玉米纤维的干燥工艺郭ppt课件.ppt

聚乳酸切片的干燥工艺聚乳酸切片的干燥工艺 纺织纺织07020702 郭洁丽郭洁丽 目录一、聚酯切片干燥的目的、原理设备及工艺参数二、涤纶切片的干燥工艺三、涤纶切片与聚乳酸切片性能比较四、聚乳酸切片性能测试方法五、聚乳酸切片的干燥工艺聚酯切片干燥的目的、原理、设聚酯切片干燥的目的、原理、设备及工艺参数备及工艺参数1、目的（1〕除去切片中水分：防止纺丝过程中水解以及水在高温下气化形成气泡丝，造成纺丝断头或毛丝。

2〕提高软化点：聚酯熔体铸带时要在水中急剧冷却，得到的切片是无定形的，软化点低，易造成“环结〞阻料，经过干燥的切片会形成部分结晶，软化点大大提高2、干燥要求（1〕干燥后含水率符合纺织纤维的要求 普通短纤维≤0.012% ，普通长丝≤0.007%，高速纺为0.003%~0.005%（2〕含水量、结晶度尽量均匀一致（3〕干燥过程中粘度降小、一般低于1%（4〕产生粉末要少，且要去除干净（5〕避免输送或贮存过程中再度吸湿3、干燥原理 干燥就是去除切片外部和内部的水分，即非结合水和结合水 去除非结合水一般属于等速干燥，干燥速度取决于提供的热量和蒸发作用去除结合水是减速干燥，取决于水分的扩散速度 由于湿切片是无定形结构，软化点低，水分相对较多，水分蒸发较快，可在较低温度下去除大部分水分，以免高温引起的水解及切片的粘结，所以干燥分两步进行：预结晶和主干燥预结晶温度较低，去除大部分水分，主干燥温度较高，去除结合水，时间也较长4、干燥设备 真空转鼓干燥机、沸腾结晶充填干燥装置 前者为间歇式干燥设备，一般用于小型生产。

后者用于产量大的连续化生产 真空转鼓干燥机转速不宜过快，一般为4r／min左右操作时先将切片送入鼓内，接着抽真空，同时开动转鼓马达，然后在夹套内通入蒸汽，对切片进行加热出料前要停止加热，使转鼓冷却一定时间，以防切片出料因温度过高氧化干燥后的切片密闭贮存真空转鼓干燥机的工艺参数（1〕温度 温度越高，含水率越低，裂解作用加剧，特性粘度下降转鼓干燥以160℃为限，且采用逐渐升温的方法，从常温到110 ℃ ，使无定形结构变为部分结晶，再将温度升到130~140 ℃ ，进入主干燥阶段2〕时间升温阶段，常温到110 ℃，约4h保温阶段，5~6h 冷却阶段，冷却至110 ℃以下，约1h（3〕真空度 真空度是降低干燥介质湿含量、增大干燥速度和切片最终含水率的主要因素一般在98.6kPa以上涤纶切片的干燥工艺涤纶切片的干燥工艺 预结晶预结晶T<170T<170℃℃ , , 主干燥主干燥T<180T<180℃℃ , ,温度高于温度高于180 180 ℃℃ 时，端基易形成双键，引起固相缩聚反应时，端基易形成双键，引起固相缩聚反应。

真空转鼓干燥工艺参数：真空转鼓干燥工艺参数： T T：：115~150 115~150 ℃℃ t: 8~12h t: 8~12h 进出料：进出料：1.5~2h 1.5~2h 升温：升温：2.3~3.5h 2.3~3.5h 保温：保温：3~4h3~4h 冷却：冷却：1h1h聚乳酸切片的干燥工艺聚乳酸切片的干燥工艺涤纶切片与聚乳酸切片性能比较 PET的耐热、耐光、耐化学稳定性等性质纤维的强度均与相对分子质量有关工业控制通常采用相对粘度和特性粘数作为衡量相对分子质量大小的尺度 民用成纤PET切片的相对粘度至少1.30~1.36特性粘度0.55~0.65dl／g，重均相对分子质量22000~27000，数均相对分子质量16000~20000. PET的相对分子质量分布采用凝胶渗透色谱法测定，可用相对分子质量分布指数a表征，a越小，分布越窄，性能较好PET的a≤2.02时，可纺性较好聚乳酸切片性能及测试方法（1〕特性粘数的测定聚合物稀溶液粘数和特性粘数测定_GB_T_1632-1993.pdf 实验结论：相对粘度=7.5 特性粘数=1.38dl/g 粘均分子质量=46000（2〕含水率的测定GB-T12019.2-1989.pdf 实验结论：红外线干燥4h，温度150℃ 含水率W=0.198%（3〕熔体流动速率的测定633927814054675000.doc 实验结论：MFR=2.54g/10min（4〕热重分析热重分析法(TG).ppt 实验结论：290~300℃开始分解失重（4〕X射线衍射 XRD曲线 利用波长很短的电磁波与晶体作用，同一晶面的散射波叠加而增强形成衍射花样，利用衍射花样可进行晶体结构及其相关的晶体学参数的分析测试。

聚乳酸切片的干燥工艺聚乳酸切片的干燥工艺§干燥工艺\熔融纺丝法中聚乳酸切片干燥工艺探讨.pdf§实验思路§（1〕温度为变量，逐步升温，确定最佳温度组别组别A AB BC CD DE E温度温度℃℃ 40405050606070708080时间时间h h24242424242424242424最终含最终含水率水率% %0.240.240.130.130.070.070.050.050.010.01板结板结无无无无少量少量少量少量严重严重结论：a、随着温度的升高，含水率降低，80℃时 含水率达到0.01% b、随着温度的升高开始出现板结，温度高于60℃时出现少量板结， 80℃开始严重 缘由：温度高，水分蒸发快，不易向外散失，造成切片板结（2〕分阶段升温，确定各阶段温度持续时间目的：为防止或降低板结，需在较低温度下除去切片中的大部分非结合水，以免温度升高导致板结方案一：40℃到80℃，时间4h 恒温80℃，20h 含水率、板结率测定结果分析：含水率0.008%，达到纺丝要求，但板结率较高，原因是升温阶段时间过短，速度过快，水分蒸发较快，造成板结。

方案二：升温阶段时间延长至10h结果分析：含水率0.009%，达到纺丝要求，且板结较少聚乳酸切片干燥工艺（1〕在一定压强下改变温度，测定含水、板结（2〕在温度选定后改变压强，测定含水、板结三、三、X射线衍射分析的应用射线衍射分析的应用§物相分析物相分析§点阵常数精确测定点阵常数精确测定§织构测定织构测定§单晶分析单晶分析§宏观应力测定宏观应力测定§微晶尺寸和微观应力分析微晶尺寸和微观应力分析物相分析物相分析 §物相分析：物相分析：§ 确定元素的存在状态，即是什么物相确定元素的存在状态，即是什么物相(晶体结构晶体结构)§物相分析方法：物相分析方法：§ 材料由哪些物相构成可以通过材料由哪些物相构成可以通过X射线射线衍射分析加以确定，这些工作称之物相衍射分析加以确定，这些工作称之物相分析或结构分析分析或结构分析 X射线物相定性分析原理射线物相定性分析原理§X X射线物相分析是以晶体结构为基础，通过比较射线物相分析是以晶体结构为基础，通过比较晶体衍射花样来进行分析的晶体衍射花样来进行分析的§对于晶体物质中来说，各种物质都有自己特定对于晶体物质中来说，各种物质都有自己特定的结构参数〔点阵类型、晶胞大小、晶胞中原的结构参数〔点阵类型、晶胞大小、晶胞中原子或分子的数目、位置等），结构参数不同则子或分子的数目、位置等），结构参数不同则X X射线衍射花样也就各不相同，所以通过比较射线衍射花样也就各不相同，所以通过比较X X射射线衍射花样可区分出不同的物质。

线衍射花样可区分出不同的物质§当多种物质同时衍射时，其衍射花样也是各种当多种物质同时衍射时，其衍射花样也是各种物质自身衍射花样的机械叠加它们互不干扰，物质自身衍射花样的机械叠加它们互不干扰，相互独立，逐一比较就可以在重叠的衍射花样相互独立，逐一比较就可以在重叠的衍射花样中剥离出各自的衍射花样，分析标定后即可鉴中剥离出各自的衍射花样，分析标定后即可鉴别出各自物相别出各自物相X射线物相定性分析原理射线物相定性分析原理§目前已知的晶体物质已有成千上万种事先在一目前已知的晶体物质已有成千上万种事先在一目前已知的晶体物质已有成千上万种事先在一目前已知的晶体物质已有成千上万种事先在一定的规范条件下对所有已知的晶体物质进行定的规范条件下对所有已知的晶体物质进行定的规范条件下对所有已知的晶体物质进行定的规范条件下对所有已知的晶体物质进行X X X X射线射线射线射线衍射，获得一套所有晶体物质的标准衍射，获得一套所有晶体物质的标准衍射，获得一套所有晶体物质的标准衍射，获得一套所有晶体物质的标准X X X X射线衍射花射线衍射花射线衍射花射线衍射花样图谱，建立成数据库样图谱，建立成数据库样图谱，建立成数据库。

样图谱，建立成数据库§当对某种材料进行物相分析时，只要将实验结果当对某种材料进行物相分析时，只要将实验结果当对某种材料进行物相分析时，只要将实验结果当对某种材料进行物相分析时，只要将实验结果与数据库中的标准衍射花样图谱进行比对，就可与数据库中的标准衍射花样图谱进行比对，就可与数据库中的标准衍射花样图谱进行比对，就可与数据库中的标准衍射花样图谱进行比对，就可以确定材料的物相以确定材料的物相以确定材料的物相以确定材料的物相§X X X X射线衍射物相分析工作就变成了简单的图谱对照射线衍射物相分析工作就变成了简单的图谱对照射线衍射物相分析工作就变成了简单的图谱对照射线衍射物相分析工作就变成了简单的图谱对照工作。