遗传的细胞学基础.ppt

遗传学遗传学任峰 博士 副教授renfeng@华中师范大学生命科学学院第1节 染色体结构和功能第2节 染色体在细胞分裂中的行为第2章 遗传的细胞学基础一、染色质二、染色体形态结构和数目第1节 染色体结构和功能一 染色质遗传物质主要存在于细胞核内即染色质/染色体上 ●细胞分裂间期，能被碱性染料染色的纤细网状物——染色质；●分裂期，染色质逐步成为有明显形态和结构的染色体•染色质(chromatin)是细胞分裂间期遗传物质的存在形式•染色体(chromosome)则是染色质在细胞分裂过程中经过紧密缠绕、折叠、凝缩、精巧包装而成的具有固定形态的遗传物质存在形式•染色质和染色体是真核生物遗传物质存在的两种不同形态，两者不存在成分上的差异，仅反映它们处于细胞分裂周期的不同功能阶段而已 根据间期染色反应，染色质分为异染色质和常染色质●异染色质(heterochromatin)：在细胞间期染色质线中，染色很深的区段●常染色质(euchromatin)：染色质线中染色很浅的区段常染色质特点：常染色质特点：◆◆构成染色体的主体,编码蛋白质,染色较浅,着色均匀；◆分裂间期呈高度松散状态,伸展,DNA包装比为1/2000—1/1000；◆ DNA复制发生在细胞间期S期的早期和中期；◆ DNA序列组成主要为单一序列和中度重复序列；◆在细胞分裂中期,螺旋化程度极高,染色较深。

异染色质特点：异染色质特点：★★在间期仍然呈高度螺旋化状态的染色质在间期仍然呈高度螺旋化状态的染色质.染色很深染色很深.主要位于主要位于着丝粒附近着丝粒附近.★★异染色质在遗传功能上是惰性的，一般不编码蛋白质，主要异染色质在遗传功能上是惰性的，一般不编码蛋白质，主要起维持染色体结构完整性的作用起维持染色体结构完整性的作用.★★DNA复制发生在细胞周期复制发生在细胞周期S期的后期期的后期.★★GC rich,DNA序列高度重复序列高度重复异染色质分为异染色质分为组成性异染色质组成性异染色质和和兼性异染色质兼性异染色质 组成性(constitutive)--永久性，大小永久性，大小和位置恒定和位置恒定●构成染色体特殊区域，如：着丝点部位等；●在所有组织、细胞中均表现异固缩现象；●只与染色体结构有关，一般无功能表达； 兼性(facultative)-- X性染色质， 源于常染色质●可存在于染色体的任何部位；●在一些组织中不表现异固缩现象(象常染色质一样正常表达)，而在其它组织中表现异固缩现象(完全不表达)； 携带组织特异性表达的遗传信息例如，哺乳动物的X染色体其中一条X染色体表现为异染色质，完全不表达其功能，而另一条X染色体则表现为功能活跃的常染色质。

常染色质和异染色质比较结构差异结构差异:两者结构上连续，化学性质上没有差异，只是核酸螺旋化程度(密度)不同异染色质在间期的复制晚于常染色质，间期仍然高度螺旋化状态，紧密卷缩 所以染色很深；常染色质区处于松散状态，染色质密度较低，因此染色较浅 这种同一染色体染色深浅不同的现象称为异固缩(heteropycnosis)功能差异功能差异: :遗传信息的表达遗传信息的表达( (转录转录) )主要在间期进行，并需要主要在间期进行，并需要染色质局部解螺旋态染色质局部解螺旋态●常染色质常染色质间期活跃表达，带有重要的遗传信息间期活跃表达，带有重要的遗传信息●异染色质异染色质在遗传功能上是惰性的，一般不编码蛋白质，主要在遗传功能上是惰性的，一般不编码蛋白质，主要起维持染色体结构完整性的作用起维持染色体结构完整性的作用 染色体染色体是于是于1848年在紫鸭砣草花粉母细胞中发现并年在紫鸭砣草花粉母细胞中发现并描述，因其能被碱性染料染色而于描述，因其能被碱性染料染色而于1888年被正式命年被正式命名为染色体名为染色体 ★★最初概念：最初概念：指细胞核内能够被碱性染料染色的物指细胞核内能够被碱性染料染色的物质在细胞分裂过程中缩短变粗，在光学显微镜下可质在细胞分裂过程中缩短变粗，在光学显微镜下可见的棒状或线状结构。

见的棒状或线状结构 ★★现在概念：现在概念：泛指任何一种基因或遗传信息的特定泛指任何一种基因或遗传信息的特定序列的连锁结构存在于一切生物中，是生命生长、序列的连锁结构存在于一切生物中，是生命生长、发育、遗传、变异和进化的物质基础发育、遗传、变异和进化的物质基础二 染色体的形态结构和数目1.染色体形态 传统的染色体存在于真核生物中，传统的染色体存在于真核生物中， 原核生物和病原核生物和病毒没有类似的染色体结构毒没有类似的染色体结构 病毒：成分单一，只有病毒：成分单一，只有DNA或或RNA 原核生物：成分单一，只有原核生物：成分单一，只有DNA●真核生物染色体是以DNA与碱性蛋白质结合的形式存在●原核生物染色体是以DNA裸露的形式存在v识别染色体的形态特征的最佳时期是细胞有丝分裂中期和早后期这时染色体收缩程度最大，形态最稳定，并且分散排列、易于计数主缢痕 臂 次缢痕 随体•在有丝分裂中期，染色体是由两条相同的染色单体(chromatid)构成的•两条染色单体以着丝粒相连，互相称为姐妹染色单体(sister chromatid)•姐妹染色单体携带相同的遗传信息。

主缢痕●着丝粒不会被染料染色，所以在光学显微镜下表现为染色体上一缢缩部位(无色间隔点)，所以又称为主缢痕(primary constriction)●着丝粒：一种盘状结构，2条染色单体连接的部位●着丝点：主缢痕处的一种内部结构，纺锤丝接触的部位着丝点和着丝粒是在空间位置上相关，而在结构上不同的两种结构各各染色体着丝粒的位置相对稳定，因而根据着丝粒的位置将染色体着丝粒的位置相对稳定，因而根据着丝粒的位置将染色体分为：染色体分为：●中间着丝粒染色体 ●近中着丝粒染色体●近端着丝粒染色体 ●端着丝粒染色体●粒状染色体 染色体的形态类型染色体类型染色体类型符号符号臂比臂比①①着丝粒指着丝粒指数数②②后期形态后期形态中间着丝粒染色体中间着丝粒染色体M1.00－－1.670.500－－0.375V近中着丝粒染色体近中着丝粒染色体SM1.68－－3.000.374－－0.250L近端着丝粒染色体近端着丝粒染色体ST3.01－－7.000.249－－0.125I顶端着丝粒染色体顶端着丝粒染色体T7.01－－∞∞0.124－－0.000I注：注：①①臂比：长臂长度臂比：长臂长度/ /短臂长度；短臂长度；②②短臂长度短臂长度/ /染色体总长度染色体总长度●某些染色体的一个或两个臂上往往还具有另一个染色较淡的缢缩部位，称为次缢痕(secondary constriction) ，通常在染色体短臂上。

次缢痕的末端的圆形或略长形的突出体，称为随体（satellite）●次缢痕在细胞分裂时，紧密地与核仁相联系与核仁的形成有关，因此也称为核仁组织中心(nucleolus organizer)●次缢痕、随体的位置、大小也相对恒定，可以作为染色体识别的标志●不是所有染色体都有次缢痕玉米, 6；小麦，1B, 6B；人类，13，14，15，21，22次缢痕与随体臂——染色体的主体●染色体的染色是染料分子与染色质线中DNA分子结合，使染色质线在光学显微镜下呈一定的颜色●如果DNA链存在状态不同，与染料间反应也将有所不同；● DNA链的密度不同，一定区域内结合染料分子的量不同，染色深浅也将有所不同端粒端体/端粒(telomere)：端粒是染色体臂末端的特化部分端粒在染色体中没有明显的外部形态特征，但往往表现对碱性染料着色较深对染色体DNA分子末端起封闭、保护作用●防止DNA酶酶切；●防止发生DNA分子间融合；●保持DNA复制过程中的完整性●也与细胞寿命相关；端粒和染色体端粒和染色体 2009年诺贝尔生理学与医学奖正是授予了3位在端粒领域做出奠基性贡献的科学家Elizabeth Helen Blackburn，Jack William Szostak和Carol W. Greider。

染色体端粒和衰老染色体端粒和衰老 端端粒粒是是由由简简单单的的富富含含T和和G的的DNA片片段段的的重重复复序序列列组组成成人人类类端端粒粒结结构构为为染染色色体体末末端端重重复复上上千千次次的的TTAGGG序序列列所所组组成成DNA聚聚合合酶酶不不能能完完成成线线性染色体末端性染色体末端DNA的复制，的复制， 由于由于RNA引物的原因，引物的原因，DNA聚合酶一定会留下染聚合酶一定会留下染色体末端的一段色体末端的一段DNA（（一段端粒）使其不被复制一段端粒）使其不被复制那么真核细胞染色体末端的端粒就会随着细胞分那么真核细胞染色体末端的端粒就会随着细胞分裂而缩短这个缩短的端粒传给子细胞后，随着裂而缩短这个缩短的端粒传给子细胞后，随着细胞的再次分裂进一步缩短细胞的再次分裂进一步缩短Ø染色体末端端粒随着每次细胞分裂逐渐缩短，直到不能分裂染色体末端端粒随着每次细胞分裂逐渐缩短，直到不能分裂走向衰老人类种系（干）细胞一生中维持分裂不断增殖走向衰老人类种系（干）细胞一生中维持分裂不断增殖的原因是该细胞表达的原因是该细胞表达端粒酶端粒酶端粒酶以自身一段端粒酶以自身一段RNA为模板，为模板，通过逆转录酶，转录出一段端粒片段并使之连接于染色体的通过逆转录酶，转录出一段端粒片段并使之连接于染色体的端粒末端，使端粒不缩短，维持完整，从而保持了细胞的永端粒末端，使端粒不缩短，维持完整，从而保持了细胞的永生化生长。

生化生长端粒酶形成端粒端粒酶形成端粒DNA 2 染色体的分子结构化学组成(1) DNA：约占30%，每条染色体一个双链DNA分子是遗传信息的载体，也就是所谓的遗传物质(2)蛋白质： 组蛋白(histone)：呈碱性，结构稳定；与DNA结合形成并维持染色质结构； 非组蛋白：呈酸性，种类和含量不稳定；作用还不完全清楚，可能与基因表达的调控有关3)可能存在少量的RNA染色体的分子结构贝克等(Bak AL, 1977)：染色体四级结构模型理论能够在一定程度上解释染色质状态转化的过程1.核小体+连接丝2.螺线体(solenoid)3. 超螺线体(super-solenoid)4. 染色体 染色体的分子结构串珠模型：染色质的基本结构单位是核小体、连接丝(linker) 每个基本单位约180-200个核苷酸对(碱基对, bp-base pair)●核小体(nucleosome), 又称纽体(-body)(约11nm)●组蛋白：H2A、H2B、H3、H4四种组蛋白各两分子的八聚体，直径约10nm● DNA链：DNA双螺旋链盘绕于组蛋白八聚体表面1.75圈，约合146bp.●连接丝是长50～60bp的DNA，与组蛋白H1结合。

染色体的分子结构染色体形成过程中长度与宽度的变化宽度增加长度压缩第一级DNA核小体5倍7倍第二级核小体螺线体3倍6倍第三级螺线体超螺线体13倍40倍第四级超螺线体染色体2.5-5倍5倍500-1000倍8400倍(8000-10000)v不同生物物种的染色体数目是生物物种的特征，相对恒定；体细胞中染色体成对存在(2n)，而配子中染色体数目是体细胞中的一半(n)三、 染色体的数目和大小Ø体细胞中形态结构相同、遗传功能相似的一对染色体称为同源染色体(homologous chromosome)两条同源染色体分别来自生物双亲Ø形态结构上有所不同的染色体间互称为非同源染色体(non-homologous chromosome)Ø一套基本的染色体数目称为一倍体数(x)Ø单倍体数(n)是指配子中所含的染色体数Ø大部分动、植物的单倍体数一倍体数是相同的n和x可以交替使用但在某些植物如小麦其n和x的意义是不同的一倍体数和单倍体数u黑麦体细胞中具有14条染色体(2n=14)，即7对同源染色体；配子中则有7条染色体(n=7)，这7条染色体间就互称为非同源染色体u不同物种间染色体数目差别很大，少的只有1对染色体，多的有数百对染色体。

如马蛔虫，2n=2；瓶儿小草属，2n=800—1200u染色体数目一般与物种进化程度没有关系；但对鉴别亲缘关系有重要意义如小麦属：2n=14，28，42其近缘属也是7的倍数关系不同物种间染色体的大小差异很大，植物染色体长度的变幅为(0.2-50 m)，宽度的变幅为(0.2-2.0 m)同一物种不同染色体宽度大致相同，其染色体大小主要对长度而言Ø每一生物的染色体数目、大小及其形态特征都是特异的，这种特定的染色体组成称为染色体组型或核型（karyotype）染色体组型分析Ø按照染色体的数目、大小和着丝粒位置、臂比、次缢痕、随体等形态特征，对生物核内的染色体进行配对、分组、归类、编号、进行分析的过程称为染色体组型分析或核型分析（karyotype analysis）●染色体带形分析：通过一系列特殊的处理，使得螺旋化程度和收缩方式不同的染色体区段发生不同的反应，再经过染色，使其呈现不同程度的染色区段(往往是异染色质区段被染色)而这些处理和染色方法就称为染色体分带、显带(chromosome banding) 或 染色体分染(differtial staining of chromosome)。

染色体组型分析常见的带型常见的带型　　 G G带带 也叫也叫G G显带，这是临床上最常用的显带方法显带，这是临床上最常用的显带方法用蛋白水解酶，尿素待处理中期染色体标本均可显用蛋白水解酶，尿素待处理中期染色体标本均可显带G G带的特性是显带方法简单恒定，带型稳定，保带的特性是显带方法简单恒定，带型稳定，保存时间长存时间长　　　　Q Q带带 用喹吖因染料染中期染色体标本可出现一种用喹吖因染料染中期染色体标本可出现一种特征性黄光亮暗带型，一般富含特征性黄光亮暗带型，一般富含AT-DNAAT-DNA区段表现为区段表现为亮带，富含亮带，富含GC-DNAGC-DNA区段黄光较暗，常用于人类区段黄光较暗，常用于人类Y Y染色染色体长臂的观察临床上较少用，不能长久保存体长臂的观察临床上较少用，不能长久保存　　　　C C带带 这种方法将结构异染色质和高度重复的这种方法将结构异染色质和高度重复的DNADNA区域染色在人类染色体上这些区域位于着丝粒和区域染色在人类染色体上这些区域位于着丝粒和Y Y染色体上常用于某一科题的研究染色体上常用于某一科题的研究 　　　　R R带带 与与G G带相近，常用于染色体末端的研究。

带相近，常用于染色体末端的研究男性分带——G－带*染色体组型分析模式图各染色体上染色带的数目、部位、宽窄、深浅、相对稳定，为鉴别染色体的形态提供依据，也为细胞遗传学和染色体工程提供新的研究手段四、 特化染色体●双翅目昆虫(摇蚊、果蝇)的幼虫唾液腺、肠、马氏管等的细胞中存在巨大染色体(gaint chromosome) , 也叫多线染色体●多线染色体产生于内源有丝分裂：染色单体在间期正常进行复制，但未发生着丝粒分裂和染色单体分离，导致一条染色体的染色单体数目成培增长 例如在果蝇中唾腺染色体经10~11次内源有丝分裂可形成1024、2048条染色质线的多线染色体. 1.多线染色体2. 灯刷染色体1882年，由Flemming在观察美西螈卵巢组织切片时首次发现灯刷染色体是未成熟的卵母细胞进行第一次减数分裂停留在双线期（可持续数月）的染色体可在光学显微镜下看到酷似20世纪早中期用于清洁煤油灯灯罩的灯刷而得名●灯刷染色体是一对同源染色体，这对同源染色体之间由一个或多个交叉的联系起来螺旋化的染色质构成灯刷染色体的柱状主体毛状突起是由于部分染色质没有螺旋化，或者螺旋化的程度较低。

第2节 染色体在细胞分裂中的行为一一 细胞周期细胞周期( (cell cyclecell cycle) )二二 有丝分裂有丝分裂(mitosis)(mitosis)中中染色体行为染色体行为三三 减数分裂减数分裂(meiosis(meiosis）中染色体行为）中染色体行为四四 遗传的遗传的染色体学说染色体学说一 细胞周期(cell cycle)●一次细胞分裂结束后到下一次细胞分裂结束所经历的过程称为细胞周期(cell cycle)通常，有丝分裂期在整个细胞周期中所占的时间很短的也就是说在分生组织中细胞分裂的间期和分裂期是周期性交替进行的细胞周期划分细胞周期划分分为4个阶段：①G1期（gap1），指从有丝分裂完成到DNA复制之前的间隙时间；②S期（synthesis phase），DNA复制时期；③G2期（gap2），指DNA复制完成到有丝分裂开始之前的一段时间；④M期又称D期（mitosis，division），细胞分裂开始到结束二 有丝分裂中染色体行为有丝分裂过程可分为五个时期，即：间期、前期、中期、后期、末期在间期染色质处于解螺旋状态、松散分布细胞质中，核仁染色深●前期开始时，细胞核染色质纤维开始浓缩，经过螺旋化、折叠和包装等过程，逐渐变短变粗，形成光镜下可辨的早期染色体结构；●晚前期，由于染色体在S期已经复制，可以看到每一染色体由两条姊妹染色单体（ sister chromatid）构成。

前期(prophase)核仁、核膜消失标志着细胞分裂中期开始主要特征：●染色单体进一步螺旋、收缩直至呈最短、最粗的状态;●纺锤丝形成一个三维的结构，称为纺锤体(spindle)；●纺锤丝与染色体的着丝点附着，并牵引染色体，使其着丝粒均匀分成在垂直于两极的一个平面上，常将这个平面称为赤道板赤道板( (或赤道或赤道面面) )染色体臂自由分布在赤道面的两侧●染色体形态稳定，排列均匀，是研究染色体形态和数目的最佳时期中期(metaphase)后期(anaphase)v后期就是从着丝粒分裂到染色单体到达两极的过程v特征：●由于纺锤丝的牵引作用，着丝粒发生分裂；●每条染色体的两条染色单体，分别由纺锤丝拉向两极；●两极都具有相同的染色(单)体数末期(telophase)染色体到达两极后●核膜、核仁重建；●染色体解螺旋化，呈松散状态；●细胞质分裂，细胞板形成有丝分裂的遗传学意义Ø可从两个方面来理解： ●核内染色体准确复制、分裂，为两个子细胞的遗传组成与母细胞完全一样打下基础； ●染色体复制产生的两条姊妹染色单体分别分配到两个子细胞中，子细胞与母细胞具有相同的染色体数目和组成Ø通过有丝分裂维持了生物个体的正常生长和发育(组织及细胞间遗传组成的一致性) 减数分裂的过程(一)、间期(前间期, preinterphase)(二)、减数第一分裂 (meiosis I)(三)、中间期 (interkinesis)(四)、减数第二分裂 (meiosisⅡ)前期I 中期I 后期I 末期I前期II 中期II 后期II 末期II三 减数分裂(meiosis)中染色体行为前期 I (prophase I, PI) (1). 细线期(leptotene，PI1).(2). 偶线期(zygotene，PI2).(3). 粗线期(pachytene，PI3).(4). 双线期(diplotene，PI4).(5). 终变期(diakinesis，PI5).细线期(leptonene，PI1)●染色体开始螺旋收缩，在光学显微镜下呈细长线状；有时可以较为清楚地计数染色体数目。

●这时每个染色体含有两染色单体，由着丝点连接，但在光学显微镜下还不能分辨染色单体偶线期(zygotene，PI2)●同源染色体的对应部位相互开始紧密并列，逐渐沿纵向配对在一起，称为联会(synapsis)●细胞内2n条染色体可配对形成n对染色体配对的两条同源染色体称为二价体(bivalent)●细胞内二价体(n)的数目就是同源染色体的对数联会复合体出现在偶线期，成熟于粗线期，消失于双线期粗线期(pachytene，PI3)随着染色体进一步螺旋，二价体逐渐缩短加粗，二价体具有四条染色单体，所以又称为四合体或四联体(tetrad)；联会复合体的结构完全形成； ●姊妹染色单体与非姊妹染色单体； ●非姊妹染色单体间交换，导致同源染色体发生片段交换，导致同源染色体间发生遗传物质重组双线期(diplotene，PI4)●染色体继续缩短变粗；●非姊妹染色单体之间由于螺旋卷缩而相互排斥，同源染色体局部开始分开；●非姊妹染色单体间的交换部位仍由横丝连接，因而同源染色体间仍由一至二个交叉(chiasmata)联结终变期(diakinesis，PI5)●染色体进一步浓缩，缩短变粗；●同源染色体间排斥力更大，交叉向二价体两端移动，逐渐接近于末端，该过程称为交叉端化(terminalization)。

●二价体在核内分散分布，因而常用以鉴定染色体数目，二价体数目就是同源染色体的对数中期 I(metaphase I, MI)●核仁和核膜消失，纺锤体形成，纺锤丝附着在着丝点上并将二价体拉向赤道板位置●每个二价体的两同源染色体分布在赤道板的两侧，同源染色体的着丝点分别朝向两极，赤道板位置上是将同源染色体相连交叉部分(已经端化)●在二价体趋向赤道板的过程中，两 条同源染色体的排列方向(着丝粒取向)是随机的●从纺锤体的极面观察，n个二价体分散排在赤道板的附近，因而这也是可用于鉴定染色体数目的重要时期之一后期 I(anaphase I, AI)●纺锤丝牵引染色体向两极运动，使得同源染色体末端脱开，一对同源染色体分别移向两极●每极具有一对同源染色体中的一条(共有n条染色体)，使得子细胞中染色体数目从2n减半到n●此过程并不进行着丝粒分裂，没有发生染色单体分离；每条染色体都仍然具有两个染色单体，并且由着丝粒相连1 减数分裂的过程——末期 I(telophase I, TI)●染色体到达两极之后，松散、伸长、变细(但通常并不完全解螺旋)；●核仁、核膜逐渐形成(核分裂完成)，产生两个子核●细胞质也随之分裂，两个子细胞形成，称为二分体(dyad)。

减数分裂的过程—— 中间期(interkinesis)中间期是减数分裂的两次分裂之间的一个间歇此时期与有丝分裂的间期相比有显著不同：●时间很短暂在许多动物之中，甚至没有明显的停顿和间歇存在●不进行DNA复制，中间期前后细胞中DNA的含量也没有变化●染色体的螺旋化程度较高减数第二分裂(meiosisⅡ)减数第二分裂是第一分裂所产生的两个子细胞继续进行同步分裂，与有丝分裂没有实质区别, 仍可分为前、中、后、末四个时期减数分裂的遗传学意义①只有一个细胞周期，却有两次连续的核分裂染色体及其DNA只复制一次（间期S期），细胞分裂却有两次（减数分裂Ⅰ、Ⅱ）②“减数”并不是随机的所谓“减数”，实质上是配对的同源染色体的分开这是使有性生殖的生物保持种族遗传物质（染色体数目）恒定性的机制；同源染色体的分离决定了等位基因的准确分离，为非同源染色体随机重组提供了条件四四 遗传的染色体学说遗传的染色体学说•1900年年孟孟德德尔尔定定律律的的重重新新发发现现引引起起了了人人们们对对它它的的极极大大兴兴趣趣1902年年，，美美国国W. S. Sutton和和德德国国的的T. Boveri各各自自独独立立地地认认识识到到豌豌豆豆产产生生配配子子时时遗遗传传因因子子的的行行为为和和性性细细胞胞在在减减数数分分裂裂过过程程中中的的染染色色体体行为有着平行的关系行为有着平行的关系.•在真核生物中基因是成对存在的在真核生物中基因是成对存在的(等位基因等位基因)，染，染色体也是成对存在的色体也是成对存在的(同源染色体同源染色体)；；•在形成配子时，等位基因相互分离，分别进入不在形成配子时，等位基因相互分离，分别进入不同的配子中，一对同源染色体在第一次减数分裂同的配子中，一对同源染色体在第一次减数分裂时也相互分离，移向细胞的两极；时也相互分离，移向细胞的两极；•非等位基因在形成配子时，是自由组合地进入配非等位基因在形成配子时，是自由组合地进入配子的，非同源染色体亦如此。

子的，非同源染色体亦如此发现发现:•因此，两位研究者各自独立地提出了细胞核的染染色色体体可可能能是是基基因因的的载载体体的的学学说说，即遗传的染色体学说(chromosome theory of heredity) •染色体学说对孟德尔分离定律的解释：染色体学说对孟德尔分离定律的解释：•在第一次减数分裂中，由于同源染色体的分离，使在第一次减数分裂中，由于同源染色体的分离，使位于同源染色体上的等位基因分离，从而导致性状位于同源染色体上的等位基因分离，从而导致性状的分离的分离(图图)； 用染色体学说图解孟德尔分离定律•由于决定不同性状的两对非等位基因分别处在两对由于决定不同性状的两对非等位基因分别处在两对非同源染色体上，形成配子时同源染色体上的等位非同源染色体上，形成配子时同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因以同等的基因分离，非同源染色体上的非等位基因以同等的机会在配子内自由组合，导致基因的自由组合，从机会在配子内自由组合，导致基因的自由组合，从而实现性状的自由组合而实现性状的自由组合(图图)染色体学说对自由组合定律的解释染色体学说对自由组合定律的解释:•图图 用染色体学说图解孟德尔自由组合定律用染色体学说图解孟德尔自由组合定律遗传的染色体学说遗传的染色体学说•当时，当时，Sutton-Boveri这个假设引起了广泛的注意，这个假设引起了广泛的注意，因为这个假设不仅圆满地解释了孟德尔的两个定因为这个假设不仅圆满地解释了孟德尔的两个定律，而且染色体是细胞中可见的结构，十分具体。

律，而且染色体是细胞中可见的结构，十分具体虽然大多数人也认为这一假说极为合理，但并不虽然大多数人也认为这一假说极为合理，但并不是所有的生物学家都相信染色体上含有遗传信息，是所有的生物学家都相信染色体上含有遗传信息，因为它缺乏真正的证据因为它缺乏真正的证据本章作业•Page28 3，4，5题。