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淀粉样变性心肌病一例ppt课件.ppt

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    • 淀粉样变性心肌病1例,2016-06-22,,2,病史简介现病史★女性,60岁★主诉:间断胸闷气短2月余,加重15天★患者2月余前无明显诱因出现活动后胸闷气短,经休息后可好转,未予重视及系统诊治15天前上述症状再次发作,伴四肢无力,伴晕厥,就诊于当地医院,诊断为“冠心病 心力衰竭”,住院期间出现咳嗽、咳痰,痰中带血,眼结膜出血,并诉“便潜血阳性”,给予利尿、减轻心脏负荷等治疗,症状未见明显好转,现为行进一步诊治收入我科病史简介既往病史慢性胃炎病史数年,偶有反酸烧心查 体★ T 36.8℃,P 82次/分,R 19次/分,BP 100/67mmHg神清,轻度贫血貌,双肺呼吸音粗,可闻及少量湿性啰音心率82次/分,律齐,各瓣膜听诊区未闻及明显病理性杂音腹软,肝肋4cm可触及双下肢轻度指凹性水肿4,辅助检查★ 心电图(入院)示:窦性心律,肢导低电压当地化验结果:NT-proBNP: 3590pg/mlD-二聚体:1.36mg/L腹部超声:肝脏弥漫性病变,考虑淤血肝胆囊炎伴胆汁稠厚超声心动图:左室肥厚,双房增大,二尖瓣中量返流,EF%正常,入院动脉血气分析:,6,入院诊断1.冠心病?心力衰竭 心功能II级2.肺栓塞?3.慢性胃炎消化道出血?诊断有没有问题??肺栓塞?OR 肿瘤?,7,胸 片,肺动脉CTA及肺CT,上腹部CT,上腹部CT,上腹部CT,上腹部CT,上消化道造影,化 验 结 果,化 验 结 果,血常规:Hb 89g/L 尿常规:尿蛋白 ++ 便常规:潜血阳性 凝血常规未见异常,思 考,病例特点:检查结果不支持肺栓塞的诊断心衰不能完全解释病情患者表现为全身系统受累4.全身性的疾病有哪些?肿瘤?免疫系统疾病?感染?结核?,17,心 脏 彩 超,,心肌核磁,,最后诊断:原发性淀粉样变性淀粉样变性心肌病肝淀粉样变性?胃肠道淀粉样变性?,治疗: 给予利尿、化痰、抑酸等对症治疗,建议上级医院进一步确诊与治疗,淀粉样变性(amyloidosis),,淀粉样变性(amyloidosis)指不可溶性纤维 蛋白在细胞外沉积,使正常组织结构损伤和 器官功能障碍甚至衰竭的一类疾病,它属于 蛋白质构象病(protein conformational diseases,PCD)。

      其主要蛋白成分为免疫性轻链蛋白(AC)、非免疫 性淀粉蛋白(AA)、类降钙素蛋白(AEI)以及老年性淀粉样变的血浆前蛋白(SA)等4种是一组涉及多个系统的代谢性疾病最常累及的器官依次为:肾脏、心脏、皮肤、消化系统和骨髓发病机理,1. 蛋白质的去稳定性:淀粉样变性发生的首要条件当某蛋白质序列不能够快速完成正确折叠并保持高度稳定性时,就易发 生错构,产生局部聚集,形成难溶性纤维蛋白 蛋白质的稳定性与多种因素相关,目前发现的主要影响因素有:,(1)遗传因素 特定遗传背景可以破坏蛋白质结构的稳定,增加构象变异的危险性,使蛋白质更易发生解 链和局部积聚即具有致病潜力的蛋白质本身往往具有形成病态构象的内在倾向2)环境因素 体外研究发现,低pH,变性剂如尿素、盐酸胍,有机溶剂的存在均可导致蛋白质的去稳定、部分折叠及原纤维的形成3)年龄因素 目前认为生物学年龄的增长可以增加蛋白质合成过程中翻译后相错误的发生率,使蛋白质稳定性受到影响,从而导致疾病的发生2 . 异常的淀粉样蛋白物质生成: 取代正常结构,影响细胞 和组织的功能,许多淀粉样物质的前体具有细胞的载体作用,并能形成多肽复合物蛋白质稳定性受损的前提下,在蛋白质生理性折叠过程中发生异常构象,使得正常情况下可溶性的蛋白质转变为难溶性的致病性蛋白,以β片层结构纤维蛋白形式在组织中成束聚集沉积,逐渐取代正常结构,影响正常细胞和组织的功能。

      临床分类,原发性淀粉样变(AL型):淀粉样物质前体为免疫球蛋白轻链蛋白N末端,源于浆细胞单克隆群体, 是后者产生的免疫球蛋白轻链kap2pa(κ)或Lambda(λ)片段;或是κ或λ轻 链由巨噬细胞裂解成的碎片这些轻链片或碎片的自身聚合或与其他成分 如淀粉样蛋白P、氨基聚糖的相互作用,即形成了多聚纤维丝样结构淀粉样变性AL蛋白多累及由间叶细胞组成的脏器,如心血管系统、胃肠道、肌肉组织等,可沉积于舌、心、脾、肾、淋巴结、腕韧带、关节、周围神经和皮肤原发性淀粉样变性是预后最差的淀粉样变性,平均存活12~15个月,未累及肾脏、心脏两个脏器者,其生存期相对较长,主要死于因吸收障碍及蛋白丢失过多而造成的营养不良;心脏受累者平均生存期不足5个月,主要死因为猝死、心力衰竭等临床分类,2. 遗传性淀粉样变性:,多为常染色体显性遗传,已发现100多种突变,(1)家族性淀粉样变性(familial amyloidotic polyneuropathy, FAP) 家族性淀粉样变是由于编码血浆中甲状腺激素结合蛋白(transthyretin, TTR)的基因发生突变所致 肾脏和心脏损害较AL淀粉样变性少见,预后也较好。

      2 )溶菌酶性淀粉样变性(lysosyme amyloidosis),溶菌酶是一种普遍存在于分泌液中溶解细菌的酶,由巨噬细胞、胃肠道细胞和肝细胞合成,所有突变均位于溶菌酶基因的第二外显子区域易累及胃肠道和肝脏,引起胃肠道出血和肝脾肿大3 )ApoA I淀粉样变性 ApoAI是高密度脂蛋白的主要成分大多数ApoAI的突变发生在蛋白结构的N端,以肾脏受累为主, 其中缺失型突变可伴明显的心脏淀粉样变性,(4)纤维蛋白原A-α链淀粉样变性 最常见的纤维蛋白原A-α链基因突变是526位谷氨酸替代缬氨酸(Glu526Val)纤维蛋白原A-α链 淀粉样变性临床主要表现为蛋白尿或高血压,4~8年进展为终末期肾脏疾病临床分类,3. 老年性系统性淀粉样变性(Senile systemic amyloid, SSA),SSA与衰老有关,大于80岁的老年人SSA发生率为22%~25%通常在发现病因前数月到数年即表现有慢性心力衰竭可有心房颤动或传导障碍并需要安装起搏器SSA心脏受累患者预后较好,即使有心力衰竭,平均生存时间仍近5年SSA导致的心力衰竭对药物治疗的反应比其他型淀粉样变性好,4. 继发性淀粉样变性(AA型)由于全身急性反应如结核、麻风、风湿性关节炎、家族性地中海热、感染性肠综合征、慢性肺部疾患和慢性感染等,导致血清淀粉样A蛋白(serum amyloid A protein, SAA)反应性增生。

      临床上主要累及肾脏,最常见的临床表现为蛋白尿和肾衰累及心脏者,常见于多发性骨髓瘤、青少年风湿性关节炎、结节病、银屑病、脊椎关节病及多灶性神经源性神经病所致的淀粉样变性一旦超声心动图表现有心室壁明显增厚、室壁运动异常,预后差相关研究发现,抑制SAA产生的药物可一定程度逆转功能障碍临床分类,6. 单纯心房性淀粉样变性(AANP) 单纯心房性淀粉样变可见于任何有心房利钠肽(Atrial natriuretic peptide, ANP)表达的地方, 但只有心房是其靶器官有报道称90岁以上的老人中,尸检40%有心房淀粉样变性在慢性 风湿性心脏病和二尖瓣疾病的患者和女性中发生率明显增高目前无需特殊治疗,但很容易 发展为心房纤颤5. 透析相关性淀粉样变性(DRA) 慢性肾功能衰竭、长期透析的患者,由于体内β2微球蛋白(β 2microglobulin, β2M)排出障碍,在体内蓄积,并沉积于骨关节周围组织及消化道和心脏等部位,引起关节的病变及器官的损害,称为透析相关性淀粉样变(kialysis relatedamilosis),它是长期透析患者常见而严重的并发症主要表现为关节和关节周围组织的淀粉样沉积,导致骨和关节病变,累及心脏者较少。

      淀粉样变性心肌病 (cardiac amyloidosis,CA),淀粉样变性心肌病(cardiac amyloidosis,CA)指淀粉样物质在心脏中沉积、浸润所引起的心肌疾病最常见的累及心脏的淀粉样变性类型: 1.原发性淀粉样变性(AL型):最常见,预后最差 2.家族性淀粉样变性(familial amyloidotic polyneuropathy, FAP):预后相对较好 3.继发性淀粉样变性(AA型):治疗首先要处理原发病(1)由于全身急性反应导致血清淀粉样A蛋白(serum amyloid A protein, SAA)反应性增生类风湿性关节炎是最常见的好发因素,其次慢性感染也易发生2)肿瘤性疾病最常见的是多发性骨髓瘤临 床 表 现,心血管系统: (1)限制型心肌病:最常见表现为右心功能不全和周围性水肿,无夜间阵发性呼吸困难和端坐呼吸由于心室僵硬,可致左心室舒张早期充盈速度减慢 (2)充血性心力衰竭:较常见常见者有心悸、气促、两肺底湿啰音,系由心肌收缩功能减退所致,随病情加重,心衰症状可进行性加重,予常规治疗多不能奏效 (3)体位性低血压:约10%患者可出现体位性低血压,多由血管和自主神经淀粉样变性所致。

      (4)心律失常:颇常见,检出率约占50%~85%,病变累及传导系统者,多表现为束支传导阻滞、高度房室传导阻滞以及发作性窦性停搏 (5)心绞痛:淀粉样变性累及冠状动脉者可引起心绞痛约80%的病人胸前导联出现病理性Q波或过渡区R波递增不良 (6)瓣膜杂音:一些病例可有二尖瓣关闭不全的心脏杂音临 床 表 现,心血管系统以外:肾脏:蛋白尿、低蛋白血症、肾功能不全肝脏:肝大消化系统:慢性腹泻、腹胀、恶心、便潜血呼吸系统:咳嗽、咯血神经系统:四肢麻木不同程度的积液:心包积液、胸腔积液、腹腔积液其他症状与体征:晕厥、贫血、体重减轻、舌大、浅表淋巴结肿大等辅 助 检 查,心电图:多数有肢体导联低电压可能是淀粉样物质浸润干扰心室壁内电传导所致80-90%) 超声心动图:多数呈肥厚性心肌病样改变,部分为扩张性心肌病样改变心内膜心肌下存在特异性的强烈超声反光点,为淀粉样物质集聚所致,称为“闪耀征”三分之一),确诊为心肌淀粉样变性者,82.9%呈肥厚性心肌病样改变,且心肌肥厚时,心电图多表现为 肢体导联的低电压(不同于高血压心脏病、肥厚性心肌病) 这种室壁增厚(“质”)而心电图表现为低电压(“电”)的“质/电”矛盾现象,是淀粉样物质心肌 浸润的独特特征和诊断的重要依据,文献报道联合应用这两个指标诊断心脏淀粉样变, 诊断特异性达9l%,敏感性72%。

      1)进行性、难治性心力衰竭 (2)“质/电”矛盾现象 (3)“闪耀症” 作为无创、宏观的临床早期识别与诊断变性的方法和依据,具有科学性、实用性其他器官受累,心脏MRI在诊断中的地位,BMC Cardiovascular Disorders (2016) 16:129,Table 1,入选7个studies,共329 patients 结果显示:LGE—CMR:敏感性:85% 特异性:92%late gadolinium enhancement(延迟钆显像)--cardiovascular magnetic resonance imaging(心肌核磁成像),心脏MRI在诊断中的地位,BMC Cardiovascular Disorders (2016) 16:129,LGE–CMR seems to have a relatively high diagnostic accuracy for amyloidosis patients with possible cardiac involvement. Currently, the most common examination procedures used to evaluate patients or conditions associated with CA include endomyocardial biopsy (EMB), electrocardiography (ECG), echocardiography and cardiac magnetic resonance (CMR)with some nuclear tests contributing .,。

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