专业英语有机化合物的命名.ppt

1有机化合物的命名有机化合物的命名Short Summary of IUPAC Nomenclature of Organic CompoundsIUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry)系统命名法是为了在国际上建立统一的命名标准，以便交流基础有机化学基础有机化学 刑其毅刑其毅 第三版，第三版， 2005，， p34-70.Detail and Free Information: 2顺序规则 (Cahn-Ingold-Prelog sequence)1.单原子取代基按原子序数（atomic number)大小排列  I>Br>Cl>S>P>F2. 如果两个多原子基团的第一个原子相同，则比较与它相连的其它原子，比较时按原子序数排列，先比较最大的，仍相同，再顺序比较居中的、最小的如： -CH2Cl >-CH2F3. 命名的步骤1.确定母体①找到具有最高优先级的官能团（p17-18的表，越在前面的优先级越高，用词尾的名称)确定了母体是羧酸还是醛等②确定主链：先选最长的，仍难定时选侧链多的，再次难定时选侧链位次小的③按最低系列原则（lowest series principle)对主链编号，先要使具有最高优先级的官能团位置号最小，然后使取代基的号码尽量小。

例：下面的化合物母体是红色部分，是个酮（p17)，名称为 3heptan-2-one2.将其他的官能团作为取代基命名（p17-18表做词头的名称), 加上位置号，加上个数，放在母体的命名前面，有多有多个取代基时，中文按顺序规则确定次序，小的在前；英文按英文按英文字母顺序排列英文字母顺序排列，比较英文字母顺序时，iso（异）、neo（新）要参与比较，而i−（异）、n−（正）、sec（二级）、tert（三级）、cis（顺）、trans（反）、di（二个）、tri（三个），tetra（四个）等不参与比较43-methyl4,4-dihydroxy  di表示的是个数（2个）这个取代基看成是h开头的5-bromo5-bromo-4,4-dihydroxy-3-methylheptan-2-one 选六六碳碳链为主主链主主链有有两两种种编号号方方向向，，第第一一行行编号号，，取取代代基基的的位位号号为2，，4，，5，，第第二二行行编号号，，取取代代基基的的位位号号为2，，3，，5（（位位号号用用阿阿拉拉伯伯数数字字1，，2，，3…表表示示））根根据据最最低低系系列列原原则，，用用第第二二行行编号号。

该化化合合物物的的中中文文名名称称为2，，3，，5−三三甲甲基基己己烷英英文文名名称称为2,3,5−trimethylhexane在在名名称称中中，，2，，3，，5分分别为三三个个甲甲基基的的位位号号三三”是是甲甲基基的的数数目目在在中中文文名名称称中中，，取取代代基基个个数数用用中中文文数数字字一一、、二二、、三三……来来表表示示在在英英文文名名称称中中，，一一、、二二、、三三、、四四、、五五、、六六数数字字相相应用用词头mono、、di、、tri、、tetra、、penta、、hexa表示取代基要是有多个的话，要用到di, tri, tetra, penta, hexa表示个数命名的步骤3.再在名称前加上构型的信息，比如手性C的R，S构型6（5S，3S)-5-bromo-4,4-dihydroxy-3- methylheptan-2-oneR, S 构型如何确定7①  按照前面讲的顺序规则，确定基团大小次序；②  将最小的原子或原子团置于距观察者最远处；③  观察其余三个原子或原子团由大到小的排列方式          顺时针—— R；          逆时针—— S3S, 5R)-3-甲基－5－溴庚烷(3R,5S)-3-bromo-5-methylheptane4.若主链中有双键，要标明双键的位置，有两种表示方法。

895.综上所述，名称的基本格式如下：构型构型       +                  +           取代基取代基           +                    +         母体母体R-S; D-L;R-S; D-L;Z-E, Z-E, 顺反顺反取代基位置号取代基位置号 +  + 个数个数 +  + 名称名称（有多个取代基时，中文按（有多个取代基时，中文按顺序规则确定次序，小的在顺序规则确定次序，小的在前；英文按英文字母顺序排前；英文按英文字母顺序排列）列）官能团的官能团的位置号位置号+ +名称（没名称（没有官能团有官能团时不涉及时不涉及位置号位置号) )(3(3S S, 5, 5R R)-3-)-3-甲基－甲基－5 5－溴庚烷－溴庚烷(3(3R R,5,5S S)-3-bromo-5-methylheptane)-3-bromo-5-methylheptane1011剩下的工作就是：1.记住基本的烷烃的命名（从甲烷到癸烷十个单词必必须掌握须掌握），其他各类化合物都是在烷烃的命名的基础上变化词尾，你也要记住这些词尾变化（必须掌握）记住这些词尾变化（必须掌握）2.记住官能团的优先次序，做词头（就是取代基）的名称和做词尾（作为某类化合物）的名称（必须记住须记住）3.多看例子，多练习4. 自己考考自己，遮住答案，自己命名一下，再看看对不对。

12记忆的方法1.把大任务拆成你能处理的小任务，如背，把这十个单词分成个任务分成2组；在5分钟内记住5个， 下5分钟再记5个      P16-17的表必须记下来：      每一列都要记下来，包括中文名称，建议的记忆方案：每一列都要记下来，包括中文名称，建议的记忆方案： （1）  1,2,4列可以一起记，把顺序记下来，分成4组，专心的话10分钟应该可以记下来，不然20分钟也够用了        （2）第3列，分成4组，15分钟记下来          （3）第5列，分成4组，15分钟记下来2.及时复习当天，买饭排队的时候，第三天，第7天，第14天，1个月后利用零星的时间在头脑中回想3. 用手（用笔写写），用脑，用嘴，用耳朵，用心（学知识技能总是有用的，珍惜光阴吧）特别要注意发音，不要在做聋哑人了要学好英语就多朗读13烷烃的命名Methane, ethane, propane, butane, pentane; Methane, ethane, propane, butane, pentane; hexane, heptane, octane, nonane, decane;hexane, heptane, octane, nonane, decane;Undecane, dodecane, tridecane, tetradecane, pentadecane;Undecane, dodecane, tridecane, tetradecane, pentadecane;Hexadecane, heptadecane, octadecane, nonadecane, icosane. Hexadecane, heptadecane, octadecane, nonadecane, icosane. 14成环的，前面加成环的，前面加cyclo cyclo （很想（很想cycle(cycle(环））环））,  , 环上的取代基比较环上的取代基比较复杂时，应将链作为母体，将环作为取代基。

复杂时，应将链作为母体，将环作为取代基   15仲丁基仲丁基把烷烃名字后的ane 变为yl，就成为基团名称，也要记住些俗名161)确定主链：先选最长的，仍难定时选侧链多的，再次难定时选侧链位次小的2)按最低系列原则（lowest series principle)对主链编号，即使取代基的号码尽量小 173. 取代基和官能团的优先次序取代基和官能团的优先次序基团词头名称词尾名称中文英文中文英文-COOH羧基羧基carboxy酸酸-carboxylic acid(-oic acid)-SO3H磺酸基磺酸基Sulfo磺酸磺酸-sulfonic acid-COOR烃氧羰基烃氧羰基R-oxycarbonyl酯酯Rcarboxylate(Roate)-COX卤甲酰基卤甲酰基halo carbonyl酰卤酰卤-carbonyl halide(-oyl halide)-CONH2氨基甲酰氨基甲酰基基carbamoyl酰胺酰胺-carboxamide (-amide)酸酐酸酐-anhydride -CN氰基氰基cyano腈腈-carbonitrile (-nitrile)18基团词头名称词尾名称中文英文中文英文-CHO甲酰基甲酰基(氧代氧代)formyl(oxo)醛醛-carbaldehyde(-al)氧代氧代oxo酮酮-one-OH羟基羟基hydroxy醇醇-ol-OH羟基羟基hydroxy酚酚-ol-NH2氨基氨基amino胺胺-amine-OR烃氧基烃氧基R-oxy醚醚-ether-R烃基烃基alkyl-X (X=F, Cl, Br, I) 卤代卤代halo (fluoro, chloro, bromo, iodo)　　-NO2硝基硝基nitro-NO亚硝基亚硝基nitrosoContinued194. 含含-C=C-和和-C C-官能团的分子的官能团的分子的命名命名1. Change “ane” to “ene”  or “yne”  (-CC-)   and assign a position number to the first carbon of the C=C or CC. 2.“ene" and "yne" have equal priority unless they have the same position number. In such case, the double bond takes the lower number.3. Designate geometrical isomers with a cis,trans or E,Z prefix.(确定Z-E构型）20烯基、亚基和炔基的命名烯基、亚基和炔基的命名1.烯基烯基: “yl” 变变 “enyl” 系统命名系统命名 其他命名其他命名CH2=CH- ethenyl vinyl 乙烯基乙烯基 乙烯基乙烯基CH3CH=CH- 1-propenyl propenyl 1-丙烯基丙烯基 丙烯基丙烯基CH2=CHCH2- 2-propenyl allyl 2-丙烯基丙烯基 烯丙基烯丙基CH2=C(CH3)- 1-methylethenyl isopropenyl 1-甲基乙烯基甲基乙烯基 异丙烯基异丙烯基212. 亚基：有两个自由价的基称为亚基（亚基：有两个自由价的基称为亚基（-ylidene或或-ylene). R2C=型亚基英文命名用词尾型亚基英文命名用词尾“ylidene”代替烷基的代替烷基的“yl” -(CH2)n- 型亚基英文命名用词尾型亚基英文命名用词尾“ylene”代替烷基的代替烷基的“yl”3. 炔基：用词尾炔基：用词尾“ynyl”代替烷基的代替烷基的“yl”CH2= methylidene （（亚甲基）亚甲基） CH3CH= ethylidene (亚乙基）亚乙基） (CH3)2C= isopropylidene （亚异丙基）（亚异丙基）-CH2- methylene (亚甲基）亚甲基）-CH2CH2- ethylene （（1,2-亚乙基）亚乙基）-CH2CH2CH2- trimethylene （（1,3-亚丙基）亚丙基）HC C- ethynyl (乙炔基）乙炔基）H3CC C- 1-propynyl (丙炔基）丙炔基）HC CCH2- 2-propynyl （（2-丙炔基丙炔基or炔丙基）炔丙基）225 5 烃衍生物的系统命名烃衍生物的系统命名烃衍生物的系统命名烃衍生物的系统命名In naming molecules containing one or more of the functional groups, the group of highest priority is indicated by suffix; the others are indicated by prefix, with priority equivalent to any other substituents.确定前缀，后缀，优先级。

1.Determine and name the longest continuous carbon chain that includes the highest priority functional group.选含最高优先级的官能团的最长碳链2.Number the chain so that the highest priority functional group is assigned the lower number.用优先级最高的基团确定位置,使其序号小3.If the carbon chain includes multiple bonds, replace “ane” with “ene”for an alkene or “yne” for an alkyne. Designate the position of the multiple bond with the number of the first carbon of the multiple bond.确定双、三键的位置4.Indicate all substituents with a prefix. Place the prefixes, with appropriate position numbers, in alphabetical order before the root name.取代基无优先级，按字母顺序排列。

23胺，前缀（做词头）：amino-, 后缀（词尾）：amine, 在N原子的取代基前加N2425 Special case : When the chain numbering cannot include the carbon of the COOH, the suffix “carboxylic acid” is used. 266. Naming Carboxylic Acid DerivativesThe six common groups derived from carboxylic acids are salts, anhydrides, esters, acyl halides, amides, and nitriles. Salts and esters are most important.1). Salts of Carboxylic Acidsanion name of the carboxylic acid, where “icacid” is replaced by “ate” :272). EstersEsters are named as “organic salts” that is, the alkyl name comes first, followed by the name of the carboxylate anion. (common abbreviation: —COOR)287. Nomenclature of Aromatic Compounds“Aromatic” compounds are those derived from benzene and similar ring systems. As with aliphatic nomenclature described above, the process is: determining the root name of the parent ring; determining priority, name, and position number of substituents; and assembling the name in alphabetical order. Functional group priorities are the same in aliphatic and aromatic nomenclature.293031328.其他命名其他命名a.卤代烷卤代烷 n-butyl chlorideb.醚醚 CH3OCH3 CH3OCH2CH3 CH2=CHCH2OC CH 二甲醚二甲醚 甲甲(基基)乙乙(基基)醚醚 烯丙烯丙(基基)乙炔乙炔(基基)醚醚dimethyl ether ethyl methyl ether allyl ethynyl ether33各类化合物英文名称词尾变化各类化合物英文名称词尾变化丙烷propane丙酰氯propanoyl chloride丙醇propanol丙酸酐propanoic anhydride丙醛propanal丙酰胺propanamide丙酮propanone丙酸酯propanoate or propionate丙腈propanonitrile丙胺propylamine丙烷propanoic acid丙醚dipropyl ether 缺桥环烷烃、螺环烷烃、多环芳烃、非苯芳烃、酸酐、环缺桥环烷烃、螺环烷烃、多环芳烃、非苯芳烃、酸酐、环氧化合物和冠醚的命名。

氧化合物和冠醚的命名34有一个很有学识的人，别人问他是怎么做到的，他说他会两件事：1.会将一个复杂的事分解成简单的事2.所有简单的事他都很擅长老师的建议：1.一次学的不要太多2. 及时复习3.专心。