被动凝集法检测肺炎支原体ppt参考课件.ppt

被动凝集法检测肺炎支原体12020/3/13 人体人体感染肺炎支原体后感染肺炎支原体后, 首先出现首先出现IgM 类类抗体，抗体，IgM 类抗体一般类抗体一般在感染后在感染后1 周出现周出现,2~4周达高峰周达高峰, 后逐渐降低，可持后逐渐降低，可持续数月续数月IgG类抗体于感染后类抗体于感染后20天左右天左右出现，感染一个月左右达高峰，在体内出现，感染一个月左右达高峰，在体内可维持可维持1.5~2年肺炎支原体抗体检测22024/8/15MP感染判断标准：感染判断标准：1 MP急性感染判断标准：急性感染判断标准：①①急性期急性期MP IgM抗抗体体≥≥1：：40，且恢复期较急性期血清抗体效价，且恢复期较急性期血清抗体效价上升上升4 倍或倍或4 倍以上②②急性期血清抗体阴性急性期血清抗体阴性（（IgM抗体抗体<1：：40），恢复期血清抗体），恢复期血清抗体≥≥1∶ ∶802 MP既往感染判断标准：既往感染判断标准：双份血清抗体效价双份血清抗体效价均明显增高，但恢复期较急性期血清抗体效均明显增高，但恢复期较急性期血清抗体效价升高小于价升高小于4 倍3 MP带菌者判断标准：带菌者判断标准：双份血清抗体效价均双份血清抗体效价均阴性，阴性，DNA 检测阳性检测阳性。

肺炎支原体抗体检测32024/8/15原理：原理： 是是用表面吸附了用表面吸附了MP抗原的明胶抗原的明胶颗粒代替动物红细胞制成致敏人工颗粒代替动物红细胞制成致敏人工明胶颗粒，再与人血清中存在的明胶颗粒，再与人血清中存在的MP抗体产生凝集反应抗体产生凝集反应被动凝集法42024/8/15优点：优点： 1.操作简单快速，设备操作简单快速，设备要求低，结果判读容要求低，结果判读容易，过夜后再判读不发生显著变化易，过夜后再判读不发生显著变化 2.消除红细胞载体引起的非特异性消除红细胞载体引起的非特异性凝集 3.特异性、灵敏性较高特异性、灵敏性较高 4.血清血清MP抗体滴度与抗体滴度与MP感染者病情的严重感染者病情的严重程度呈正相关程度呈正相关被动凝集法52024/8/15缺点：缺点： 1.检测总抗体检测总抗体 2.该试验仅用于检测该试验仅用于检测MP抗体，而非抗体，而非直接检测直接检测MP，因而阳性结果并不能确诊，因而阳性结果并不能确诊是是MP感染 3.假阴性被动凝集法62024/8/15被动凝集法72024/8/15被动凝集法82024/8/15判定判定： 1.颗粒呈纽扣状聚集，呈现出外周边缘均匀且颗粒呈纽扣状聚集，呈现出外周边缘均匀且平滑的圆形。

平滑的圆形→（（-）） 2.粒子形成小环状，呈现出外周边缘均匀且平滑的粒子形成小环状，呈现出外周边缘均匀且平滑的圆形→（（±）） 3.粒子环明显变大，其外周边缘不均匀且杂乱地凝粒子环明显变大，其外周边缘不均匀且杂乱地凝集在周围集在周围→（（+）） 4.产生均一的凝集，凝集粒子在底部整体上呈膜状产生均一的凝集，凝集粒子在底部整体上呈膜状延展→（（++）） 1. 2. 3. 4.被动凝集法92024/8/15判定标准：判定标准： 阳性：阳性：样品与未致敏粒子（最终稀释倍数样品与未致敏粒子（最终稀释倍数1:20））的反应图像判定为（的反应图像判定为（-）；而与）；而与致敏粒子（最终致敏粒子（最终稀释倍数稀释倍数1:40））的反应图像判定为的反应图像判定为（（+）或）或（（++），则结果判定为阳性将显示出反应图像），则结果判定为阳性将显示出反应图像为（为（+）时的最终稀释倍数作为抗体滴度时的最终稀释倍数作为抗体滴度阴性：阴性：不论样品与未致敏粒子呈现何种反应图像，不论样品与未致敏粒子呈现何种反应图像，只要与致敏粒子（最终稀释倍数只要与致敏粒子（最终稀释倍数1:40）的反应图）的反应图像显示为（像显示为（-），则结果判定为阴性。

则结果判定为阴性保留保留（（-）；（）；（±））被动凝集法102024/8/15被动凝集法112024/8/15被动凝集法122024/8/15被动凝集法132024/8/15被动凝集法142024/8/15被动凝集法阳性对照：阳性对照：MP抗体滴度为抗体滴度为1:320152024/8/15被动凝集法162024/8/15172024/8/15182024/8/15。