好文档就是一把金锄头!
欢迎来到金锄头文库![会员中心]
电子文档交易市场
安卓APP | ios版本
电子文档交易市场
安卓APP | ios版本

文献综述撰写要求及示例.docx

6页
  • 卖家[上传人]:cn****1
  • 文档编号:511693234
  • 上传时间:2022-09-23
  • 文档格式:DOCX
  • 文档大小:10.73KB
  • / 6 举报 版权申诉 马上下载
  • 文本预览
  • 下载提示
  • 常见问题
    • 文献综述撰写要求及示例1 .博士论文开题时的文献综述部分不应低于一万字 ,在文中引用的主要参考文献应在100篇以上;参考文献主要为近年内公开发表的中、 外文期刊文章、会议论文、学位论文等,其中外文文献应不少于三分之 一.本学科的基础和专业课教材不作为参考文献2 .硕士研究生论文开题时的文献综述部分不应低于五千字, 在文中引用的主要参考文献应在50篇以上参考文献主要为近年内公开发表的 中、外文期刊文章、会议论文、学位论文等,其中外文文献应不少于三分 之一.本学科的基础和专业课教材不作为参考文献3 .工程硕士专业学位研究生应根据一段时间的生产实践, 对所从事的研究课题进行文献综述或调查分析综述(以下简称“综述 ")综述应结合专业实践,紧密围绕学位论文拟解决的主要问题进行撰写,字数不少 于3000字,在文中引用的主要参考文献应在 30篇以上参考文献主要 为近年内公开发表的中、外文期刊文章、会议论文、学位论文、本学科 的基础和专业课教材等,其中外文文献应不少于三分之一4 .社会工作专业学位硕士研究生应根据一段时间的社会实践, 对所从事的研究课题进行文献综述或调查分析综述(以下简称“综述”)综述 应结合专业实践,紧密围绕学位论文拟解决的主要问题进行撰写,字数不 少于3000字,在文中引用的主要参考文献应在 30篇以上。

      参考文献主要 为近年内公开发表的中、外文期刊文章、学位论文、本学科的著作、基 础和专业课教材等,其中外文文献应不少于三分之一.5 .文献综述附在开题报告之后,采用A4纸张,上下页边距25mm,左 右页边距28mm彳亍间距15倍,字间距为标准比例,正文采用小四号宋 体,英文正文采用小四号Times New Roman,其它格式按照《东北石油大 学研究生学位论文撰写规范》书写东北石油大学研究生学位论文文献综述学 号研究生姓名学科、专业论文题目年 月日1.柴油中有机硫化物的分布汽柴油中的主要含硫化合物有:硫醇、硫醴、二硫化物、四氢嚷吩、曝吩、苯 并嚷吩(BT)、二苯并曝吩(DBT)、甲基二苯并曝吩和4, 6一二甲基二苯并曝吩等根据加氢脱硫(HDS)反应的难易程度将柴油中的硫分为四组:(1)烷基BT; (2) DBT和没有4, 6位烷基取彳t的烷基DBT; (3) 4位或6位上有一个烷基取代的DBT; (4) 4, 6位烷基取代DBT当总硫含量减少至500仙g你,加氢精制油中残留的含硫化合 物主要是第(3)和第(4)组,当总硫含量减少至30 ^g/g寸,残留的含硫化合物主要是第 (4)组这些有机硫催化加氢脱硫反应的活性顺序如下:曝吩>2一甲基嚷吩(2-MT) >2, 5-二甲基曝吩(2, 5-DMT) >BT>烷基苯并嚷吩> DBT >4-甲基二苯并曝吩(4 -MDBT) >4, 6一二甲基二苯并嚷吩(4, 6-DMDBT).可见,对于传统的加氢脱硫, 硫含量越低,嚷吩类物质的取代基越多,结构越复杂,其催化加氢的空间位阻也越大, 难于接近催化剂活性中心,脱硫操作越难进行。

      若将柴油中的硫含量由 500^ g/呼至15 ^g/g加氢催化剂床层体积必须增加32倍或催化剂的活性增加3.2倍,如果要将 硫含量降0.1 ^g/g催化剂床层体积必须增加7倍,然而增加高温高压反应器体积非常 昂贵⑴2 .柴油硫含量标准柴油作为一种石油炼制产品,在各国燃料结构中均占有较高的份额,已成为重 要的动力燃料随着世界范围内车辆柴油化趋势的加快,未来柴油的需求量会愈来 愈大,但柴油燃烧后排出的废气对环境的危害也日趋严重 4、3 .加氢脱硫31加氢脱硫的反应机理加氢脱硫是指在氨气存在下,经催化剂作用将柴油中的有机硫化物转化为硫化氢 而除去.要用加氢脱硫实现柴油的超深度脱硫 ,必须深入研究柴油中的稠环硫化物的 加氢脱硫机理,只有在深入理解反应机理的情况下,才能为柴油超深度加氢脱硫设 计出新的研究方法.Kab好人[7]在Co— Mo/A12O3和Ni-Mo/A12O3 催化剂上研究了 DBT、4-MDBT、 4, 6-DBMT的HDS反应机理,测算了三种含硫化合物在Co—Mo/A12O3上HDS的活化能和反应热.参考文献[1]Song C S, Ma XL New design approachesto ultra-clean diesel fuels by deep desulfurization and deep dearomatization [J]。

      Applied Catalysis B: Environmental 2003, 41: 207—238[2]Lu R Q , Li J L , Liu C G A theoretical study on effect of electronic and steric structures of thiophene derivatives for their deep desulfurization [J]. J. of Molecular Catalysis (CHINA), 2004, 18 (3): 229-233.[3] Ma X Velu S, Kim J HDeep desulfurization of gasoline by selective adsorption over solid adsorbents and impact of analytical methods on 仙 g/g- level sulfur quantification for fuel cell applications [J] Applied catalysis B: Environmental, 2005, 56 : 137—147.[4]Xu Y , Long J, Shao X。

      A survey of novel processes to produce ultra low sulfur gasoline[J]. China Petroleum Processing and Petrochemical Technology 2003, (2): 19— 23[5] Huang D, Wang Y J, Yang L M, et al Chemical oxidation of dibenzothiophene with a directly combined amphiphilic catalyst for deep desulfurizatio n[ J]. Industrial & Engineering Chemistry Research, 2006, 45 1880-1885.[6] Song C. An overview of new approachesto deep desulfurization for ultra-clean gasoline, diesel fuel and jet fuel[J] Catalysis Today, 2003, 86: 211— 263.[7] Kabe T, Ishiharam A , Tajima H. Sulfur exchange on Co-Mo/Al2O3 hydrodesulfurization catalyst using radioisotope tracer [J] . Catalysis Today, 1996, 31(5) : 197-202。

      [8] Kabe. Low-cost process for low- sulfur gasoline[J] Delft University of Technology, 1999, 2 (25) : 12—23.[9] Rarrevo J D. Catalyst select experience for hydrotreatingJ] . Oil & Gas J, 2000, 98(41) : 72-74[10] Ishihara A , Dumeignil F, Wang D Investigation of sulfur behavior on Co-Mo-based HDS catalysts supported on high surface area TiO2 by 35S radioisotope tracer method[J] . Applied Catalysis A, 2005, 292: 50-60.[11]柳云骐,刘晨光,阙国和合成大比表面积yMo2N的新方法[J].无机化学学报,1999, 15(4): 541—544。

      点击阅读更多内容
      关于金锄头网 - 版权申诉 - 免责声明 - 诚邀英才 - 联系我们
      手机版 | 川公网安备 51140202000112号 | 经营许可证(蜀ICP备13022795号)
      ©2008-2016 by Sichuan Goldhoe Inc. All Rights Reserved.