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回收率包括绝对回收率和相对回收率.doc

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  • 卖家[上传人]:鲁**
  • 文档编号:469635462
  • 上传时间:2024-01-21
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    • 回收率包括绝对回收率和相对回收率绝对回收率也称提取回收率, 包括萃取回收率 提取回收率在最新的 “化学药物临床药代动力学研究的技术 指导原则 "z 中是这样定义的 ”从生物样品基质中回收得到分析物质的响应值除以标准品产生的响应值即为 分析物的提取回收率 也可以说是将供试生物样品中分析物提取出来供分析的比例 ”其具体做法是取标准 品,以流动相(最好同样品进样溶剂)溶解,做一个 5 点的标准曲线,另取三个浓度的标准品,加入到空 白生物基质中,处理后进样测定,每浓度 5 个样品,这样来计算绝对回收率 相对回收率的做法和上面不同的是标准曲线也是加入到基质中配成的如果做绝对回收率时,如果标准曲线不是直接进样,而是同样品处理,只是不加基质是不对的,因为这样 会使操作和系统的其它一些影响因素被掩盖比如有机相的转移不完全,处理容器的吸附等绝对回收率 的目的就是要看你能将分析物从样品中提取出来用于分析的比例之所以用标准曲线,而不是单点相比,是因为萃取回收率小于 100% ,有的只有百分之二三十或更低,依 药物性质和方法而定,这样一来峰面积只有标准品峰面积的百分之几十,如果峰面积浓度的关系不是过原 点的直线,而是有截距或线性不好,那么就有偏差了,这个好理解。

      另外单点也是需要进几次样来重复的, 不然也有误差既然进几次,不如换成几个点做标准曲线,几种误差都可以消去峰面积与浓度是对应关系的,我不认为这两者的比有什么差别实际也是拿峰面积代进去算to lydialydia比如有一个药绝对回收率设三个点 20 、100 、500ng/ml, 取相应标准品加入空白基质中, 使成此三个浓度 (每浓度 5个样品),处理后进样另取标准品以回收率样品进样溶剂溶解, 5 个点分别为 10、50、100、250、 500ng/ml 样品峰面积代入标准曲线算出浓度,与理论浓度比即得回收率相对回收率只是将标准曲线的5 个点也是加入空白基质处理1 ) 绝对回收率(萃取回收率或提取回收率) 反映方法的萃取效率,与样品检测灵敏度有关例如:分别取一定量被测药物标准品两份,其中一份 加到空白样品中,按设定方法处理、进样测定,测定色谱峰面积 A 测,另一份用纯品溶剂溶解并稀释 至同浓度,进样测得峰面积 A真,回收率=A测/A真X100 % 应考察高、中、低三个浓度,高浓度在标准曲线上限附近,低浓度在定量限附近,中间取一个浓度对于回收率的大小与变异不宜苛求,一般添加量在 10 — 6〜10— 9g,绝对回收率达 50 %〜80 %令人满意。

      内标法:分别取相同量的药物标准品和内标物两份,其中一份加到空白样品中,按设定方法处理,测定药物和内标峰面积,求出比值R测=A药/A内另一份用纯溶剂溶液进样, 测得药物和内标峰面积, 计算其比值,回收率=R测/R真X100 %内标法中要求药物与内标物各自用外标法测得的绝对回收率应相近, 两者相差小于 10%,否则回收率偏离 100%太远2) 方法回收率 取一系列浓度的药物标准品加到空白体液中,按设定的分析方法测定,根据标准品浓度及相应的测定 信号绘制标准曲线,然后取高、中、低浓度的药物标准品加到空白体液中,按标准曲线制备方法同法 测定,每个浓度至少平行测定 5 份,测得值代入方程, 与加入量比较, 即为方法回收率, 除定量限外, 各浓度测得的平均值偏离实际加入量应小于 15%,定量限这点应小于 20%回收率测定时,不管采用何种方法,要求添加的药物量必需与实际测量相近;必须与实际存在的状态 相似;必须同时做空白实验否则测得结果不可靠,因此报道方法的回收率时,必须说明添加量1 ) 绝对回收率(萃取回收率或提取回收率) 反映方法的萃取效率,与样品检测灵敏度有关例如:分别取一定量被测药物标准品两份,其中一份加到 空白样品中,按设定方法处理、进样测定,测定色谱峰面积 A 测,另一份用纯品溶剂溶解并稀释至同浓度, 进样测得峰面积 A真,回收率=A测/A真X100 % 应考察高、中、低三个浓度,高浓度在标准曲线上限附近,低浓度在定量限附近,中间取一个浓度。

      对于 回收率的大小与变异不宜苛求,一般添加量在 10 — 6〜10 —9g,绝对回收率达50 %〜80%令人满意内标法:分别取相同量的药物标准品和内标物两份,其中一份加到空白样品中,按设定方法处理,测定药 物和内标峰面积,求出比值 R测=A药/A内另一份用纯溶剂溶液进样,测得药物和内标峰面积,计算其 比值,回收率=R测/R真X100 %内标法中要求药物与内标物各自用外标法测得的绝对回收率应相近,两者相差小于 10%,否则回收率偏离100 %太远2) 方法回收率 取一系列浓度的药物标准品加到空白体液中,按设定的分析方法测定,根据标准品浓度及相应的测定信号 绘制标准曲线,然后取高、中、低浓度的药物标准品加到空白体液中,按标准曲线制备方法同法测定,每 个浓度至少平行测定 5 份,测得值代入方程,与加入量比较,即为方法回收率,除定量限外,各浓度测得 的平均值偏离实际加入量应小于 15%,定量限这点应小于 20% 回收率测定时,不管采用何种方法,要求添加的药物量必需与实际测量相近;必须与实际存在的状态相似; 必须同时做空白实验否则测得结果不可靠,因此报道方法的回收率时,必须说明添加量。

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