卤代烃芳香烃知识点总结.doc

一、苯的物理性质色态: 无色 有特殊气味的液体 熔沸点：低 沸点 80.1℃ 熔点 5.5℃密度: 比水小，0.8765g/mL，溶解性: 不溶于水 二、苯的构造 最简式： CH (1825年，法拉第〕分子式:： C6H6构造式 ： (1865年，凯库勒)构造简式:苯分子构造小结：1、苯的分子构造可表示为：2、构造特点：分子为平面构造键角 120° 键长 1.40×10-10m 3、它具有以下特点：①不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色②邻二元取代物无同分异构体4、 性质预测：构造决定性质，苯的特殊构造具有哪些性质？氢原子的取代：硝化，磺化，溴代加成反响：与Ｈ2，与Ｃl2 苯的特殊性质三、苯的化学性质1.苯的取代反响：2.加成反响3.氧化反响：溴代反响a反响原理b、反响装置c、反响现象d、考前须知现象：①导管口有白雾，锥形瓶产生浅黄色浑浊②瓶底有褐色不溶于水的液体注意：①铁粉的作用：催化剂〔实际上是FeBr3)，假设无催化剂则苯与溴水混合发生的是萃取②导管的作用：导气兼冷凝导管末端不可插入锥形瓶液面以下，否则将发生倒吸。

③产物：溴苯留在烧瓶中，HBr挥发出来因为溴苯的沸点较高，156.43℃④纯洁的溴苯：无色油状液体呈褐色的原因：溴苯中含有杂质溴，除杂方法：用稀NaOH溶液和蒸馏水屡次洗涤产物，分液(2) 硝化反响①加液要求：先制混合酸：将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中，并不断振荡使之混合均匀,要冷却到50~60℃以下，再慢慢滴入苯，边加边振荡，控制温度在50~60℃以下冷却原因：反响放热，温度过高，苯易挥发，且硝酸也会分解，苯和浓硫酸在70~80℃时会发生反响 〔图表示硝化反响装置〕②加热方式：水浴加热〔好处：受热均匀、温度恒定〕水浴：在100℃以下油浴：超过100 ℃，在0～300 ℃沙浴：温度更高③温度计的位置，必须放在悬挂在水浴中 ④直玻璃管的作用：冷凝回流浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂⑤产物：纯洁的硝基苯为无色，有苦杏仁味，比水重的油状液体，不溶解于水不纯硝基苯显黄色原因：溶有NO2，〔硝酸的保存〕 ⑥提纯硝基苯方法：用NaOH溶液和蒸馏水洗涤，分液检验是否洗净的方法：取清液用焰色反响检验钠离子，假设无黄色火焰，则已洗净加氯化钡和稀硝酸，假设无白色沉淀，则已洗净硝基苯的化学性质：(3) 磺化反响磺化反响的原理＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿条件＿＿＿＿＿＿　磺酸基与苯环的连接方式＿＿＿＿＿＿＿浓硫酸的作用＿＿＿＿＿2. 加成反响苯比烯、炔烃难进展加成反响，不能与溴水反响但能萃取溴而使其褪色。

在一定的条件下能进展加成反响跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷写出以下化学方程式：与氢气在镍的催化下加成与氯气在紫外线的作用下加成3. 氧化反响：点燃苯的化学方程式：苯能不能让高锰酸钾褪色？苯的性质特点：由特殊的构造决定难氧化、难加成、较易取代四.苯的用途：1.重要的有机化工原料：合成纤维、合成橡胶 塑料、农药、医药、染料、香料等2.常用的有机溶剂五、苯的提取：煤焦油,石油化工 七、苯的同系物1、概念：含有一个苯环且苯环中一个或几个氢原子被烷烃基取代的芳香烃苯的同系物只有苯环上的取代基是烷基时，才属于苯的同系物2、通式：H2n-6(n≥6)3、同分异构体的书写及命名：C8H10 C9H124、 一氯取代物种类的判断：八、苯的同系物的化学性质1、取代反响：邻对位取代假设催化剂条件下：苯环上的氢被取代假设光照条件下：烃基上的氢被取代 ⑵硝化反响3H2OCH3—对苯环的影响使取代反响更易进展三硝基甲苯：淡黄色针状晶体，不溶于水不稳定，易爆炸2、 加成反响 写出甲苯与氢气加成的方程式：3、 氧化反响⑴可燃性 写出甲苯点燃的化学方程式：⑵可使酸性高锰酸钾褪色甲苯被氧化的原理:思考：如何鉴别苯及其苯的同系物？小结： 在苯的同系物中，由于烃基与苯环的相互影响。

使苯环上的氢原子更易被取代，而烃基则易被氧化卤代烃我们在学习脂肪烃的时候，讲的了甲烷与氯气发生取代反响，乙烯与溴水发生加成反响，苯与液溴发生取代反响，分别生成一氯甲烷、1,2- 二溴乙烷和溴苯它们构造的母体是烷、烯、苯，但已经不属于烃了我们把烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物，叫卤代烃一、卤代烃〔代表：溴乙烷〕1、应用：①氟氯代烷〔氟氯昂〕：CH2FCl化学性质稳定、无毒，不燃烧、易挥发、易液化，曾被广泛用作制冷剂、灭火剂、溶剂等近年来发现，含氯、溴的氟氯代烷可对臭氧层产生破坏作用，形成臭氧层空洞，危及地球上的生物国际上已经制止、限制其使用，正在研制、推广使用替代品②氯乙烯〔CH2=CHCl〕、四氟乙烯(CF2=CF2)等是有机合成的重要原料③四氯化碳〔CCl4〕、三氯甲烷〔CHCl3〕(氯仿)：良好的有机溶剂2、定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物，叫卤代烃3、表达式：R-*(*=卤素)4、官能团：卤素原子，—*5、分类：①按卤素种类：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃②按nC：n=1,一卤代烃；n ≥2，多卤代烃③按烃基：饱和卤代烃；不饱和卤代烃；卤代芳烃6、物理性质：状态：常温下，CH3Cl、CH3CH2Cl和CH2=CHCl气体，其余为液体或固体 溶解性：不溶于水，可溶于大多数有机溶剂7、命名方法：①选取与卤素原子直接相连的最长碳链为主链；②编号时，将卤素原子当做取代基来编号，遵守“近〞“简〞“小〞的原则；③在烷基后标明卤素原子的位置〔与醇和醛等含官能团的烃的衍生物不同〕 〔1〕 .溴乙烷： 分子式：C2H5Br 构造简式：CH3CH2Br 物理性质：无色液体，易挥发〔沸点：38.4℃〕，密度于水，难溶于水，易溶于多种有机溶剂。

官能团：—Br 构造特点：饱和有机物，C—Br键为极性键〔活性强〕 化学性质：溴乙烷可以与NaOH水溶液发生取代反响，也称溴乙烷的水解反响，羟基取代溴原子生成乙醇和溴化钠 HS-、-、CH3CH2O-均可发生取代4. 取代〔溴乙烷的水解〕： 慢 +NaOH与HBr反响溴乙烷与强碱〔NaOH或KOH〕的乙醇溶液共热，溴乙烷 分子中脱去HBr，生成乙烯5. 消去： 定义：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子〔如H2O 、H*等〕，而生成不饱和键化合物的反响，叫消去反响学到这里，我们发现溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反响，生成不同的反响产物，则我们如何来验证溴乙烷到底是发生了那种反响呢？我们可以通过对反响生成物的检验来确定探究1】设计溴乙烷在NaOH水溶液中发生取代反响的实验装置1） 证明上述实验中溴乙烷里的—Br变成了Br—；（2） 用何种波谱的方法可以方便的检验出溴乙烷的取代反响的生成物中有乙醇生成 [参考]〔1〕因为水解是在碱性环境下进展的，所以应该先加稀硝酸酸化，再参加硝酸银溶液，否则会生成棕黑色的氧化银沉淀现象是：有浅黄色沉淀溴化银生成。

〔 2〕红外光谱探究2】在溴乙烷与NaOH乙醇溶液的消去反响中可以观察到有气体生成有人设计了实验方案如图，用酸性高锰酸钾溶液是否褪色来检验生成的气体是否是乙烯思考：5、 为什么要在气体通入酸性高锰酸钾溶液前加一个盛装有水的试管？起什么作用？6、 除酸性高锰酸钾溶液外还可以用什么方法检验乙烯？此时还有必要将气体先通入水中吗？ [参考]〔1〕除去乙烯中的乙醇因为乙醇也可以是酸性高锰酸钾溶液褪色〔 2〕将气体通入溴的四氯化碳溶液，假设褪色，则证明有乙烯生成比照并深入理解溴乙烷的取代反响和消去反响取代反响消去反响反响物CH3CH2BrCH3CH2Br反响条件NaOH水溶液、加热NaOH醇溶液、加热生成物CH3CH2OH、NaBr用核磁共振氢谱检验CH2=CH2、NaBr、H2O反响机理结论溴乙烷与NaOH在不同条件下发生不同类型的反响理解了溴乙烷发生取代反响和消去反响的机理以后，我们可以将这种规律应用于其他的卤代烃上了下面我们举例说明：卤代烃的取代反响：①、通常不水解卤代烃的消去反响：① ； 和 不能发生消去反响②可发生消去的条件：有β-C；β-C上有H 讲到这里，我们发现了通过卤代烃参与反响，可以实现多种官能团的转化，下面举例说明。

一、醇1、醇的分类一元醇 CH3OH 、CH3CH2OH 饱和一元醇通式：H2n+1OH二元醇 CH2 OH CH2OH 乙二醇多元醇 CH2 OH CHOH CH2 OH 丙三醇请仔细阅读比照教材P49页表3-1、3-2表格中的数据，你能得出什么结论或作出什解释？分析较多数据的最好方法就是在同一坐标系中画出数据变化的曲线图来同学们不妨试试氢键是醇分子中羟基中的氧原子与另一醇分子羟基的氢原子间存在的相互吸引力为什么相对分子质量相接进的醇与烷烃比拟，醇的沸点会高于烷烃呢？这是因为氢键产生的影响2、醇的物理性质1〕 醇或烷烃，它们的沸点是随着碳原子个数即相对分子质量的增加而升高2〕 相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远远高于烷烃教材P49“思考与交流：三、乙醇的化学性质1、乙醇的化学性质很活泼可以与金属钠反响放出氢气：2CH3CH2OH+2Na 2CH3CH2ONa+H2通过反响我们可以发现乙醇的性质主要是由其官能团羟基〔—OH〕表达出来的在乙醇中O—H键和C—O键都容易断裂上述反响中断裂的是乙醇分子中的什么键？如果C—O键断裂，发生的又会是何种反响类型呢？3、消去反响CH3CH2OH CH2＝CH2↑＋H2O断键：相邻碳原子上，一个断开C-0键，另一断开C-H键。

引导学生从反响进展的条件和反响过程中断成键的角度来区分分子脱水和分子间脱水的联系和区别消去反响的条件是:温度是170℃，浓硫酸的作用是？分子间消去看书本P51页，如果温度低的话？消去反响怎么发生？乙醚的简介.麻醉剂，可致人昏迷2、取代反响CH2CH3OH＋HBrCH2CH3Br＋H2O在这个反响中，乙醇分子是如何断键的？属于什么化学反响类型？3.氧化反响乙醇在铜或银的催化的条件下能与氧气反响，写出该反响的化学方程式乙醇能不能被其他氧化剂氧化呢？我们把乙醇参加重铬酸钾溶液，观察是否有现象产生氧化氧化在酸性重铬酸钾作用下乙醇能够发生反响因为重铬酸钾是氧化剂，所以乙醇被氧化乙醇 乙醛 乙酸在这一节课，我们共同探究了乙醇的构造特点、化学性质；从断成键的角度了解乙醇发生化学反响的原理，我们应该更加清楚的认识到构造决定性质这样规律练习二、 酚1. 苯酚的构造苯环和羟基会相互影响，将决定苯酚的化学性质2、物理性质 无色晶体；具有特殊气味；常温下难溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂65℃以上时，能与水混溶 ；有毒，可用酒精洗涤放置时间长的苯酚往往是粉红色，因为空气中。