周环反应PericyclicReaction教学讲义.ppt

周环反应（pericyclic reactions） 周环反应：在化学反应过程中, 能形成环状过渡态的协同反应电环化反应环加成反应迁移反应 Woodward-Hoffmann规则 即分子轨道对称守恒原理 化学反应是分子轨道重新组合的过程，分子轨道对称性控制 化学反应的进程 一. 电环化反应 (Electrocyclic Reactions) 在光或电的作用下，共轭烯烃转变为环烯烃或它的逆反应 环烯烃开环变为共轭烯烃的反应p轨道与sp3杂化轨道的相互转化、电子与电子的相互转化， 伴随键的重新组合为什么电环化反应在加热或光照条件下，得到具有不同立体 选择性的产物？ 前线轨道： HOMO(最高已占轨道)、LUMO(最低未占轨道) 2 (HOMO) 键的旋转方式： 加热条件下, 顺旋对称允许, 对旋对称禁阻4n体系) 电环化反应的立体选择性，取决于HOMO轨道的对称性 3 (HOMO) 光照条件下, 对旋对称允许, 顺旋对称禁阻4n体系) 立体化学选择规律： 含4n个电子的共轭体系电环化反应，热反应按顺旋方式进行， 光反应按对旋方式进行 (即热顺旋，光对旋)654321 3 4 立体化学选择规律： 含4n+2个电子的共轭体系的电环化反应，热反应按对旋方式 进行，光反应按顺旋方式进行 (即热对旋，光顺旋)。

加热条件下, 对旋对称允许, 顺旋对称禁阻；光照条件下, 顺旋 对称允许, 对旋对称禁阻4n+2体系)小结 电环化反应立体选择性规律： 电子数 热反应 光反应 4n 顺旋 对旋 4n+2 对旋 顺旋 电环化反应是可逆反应完成下列反应式： 二. 环加成反应（Cycloaddition Reactions） 在光或热作用下，两个电子共轭体系的两端同时生成键而 形成环状化合物的反应括号中的数字表示两个体系中参与反应的电子数 环加成的立体选择性表示： 同面加成(s)：加成时, 键以同侧的两个轨道瓣发生加成 异面加成(a)：加成时, 键以异侧的两个轨道瓣发生加成 1. 4+2 环加成 (4n+2体系) 参与加成的是一个分子的HOMO和另一个分子的LUMO, 电子 由一个分子的HOMO流向另一个分子的LUMO； 两分子相互作用时，轨道必须同相重叠； 热反应：同面-同面加成，对称允许 光反应：同面-同面加成，对称禁阻 两作用轨道能量必须接近 正常的Diels-Alder反应由双烯体提供HOMO，亲双烯体提供 LUMO 吸电子基可降低亲双烯体LUMO能量; 给电子基可升高双烯体 HOMO能量, 使反应容易进行。

2. 2+2 环加成 (4n体系) 2+2 环加成反应，热反应对称禁阻，光反应对称允许考虑激发态时的前线轨道2s + 10s试写出下列环加成反应的反应条件或产物2s + 4s4s + 4s(4n+2)(4n)小结 环加成反应的立体选择性(同面-同面) 电子数 热反应 光反应 4n+2 允许 禁阻 4n 禁阻 允许 * 同面-异面加成的立体选择与同面-同面情况相反 三. 迁移反应 1. 键迁移的类型和方式 一个键沿着共轭体系由一个位置转移到另一个位置，同时伴 随键的转移 反应经历环状过渡态，a-键的断裂与新键的形成以及键的 移位协同进行 1 , j 迁移 i , j 迁移迁移方式：同面迁移迁移基团在体系的同侧进行异面迁移迁移基团在体系的两侧进行 2. H1, j 迁移 一个氢原子在一个奇数碳共轭体系自由基上的移动基态时， 奇数碳共轭体系含有单电子的非键轨道(NBMO)是前线轨道, 它的对称性决定1, j 迁移的难易和途径 在加热条件下： 在光照条件下：小结 电子数(1+j) 反应条件 立体选择 4n 1,3 光照 同面迁移 4n+2 1,5 加热 同面迁移 H1+j 迁移选择规则：3. C1,j 迁移 一个烷基(自由基)在一个奇数碳共轭体系自由基上的移动。

加热条件下： 4. C i, j 迁移1) Cope重排 1, 5-二烯类化合物在加热条件下发生的 3,3 迁移 2) Claisen重排 烯丙基芳基醚在加热条件下发生的3,3 迁移烯丙基乙烯基醚的Claisen重排试完成下列反应式:。