康柏西普标准注射流程.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,抗,VEGF,药物,玻璃体内注射标准操作流程,2016,年,3,月,1,日,玻璃体内（,IVT,）注射应当由经验丰富的眼科医生来操作或在其指导下完成注射在托盘器械准备、麻醉准备、药物准备以及用药过程中，应始终遵守,无菌操作规范,抗,VEGF,药物玻璃体内注射前的准备,患者的准备,签署,知情同意,书及手术告知书每次注射前均需签署对有心脑血管疾病病史的患者，建议做心脑血管相关疾病检查，并告之注药风险从注射治疗前,3,天开始，患者自行应用,广谱抗生素滴眼液,，每天,4,次，连续,3,天或治疗前频点注射当日，术前应常规进行,视力及眼内压,的检查,进入手术室前，应穿好清洁隔离衣，带好帽子,治疗前,1,、,2,、,3,天,抗生素滴眼液，每日,4,次,治疗当天,视力检查、生物显微镜眼底检查，眼内压监测,进手术室,/,治疗室,抗,VEGF,药物,玻璃体内注射前的准备,注射环境的准备（英国指南）,IVT,需在标准手术室中进行操作室必须具有良好的照明条件以及可以清洗的地板，并且天花板的材质应当是非粉状的（不应有灰尘或碎屑掉落至操作区域）,必须配备有外科医生洗手以及佩戴无菌手套的设备,抢救设备应当触手可及,应准备有便于患者仰卧的手术床、操作台,房间大小要能提供足够的空间便于施术医生和手术推车能在操作台两侧自由移动,抗,VEGF,药物,玻璃体内注射前的准备,抗,VEGF,药物,的储存,康柏西普注射药盒包括：康柏西普药瓶、,1,个,1ml,注射器、,1,个,18G,钝头专用过滤的取液针（以紫色接口识别）、,1,个,30G,注射针（以黄色接口识别）,冷藏储存（,2,至,8,）（必须配备,专用温度实时动态检测报警设备,不能冷冻,原包装内避光储存,请在儿童不可触及的地方储存,有效期：,1,年半，定期检查是否在有效期内,抗,VEGF,药物,玻璃体内注射前的准备,抗,VEGF,药物,药品的准备,观察冰箱,温度控制,记录，是否有停电或故障,术前将康柏西普包装冰箱中取出，查看是否在,有效期,内,检查,包装,是否,完整,或有破损,将康柏西普药瓶、过滤器、注射器等分别取出、同时观察液体性状是否有沉淀、变色及浑浊。

如果发现有上述情况、请勿使用，并与康弘公司销售人员联系,如无上述问题，将康柏西普自冰箱取出后即可用于眼内注射，药瓶置于室温下（,22-25,）,6,小时内,尽早使用原则上从冰箱内取出后，不能再放回冰箱按生物制品管理规定，药品应当天使用不建议患者自己到药房取药抗,VEGF,药物,玻璃体内注射前的准备,康柏西普玻璃体内注射的操作步骤,康柏西普玻璃体内注射前的准备,康柏西普玻璃体内注射的操作步骤,康柏西普玻璃体内注射前的准备,康柏西普玻璃体内注射前的准备,诺康柏西普玻璃体内注射的操作步骤,手术,区域的麻醉：,康柏西普玻璃体内的操作步骤,表面麻醉,棉签测试麻醉效果,三次缓慢滴入,5-10,分钟,结膜下或,Tenon,囊下注射麻醉剂,消毒,无痛感,有痛感,康柏西普玻璃体内注射前的准备,康柏西普玻璃体内注射标准操作流程图,康柏西普玻璃体内注射的标准操作流程,康柏西普玻璃体内注射标准操作流程图,康柏西普玻璃体内注射的标准操作流程,与玻璃体内注射相关的潜在严重不良事件包括：,眼内炎、眼内压升高、玻璃体出血、孔源性视网膜脱离、视网膜撕裂和医源性外伤性白内障康柏西普玻璃体内注射的不良反应,检查患者是否能数清手指或看清手指的运动，以确保视网膜中央动脉有血流灌注,如果患者没有光感且手指触诊发现眼球坚硬：,术后,患者,无,光感,手指触诊眼球坚硬,眼内压持续升高,且无光感,前房穿刺术,（,必须在,35,分钟内完成,），需注意晶状体,静脉注射,甘露醇,眼内压持续升高但视力有所恢复,检查视网膜中央动脉的形态,玻璃体内注射后的眼内压评估及相应处理方法,眼内,注射后连续,3,天,使用广谱抗生素,眼药水,指导,患者,在,出现任何眼内炎,征兆时,，立即报告主治医师,。

可疑眼内炎症状：眼部疼痛或不适、眼红加重、畏光、浮游体（飞蚊症）或视力下降,注射后,1,天、,4,天及,30,天,门诊复查,安排患者进行复诊,玻璃体内注射后的眼内炎预防,治疗后可引起短暂的视觉障碍，可能影响驾驶或机械操作的能力出现这些症状的患者在这些暂时性的视觉障碍副作用症状消失前不能驾驶或进行机械操作治疗后，需继续使用广谱抗菌滴眼液，每天,4,次，连续,3,天,应明确告知患者可能出现的情况：包括眼部疼痛或不适、眼红加重、畏光、浮游体（飞蚊症）或视力下降，出现任何上述征象时需即刻向主治医生进行报告在注射后的一周内对患者进行监测，一旦疑似眼内炎，应立即前往医院就诊,每次治疗后，病人需要根据医生的安排复诊，观察病情变化并决定下一步治疗方案,康柏西普玻璃体内注射后的家庭护理及注意事项,谢谢,。