
低温诱导染色体加倍教案资料.ppt
9页低温诱导染色体加倍 低温和秋水仙素一样,处理植物分生组织细胞,能够抑制纺锤体的形成,导致分裂后期染色体不能移向两极,细胞加大而不分裂,着丝点分裂后的染色体仍在一个细胞中,故细胞中的染色体数目加倍如果用低温处理根尖,则在根尖分生区内可以检测到大量染色体加倍的细胞,如:处理植物幼苗的芽,则可以得到染色体加倍的植株 二.实验原理二)低温诱导当根长到当根长到lcmlcm时,放入冰箱时,放入冰箱内内4℃4℃低温下培养,处理低温下培养,处理36h36h三)固定根尖剪取以上处理的根尖,每个根尖为剪取以上处理的根尖,每个根尖为0 0..5—5—1cm1cm,分别放人卡诺氏固定液中固定,分别放人卡诺氏固定液中固定30—30——60min—60min,然后用体积分数,然后用体积分数9595%酒精洗两%酒精洗两次次卡诺是固定液作用 固定根尖的形态所观察的细胞被盐酸杀死了,最终在显微镜下观察到的是死细胞四)制作装片及观察 取固定好的根尖,进行取固定好的根尖,进行解离、漂洗、染色解离、漂洗、染色和制片和制片4 4个步骤,具体操作方法与实验个步骤,具体操作方法与实验““观观察植物细胞的有丝分裂察植物细胞的有丝分裂””相同相同 先用低倍镜寻找染色体形态较好的分裂相,先用低倍镜寻找染色体形态较好的分裂相,再换上高倍镜并调节细准焦螺旋和反光镜,再换上高倍镜并调节细准焦螺旋和反光镜,使物像清晰,仔细观察,辨认哪些细胞发使物像清晰,仔细观察,辨认哪些细胞发生染色体数目变化生染色体数目变化改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以是染色体着色 结束语结束语谢谢大家聆听!!!谢谢大家聆听!!!9。
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