2016年执业药师《药学专业知识一》真题及答案.pdf

2016 年执业药师《药学专业知识一》真题与答案 第 1 页 一、A 型题 （共 40 小题，每题 1 分题干在前， 选项在后 每道题的备选选项中， 只有一个最佳答 案，多选、错选或不选均不得分 ） 一、A 型题 （共 40 小题，每题 1 分题干在前， 选项在后 每道题的备选选项中， 只有一个最佳答 案，多选、错选或不选均不得分 ） 1.含有喹啉酮环母核结构的药物是 A.氨苄西林 B.环丙沙星 C.尼群地平 D.格列本脲 E.阿昔洛韦 答案：B 解析：环丙沙星属于喹诺酮类药物，具有 1，4- 二 氮- 4- 氧代喹啉（或氮杂喹啉）- 3- 羧酸结构的化合 物 2.临床上药物可以配伍使用或联合使用， 若使用不 当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用 中，不合理的是 A.磺胺甲口恶唑与甲氧苄啶联合应用 B.地西泮注射液与 0.9%氯化钠注射液混合滴注 C.硫酸亚铁片与维生素 C 片同时服用 D.阿莫西林与克拉维酸联合应用 E.氨苄西林溶于 5%葡萄糖注射液后在 4 小时内滴 注 答案：B 解析：本题考查的是注射剂配伍变化，溶剂组成改 变；地西泮注射液与 5%葡萄糖、0.9%氯化钠或 0.167mol/L 乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀。

3.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合 后产生沉淀的原因是 A.水解 B.pH 值的变化 C.还原 D.氧化 E.聚合 答案：B 解析：本题考查的是化学是配伍变化PH 改变产 生沉淀： 酸性药物盐酸氯丙嗪与碱性药物异戊巴比 妥钠；磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖注射液；水杨酸 钠或苯巴比妥钠水溶液遇酸 4.新药 IV 期临床试验的目的是 A.在健康志原者中检验受试药的安全性 B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况 C.在患者中进行受试药的初步药效学评价 D.扩大试验，在 300 例患者中评价受试药的有效 性、安全性、利益与风险 E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性 和有效性评价 答案：E 解析：IV 期临床试验：为批准上市后的监测，也 叫售后调研， 是受试新药上市后在社会人群大范围 内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期 使用的条件下考察其疗效和不良反应， 该期对最终 确立新药的临床价值有重要意义 5.关于物理化性质的说法，错误的是 A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低， 易在胃中吸 收 B.药物的脂溶性超高， 刚药物在体内的吸引越好 C.药物的脂水分配系数值（LgP）用于衡量药物的 脂溶性 D.由于肠道比胃的 PH 值高，所以弱碱性药物在肠 道中比胃中容易吸收 E.由于体内不同部位 PH 值不同，所以同一药物在 体内不同部门的解离度不同 答案：B 6. 以共价键方式结合的抗肿瘤药物是 1 A 尼群地平 B 乙酰胆碱 C 环磷酰胺 D 环磷酰胺 E 普鲁卡因 答案：D 解析：共价键键合—不可逆的结合形式，例如烷化 剂类抗肿瘤药物环磷酰胺， 与 DNA 中鸟嘌呤碱基形 成共价结合键，产生细胞毒活性。

7.人体胃液约 0.9- 1.5，下面最易吸收的药物是 A.奎宁（弱碱 pka8.0) B.卡那霉素（弱碱 pka7.2) C.地西泮（弱碱 pka 3.4 ) D.苯巴比妥（弱酸 7.4) E.阿司匹林（弱酸 3.5) 答案：D 解析：酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄，强酸性 药物，胃液中（PH 低）呈非解离型，易吸收 8.属于药物代谢第Ⅱ相反应的是 A.氧化 B.羟基化 C.水解 D.还原 E.乙酰化 答案：E 解析：药物结构与第Ⅱ相生物转化的规律：1.与葡 萄糖醛酸的结合反应 2.与硫酸的结合反应 3.与氨 基酸的结合反应 4.与谷胱甘肽的结合反应 5.乙酰 化结合反应 6.甲基化结合反应 9.适宜作片剂崩解剂的是 A.微晶纤维素 B.甘露醇 C.羧甲基淀粉钠 D.糊精 E.羟丙纤维素 答案：C 解析：崩解剂：干淀粉、羧甲淀粉钠（CNS- Na,高 效崩解剂） 、低取代羟丙基纤维素（L- HPC） 、交联 羧甲基纤维素钠（CCMC- Na） 、交联聚维酮（PVPP） 和泡腾崩解剂（碳酸氢钠和枸橼酸组成的混合物） 等崩解淀粉羧淀钠，低代交联小苏打 10.关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是 A.分散度大，吸收慢 B.给药途径大，可内服也可外用 C.易引起药物的化学降解 D.携带运输不方便 E.易霉变常需加入防腐剂 答案：A 解析：液体制剂的特点： （1）分散度大、吸收快， 作用迅速（2）可内服，服用方便，易于分剂量， 适用于婴幼儿与老年患者（3）可外用，用于皮肤 黏膜和腔道，能减少某些药物的刺激性（4）固体 药物制成液体制剂，有利于提高药物的生物利用 度。

11.上课用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是 A.阿拉伯胶 B.西黄蓍胶 C.卵磷脂 D.脂防酸山梨坦 E.十二烷基硫酸钠 答案：C 解析：静脉注射脂肪乳剂常用卵磷脂、豆磷脂及普 朗尼克 F- 68，以卵磷脂为好（稳定性较差，现用 现购） 12.为提高难溶液药物的深解度常需要使用潜溶 剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（胆固醇） A．乙醇 B.丙乙醇 C.胆固醇 D.聚乙二醇 E.甘油 答案：C 解析： 能与水形成潜溶剂的有乙醇、 丙二醇、 甘油、 聚乙二醇 13 关于缓释和控释制剂特点说法错误 D A减少给药次数， 尤其是需要长期用药的慢病患者， B 血药浓度平稳，可降低药物毒副作用 C 可提高治疗效果减少用药总量， D 临床用药，剂量方便调整， E 肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂 答案：D 解析： 缓释、 控释制剂的特点： （1） 减少给药次数， 提高患者的用药顺应性（2）血药浓度平稳（3）减 少用药的总剂量（4）不足：a.在临床应用中对剂 量调节的灵活性降低；b.价格昂贵 c.易产生体内 药物的蓄积 2 14 药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率 相对较大的 A 熔点高药物 B 离子型 C 脂溶性大 D 分子体积大 E 分子极性高 答案：C 解析：脂溶性大、分子量小、低熔点、分子型的药 物容易渗透痛过皮肤。

15 固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物 药物的分散状态是 A 分子状态 B 胶态 C 分子复合物 D 微晶态 E 无定形 答案：D 解析：固体分散体的分类：1.低共熔混合物（微晶 状态）2.固态溶液（分子状态）3.共沉淀物（无定 形物） 16，以下不存在吸收过程的给药方式是， A.肌肉注射 B.皮下注射 C.椎管给药 D 皮内注射 E，静脉注射 答案：E 解析：注射途径有静脉、肌内、皮下、鞘内与关节 腔内注射等静脉注射药物直接进入血液循环，无 吸收过程，生物利用度为 100% 17.大部份的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是 A.胃 B.小肠 C.盲肠 D.结肠 E.直肠 答案：B 解析：小肠有效吸收面积极大，是药物等吸收主要 部位 18.铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是 A.影响酶的活性 B.影响核酸代谢 C.补充体内物质 D.影响机体免疫功能 E.影响细胞环境 答案：C 解析：补充体内物质—铁剂治疗缺铁性贫血、胰岛 素治疗糖尿病 19、属于对因治疗的药物作用是 A 硝苯地平降血压 B 对乙酰氨基酚降低发热体温 C 硝酸甘油缓解心绞痛发作 D 聚乙二醇 4000 治疗便秘 E 环丙沙星治疗肠道感染 答案：E 解析：本题考查的是药物的治疗作用，对因治疗用 药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗。

例如使用抗生素杀灭病原微生物， 达到控制感染性 疾病，铁制剂治疗缺铁性贫血等属于对因治疗 20.呋塞米氯噻嗪环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度 与效能比较见下图， 对这四种利尿药的效能和效价 强度分析，错误的是 A 呋塞米的效价强度大于氢氯噻嗪 B 氯噻嗪的效价强度小于氢氯噻嗪 C 呋塞米的效能强于氢氯噻嗪 D 环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效能相同 E 环戊噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的 30 倍 答案：A 解析：本题考查的是效价强度：1.呋赛米效能最大 2.效价强度：环戊噻嗪氢氯噻嗪呋赛米氯噻嗪 21.口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可 能会造成避孕失败，其原因是 A 联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性 B 联合用药导致避孕药首过消除发生改变 C 卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位 D 卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢 E 卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢 答案：D 3 解析： 本题考查的是影响药物代谢 肝药酶诱导剂： 利福平、 卡马西平、 苯巴比妥、 苯妥英钠、 扑米酮、 螺内酯、灰黄霉素、水合氯醛、尼可刹米癫痫患 儿长期服用苯巴比妥与苯妥英钠易出现佝偻病， 因 为这两种药物均有酶诱导作用， 可促进维生素 D 的 代谢，影响钙的吸收，因此应注意补充维生素 D。

合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败 22.关于药物量效关系的说法，错误的是（奖药物 的剂量或浓度改用对数值作图，则量- 相应线为直 方双曲线） A.量效关系是指在一定剂量范围内， 药物的剂量与 效应具有相关性 B.量效关系可用量- 效曲线或浓度- 效应曲线表示 C.将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量- 相 应线为直方双曲线 D.在动物试验中，量- 效曲线以给药剂量为横坐标 E.在离体试验中，量- 效曲线以药物浓度为横坐 答案：C 解析：本题考查的是量效关系的定义药物剂量与 效应关系简称量效关系，是指在一定剂量范围内， 药物的剂量（或浓度）增加或减少时，其效应随之 增强或减弱，两者间有相关性量效关系可用量- 效曲线或浓度- 效应曲线表示，定量地反应药物作 用特点，为临床用药时提供参考药物量效之间的 函数关系可用曲线来表示， 常以药理效应强度为纵 坐标，药物剂量或浓度为横坐标，进行作图，得到 直方双曲线将药物浓度或剂量改用对数值作图， 则呈现典型的 S 曲线，即量- 效曲线通常，在整 体动物试验，以给药剂量表示；在离体试验中，则 以药物浓度表示 23.下列给药途径中，产生效应最快的是 A.口服给药 B.经皮给药 C.吸入给药 D.肌内注射 E.皮下注射 答案：C 解析：本题考查的是给药途径对起效的影响：起效 快慢：静脉注射吸入给药肌肉注射皮下注射 直肠给药口服给药贴皮给药 24.依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的 英文名称首字母分为 A~H 和 U 九类。

其中 A 类不良 反应是指 A.促进微生物生长引起的不良反应 B.家庭遗传缺陷引起的不良反应 C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反 应 D.特定给药方式引起的不良反应 E.药物对人体呈剂量相关的不良反应 答案：E 解析：本题考查的是药品不良反应的新分类：A 类 反应是药物对人体呈剂量相关的反应， 它可根据药 物或赋形剂的药理学和作用模式来预知 25.应用地西泮催眠，次晨出现的乏力，困倦等反 应属于 A.变态反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.副反应 E.后遗效应 答案：E 解析： 后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最 低有效浓度以下时仍残存的药理效应 如服用苯二 氮桌类镇静催眠药物后，在次晨仍有乏力、困倦等 “宿醉”现象 26.患者肝中维生素 K 环氧化物还原酶发生变异， 与香豆素类药物的亲和力降低，需要 5~20 倍的常 规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用， 这种个 体差异属于 A.高敏性 B.低敏性 C.变态反应 D.增敏反应 E.脱敏作用 答案：B 解析：有些个体需使用高于常用量的剂量，方能出 现药物效应，称此为低敏性患者肝中维生素 K 环 氧化物还原酶发生变异， 与香豆素类药物的亲和力 降低而产生耐受性，需要 5- 20 倍的常规剂量的香 豆素类药物才能起到抗凝血作用。

27.结核病人可根据其对异烟肼乙酰化代谢速度的 快慢分类异烟肼慢代谢者和快代谢者、 异烟肼慢代 谢者服用相同剂量异烟肼。