染色体畸变习题.docx

第十章 染色体畸变一、教学大纲要求1．掌握染色体畸变的概念、类型和形成机理2．掌握异常核型的描述方法3．了解染色体畸变的研究方法二、习题(一) A 型选择题1．四倍体的形成原因可能是A.双雌受精 B.双雄受精 C.核内复制D ．不等交换 E ．染色体不分离2 .如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成A .单倍体 B .三倍体 C .单体型 D .三体型 E .部分三体型3 .近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为A .单方易位 B .串联易位 C .罗伯逊易位 D .复杂易位 E .不平衡易位4 .如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成A.单体型 B.三倍体 C,单倍体 D.三体型 E.部分三体型5 .一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系，这种情况称为A .多倍体 B .非整倍体 C .嵌合体 D .三倍体 E .三体型6 .某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了 3 条，称为A .亚二倍体 B .超二倍体 C .多倍体 D .嵌合体 E .三倍体7 .嵌合体形成的原因可能是A .卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对B .卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离C.生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失D .生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离E.卵裂过程中发生了染色体丢失8 . 46, XY , t(4; 6)(q35; q21)表示A .一女性细胞内发生了染色体的插入B .一男性细胞内发生了染色体的易位C. 一男性细胞带有等臂染色体D .一女性细胞内带有易位型的畸变染色体E. 一男性细胞含有缺失型的畸变染色体9 .若某一个体核型为 46， XX/47 ， XX ， +21 则表明该个体为A .常染色体结构异常 B .常染色体数目异常的嵌合体C .性染色体结构异常 D.性染色体数目异常的嵌合体E.常染色体结构异常的嵌合体10 .含有三个细胞系的嵌合体可能是由于以下哪种原因造成的A .减数分裂中第一次有丝分裂时染色体不分离B .减数分裂中第二次有丝分裂时染色体不分离C.受精卵第一次卵裂时染色体不分离D .受精卵第二次卵裂之后染色体不分离E.受精卵第二次卵裂之后染色体丢失11．某种人类肿瘤细胞染色体数为 56 条，称为A ．超二倍体 B ．亚二倍体 C ．二倍体 D ．亚三倍体 E ．多异倍体12．若某人核型为 46， XX ， inv （ 9）（ p12q31 ）则表明其染色体发生了D ．重复 E ．插入B ．染色体易位E ．染色体核内复制C.染色体不分离E ．染色体丢失A ．缺失 B ．倒位 C ．易位13．染色体非整倍性改变的机制可能是A.染色体断裂及断裂之后的异常重排C.染色体倒位 D.染色体不分离 14．染色体结构畸变的基础是A ．姐妹染色单体交换 B ．染色体核内复制D ．染色体断裂及断裂之后的异常重排15．两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成A ．缺失 B ．倒位 C ．易位 D ．插入 E ．重复16．某种人类肿瘤细胞染色体数为 93 条，称为A ．二倍体 B ．亚二倍体 C ．超二倍体 D ．亚三倍体 E ．多异倍体17．人类精子发生的过程中，如果第一次减数分裂时发生了同源染色体的不分离现象，而第二次减数分 裂正常进行，则其可形成A ．一个异常性细胞 B ．两个异常性细胞 C ．三个异常性细胞D ．四个异常性细胞 E ．正常的性细胞18．染色体不分离A ．只是指姐妹染色单体不分离 B ．只是指同源染色体不分离C.只发生在有丝分裂过程中 D.只发生在减数分裂过程中E.是指姐妹染色单体或同源染色体不分离19．一条染色体断裂后，断片未能与断端重接，结果造成A ．缺失 B ．易位 C ．倒位 D ．重复 E ．插入20．若某人核型为 46， XX ， del （ 1）（ pter q21 ：）则表明在其体内的染色体发生了A ．缺失 B ．倒位 C ．易位 D ．插入 E ．重复（二） X 型选择题1．染色体畸变发生的原因包括A ．物理因素 B ．化学因素 C ．生物因素 D ．遗传因素 E ．母亲年龄2．染色体发生结构畸变的基础是A.染色体断裂 B.染色体丢失 C.染色体断裂后的异常重接D. SCE E.染色体异常复制3．染色体数目畸变的类型有A ．二倍体 B ．亚二倍体 C ．超二倍体 D ．三倍体 E ．四倍体4．染色体结构畸变的类型有A ．缺失 B ．重复 C ． SCE D ．倒位 E ．易位5．染色体发生整倍性数目改变的原因包括A ．核内复制 B ．染色体重复 C ．双雄受精 D ．双雌受精 E ．染色体重排6．染色体发生非整倍性数目改变的原因包括A ．染色体丢失 B ．姐妹染色单体不分离 C ．染色体插入D ．染色体缺失 E ．同源染色体不分离7．嵌合体发生的机理包括A ．减数分裂时染色体不分离 B ．卵裂时姐妹染色单体不分离C.减数分裂时染色体丢失 D.卵裂时同源染色体不分离E.卵裂时染色体丢失8．当染色体的两个末端同时缺失时，有可能形成A.等臂染色体 B.双着丝粒染色体 C.环状染色体D ．衍生染色体 E ．倒位染色体9．下列核型中哪项的书写是错误的A. 46, XX, t(4; 6)(q35; q21) B. 46, XX, inv(2)(pter -p21::q31 -qter)C. 46, XX , del(5)(qter fq21:) D. 46, XY , t(4, 6)(q35 , q21)E ． 46， XY/47 ， XXY10．罗伯逊易位常发生在下列哪组的染色体之间A ． D/D B ． D/G C． D/ED ． G/F E ． G/G11．等臂染色体的形成原因包括A ．染色体缺失 B ．着丝粒纵裂 C ．着丝粒横裂 D ．染色体插入 E ．染色体易位12．染色体重复发生的原因可为A ．同源染色体发生不等交换 B ．染色单体之间发生不等交换C.染色体片段插入 D.核内复制 E,双雌受精13．染色体不分离可以发生在A.姐妹染色单体之间D ．减数分裂过程中B ．同源染色体之间 C ．有丝分裂过程中E ．受精卵的卵裂过程14．三倍体的形成机理可能是A ．双雌受精 B ．双雄受精D ．核内有丝分裂 E ．核内复制15．染色体数目异常形成的可能原因是A ．染色体断裂 B ．染色体倒位D.染色体不分离 E.染色体复制(三)名词解释1． euploid2． haploid3． deletion4． inversion5． translocation(四)问答题1．导致染色体畸变的原因有哪些？2．简述多倍体产生的机理？(一) A 型选择题I． C 2． D 3． C 4 ． C 5． CII． A 12． B 13． D 14． D 15． CC ．染色体不分离C.染色体丢失三、参考答案6． B 7． E 8． B 9． B 10 ． D16． E 17 ． D 18 ． E 19 ． A 20 ． AX 型选择题 (三)名词解释略(四)问答题1 .①物理因素：大量的电离辐射对人类有极大的潜在危险。

当细胞受到电离辐射后，可引起细胞内染色体发生异常(畸变)其畸变率随射线剂量的增高而增高；②化学因素 ：如一些化学药品、农药、毒物和抗代谢药等，都可以引起染色体畸变；③生物因素 ：可导致染色体畸变它包括两个方面：一是由生物体所产生的生物类毒素所致，另一是某些生物体如病毒霉菌毒素具有一定的致癌作用，同时也可引起细胞内染色体畸变；④染色体畸变也可由遗传因素所致当一个新生命形成时，它有可能承继了父母的那条异常的染色体，成为一个染色体异常的患者；⑤母亲年龄 ：母亲年龄增大时，所生子女的体细胞中某一序号染色体有三条的情况要多于一般人群如母亲大于 35 岁时，生育先天愚型（ 21 三体综合征）患儿的频率增高这与生殖细胞老化及合子早期所处的宫内环境有关2 ． ①双雄受精即同时有两个精子进入卵细胞使卵子受精 由于每个精子带有一个染色体组， 所以它们与卵细胞中原有的一个染色体组共同形成了三倍体的受精卵；②双雌受精即含有一个染色体组的精子与含有两个染色体组的异常卵细胞受精， 即可形成三倍体的受精卵； ③核内复制是指在一次细胞分裂时，DNA 复制了两次，这样形成的两个子细胞都是四倍体。