IATF16949监视和测量资源.pptx

IATF 16949 监视和测量资源管理 质量管理体系要求,体系运营部,1,整理课件,质保部作为监视和测量资源的管理职能单位，需按本条款要求落实执行,建议： 1.依易锋设备管理或工装管理的软件为基础，向自动化部申请计量器具管 理软件 2.将现有台账导入管理软件中，设定检定、校准周期，实现软件自动提示 功能 3.对于内部实验室，完善检测设备操作程序，设备点检记录 4.对于外部检定单位或外部实验室，取得相关资质证明资料 5.对接产品工程部，当新产品PPAP或工程变更，及时提供MSA资料 6.产品工程部需将控制计划同步发给计量员，便于MSA资料的完整性,2,整理课件,7.1.5 监视和测量资源,7.1.5.1 总则 当利用监视或测量来验证产品符合要求时，组织应确定并提供确保结果有效和可靠所需的资源 组织应确保所提供的资源： 适合所进行的监视和测量活动的类型； 得到维护，以确保持续适合其用途 组织应保留适当的形成文件的信息，作为监视和测量资源适合其用途的证据,3,整理课件,ISO9001 7.1.5 监视和测量资源,问题：哪些仪器必须校准？ “校准”与“检定”的区别？ 校准后如何判断测量能力是否足够,4,整理课件,校准： 对照计量标准评定测量装置的示值误差，确保量 值准确，属于自下而上量值溯源的一组操作。

检定： 对测量装置进行强制性的全面评定这种全面评 定属于量值统一的范畴，是自上而下的量值传递 过程 中华人民共和国计量法 县级以上人民政府计量行政部门对社会公用计量 标准器具，部门和企业、事业单位使用的最高计 量标准器具，以及用于贸易结算、安全防护、医 疗卫生、环境监测方面的列入强检目录的工作计 量器具，实行强制检定,5,整理课件,哪些设备需要校准： 审核监视和测量装置控制 在审核监视和测量过程时，重要的是审核员应理解“监视”和“测量”概念 之间的差异； 监视意指观察、监督、处于评审中（通过使用监视装置），它可以包括定期 的测量或试验，特别是在以调整和控制为目的情况 测量意指对物理数量、大小或尺寸的确定（通过使用测量设备,A.国家强检目录中计量器具如台秤、天平等必须进行检定 B.校准不是强制要求，看企业需要进行如：关键工艺需使用的仪器设备或出厂检测使用的仪器设备，自身无校准条件的中委托质监局校准 C.一次性检定如一般显示类仪表,6,整理课件,7.1.5.1.1测量系统分析 应进行统计研究来分析在控制计划所识别的每种检验、测量和测试设备系统的结果中呈现的变异所采用的分析方法及接收准则，应与测量系统分析的参考手册相一致。

如果得到顾客的批准，其它分析方法和接收准则也可以应用 取代方法的顾客接受记录应与替代测量系统分析的结果一起保留（见第9.1.1.1条） 注：测量系统分析研究的优先级应当着重于关键或特殊产品或过程特性,要点： 针对控制计划中被识别的测量系统 按种类策划进行统计分析 分析方法及接收准则应与MSA手册一致 应当着重于关键或特殊产品或过程特性,7,整理课件,7.1.5.2测量溯源 当要求溯源时，或组织认为测量溯源是信任测量结果有效的前提时，则测量设备应： 对照能溯源到国际或国家标准的测量标准，按照规定的时间间隔或在使用前进行校准和（或）检定（验证）当不存在上述标准时，应保留作为校准或检定（验证）依据的形成文件的信息； 予以识别，以确定其校准状态； 予以保护，防止可能使校准状态和随后的测量结果失效的调整、损坏或劣化 当发现测量设备不适合其预期用途时，组织应明确以往测量结果的有效性是否受到 不利影响，必要时采取适当的措施,此处强调“测量设备,8,整理课件,7.1.5.2.1校准/验证记录 组织应有一个形成文件的过程，用于管理校准/验证记录用以提供符合内部要求、法律法规要求及顾客规定要求证明的所有量具、测量和试验设备（包括员工拥有的测量设备、顾客拥有的设备或现场供应商拥有的设备），其校准/验证活动的记录应予以保持。

组织应确保校准/验证活动和记录应包括以下细节： 根据影响测量系统的工程变更进行的修订； 校准/验证时获得的任何偏离规范的读数； 对偏离规范影响导致的产品预期使用风险的评估； 当在计划验证或校准期间，或在其使用期间，检验、测量和试验设备被查出偏离校准或存在缺陷，应保留有关此检验、测量和试验设备先前测量结果有效性的形成文件的信息，包括校准报告上显示的相关标准的最后一次校准日期和下一次校准到期日； 如果可疑产品或材料已被发运；对顾客的通知； 校准/验证后，有关符合规范的声明； 对用于产品和过程控制的软件版本符合规定的验证； 所有量具（包括员工拥有的设备、顾客拥有的设备或现场供应商拥有的设备）校准和维护活动的记录； 对用于产品和过程控制的生产相关软件的验证（包括员工拥有的设备、顾客拥有的设备或现场供应商拥有的设备,软件”的维护,仅有“合格证”是不够的,9,整理课件,7.1.5.3实验室要求 7.1.5.3.1内部实验室 组织的内部实验室设施应有一个确定的范围，包括其从 事所要求的检验、试验和校准服务的能力该实验室范 围应包括在质量管理体系文件中实验室至少应为以下 事项明确规定并实施要求： a)实验室技术程序的充分性； b)实验室人员的资格； c)产品试验； d)正确执行这些服务的能力，可溯源到相关的过程标准（如ASTM、EN）。

如果没有可用的国家或国际标准，组织应明确并实施一个验证测量系统能力的方法； e)顾客要求，如有； f)对有关记录的评审 注：通过ISO/IEC17025 （或等效标准）第三方认可可以证明组织内部实验室符合这一要求,10,整理课件,7.1.5.3.2外部实验室 为组织提供检验、试验或校准服务的外部商业独立的实验室应有一个确定的 范围，包括其从事所要求的检验、试验或校准服务的能力，并且： 实验室应通过ISO/IEC17025 或等效的国家标准的认可，认可（证书）范围应包括相关检验、 试验或校准服务；校准证书或试验报告应包含国家认可机构的标志；或 应有证据证明该外部实验室可以被客户接受 注：这些证据可以通过顾客评估来证实，或由顾客批准的第二方机构评估，来证明该实 验室满足了ISO/IEC17025或等效国家标准的意图第二方机构评估可由评估实验室的组织， 采用顾客批准的评估方法进行 当某一设备没有具有资格的实验室时，校准服务可以由设备制造商进行这种情况下，组织 应当确保上述7.1.5.3.1 的要求已得到满足 校准服务的采用，除了由具备资格的（或顾客接受的）实验室提供的以外，需要时，可能需 要获得政府监管机构的认可,11,整理课件,检测报告中MA、AL、CNAS标志、符号 的含义： 计量认证标志（CMA） 产品质量检验机构考核合格符号（CAL） 实验室认可标志（CNAS,12,整理课件,案例一,某焊接车间审核。

审核员发现现场检验用的游标卡尺没有校准标签问检验 员：“是否对检验用的游标卡尺进行了校准？”检验员说：“这个卡尺是新 购买的有校准合格证出具的合格证上标明“校准合格”字样并附有日期,13,整理课件,谢谢,14,整理课件。