2020年执业药师《药学专业知识（一）》真题及答案.pdf

2020 年执业药师药学专业知识（一） 真题及答案 答案仅供参考，如有误，请以教材为准！ 1.既可以通过口腔给药,又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是（D） A.口服液 B.吸入制剂 C.贴剂 D.喷雾剂 E.粉雾剂 2.关于药物制成剂型意义的说法,错误的是（C） A.可改变药物的作用性质 B.可调节药物的作用速度 C.可调节药物的作用靶标 D.可降低药物的不良反应 E.可提高药物的稳定性 3.药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度下列药物中光敏性最强的是（B） A.氯丙嗪 B.硝普钠 C.维生素 B2 D.叶酸 E.氢化可的松 4.关于药品质量标准中检查项的说法,错误的是（C） A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制 备工艺要求 B.除另有规定外,凡规定检查溶出度或释放度的片剂,不再检查崩解时限 C.单剂标示量小于 50mg 或主药含量小于单剂重量 50%的片剂,应检查含量均匀度 D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重(装)量差异 E.朋解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法 5.高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是（C） A.色谱柱理论板数 B.色谱峰峰高 C.色谱峰保留时间 D.色谱峰分离度 E.色谱峰面积重复性 6.关于药物制剂稳定性试验的说法,错误的是（D） A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据 B.通过试验建立药品的有效期 C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验 D.加速试验是在温度 602和相对湿度 75%5%的条件下进行的 E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的 7.仿制药一致性评价中,在相同试验条件下,仿制药品与参比药品生物等效是指（D） A.两种药品在吸收速度上无著性差异 B.两种药品在消除时间上无显著性差异 C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果 D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异 E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致 8.需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是（A） A.早晨 1 次 B.晚饭前 1 次 C.每日 3 次 D.午饭后 1 次 E.睡前 1 次 9.胰岛素受体属于（BA.G 蛋白偶联受体 B.酪氨酸激酶受体 C.配体门控离子通道受体 D.细胞内受体 E.电压门控离子通道受体 10.关于药物引起型变态反应的说法,错误的是（C） A.型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用 B.型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病 C.型变态反应只由 IgM 介导 D.型变态反应可由“氧化性”药物引起,导致免疫性溶血性贫血 E.型变态反应可致靶细胞溶解,又称为溶细胞型反应 11.根据片剂中各亚剂型设计特点,起效速度最快的剂型是（D）A.普通片 B.控释片 C.多层片 D.分散片 E.肠溶片 12.药物产生副作用的药理学基础是（B） A.药物作用靶点特异性高 B.药物作用部位选择性低 C.药物剂量过大 D.血药浓度过高 E.药物分布范围窄 13.抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律 失常而撤市,其主要原因是（B） A.药物结构中含有致心脏毒性的基团 B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道(hERG) C.药物与非治疗部位靶标结合 D.药物抑制心肌钠离子通道 E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物 14.属于 CYP450 酶系最主要的代谢亚型酶,大约有 50%以上的药物是其底物,该亚 型酶是（B） A. CYPIA2 B. CYP3A4 C. CYP2A6 D. CYP2D6 E. CYP2E1 15.芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛,效果良好,其原因是（D） A.经皮吸收,主要蓄积于皮下组织 B.经皮吸收迅速,510 分钟即可产生治疗效果 C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收 D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用 E.贴于疼痛部位直接发挥作用 16.关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是（D） A.可以增加药物分子的水溶性 B.可以增加药物分子的解离度 C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力 D.可以增加药物分子的亲脂性 E.在脂肪链上引入羟基,可以减弱药物分子的毒性 17.通过拮抗多巴胺 D2 受体,增加乙酰胆碱释放,同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性, 减少乙酰胆碱分解,从而增强胃收缩力,加速胃排空的药物是（B） A.多潘立酮 B.伊托必利 C.莫沙必利 D.甲氧氯普胺 E.雷尼替丁 18.在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是（C） A.乳酸 B.果胶 C.甘油 D.聚山梨酯 80 E.酒石酸 19.关于药物制剂规格的说法，错误的是（A） A.阿司匹林规格为 0.1g，是指平均片重为 0.1g B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量 C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为 10%,是指每 100m 口服溶液中含葡萄糖酸钙 10g D.注射用胰蛋白酶规格为 5 万单位,是指每支注射剂中含胰蛋白酶 5 万单位 E.硫酸庆大霉素注射液规格为 1m1:20mg(2 万单位),是指每支注射液的装量 为 1ml、含庆大霉素 20mg(2 万单位) 20.分子中存在羧酸酯结构,具有起效快、维持时间短的特点,适合诱导和维持全身麻醉期间止痛,以及插管和手术切口止痛。

该药物是（E） A.芬太尼 B.美沙酮 C.舒芬太尼 D.阿芬太尼 E.瑞芬太尼 21.氯司替勃的化学骨架如下图，其名称是（D） A.吩噻嗪 B.孕甾烷 C.苯并二氮卓 D.雄甾烷 E.雌甾烷 22.关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是（A） A.无全身治疗作用 B.起效快 C.给药方便 D.适用于急症治疗 E.可避开肝脏首关效应 23.盐酸昂丹司琼的化学结构如下图，关于其结构特点和应用的说法，错误的是(B) A.分子中含有咔唑酮结构 B.止吐和改善恶心症状效果较好，但有锥体外系副作用 C.分子中含有 2-甲基咪唑结构 D.属于高选择性的 5-HT3 受体阻断药 E.可用于预防和治疗手术后的恶心和呕吐 24.药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是（D） A.高级脂肪酸盐 B.卵磷脂 C.聚山梨酯 D.季铵化合物 E.蔗糖脂肪酸酯 25.在三个给药剂量下,甲、乙两种药物的半衰期数据如表所示,下列说法正确的是(B) A.药物甲以一级过程消除 B.药物甲以非线性动力学过程消除 C.药物乙以零级过程消除 D.两种药物均以零级过程消除 E.两种药物均以一级过程消除 26.药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为（C） A.阈剂量 B.极量 C.效价强度 D.常用量 E.最小有效量 27.苯巴比妥与避孕药合用可引起(B) A.苯巴比妥代谢减慢 B.避孕药代谢加快 C.避孕效果增强 D.镇静作用增强 E.肝微粒体酶活性降低 28.三唑仑化学结构如下图，口服吸收迅速而完全，给药后 1530 分钟起效，Tmax约为 2 小时，血浆蛋白结合率约为 90%，t12 为 1.55.5 小时，上述特性归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团，该基团是（C） A.三氮唑环 B.苯环 A C.甲基 D.苯环 C E.1,4-二氮（艹卓）环 B 29.伊曲康唑的化学结构如下,关于其结构特点和应用说法，错误的是(A) A.代谢产物羟基伊曲康唑的活性比伊曲康唑低 B.具有较强的脂溶性和较高的血浆蛋白结合率 C.分子中含有 1,2,4-三氮唑和 1,3,4-三氮唑结构 D.具有较长的半衰期,t1/2 约为 21 小时 E.可用于治疗深部和浅表真菌感染 30.下列分子中,通常不属于药物毒性作用靶标的是（D） A. DNA B. RNA C.受体 D. ATP E.酶 31.某药稳态分布容积（Vss）为 198L，提示该药（C） A.与血浆蛋白结合率较高 B.主要分布在血浆中 C.广泛分布于器官组织中 D.主要分布在红细胞中 E.主要分布再血浆和红细胞中 32.对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是（A） A.注射用无菌粉末 B.口崩片 C.注射液 D.输液 E.气雾剂 33.黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是（B） A.皮内注射 B.皮下注射 C.静脉注射 D.动脉注射 E.椎管内注射 34.主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是（A） A.氯霉素+甲苯磺丁脲 B.阿司匹林+格列本脲 C.保泰松+洋地黄毒苷 D.苯巴比妥+布洛芬 E.丙磺舒+青霉素 35.以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是（C） A.羟丙甲纤维素(HPMC) B.淀粉 C.羧甲淀粉钠(CMS-Na) D.糊精 E.羧甲纤维素钠(CMC-Na) 36.关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是(A) A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗 B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗 C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗 D.吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗 E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗 37.质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是(A) A.吸入制剂 B.眼用制剂 C.栓剂 D.口腔黏膜给药制剂 E.耳用制剂 38.降血糖药物曲格列酮化学结构如下，上市后不久因发生严重的肝脏毒性被停止使用。

其原因是(C) A.曲格列酮被代谢生成乙二醛 B.曲格列酮被代谢生成 2-苯基丙烯醛 C.曲格列酮代谢生成次 o-次甲基-醌和 p-醌 D.曲格列酮被代谢生成酰基葡糖醛酸酯 E.曲格列酮被代谢生成亚胺-醌 39.具有较大脂溶性，口服生物利用度为 80%90%,半衰期为 1422 小时，每天仅需给药一次的选择性 1 受体阻断药是（D） A.普萘洛尔 B.噻吗洛尔 C.艾司洛尔 D.倍他洛尔 E.吲哚洛尔 40.无明显肾毒性的药物是(A） A.青霉素 B.环孢素 C.头孢噻吩 D.庆大霉素 E.两性霉素 B 【4143】 A.吗啡 B.林可霉素 B C.哌啶苯丙酮D.对氨基酚 E.对氯酚 41.盐酸苯海索中检查的特殊杂质是（C） 42.氯贝丁酯中检查的特殊杂质是（E） 43.磷酸可待因中检查的特殊杂质是（A） 【4446】 A.沙丁胺醇 B.肾上腺素 C.非尔氨酯 D.吲哚美辛 E.醋磺己脲 44.在体内可发生 O-脱甲基代谢,使失去活性的药物是(D) 45.在体内可被代谢产生2-苯基丙烯醛,易与蛋白的亲核基团发生迈克尔加成,产生特质性毒性的药物是(C) 46.在体内可被儿茶酚 O-甲基转移酶快速甲基化,使活性降低的药物是（B） 【4748】 A.乙基纤维素 B.交联聚维酮 C.连花清瘟胶囊 D.阿司匹林片 E.冻干人用狂犬病疫苗 47.收载于中国药典二部的品种是（D） 48.收载于中国药典三部的品种是（E） 【4950】 A.其他类药物 B.生物药剂学分类系统(BCS类药物 C.生物药剂学分类系统(BCS)类药物 D.生物药剂学分类系统(BCS)类药物 E.生物药剂学分类系统(BCS)类药物 49.具有低溶解度、 高渗透性,可通过增加溶解度和溶出速度的方法来改善吸收的药物是（E） 50.具有高溶解度、高渗透性,只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料,通常口服时无生物利用度问题的药物是（B） 【5153】 A.吉非替尼 B.伊马替尼 C.阿帕替尼 D.索拉替尼 E.埃克替尼 51.国内企业研发，作用于 VEGFR-2,分子中含有氰基,可用于治疗晚期胃癌的药物是（E） 52.第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂,分子中含有哌嗪环,可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是（B） 53.第一个选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,分子中含有3-氯-4-氟苯胺基团,用于治疗非小细胞肺癌和转移性非小细胞肺癌的药物是（A） 【5455】 A.cGMP B.Ca2+ C.cAMP D.肾上腺素 E.转化因子 54.属于第一信使的是（D）55.属于第三信使的是（E） 【5657】 A.企业药品标准 B.进口药品注册标准 C.国际药。