昆明市医疗器械经营许可和备案办理指南.doc

市医疗器械经营许可和备案办理指南目 录一、法律依据2二、办理适用围2三、审批〔备案〕机关2四、办理程序3五、办理时限3六、申报资料通用要求4七、新办?许可证?或经营备案凭证5八、延续?许可证?6九、变更?许可证?或经营备案凭证6十、补发?许可证?或经营备案凭证7十一、注销?许可证?8十二、现场核查和审批〔备案〕8十三、受理机关及联系方式9十四、指南实施时间10一、法律依据1.?中华人民国行政许可法?〔中华人民国主席令第7号〕2.?医疗器械监视管理条例?〔国务院令第650号〕3.?医疗器械经营监视管理方法?〔国家食品药品监视管理总局令第8号〕4.?医疗器械经营质量管理规?〔国家食品药品监视管理总局2014年底58号公告〕5.国家食品药品监视管理局?体外诊断试剂〔医疗器械〕经营企业验收标准?〔食药监〔2013〕18号〕6.?省人民政府办公厅关于印发省市场主体住所〔经营场所〕登记管理方法的通知?〔云政办发〔2014〕10号〕7.?市医疗器械经营监视管理实施细则〔试行〕?〔昆府登154号〕8.市人民政府便民效劳领导小组办公室文件?关于再次明确行政审批“两集中、两到位〞改革工作有关问题的通知?〔昆便办〔2008〕17号〕二、办理适用围适用于市行政区域第三类医疗器械经营企业新办、延续、变更、补办以及注销?医疗器械经营〔企业〕许可证?〔以下简称?许可证?〕以及第二类医疗器械经营企业新办、变更、补发?第二类医疗器械经营备案凭证?。

三、审批〔备案〕机关〔一〕主城区〔五华区、盘龙区、官渡区、西山区、呈贡区、高新技术产业开发区、经济技术开发区、滇池旅游度假区〕从事第三类〔含同时经营第二类〕医疗器械批发〔含批零兼营〕业务的企业及局部零售医疗器械的连锁门〔药〕店，向市食品药品监视管理局递交许可和〔或〕备案材料〔二〕主城区仅从事第二类医疗器械批发〔含批零兼营〕业务的经营企业、医疗器械的单体零售门店和市局许可备案围之外的医疗器械零售连锁门〔药〕店，向辖区食品药品监视管理部门递交许可和〔或〕备案申请〔三〕主城区以外的医疗器械经营企业向辖区县(市) 区食品药品监视管理局〔市场监视管理局〕递交许可〔或〕备案申请四、办理程序第一步：使用谷歌浏览器〔推荐〕登陆国家食品药品监视管理总局〔.sda.gov.〕官方首页，在页面最左下角“网上办事〞栏目中，点击“医疗器械生产经营许可备案〞，随后选择“申请企业〞入口，首次使用须注册该系统的操作手册和教程视频在登录界面可以点击下载，企业下载后自行学习第二步：企业登录后，选择要办理的业务，如经营第三类医疗器点击“经营许可业务〞，经营第二类医疗器械点击“经营备案〞业务，同时经营第三类、第二类医疗器械的，须分别选择上述两个业务。

第三步：根据提示填写相应的申请表，上传相关附件，进展网上申报由市食品药品监视管理局许可〔备案〕的，归属地直接选择“市〞；由各县〔市〕区食品药品监视管理局〔市场监管局〕许可〔备案〕的，归属地选择对应县区注意：网上申报上传附件时，每一个附件只支持单个文件上传，如需上传多页材料，应制作成单一文档后上传，如制成PDF文档更多事项请参阅?市食品药品监视管理局关于启用医疗器械生产经营许可备案信息系统的通告?〔syjg.km.gov./c/2014-09-30/766381.shtml〕第四步：企业网上申报后，应携带纸质材料至受理部门进展现场受理同时办理第三类许可和第二类备案的企业须将资料统一制作为一册形式审查合格，第三类医疗器械经营许可当场发给?受理通知书?；第二类医疗器械经营备案受理部门即时发给?第二类医疗器械经营备案凭证?第五步：审批机关承办人员进展资料审核和现场核查第六步：领导审批第七步：制作行政许可决定书和〔或〕?许可证?第八步：受理部门通知企业领取行政许可决定书和〔或〕?许可证?五、办理时限〔一〕?许可证?新办、延续、许可事项变更：自受理之日起20个工作日〔整改时间及行政许可文书和〔或〕?许可证?制作时间不计入审批时限〕。

〔二〕?许可证?补办、注销和登记事项变更，：自受理之日起10个工作日〔行政许可文书和〔或〕?许可证?不计入审批时限〕〔三〕医疗器械经营备案、变更、补发：资料完整即时发放经营备案凭证，备案机关3个月进展现场核查六、申报资料通用要求〔一〕申报资料统一使用A4规格纸制作，使用可拆卸的活页夹规装订成册，编制页码，制定目录，页码与目录一一对应，便于查阅、整理〔二〕申报资料应打印或复印清楚，企业法定代表人签字确认或加盖公章；凡申请材料需提交复印件的，复印件应清晰易辨且标示“与原件相符〞字样，并加注日期、加盖公章 〔三〕凡申报材料时，申报人员不是法定代表人本人，申报人员应当提交由法定代表人签字并加盖公章的授权委托书1份，附上受委托人复印件〔四〕?医疗器械经营许可〔变更、延续、补发、注销〕申请表?中的工程应填写齐全、准确，由法定代表人签字并加盖企业公章，且符合以下要求：1.“企业名称〞、“住所〞与工商营业执照一样；2.“组织机构代码〞与组织机构代码证一样，对于非法人企业，申请表的“组织机构代码〞项下应当填写上级法人企业的组织机构代码；3.企业申请医疗器械经营许可延续、变更、补发和注销的，“许可证编号〞一栏应对照?许可证?上的编号填写完整，不得少字、多字，否则会造成?许可证?有效期发生错乱；4.填写?医疗器械经营许可变更申请表?时，如无变更的，“变更后事项〞对应栏留空不填写，不能填写诸如“—〞、“/〞、“无〞等字符，否则系统将会默认为企业变更后的事项为“—〞、“/〞、“无〞等。

5.“经营方式〞应填写“批发〞、“零售〞或“批零兼营〞之一；〔注：依据?医疗器械经营监视管理方法?第六十二条，医疗器械批发是指将医疗器械销售给具有资质的经营企业或者使用单位的医疗器械经营行为；医疗器械零售是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为〕七、新办?许可证?或经营备案凭证企业需提交以下资料：1. 申请材料目录2.?医疗器械经营许可申请表?或?第二类医疗器械经营备案表?3.营业执照和组织机构代码证复印件4.法定代表人、企业负责人、质量负责人有效的明、学历、职称证明和安康证明复印件质量负责人还应提交工作简历、离职证明、任命文件以及聘用协议5.组织机构与部门设置说明企业根据实际情况制定组织机构框图，清晰明确地标示出企业局部工情况，以及企业人员岗位职能情况6.经营方式和经营围说明7.经营场所及库房的房屋产权、使用权证明企业经营场所、库房地址的租赁协议〔租赁期限一年以上〕复印件，出租方房屋产权证明以及地理位置图、平面图〔注明面积〕药品经营企业同时兼营医疗器械的，应划出医疗器械专区或专库，并在申报资料的申请表及库房平面图上明确标注医疗器械专区或专库的位置和面积委托贮存的，按照?市食品药品监视管理局关于医疗器械代储代配监管工作的实施意见?，应提交与被委托方签署的书面协议复印件、被委托方的医疗器械代储代配企业备案凭证复印件，协议中应含有明确双方质量责任的容。

8.经营和库房设施、设备目录9.经营质量管理制度、工作程序等文件目录经营质量管理制度、工作程序等文件目录应至少包括?医疗器械经营质量管理规?要求的容10.计算机信息管理系统根本情况介绍和功能说明计算机信息管理系统根本情况介绍和功能说明应符合医疗器械经营质量管理规的要求11.其他证明材料：企业拟经营品种目录及产品注册证复印件〔注册证复印件无需上传，经受理部门工作人员现场查验后退回企业自行存档〕经营品种目录中应包括产品名称、生产厂家、规格型号、产品分类、注册证号，以及相应产品存储条件、要求的说明等容，同时经营第三类和第二类医疗器械的，分别制作目录；产品注册证应真实且在有效期12.?医疗器械生产经营场所保证声明?和?医疗器械〔产品、生产、经营〕申请材料真实性保证声明?13.如非法定代表人本人申报，应提交有法定代表人签字并加盖企业公章的授权委托书八、延续?许可证?企业应当在?许可证?有效期届满前6个月提出延续申请，除提交“新办?许可证?〞要求的材料外，还需提交?医疗器械经营许可延续申请表?和?许可证?原件许可证?原件遗失或损毁的，应当在?春城晚报?或?日报?登报满一个月，并提供报纸原件九、变更?许可证?或经营备案凭证?许可证?变更分为许可事项变更和登记事项变更。

许可事项变更经营场所、经营方式、经营围、库房地址的变更登记事项变更是指上述事项以外其他事项的变更企业因分立、合并而新设立的或跨原管辖地〔设区的市〕迁移的，不属于变更事项，应注销原?许可证?后，按规定重新申请企业因分立、合并而存续的，应按规定申请变更许可；因企业分立、合并而解散的，应当申请注销?许可证?企业被食品药品监管部门但尚未结案，或者收到行政处分决定但尚未履行处分的，不受理变更申请备案变更涉及经营场所、经营方式、经营围、库房地址变更的，备案变更后3个月之由备案机关进展现场核查企业需提交以下资料：1.申请材料目录2.?医疗器械经营许可变更申请表?或?第二类医疗器械经营备案变更表?3.?许可证?原件或?第二类医疗器械经营备案凭证?原件4.变更企业名称的，还应提交变更后的营业执照复印件5.变更法定代表人的，还应提交〔1〕变更后的营业执照复印件；〔2〕新任法定代表人的明、学历或者职称证明、安康证明复印件6.变更企业负责人的，还应提交：〔1〕企业负责人的明、学历或者职称证明、安康证明复印件；〔2〕假设为非法人企业还应提交上级法人企业的任免决定书及变更后的营业执照复印件7.变更住所的，应提交变更后的营业执照复印件。

8.变更经营方式的，还应当提交经营方式变更情况说明；9.变更经营场所的，还应提交：〔1〕变更后的营业执照复印件；〔2〕变更后的经营场所的地理位置图、平面布局图、房屋产权证明文件或者租期1年以上的租赁协议〔附房屋产权证明文件〕复印件；〔3〕经营设施、设备目录10.变更库房地址的，还应提交：〔1〕变更后的库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或租期1年以上的租赁协议〔附房屋产权证明文件〕复印件；〔2〕委托贮存的，应提交与被委托方签订的书面协议复印件；〔3〕经营设施、设备目录11.变更经营围的，需提交拟增加经营品种目录，交验相应产品注册证涉及库房面积变化的还应提交第10项的材料12.?医疗器械生产经营场所保证声明?和?医疗器械〔产品、生产、经营〕申请材料真实性保证声明?〔见附件〕13.如非法定代表人本人申报，应提交有法定代表人签字并加盖企业公章的授权委托书十、补发?许可证?或经营备案凭证企业?许可证?或经营备案凭证遗失或损毁，应当立即向原许可或备案机关报告，并在?日报?或?春城晚报?上登载遗失声明，注明正本和〔或〕副本受理部门在企业登载遗失声明之日起满1个月后，受理补发申请企业需提交以下资料：1.申请材料目录。

2.?医疗器械经营许可证补发申请表?或?第二类医疗器械经营备案凭证补发表?3.营业执照和组织机构代码证复印件4.遗失的?许可证?或经营备案凭证复印件〔如有〕5.在?日报?或?春城晚报?上登载的遗失声明原件6.?医疗器械〔产品、生产、经营〕申请材料真实性保证声明?7.如非法定代表人本人申报，应提交有法定代表人签字并加盖企业公章的授权委托书十一、注销?许可证?企业向原发证机关提出注销申请，交回?许可证?正、副本原件许可证?遗失的应在?日报?或?春城晚报?上登载遗失声明满1个月以上，并提交所登载报刊原件注销理由应符合规定要求，如是董事会决定的，应提交董事会决议签。