西药执业药师药学专业知识(二)-21-1-2_真题-无答案.docx

西药执业药师药学专业知识（二）-21.1.2（总分41.5,考试时间90分钟）药剂学部分一、A型题1. 哪项为化学配伍变化（）oA. 红霉素乳酸盐与生理盐水配合，效价下降B. 20%甘露醇注射液与生理盐水配伍，引起甘露醇结晶析出C. 苯酚与樟脑配伍共熔制成液体滴牙剂D. 酊剂加入生理盐水产生沉淀E. 芳香水剂加入氯化钠分离出挥发油2. 关于气雾剂正确的表述是A. 按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B. 二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C. 按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和粘膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D. 气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂E. 吸入气雾剂的微粒大小以在5.0〜10.0/pm范围为宜3. 两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀由于A. 直接反应引起 B. pH值改变引起 C.离子作用引起D.盐析作用引起 E.溶剂组成改变引起4. 关于高分子溶液的错误表述是（）oA. 高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B. 高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小用黏稠度表示C. 高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D. 高分子溶液形成凝胶与温度无关E. 高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀5, 《中华人民共和国药典》（2000年版）规定片剂的崩解时限错误的是A. 普通压制片的崩解时限为15minB. 口含片和咀嚼片的崩解时限为5minC. 薄膜衣片的崩解时限为60min内D. 糖衣片的崩解时限为60min内E. 分散片的崩解时限为3min内6. 药典规定颗粒剂粒度检查不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过A. 5% B. 8% C. 10%D. 15% E. 20%7. 一般颗粒剂的制备工艺是（）oA. 原辅料混合一制软材T制湿颗粒一干燥一整粒与分级T装袋B. 原辅料混合一制湿颗粒一制软材一干燥一整粒与分级一装袋C. 原辅料混合一制湿颗粒一干燥一制软材一整粒与分级一装袋D. 原辅料混合一制软材一制湿颗粒一整粒与分级一干燥一装袋E. 原辅料混合一制湿颗粒一干燥一整粒与分级一制软材一装袋8, 影响药物增溶量的因素不包括A. 增溶剂的种类 B.增溶剂加入的顺序C. 药物的性质 D.搅拌速度E. 增溶剂的用量9. 关于滤过的影响因素的不正确表述是（）oA. 操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法B. 滤液的黏度越大，则滤过速度越慢C. 滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过D. 由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响E. 滤速与滤材中的毛细管的长度成反比10. 下列有关骨架片的叙述中，哪一条是错误的A. 骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型B. 药物白骨架中的释放速度低于普通片C. 本品要通过释放度检查，不需要通过崩解度检查D. 骨架片中药物均按零级速度方式释药E. 骨架片不同于渗透泵片二、B型题A. 纯化水 B.灭菌蒸馄水 C.注射用水D. 灭菌注射用水 E.制药用水11. 用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水12. 为配制注射剂用的溶剂，经蒸馄所得的无热原水13. 用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂A. 胃蛋白酮 B.螺内酯 C.丙磺舒D.苯丙胺 E.胰酶14. 与青霉素G在肾小管近端竞争分泌15. 影响地高辛排泄，导致中毒16. 不宜与酸性药物配伍17. 受碱性尿的影响，排泄速度显著下降A. MCC B. HPC C. CAPD. L-HPC E. EC18. 醋酸纤维素猷酸酯（）o19. 微晶纤维素（）o20. 乙基纤维素（）。

21. 羟丙基纤维素（）o药物化学部分•、A型题22. 以下药物中哪一个临床应用其右旋体A. 布洛芬B. 贝诺酯C. 蔡丁美酮D. 蔡普生E. 安乃近23. 利用肾脏中谷氨酰转肽酶较丰富的生化特点，将磺胺甲嗯哩（SMZ）制成其前药N.酰基 ”■谷氨酰衍生物的目的是（）A. 改善药物口服吸收 B.改善药物的溶解性C. 延长药物作用时间 D.提高药物对特定部位的选择性E. 提高药物的稳定性24. 吗啡的化学结构是（）B. ^zCHjCH—CH,25. 下列叙述与苯妥英钠不符的是A. 易溶于水，具有吸湿性B. 水溶液呈碱性，露置空气中吸收二氧化碳而变浑浊C. 是治疗癫痼大发作和部分发作的首选药物，对小发作也有效D. 其水溶液与碱加热可水解开环E. 主要代谢物是苯环羟基化的产物及水解开环的产物26. 奥美拉哩的作用机制是A. 组胺H1受体拮抗剂 B.组胺H2受体拮抗剂C. 质子泵抑制剂 D.胆碱酯酶抑制剂E. 磷酸二酯酶抑制剂27. 在0.内酰胺环上含有6.甲氧基的药物是A. 青霉素B. 阿莫西林C. 氨苯西林D. 替莫西林E. 哌拉西林28. 下列哪种性质与布洛芬符合()A. 在酸性或碱性条件下均易水解B. 在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕C. 可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D. 易溶于水，味微苦E. 具有旋光性29. 指出下列结构的药物名称()oA. 肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素D. 多巴胺 E.麻黄碱30. 关于硫酸沙丁胺醇，下列叙述中错误的是A. 属于儿茶酚类药物B. 是选择性肾上腺素。

2受体激动剂C・临床用于防治各种哮喘D. 有一个手性碳原子，R(-)构型体活性高于S(+)构型体E. 以乙醇为母体，具有叔丁胺基和4.羟基.3.羟甲基苯基结构)B.改善药物的溶解性D.提高药物对特定部位的选择性31. 利用肾脏中Y-谷敏酰转肽酶较丰富的生化特点，将磺胺甲嗯哩(SMZ)制成其前药N-酰基 -Y-谷氨酰衍生物的目的是(A.改善药物口服吸收C. 延长药物作用时间E.提高药物的稳定性二、B型题A.氟他胺 B.米菲司酮 C.块诺酮D. 非那雄胺 E.焕雌醇32. 为5a还原酶抑制剂，临床用于良性前列腺增生的治疗33. 为孕激素拮抗剂，临床用于抗早孕34. 化学结构中含有4.二甲氨基苯基A. 6-氨基青霉烷酸（6-APA） B. 7-氨基头泡烷酸（7-ACA）C.侧链具有吸电子基团 D.侧链酰胺上引入体积较大的基团E. 将一些极性基团引入到酰胺的侧链中35. 耐酸半合成青霉素的结构特征36. 耐酶半合成青霉素的结构特征37. 广谱半合成青霉素的结构特征38. 青霉素类抗生素保持生物活性的基本结构39. 头泡菌素类抗生素保持生物活性的基本结构A.盐酸左旋咪陛 B.氯霉素 C.肾上腺素D.马来酸氯苯那敏 E.荼普生40. 临床使用S.（一）体的是（）o41. 临床使用D.苏式（一）体的是（）o42. 临床使用S-（+）体的是（）。

43. 临床使用R, S体的是（）三、X型题44. 下列维生素药物中属水溶性维生素的（）oA. 维生素AB. 维生素B6C. 维生素CD. 维生素DE. 维生素E45. 以下哪些性质与Morphine相符（）A. 从阿片生物碱中分离得到B. 具有酸性，可与氢氧化铉生产稳定的铉盐C. 与铁氤化钾试液反应后，加三氯化铁试液显蓝色D. 具有右旋光性E. 为卜受体激动剂46. 盐酸地尔硫革符合下列哪些性质革A. 分子中含有1, 5-苯并硫氮杂母核结构B. 易溶于水，甲醇和氯仿C. 分子中含有两个手性碳原子D. 临床所用的是2S, 3S（+）异构体E. 为钠通道阻滞剂47. H+/K+-ATP酶抑制剂应该具有的基本结构通常包括（）A. 毗嚏环B. 亚磺酰基C. 苯并咪哩环D. 嚏哩环E顶噪环48. 下列哪些药物经代谢后产生有毒性的代谢产物A. 对乙酰氨基酚B. 氯霉素C. 舒林酸D. 利多卡因E. 普鲁卡因49. 下面描述与甲睾酮不相符合的是（）A. 含有17a-甲基B. 在乙醇溶液中，17a-乙焕基遇硝酸银试剂产生白色焕银沉淀C. 含有酚羟基，与三氯化铁发生呈色反应，先呈绿色，再慢慢变为黄色D. 酚羟基显弱酸性E. 具有△ 4.3.酮结构50. 具有如下结构的药物与下列哪些药物的药理作用一致A. 盐酸氯丙嗪B. 哩毗坦C. 艾司哩仑D. 氟哌嚏醇E. 奋乃静51. 防治心绞痛药物目前主要有（）oA. 硝酸酯及亚硝酸酯类B. 钙拮抗剂c.p受体阻滞剂D. 钾通道阻滞剂E. a受体激动剂52. 以下为法莫替丁具有的性质是（）A. 结构中有磺酰胺基B. 结构中有唾哩环C. 结构中有咪哩环D. 抗溃疡药E. H2受体拮抗剂53. 氯霉素具有下列哪些理化性质（）oA. 性质稳定，耐热B. 水溶液煮沸5小时对抗菌活性无影响C. 在强碱强酸条件下可水解D. 具有羟脂酸铁颜色反应E. 具有旋光性。