培训CSSD灭菌效果监测苏.ppt

CSSD灭菌效果监测,,感染控制的重点部门,消毒供应在整个医疗体系中是什么角色呢,感染控制的重点部门 ——消毒供应科,专业合格的消毒供应是现代医学的奠基石,,,,消毒供应中心（CSSD）的工作流程,工作流程中拿一个环节最重要？？？,清 洗,CSSD的客户最看中什么？？？,储 存,灭 菌,业内人员临床医师 临床护士,最终用户病患,最常用的灭菌方式,蒸汽灭菌的现状,灭菌监测,物理监测： 时间，温度，压力量表,化学监测： 第1~5 类化学指示剂,生物监测： 生物指示剂,物理，化学，生物监测,三者使用意义各不相同 监测取各自之长处，各有千秋 需要三者正确配合使用 不能相互替代，才能保证灭菌质量,ANSI/AAMI ST 79: 2006,物理监测,物理监测,主要是内置型的时间、压力、温度量表，或者由设备最终打印出来的过程数据单据；,可对周期参数的精确测量；提供测试点的大致的实时信息；需要进行定期的校准和重校；,ANSI/AAMI ST 79: 2006,化学监测,化学指示剂－美国标准,第1类 过程化学指示剂 第2类 用于特定测试的化学指示剂 第3类 单参数化学指示剂 第4类 多参数化学指示剂 第5类 整合型化学指示剂,ANSI/AAMI ST79（2009）,明确描述其性能要求,按其用途进行分类,共分为5大类,灭菌化学指示物 - 分类,一类：工艺指示物(process indicators )工艺指示物拟用于单件灭菌物品（如灭菌包，硬质容器）， 证明该件灭菌物品曾暴露于灭菌过程， 并对已经灭菌处理和未处理的物品进行区分，它们应当对灭菌关键参数中的一个或多个起反应 。

灭菌化学指示物 - 分类,二类：用于特定测试的指示物( indicators for use in specific tests )这类指示物专用于在相应灭菌器或灭菌标准中规定的特定测试步骤 对这类指示物(二类指示物)的要求在标准ISO 11140的其它部分有详细的规定测试单和指示条本身并非二类指示物， 二是它们和相应的测试包和测试装置作为整体一起构成二类指示物，测试单和指示条本身可以是3，4，5或6类指示物,灭菌化学指示物 - 分类,三类：单项参数指示物( single variable indicators ) 单项参数指示物应当对所有灭菌关键变量中的一项起反应，它应指出在其所暴露的灭菌过程中它所起反应的那个变量达到了它的标明值的要求四类：多项参数指示物( multi-variable indicators )多项参数指示物应当对所有灭菌关键变量中的两项或多项变量起反应，它应指出在其所暴露的灭菌过程中它所起反应的那些变量达到了这个指示物对它们的标明值的要求灭菌化学指示物 - 分类,五类：综合指示物(integrating indicators)综合指示物应当对灭菌过程的所有关键变量起反应， 它的针对这些关键变量的标定值等同于或超过标准ISO 11138 对生物指示物的性能要求。

灭菌化学指示物 - 分类,六类：模拟指示物(emulating indicators )模拟指示物是灭菌循环验证指示物， 它应当对特定灭菌过程的所有关键变量起反应， 它的标定值以特定灭菌过程的所有关键变量为基础设计分类的号码只是一个编号， 并不表示编号高的指示物比编号低的指示物更加精确或功能更多， 对于化学指示物重要的是它的性能描述而不是单单看它们的编号， 要通过你的灭菌过程的需要结合各类化学指示物的特性来选择合适的化学指示物第一类,第二类,第三类,第五类,第四类,,化学指示剂分类,从灭菌原理到临床实践,包外化学监测,批量放行与PCD,包内化学监测,,B-D测试,,,化学指示胶带粘贴于每一待灭菌物品包外 经历灭菌循环的标志 封包作用,,包外化学指示剂,监测的重要性,预真空深度,B-D测试,B-D测试用于考核预真空压力蒸汽灭菌器(包括脉冲式)冷空气排出效率,Bowie和Dick认为灭菌器抽真空过程后，所有的残余空气都应该留在包内最终他们在1963年设计了评价预真空灭菌器性能的测试方法，称为B-D测试压力蒸汽灭菌的基本原理,热 能 聚 集,,,,,,,,,,,,,热 能 释 放,饱和蒸汽 冷凝过程 即 灭菌过程,冷凝,B-D测试的重要意义,冷空气存在对灭菌过程的影响：形成蒸汽冷空气混合体，形成分压，导致蒸汽温度下降；阻隔饱和蒸汽和物品之间的接触；造成提前冷凝，减少蒸汽中水份，影响灭菌效果；,没有有效的冷空气排出 就没有有效的饱和蒸汽穿透 灭菌失败？！,B-D测试的重要意义,压力蒸汽灭菌器的不同类型,下排气式压力蒸汽灭菌器；预真空式压力蒸汽灭菌器；,下排气,预真空,通过重力作用 用饱和蒸汽 置换出冷空气,通过抽真空 冷空气排出后 饱和蒸汽再进入,压力蒸汽灭菌器的不同类型,预真空灭菌器凭借更优异，更有效的冷空气排出，为首选；B-D测试只用于考核预真空灭菌器冷空气排出效率；,新规范,预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用。

— 医院消毒供应中心清洗消毒技术操作规范,充分预热后； 空锅状态； 132 ℃～134 ℃； 排气口的上方，靠近 门处； 3.5～4.0分钟；,B-D测试的正确操作方法,,一次性BD测试包,有标签面向上,放在排气口上方，靠近门处,,,,,,BD 测试原理,如何进行BD测试结果判读 严格按照均匀一致；操作规范进行； 颜色只要,结果判读,用颜色差别 反应温度差别 不是看颜色有多黑,测试结果判读,通过,灭菌器状态良好,失败,暂停使用 检修,测试结果判读,为何要选择 一次性B-D测试包？,BD 测试纸变色不好的原因,打包布不洗，或较脏；,布折叠不整齐，测试包厚度或密度不均；,测试包太紧，测试包大小不合乎要求；,蒸汽质量：蒸汽过湿，蒸汽过干，动能过大； 局部环境：布，测试纸或测试包的储存环境；,测试环境：时间，温度，,残留清洁剂；,,,一次性B-D测试包的优势,内部 原因,外部 原因,人为因素是 主要影响因素,Bowie-Dick模拟测试对比,标准BD测试布包的不足之处,稳定性差：紧凑程度不同，布巾的新旧程度 敏感度低：只能探测到大约200ml到300 ml 存档不便：保存至少三年 价格并不低廉：30次 腔体类器材GB8599-2008大型蒸汽灭菌器第六部分规定国际标准ISO11140-3和4中有规定,Bowie-Dick模拟测试对比,一次性BD测试纸包的优点和不足之处,相对于标准BD测试布包的优点: 不用每次打包，省时省力 和标准的BD测试布包相比，测试结果的稳定性和可靠性大大提高 敏感性高可高于标准的BD测试布包（50ml）,不足之处: 成本相对较高 测试结果留档不便 只针对辅料类物品，不适用于腔体类器材 每次使用后整个纸包要被扔掉(浪费大量的纸张和木材，不适合中国的国情),包内卡其实很重要,证明灭菌剂穿透至包内；证明该包裹灭菌合格；证明该包裹可以使用；,第5类卡正在成为一种包内监测的趋势,,显示灭菌剂已渗透包内 指示卡放入每一待灭菌的物品包中央 颜色变至规定的条件，可认为该包灭菌合格,,,包内化学监测- 多参数化学指示剂,影响普通包内化学指示剂变色的因素,灭菌失败；灭菌的过度暴露（银灰色）；冷凝水影响（器械，器皿等物品）；蒸汽质量不好，冷空气残留；敷料制作时相对湿度控制不好；,包内化学监测的金标准,监测所有关键参数；对温度和时间的误差比普通卡小；爬行式判读方式，完全避免人为因素；终点到达过程模拟生物指示剂的性能；防水设计，完全避免冷凝水的影响；,压力蒸汽包括三个： 温度，时间，饱和蒸汽质量 爬行卡统统监测到！,第5类 化学指示剂,包内化学监测的金标准,监测所有关键参数；对温度和时间的误差比普通卡小；爬行式判读方式，完全避免人为因素；终点到达过程模拟生物指示剂的性能；防水设计，完全避免冷凝水的影响；,爬行卡：时间误差±15%，温度误差±1℃ 普通卡：时间误差±25%，温度误差±2℃,第5类 化学指示剂,包内化学监测的金标准,监测所有关键参数；对温度和时间的误差比普通卡小；爬行式判读方式，完全避免人为因素；终点到达过程模拟生物指示剂的性能；防水设计，完全避免冷凝水的影响；,,第5类 化学指示剂,包内化学监测的金标准,监测所有关键参数；对温度和时间的误差比普通卡小；爬行式判读方式，完全避免人为因素；终点到达过程模拟生物指示剂的性能；防水设计，完全避免冷凝水的影响；,第5类 化学指示剂,,,,121℃,128℃,135℃,包内化学监测的金标准,第5类 化学指示剂,生物监测,ANSI/AAMI ST 79: 2006,生物PCD是金标准,过程挑战装置(PCD)的定义,简单的来说，可以理解为……,有代表性、挑战性的 一个装置来评价灭菌整体效果,包括生物和化学两种方法,,过程挑战装置(PCD)的定义,批量放行的基础,批量放行的基础是生物监测,生物监测是金标准 是灭菌技术的理论基础,化学监测的发展方向是仿生化 是有效补充,灭菌的目的就是杀灭微生物；只有生物PCD直接使用芽孢的方法；物理/化学监测，均围绕生物指示剂的杀灭而随后建立；,灭菌技术的基础 — 生物PCD,生物PCD是 最重要的灭菌监测技术 是金标准,生物监测综合了所有参数 是反映灭菌效果最重要的监测方法,生物监测的重要性,生物监测的重要性,唯一使用微生物对灭菌进行挑战的方法；能监测所有参数，不仅仅关键参数；能综合反应并用于放行整个负荷；能反映微小的灭菌失败，大大降低风险；能推导和计算出10-6的无菌保障水平；,生物监测是灭菌保障和风险控制的金标准,生物监测的技术发展,生物指示剂发展历程,菌片式生物指示剂,自含式生物指示剂 （普通型）,自含式生物指示剂 （快速型）,,,普通和快速型 高抗力细菌芽孢 蒸汽: 嗜 热 脂 肪 杆 菌 芽 孢 环氧乙烷: 枯草杆菌黑色变种芽孢 培养时间: 蒸汽: 自含式2天, 快速型:1-3小时 环氧乙烷:自含式2天, 快速型:4小时 培养温度: 蒸汽: 56℃ 环氧乙烷: 37℃,,,,生物指示剂 （自含式）,16条全棉手术巾，每条约41cm×66cm； 长边折叠为3，短边为2，从下往上堆放； 折叠边一块为左一块为右，保持平整； 测试包约为长×宽×高（ 23×23×15厘米）； 1或多支生物指示剂放于8，9层间，若使用 化学指示剂，应邻放于生物指示剂； 该PCD包外不要用棉布进行包裹； 外用指示胶带封扎；,16条手术巾生物PCD,一次性生物 测试包？,测试包的质量好坏决定了生物监测的有效性！,为何我们需要一次性测试包,测试包的质量决定了生物监测,若手工测试包制作标准下降，可导致生物监测出现假阴性，结果无意义；若手工测试包制作过难，可导致生物测试结果假阳性；若未一用一洗，可导致生物测试结果不准确；手工测试包受人为和环境因素影响大；,灭菌技术的基础 — 生物PCD,生物批量放行是 最重要的灭菌监测技术,生物PCD的临床运用,常规灭菌器的效能监测；植入物灭菌装载的放行；新安装、移位、 大型维修、灭菌失败后灭菌器的资格确证； 定期产品质量评价检测,常规灭菌器的效能监测,压力蒸汽应至少每周监测一次；环氧乙烷每灭菌批次应生物监测；应用生物PCD；放在“冷点”，不能挤压；,灭菌装载的放行,灭菌植入型器械应每批次进行生物监测，合格作为放行依据；,什么是植入物,FDA: “… a device that is placed into a surgically or naturally formed cavity of the human body… intended to remain for a period of 30 days or more is an implantable device.”,FDA: “……凡是会植入外科操作造成或者自然存在的体腔中……留存时间为30天或者以上的可植入型物品，均为植入物。