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芳香性和反芳香性物质进展课件.ppt

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      电子在填充分子轨道时,只有当 电子总数为4n+2(n=0,1,2,3)时,才产生闭壳结构(所有的电子都是成对的),这样的分子具有芳香性;如果 电子的总数为4n(n=0,1,2,3 ),那么最后一对电子将进入双重简并轨道.两个电子各占一个,自旋平行,形成开壳结构.因为开壳结构的分子是一个双自由基,具有高度的活泼性,所以4n电子体系的环在化学上不稳定不具有芳香性,如以下图表示4n和4n+2个电子能级填充图随着量子化学的开展,休克尔规那么已经扩展到各类苯型及非苯型化合物如大环轮烯、周边共轭环体系、环烃离子、稠环及杂环化合物等等蒙慧芹.论“芳香性J.赤峰学院学报(自然科学版),2006,3:005.,环状化合物“芳香性的判断方法分析,环状化合物“芳香性的特征,1、由一些离域电子组成一些 键,而这些 键又令整个环系统可以充当为单键与双键的组合;,2、其结构为环状并且具有平面性;,3、它给出的离域电子所形成的 键原子需要处于同一个平面之内;,4、它环上的每一个原子都必须是sp 杂化;,5、在磁场中很容易发生抗磁环流;,6、其原子需要组成一个环形;,7、由一些离域电子组成的键其电子总数为4n+2,即不是4的倍数的双数,即所谓的休克尔规那么;,8、可以进行亲核芳香取代反响和亲电芳香取代反响。

      判断环状化合物“芳香性的方法,1根据休克尔规那么进行判断环状化合物的“芳香性,即是否符合一个单环化合物只具有平面离域体系,并且它的 电子数为4n+2(其中n 为整数),假设符合,即有“芳香性,假设无,就没有“芳香性2根据环状化合物的芳香离子来判断,但是应该注意的是某些烃它没有芳香性,但是当它转变成离子之后,它却有可能显示芳香性,所以可以根据环状化合物的芳香离子来判断其是否具有芳香性3也可以根据莫比乌斯体系进行环状化合物“芳香性的判断,如果 电子数为4n(n=0,1,2.),并且它形成了稳定的闭壳层电子结构,而且分子比较稳定,那么这个环状化合物就具有芳香性4可以根据轮烯来判断环状化合物的“芳香性,但是要注意的是用轮烯来判断环状化合物的“芳香性,首先必须看环上的碳原子是否都处于一个平面之内,其次再看 电子数是否符合4n+2的规律如果轮烯环上的碳原子根本上都在一个平面之内,并且它的 电子数为4n+2(n=4),那么就说明它具有芳香性5根据H ckel规那么对环状化合物的“芳香性进行判断,这个规那么是目前判断环状化合物芳香性重要依据,在利用这个规那么判断环状化合物“芳香性时一定要符合其分子结构是单环、平面,并且是闭合的 体系。

      杨维清,张伟,张建,等.环状化合物“芳香性 的判断方法分析J.化工管理,2021,23:140.,常见的芳香物质,正离子、中性、负离子同芳性的化合物,莫比乌斯芳香性物质,C60,以及三维空间上的芳香性,Y,2,芳香性,严兢,宋寅,彭德高,等.芳香性概念的新开展J.大学化学,2007,1:008.,反芳香性特征,某些平面的环形共轭分子的稳定性较其相应的无环的不饱和分子还小,这种体系称为反芳香性如环丁二烯、平面环辛四烯、环丙烯负离子及环戊二烯正离子等,反芳香性体系往往属于“4n电子体系蒙慧芹.论“芳香性J.赤峰学院学报(自然科学版),2006,3:005.,反芳香性物质,另一种合成相对更稳定的包含双,2+2+2,环加成作用的双,(,三甲基硅烷基,),梯形聚合物,也是,Antiaromaticity in Nonbenzenoid Oligoarenes,Parkhurst R R,Swager T M.Antiaromaticity in Nonbenzenoid Oligoarenes and Ladder PolymersJ.2021.,研究环状化合物“芳香性的意义,为了更好地促进我国化合物产业的开展,促进我国重轻工业的开展,也为了缩小与兴旺国家在化合物“芳香性研究、开发、应用等方面的差距,我国必须更好的研究环状化合物“芳香性的特征,分析总结环状化合物“芳香性的判断方法,有利于将我国环状化合物生产的理论与实践有力地结合起来,为我国的环状化合物的生产提供更有力的理论根底。

      杨维清,张伟,张建,等.环状化合物“芳香性 的判断方法分析J.化工管理,2021,23:140.,谢谢!,。

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