第7章习题及参考答案.docx
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本文格式为Word版，下载可任意编辑第7章习题及参考答案 第7章习题及参考答案 7.1 命名以下化合物 OH(7)OH(9)PhCHCH2CH2CH3OHOH(11)NO2(13)CH2CH3O解：(1) 4-丙基-4-庚醇 (3) 3-氯-2-溴-1-丁醇 (5) (2R，3R)-3-甲基-4-戊烯-2-醇(7) 4-环戊烯-1，3-二醇 (9) 1-苯基-1-丁醇 (11) 2-硝基-1-萘酚 (13) 1,2-环氧丁烷 OH(8)H3COCH3(10)C2H5OCH2CH2OC2H5 (12)CH3OCH2OHCH3(14)HOCH3HOCH3CH3 (2) 2-甲基-3-戊炔-2-醇 (4) (E)-2,3-二甲基-4-溴-2-戊烯-1-醇 (6) (E)-2-丁烯-1，4-二醇 (8) 3-甲基-5-甲氧基苯酚 (10) 乙二醇二乙醚 (12) 4-甲氧基环己基甲醇 (14) (2S，3R)-2，3-二甲氧基丁烷 7.2 写出以下化合物的布局式。
(1) 3,3-二甲基环戊醇 (2) 肉桂醇 (3) 环戊基叔丁基醚 (4) 3-环己烯基异丙基醚 (5) 顺-1,2-环己二醇 (6) 2,3-二巯基-1-丙醇 (7) 4-丁基-1,3-苯二酚 (8) 二苯并-18-冠-6 解： (1)H3CH3COH(2)CHCHCH2OH (3)OC(CH3)3(4)OCH(CH3)2 (5)OHOHOH(6)CH2SHCHSHOOCHOH OOO (7)OHC(CH3)3(8)O7.3 将以下化合物按沸点降低的依次排列成序 （1）丙三醇，乙二醇二甲醚，乙二醇，乙二醇单甲醚 （2）3-己醇，正己醇，正辛醇，2-甲基-2-戊醇 解：（1）丙三醇＞乙二醇＞乙二醇单甲醚＞乙二醇二甲醚 （2）正辛醇＞正己醇＞3-己醇＞2-甲基-2-戊醇 7.4 将以下各组化合物按与卢卡斯试剂作用的速率快慢排列成序。
（1）1-丁醇，2-丁烯-1-醇，3-丁烯-2-醇，2-丁醇 （2）叔丁醇，正丁醇，环己醇 （3）对甲氧基苄醇，对硝基苄醇，苄醇 解：（1）3-丁烯-2-醇＞2-丁烯-1-醇＞2-丁醇＞1-丁醇 （2）叔丁醇＞环己醇＞正丁醇 （3）对甲氧基苄醇＞苄醇＞对硝基苄醇 7.5 写出环戊醇与以下试剂回响（如能回响）的主要产物 ⑴ 冷的浓硫酸 ⑵ 浓硫酸，加热 ⑶ 浓HBr水溶液 ⑷ CrO3 + H2SO4 ⑸ 金属K ⑹ C6H5COOH + H+ ⑺ C2H5MgBr ⑻ KOH水溶液 解： (1)+OH2(2) (3)Br(4)O O(5)OK(6)OC ⑺ C2H5H ⑻ 不回响 7.6 写出邻甲苯酚与以下试剂回响（如能回响）的主要产物 ⑴ (CH3)2SO4 + NaOH ⑵ Br2 + H2O ⑶ CH3COOH + H2SO4 ⑷ 浓硫酸，室温 ⑸ 冷、稀的硝酸 ⑹ 醋酸酐 解： Br(1)OCH3CH3(2)BrOHCH3OHCH3 (3) 不回响 (4)HO3SOH+SO3HCH3 (5) 不回响 O(6)OCCH3CH3 7.7 完成以下回响。
+(6)OHH( )KMnOA4/H2O( )稀 、冷B(7)RCOOOHHOCHCH( )A22OH( )H+HIO(8)OH4OH OH(9)+AlClCH33COCl165℃ (10)HCl( )AKCN( )BO(7)OOHOCH2CH2OH 解： B Cl(1)CH3CCH3CHCH3(2)H3CCH3 (3)O(4)OCH2 CH3(5)ICH2OH+CH3I (6)OHOH (7)(A)O(B)OHOCH2CH2OH OH(8)OHC(CH2)4CHO(9)COCH3 (10)(A)HOCH2CH2CH2CH2Cl (B)HOCH2CH2CH2CH2CN7.8 将以下各组化合物按指定的性质从大到小排序 （1）酸性 OHOHOHOHA.B.C.NO2NO2D.NO2NO2 （2）与HBr回响的活性 CH2OHCH2OHCH2OHH3CCHOHD.A.B.C.CH3NO2CH3 — 4 —。
