酯化反应方程式书写专题练习(二).docx

酯化反应方程式书写专题练习、一元竣酸与二元醇的酯化K乙酸与乙二醇酯化:2、硝酸与乙二醇酯化:二、二元竣酸与一元醇的酯化K乙二酸与乙醇酯化:（完全酯化）（不完全酯化）2、对一苯二甲酸与乙醇酯化:（完全酯化）（不完全酯化）3、己二酸与己醇酯化：（完全酯化）（不完全酯化）一元竣酸与多元醇酯化:K硬脂酸与丙三醇酯化:2、软脂酸与丙三醇酯化:3、油酸与丙三醇酯化:4、硝酸与丙三醇酯化:四、二元竣酸与二元醇酯化:1〉乙二酸与乙二醇酯化（1）＞生成简单链酯（1:1）（乙二酸乙二醇链酯）（2）、生成简单环酯（仁1）（乙二酸乙二醇环酯）（3）生成简单链酯（1:2）（乙二酸二乙二醇链酯）（4）生成简单链酯1）（二乙二酸乙二醇链酯）（5）生成聚酯（仁1）（聚酯纤维）3、对一苯二甲酸与乙二醇酯化（生成涤纶树脂）五、瓮基竣酸的酯化（以•瓮基丙酸也叫“乳酸”为例）1〉分子内酯化（生成内酯）2、分子间酯化（〕+1）生成链酯3、分子间酯化（1+1）生成环酯4 分子间酯化Q+2）生成链酯5 分子间酯化Q+2）生成环酯6、分子间酯化（仁1）生成聚酯（聚乳酸塑料一一在土壤中可自动降解）竣酸酯》综合练习班级姓名学号1'某有机物的结构简式为加成（C）消去（d）（）酯化（e）水解（f）中和（g）加聚其中正确的组合有，它可以发生的反应类型有：9）取代（b）缩聚（h）D.除（e）（h）外依次发生反应的类型漠乙烷制取乙二醇，A.取代、加成、水解C.水解、消去、加成2.硅梗胁的士至成分加囱砺天是（消去、加成、消去、水解、B.取代D.取代Si-0CH3ClCH3SiCI是由二氯二甲基硅烷A.消去、加聚C.氧化、缩聚4.有加伊合物I桩伊夫CH3经两种反应制成的.这两种反应是（A.氧化反应•水解、缩聚•水解、加聚11的反应类型是由D.水解反应取代反应B.加成反应C.5、某有机物，当它含有下列的一种官能团时，既能发生取代反应,氧化反应，酯化反应，又能发生消去反应的是（）A.-C00HB.>C=0C.-0HD.-CHO，则1 mol该有机物和足量的6、阿斯匹林的一种同分异构体结构简式为:NoOH溶液充分反应，消耗NoOH的物质的量为()AjmolB.2moIC.3moID.4moI7、物质组成为C3H602的有机物，能与锌反应，由此可知不与它发生反应的物质是()A.氢氧化钠溶液B.苯酚钠C.甲醇D.食盐&氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂，麻醉作用较快、较强，毒性较低，其合成路线如下：请把相应反应名称填入下表中，供选择的反应名称如下：氧化、还原、硝化、磺化、氯代、酸化、碱化、成盐、酯化、酯交换、水解反应编号①②③④⑥反应名称9、从某些植物树叶中提取的挥发油含有下列主要成分:ch2ch2Q-ch= ch— cho(1) 写出A物质可能发生的反应类型(至少三种)o(2) 1moIB与漠水充分反应，需消耗mol单质漠。

3) 写出C在一定条件下与足量出反应的化学方程式o(4) 已知RCH二CH”RCOOH+R'COOH写出C在强氧化剂条件下生成的有机化合物的结构简式o(5)写出A与B在一定条件下，生成的一种高分子化合物的化学方程式应，得到(选填序号)O加成反应②酯化反应③加聚反应④氧化反应用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法(原料任选)A转化为B、C时，涉及到的有机反应类型有试回答：10、机物A(C6H804)为食品包装1)纸的常用防腐剂A可以使漠水褪色A难溶于水，但在酸性条件下可发生水解反R台匕B(C4H404)和甲醇通常状况下B为无色晶体，能与氢氧化钠溶2)E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应,跟金属钠反应放出氢气，而液发生反应1) A可以发生的反应有①(2) B分子所含官能团的名称是(3) B分子中没有支链，其结构简式是结构简式是4)由B制取A的化学方程式是Q不能Q、R的结构简式分别为：Q、Ro3)气体X的化学式为,D的结构简式为4)A在加热条件下与NoOH溶液反应的化学方程式为13、分子式为02HM02的有机物F广泛用于制备香精的调香齐上为了合成该有机物，某实验室的科技人员设计了下列合成路线。

11、龙-66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件，亦可制成薄膜用作包装材料,其合成路线如下图所示(中间产物E给出两条合成路线)完成下列填空：(1)写出反应类型：反应②反应③(2)写出化合物D的结构简式：(3)写出一种与C互为同分异构体，且能发生银镜反应的化合物的结构简式:(4)写出反应①的化学方程式:试回答下列问题:C物/(2)合成;(3)反应((5)下列化合物中能与E发生化学反应的是oa.NaOHb.N02C03c,NaCId(6)(4)按要求写出E的一种同分异构体的结构简式要求:HCID不能跟NaHCOs溶12、A为药用有机物，从A出发可发生下图所示的一系列反应已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应，A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上;液反应，但能跟NaOH溶液反应所示:14、已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图请回答下列问题：1)写出有机物F的两种结构简式2)指出①②的反应类型：①；②;3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式4)写出发生下列转化的化学方程式:C-DD-E15、下面是一个合成反应的流程图A~G均为有机物，反应中产生的无机物均省略，每一步反应中的试剂与条件有的已注明、有的未注明。

根据图填空：CH>牛囚F月O0佻£(X11zCHzOC—C玉1) 写出D的分子式G的结构简式2) 写出下列化学反应方程式并注明反应类型反应②反应⑤，O反应⑥3）写出两种符合括号内条件的D的同分异构体的结构简式（苯环上有两个取代基，在对位且属于酯类）16、下面是八个有机化合物的转换关系请回答下列问题：（1）根据系统命名法，化合物A的名称是化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式R的结构简式是oFi和F2互为17、对羟基苯甲酸丁酯（俗称尼泊金丁酯）可用做防腐剂，对酵母和霉菌具有很强的抑制作用，工业上常用对轻基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化作用下进行酯化反应而制得以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对轻基苯甲酸丁酯的合成路线:已知以下信息:①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成拨基;②D可与银氨溶液反应生成银镜；irB2H6已知.R - CH = CH2R CH2CH 20H (B2H6 为乙硼烷)i i) H2O2/OH化学环境的氢，且峰面积比为回答下列问题：(1) A的化学名称为；(2)U rt7士工口斗不F的核磁共振氢谱表明其有两个不同1 ： Io由B生成C的化学；该反应的类型(4)D的结构简式为F的分子式为;G的结构简式为P 的百 A目珈状由今右#千不日的公土£日总后山此丑右血］ 甘山母戏丑拆编；亚右二工由木百止当千小音的筋日山冬而包山+2： 2: 1的是(写结构简式)O18、化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成:回答下列I可题：(1) H.2L(标准状况)的怪A在氧气中充分燃烧可以产生88gC02和45gH2-0。

A的分子式是(2) B和C均为一氯代短，它们的名称(系统命名)分别为(3)在催化剂存在下加IF与2molH2反应，生成3-苯基-1-丙醇F的结构简式是4)反应①的反应类型是；5)反应②的化学方程式为6）写出所有与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式:19、芳香化合物A、B互为同分异构体，B的结构简式是A经①、②两步反应得C、D和EB经①、②两步反应得E、F和H上述反应过程、产物性质及相互关系如图所(1)写出E的结构简式(2) A有2种可能的结构，写出相应的结构简式(3) F和小粒金属钠反应的化学方程式是,实验现象是，反应类型是(4)写出F在浓H2S04作用下在170乜发生反应的化学方程式：是，反应类型是，实验现象(5)写出F与H在加热和浓H2s04催化作用下发生反应的化学方程式是，反应类型6)在B、C、D、F、G、I化合物中，互为同系物的是。