腈菌唑乳油.pdf

ICS 65. 100G25备案号-15018-2005HG中华人民共和国化工行业标准HG3763-2004睛菌哇乳油Myclobutanil emulsifiable concentrates2004-12-14发布2005-06-01实施中华少味民共和国国家发展和改革委员会A16HG 3763-2004前言本标准的第3章、第5章是强制的，其余是推荐的本标准由中国石油和化学工业协会提出本标准由全国农药标准化技术委员会(CSBTC/TC 133)归口本标准负责起草单位:沈阳化工研究院本标准主要起草人:张王龙、咎艳坤本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释EG3763-2004睛菌哇乳油该产品有效成分睛菌哇的其他名称、结构式和基本物化参数如下ISO通用名称:myclobutanilCIPAC数字代号:442化学名称:2-(4-氯苯基)-2-(1H-1,2,4一三哇-1一甲基)己睛结构式:C1-短-{一((CHa)9CH3Hj岁CIN一实验式:Gs H,7 CIN,相对分子质量:288. 8(按2001年国际相对原子质量计)生物活性:杀菌熔点:630C -680C沸点:202'C -2081C蒸气压(250C):2.13X10-'Pa溶解度((250C , H/L):水1. 42 X 10-，易溶于大多数有机溶剂，如酮、醋、醇和芳烃，均为50-100，不溶于脂肪烃。

稳定性:日光下其水溶液降解，DTso 222 d,敏化消毒水0. 8 d、池塘水25 d;在pH5,pH7,pH9条件下于280C,28 d内不水解范围本标准规定了睛菌噢乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运本标准适用于睛菌噢原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的睛菌哇乳油2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准GB/T 1600农药水分测定方法GB/T 1601农药pH值的测定方法GB/T 1603农药乳剂稳定性测定方法GB/T 1604商品农药验收规则GB/T 1605-2001商品农药采样方法GB 4838农药乳油包装GB/T 19136农药热贮稳定性测定方法GB/T 19137农药低泪段宁件侧宁卞袂要求3.1组成和外观:本品应由符合标准的睛菌哇原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成，应是稳定(81)HC3763-2004的均相液体3.2睛菌哇乳油应符合表1要求。

表1助菌哇乳油控制项目指标项目指标睛菌哇质量分数，%)标示值‘水分，肠(0.3pH值范围5.0-7.0乳液稳定性(稀释200倍)合格热贮稳定性“合格低温稳定性‘合格标示值应不低于标签的标明值并保留一位小数6.c热贮稳定性和低温稳定性试验在正常生产情况下，每3个月至少检验一次试验方法4. 1抽样按照GB/T 1605-2001中“液体制剂采样”方法进行用随机数法确定的抽样包装件，最终抽样量不少于200 mL,4.2鉴别试验4.2. 1液相色谱法本鉴别试验可与睛菌哇质量分数的测定同时进行在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某一色谱峰的保留时间与标准样品溶液中睛菌哇色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内当用以上方法对有效成分鉴别有疑问时，可采用其他有效方法进行鉴别4.3睛菌哇质.分数的测定4.3.1方法提要试样用流动相溶解，以乙睛+水为流动相，使用C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器(220 nm)，对试样中的睛菌哇进行反相高效液相色谱分离，外标法定量4.3.2试剂和溶液乙睛:色谱纯水:新蒸二次蒸馏水流动相:Yp(乙睛，水)=60，40，经滤膜过滤，并进行脱气睛菌哇标样:已知睛菌哇质量分数)99.000,4.3.3仪器高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器。

色谱数据处理机色谱柱:200 mmX4.6 mm(id)不锈钢柱，内装Hypersil ODS C18,5 dam填充物(或具等同效果的色谱柱)过滤器:滤膜孔径约45 km,定量进样管:5 pL,微量进样器:50 pL,超声波清洗器2 (s2)HG 3763-20044.3.4液相色谱操作条件流量:1. 0 mL/min,检测波长:220 mn.进样体积:5 I.L.保留时间:6.2 min.柱温:室温(温差变化应不大于20C),上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果典型的睛菌哩乳油高效液相色谱图见图1,1-睛菌哇图1睛菌哇乳油的高效液相色谱图4.3.5测定步骤4.3.5.1标样溶液的配制称取睛菌哇标样0. 1 g(精确至 000 2 g)，置于50 mL容量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，用移液管移取5 mL上述溶液，置于另一50 mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀4.3.5.2试样溶液的配制称取含精菌哇0. 1 g(精确至0. 000 2 g)的试样，置于50 mL容量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，用移液管移取5 mL上述溶液，置于另一50 mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。

4.3.5.3测定在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注人数针标样溶液，计算各针相对响应值的重复性，直至相邻两针睛菌噢峰面积相对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定4.3.6计算试样中睛菌哇的质量分数X, (%)按式((1)计算:一Azm,pAlm:式中:A,—标样溶液中，睛菌哩峰面积的平均值;Az—试样溶液中，睛菌哇峰面积的平均值;二，—标样的质量，单位为克(g);，2—试样的质量，单位为克(R);(83)HG 3763-2004p—标样中睛菌哇的质量分数，单位为百分数(%)4.3.7允许差两次平行测定结果之差，标示值>10%的睛菌哇乳油应不大于8%，标示值(10%的睛菌哇乳油应不大于5%，取其算术平均值作为测定结果4.4水分的测定按GB/T 160中“卡尔·费休法”进行4. 5 pH值的洲定按GB/T 1601进行4.6乳液稳定性试验将试样用标准硬水稀释200倍，按GB/T 1603进行试验结果，上无浮油、下无沉油或沉淀为合格4.7热贮稳定性试验按GB/T 19136进行，于热贮后24 h内完成睛菌哇质量分数和乳液稳定性的测定，测定结果应符合标准要求。

4.8低温稳定性试验按GB/T 19137进行，析出固体或液体的体积不大于 3 mL为合格4.9产品的检验与验收产品的检验与验收，应符合GB/T 1604的规定极限数值的处理，采用修约值比较法5标志、标签、包装、贮运5.1睛菌哇乳油的标志、标签和包装应符合GB 4838的规定，产品规格应醒目且以加粗字体标示5.2睛菌哇乳油可用带有内塞及外盖的棕色玻璃瓶或聚醋瓶包装，每瓶净含量为100 g,200 g,500 g等;外包装用钙塑箱或瓦楞纸箱，每箱净含量不超过10 kg,5.3根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但要符合GB 4838的规定5.4腊菌哇乳油包装件应贮存在通风、干燥的库房中5.5睛菌哇乳油贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸人5.6安全:助菌哇属低毒使用本品应藏防护手套皮肤接触后.应立即用肥皂和水洗净;如吸入.立即转移至新鲜空气处;如戮入眼中.用大t油水冲洗，如果发生中毒，应立即送医院抢救5.7保证期:在规定的贮运条件下，睛菌哇乳油的保证期，从生产日期算起为2年。