苯及其同系物的结构和性质新.doc

苯及其同系物的结构和性质一、苯1．苯分子的结构苯的分子式 ，结构简式： ，凯库勒式： 空间构型： ，键角 具有 的键思考、哪些事实可证明苯分子中不存在单双键交替的结构? ① ② ③ ④ 2．苯的物理性质颜色状态气味密度溶解度沸点熔点3．苯的化学性质：易取代，能加成，难氧化1）取代反应：①卤代反应：实验室制取溴苯的方法是：把苯和液溴放入烧瓶中，再加入少量铁粉，现象： 反应方程式 长导管作用： 上述反应结束后，在锥形瓶中加入硝酸银溶液观察到的现象是 精品.这些现象能否说明溴和苯发生了取代反应(填“能”或“不能”) ，理由是 。

纯净溴苯是一种无色油状液体，在本实验中，由于在溴苯中溶有溴单质而显褐色，欲除去其中的溴单质，需加入冷 溶液进行洗涤 ②硝化反应：先将1.5mL浓硝酸与2mL浓硫酸混合均匀向冷却后的酸中逐滴加入1mL苯,充分振荡,混和均匀. 将混合物控制在55-60℃的条件下约10min,实验装置如图.将反应后的液体到入盛冷水的烧杯中现象： 硝基苯：无色油状物，苦杏仁味，不纯显淡黄色，密度比水重难溶于水，易溶于有机溶剂乙醇、乙醚，有毒性浓H2SO4作用：__________________长导管作用：_____________________温度计位置： __________________，目的 用水浴加热而不直接用酒精灯加热试管，其优点是_____________ 反应方程式 ③磺化反应：反应方程式 （2）加成反应 ：反应方程式 （3）氧化反应：①燃烧现象： 反应方程式 精品.② 酸性高锰酸钾溶液褪色4．苯的提取和用途将煤焦油在低温（170℃）条件下 可得苯，大量的苯可从石油工业中获得；常用于合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料、香料等。

苯也常用作 二、苯的同系物1.定义芳香族化合物是分子里含有一个或多个苯环的化合物芳香烃：分子里含有一个或多个苯环的碳氢化合物属于芳香烃苯的同系物：凡分子里只含有一个苯环和若干个烷烃基结构，且符合通式 的所有芳香烃都是苯的同系物2.命名：(1) 习惯命名法① 以苯环为母体② 若分子中的一个氢原子被一个甲基取代的生成物称为 ，被一个乙基取代的生成物称为 ，其余类推CH3CH3③ 若苯分子中的两个氢原子被两个取代基取代，生成物中取代基的位置可用CH3—CH3 CH3—CH3“邻”、“间”、“对”表示3.同分异构体写出C8H10 含苯环的同分异构体并命名精品. C9H12含苯环的同分异构体并命名 4.苯的同系物化学性质与苯类似。

以甲苯为例写出反应方程式）（1）取代反应 ①卤化反应：与溴蒸汽，光照 与液溴，铁 【小结】1.反应条件： 2.取代位置为 ②硝化反应： （2）加成反应 （3）氧化反应①可燃性 ②苯环直接相连的碳原子有氢原子的苯的同系物 酸性KMnO4溶液褪色，而苯 。

苯环的侧链烃基不论长短，通常被酸性KMnO4溶液氧化为 精品.苯环侧链烃基能被酸性高锰酸钾溶液氧化，是因为 如：思考：甲苯和苯如何鉴别？【当堂检测】1、某烃的分子式为C8H10，它不能使溴水退色，但能使酸性KMnO4溶液退色，该有机物苯环上的一氯代物只有2种，则该烃是 ( )2、能发生加成反应，也能发生取代反应，同时能使溴水因化学反应退色，也能使酸性高锰酸钾溶液退色的是 ( )3、用一种试剂可将三种无色液体CCl4、苯、甲苯鉴别出来，该试剂是 ( )A．硫酸溶液　　B．水 C．溴水　 D．KMnO4酸性溶液4、对于苯乙烯()的下列叙述，其中正确的是 ( )①能使酸性KMnO4溶液退色　②可发生加聚反应③可溶于水　④可溶于苯中　⑤能与浓硝酸发生取代反应⑥所有的原子可能共平面A．①②④⑤ B．①②⑤⑥ C．①②④⑤⑥ D．全部正确5、下列说法中正确的是 ( )A．在FeBr3催化作用下与液溴反应，生成的一溴代物有4种精品.B．1mol可以和4mol氢气加成生成甲苯C．(CH3)3CCH2CH3  的二氯代物有7种D．分子中所有原子都处于同一平面6、(双选)下列物质的混合物，可用分液漏斗进行分离的是 ( )A．四氯化碳和苯 B．硝基苯和水 C．苯和水 D．苯和环己烷7、如图是合成物质的路线①写出A —B的化学方程式 ，条件a是 （13分）下图为苯和溴的取代反应的实验装置图，其中A为具支试管改制成的反应容器，在其下端开了一小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑粉。

填写下列空白：精品.（1）向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，几秒内就发生反应写出A中所发生反应的化学方程式（有机物写结构简式）： _____________ , ___________（2）试管C中苯的作用是_____ 反应开始后，观察D和E两试管，看到的现象为_____ 3）在上述整套装置中，具有防倒吸作用的仪器有_____ （填字母）如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！精品。