贺普丁(拉米夫定片)说明书.ppt

单击此处编辑母版标题样式,,单击此处编辑母版文本样式,,第二级,,第三级,,第四级,,第五级,,,,*,,,安全、有效、合理用药之,,,篇,,1,,,商品名：,贺普丁 厂家：葛兰素史克制药（苏州）有限公司,,2,,【贺普丁药品名称】商品名称：贺普丁通用名称：拉米夫定片汉语拼音：Lamifuding Pian,3,,【贺普丁成份】贺普丁主要成份为拉米夫定 拉米夫定的化学名为(2R-顺式)-4-氨基-1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环戊-5-基)-1H-嘧啶-2-酮【贺普丁性状】贺普丁为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色4,,【贺普丁药理作用】 拉米夫定为核苷类似物，可在细胞内磷酸化，成为拉米夫定三磷酸盐(L-TP)，并以环腺苷磷酸形式通过乙型肝炎病毒(HBV) 多聚酶嵌入到病毒 DNA 中，导致DNA链合成中止拉米夫定三磷酸盐是哺乳动物α、β和γ-DNA 多聚酶的弱抑制剂在体外实验中，拉米夫定三磷酸盐在肝细胞中的半衰期 为 17-19小时5,,【贺普丁药代动力学】 吸收 ：拉米夫定可被胃肠道良好吸收，正常情况下成人口服拉米夫定后生物利用度为80-85%口服给药后，最大血药浓度(Cmax)的平均达峰时间(Tmax)约为1小时。

以每日1次，每次100 mg的治疗剂量给予拉米夫定，其最大血药浓度Cmax为1.1-1.5 mg/mL(4.8-6.5 mmol/L)左右，谷值血药浓度为 0.015-0.020 mg/mL(0.065-0.087 mmol/L)6,,【贺普丁毒理研究】 遗传毒性 拉米夫定在微生物致突变试验和体外细胞转化实验未显示致突变活性，但在体外培养人淋巴细胞和小鼠淋巴瘤实验中显示出其微弱的致突变活性大鼠经口给予拉米夫定2000 mg/kg(血药浓度为慢性乙型肝炎患者推荐临床剂量的60-70倍)，未见明显的遗传毒性7,,,,【百济药师温馨提示】,,,对拉米夫定或制剂中其他任何成份过敏者禁用8,,【贺普丁药物过量】 在有限的关于人类急性服用过量药物的资料中，没有死亡发生，且患者均已康复过量服用后未见特殊的体征和症状9,,,,贺普丁价格、优惠,,,请参考,百济网上药店,药品信息,10,,,,实时,免费解答用药难题,,,数十位资深药师,11,,,了解,贺普丁,,,,享受贴心的药学服务,,,,,,12,,,历经十年，服务专业，提倡合理用药，提供优质药品国内首家“全国连锁专科药房”，也是全国大型的专科医药连锁企业之一。

坚持“专注于重大慢性疾病用药，持续改善患者健康”的经营理念13,,。