药物化学课后作业及课堂练习.docx

1第一章1. 列举几种临床常用的全身静脉麻醉药静脉麻醉药又称为非吸入麻醉药，大多为水溶性的盐类药物通过静脉注射进入血液，随血液循环进入中枢神经产生作用麻醉作用迅速，不良反应少，为主要的全麻药但麻醉的深浅程度较难控制临床常用的静脉麻醉药有：（1 ）早期：巴比妥类:硫喷妥钠（Thiopental Sodium） 海索比妥钠（Hexobarbital sodium） 优点：作用快缺点：安全范围窄（2 ） 近年：非巴比妥类:盐酸氯胺酮（Ketamini Hydrochloridum）化学名：为 2-(2-氯苯基 )-2-甲胺基环己酮盐酸盐依托咪酯(Etomidate) 羟丁酸钠（Sodium Hydroxybutyrate）2. 为什么说 lidocaine 的化学性质比 procaine 稳定2利多卡因的局麻作用强与普鲁卡因两倍，且穿透力强其比普鲁卡因稳定是由于分子结构中有酰胺键，由于邻位两个甲基的空间位阻作用，对酸、碱均较稳定，不易被水解3. 按化学结构分类，局麻药分为哪几类？各有哪些主要代表药物？局麻药的主要结构类型及代表药物类型 结构 药名生物碱 可卡因脂类 普鲁卡因酰胺类 利多卡因酮类 达克罗宁醚类 普拉莫卡因氨基甲酸酯类 庚卡因4. 简述局麻药的构效关系。

局麻药的结构可分为三个部分：3I 为亲脂性部分， 可为芳烃或芳杂环，而以苯环作用最强苯环邻对位上引入给电子基团例如氨基等可使活性增强苯环邻位上引入取代基可增加位阻，延长作用时间苯环氨基上引入烷基可增强活性II 为中间连接部分，此部分决定药物的稳定性X 可为 O、NH、CH 2 、S 等 n=2、3 时局麻作用好，有支链局麻作用强麻醉作用强度： 麻醉作用持续时间：III 为亲水性部分， 通常为仲胺或叔胺好的局麻药，分子的亲脂性与亲水性间应有适当的平衡，即应有一定的脂水分配系数一般来说，具有较高的脂溶性，较低的 pKa 值的局麻药通常具有较快的麻醉作用和较低的毒性5. 试写出 lidocaine/procaine 的合成路线普鲁卡因的合成：4利多卡因合成路线： 第二章6. 试述苯二氮䓬类药物的基本结构特征、化学稳定性和构效关系苯二氮䓬的基本结构： 化学名：1,3-二氢-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮䓬-2-酮 苯二氮䓬的化学稳定性：在苯二氮䓬环 1,2 位上并合三唑环，增加了对代谢的稳定性，并可提高其与受体的亲和力生物活性明显增加如艾司唑伦（Estazolam） 、阿普唑伦（Alprazolam） 、三唑伦（ Triazolam）等。

5苯二氮䓬的构效关系：(1) 结构中七元亚胺内酰胺环是产生药效的必要结构 (2) 1,3-二氢-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮䓬-2- 酮是此类药物的基本结构3) 7 位 (R4)及 5 位苯环的 2′位(R 3)引入吸电子基团可使活性增强 （NO 2 >CF3>Br >Cl）(4) 1 位 N 上(R 1)引入甲基可增强活性3 位(R 2)的一个氢原子可被羟基取代，虽然活性稍有下降，但毒性降低5) 1,2 位的酰胺键和 4,5 位的亚胺键，在酸性条件下容易水解开环，这是该类药物不稳定作用时间短的原因在 1,2 位或 4,5 位并入杂环，生物活性增强7. 通过巴比妥类药物的基本结构通式分析其理化通性及其构效关系基本结构：巴比妥类药物为丙二酰脲（巴比妥酸，Barbituric Acid）的衍生物理化通性：巴比妥酸无活性，当 5 位上的两个氢原子被烃基取代时才呈现活性巴比妥类药物由于分子内存在酮式-烯醇式互变而呈酸性，是为数不多的典型的酸性药物构效关系：巴比妥类药物属于非特异性结构类型药物，其作用强弱、快慢、作用时间长短主要取决于药物的理化性质，与药物的酸性解离常数(pKa) 、油水分配系数(lgP)及代谢失活过程有关。

5-位取代基结构是影响巴比妥类药物作用时间的主要因素之一6（1 ）酸性解离度对药效的影响药物以分子的形式通过生物膜，以离子的形式发挥药理作用因此药物应有适宜的解离度巴比妥酸和 5-单取代衍生物 ,其 5 位上的活泼 H 酸性强，在生理 pH7.4 条件下，几乎全部解离，不易透过血脑屏障到达中枢，因此无活性5,5-双取代巴比妥类药物酸性较弱，在生理 pH 条件下，未解离的分子约占 50%或更多，易透过血脑屏障到达中枢，因此有活性 （2 ）脂水分配系数对药效的影响：C5 上的修饰 :巴比妥酸 5 位上的两个氢原子被烃基取代，使分子的亲脂性增加：碳原子总数为4 时出现镇静催眠作用，7～8 作用最强一般控制在在 4～9 之间N1 上的修饰：在 N1 上引入甲基，可降低酸性和增加脂溶性，起效快，失效也快，作用时间短如海索比妥 pKa 为 8.4，在生理 pH 条件下，约 90%未解离O 用 S 代替：将 C2 的 O 以 S 代替，脂溶性大，生效快，但失效也快，作用时间短，例如硫喷妥钠为超短时类3 ）代谢对作用时间的影响：5 位取代基为直链烷烃或芳烃时，体内不易被氧化代谢，作用时间长如为支链烷烃或不饱和烃时，体内易被氧化代谢，作用时间短。

8. 服用氯丙嗪后为什么要减少户外活动？这是因为氯丙嗪结构中具有吩噻嗪环，易被氧化服用了氯丙嗪的人在日光强烈照射下会发生严重的光毒化过敏反应（为分解产生的自由基与蛋白质发生过敏反应） 9. 写出苯巴比妥的合成方法合成路线：因芳卤烃不活泼，苯巴比妥的合成是以苯乙酸乙酯为原料，在醇钠催化下7与草酸二乙酯缩合后，加热脱羰，制得 2-苯基丙二酸二乙酯，再进行乙基化，最后与脲缩合而得10. 按化学结构分类具有抗精神失常作用的药物有哪些结构类型抗精神病药按化学结构分类主要有：三环类 吩噻嗪类噻吨类、二苯骈二氮䓬类丁酰苯类 苯酰胺类第三章11. 简述解热镇痛抗炎药的作用机理由于前列腺素是一类主要的炎症介质，所以热镇痛抗炎药通过抑制花生四烯酸环氧化酶（Cyclo-oxygenase，COX）阻断前列腺素的生物合成发挥消炎、解热、镇痛作用12. 阿司匹林中可能含有什么杂质？说明杂质来源及检查方法由于合成阿司匹林时乙酰化反应不完全，或在阿司匹林贮存时保管不当，成品中含有过多的水杨酸杂质，不仅对人体有毒性，且易被氧化生成一系列醌型有色物质 检验方法：加入三氯化铁，水杨酸与三氯化铁反应，呈紫堇色 813. 阿司匹林长期服用有时会引起胃肠道出血，为什么？阿司匹林及水杨酸由于游离羧基的存在，易产生胃肠道刺激的副作用，同时阿司匹林是环氧化酶 1 不可逆的抑制剂，抑制了胃粘膜内前列腺素 PGl2 的生物合成，易造成胃溃疡甚至胃出血。

因此对水杨酸及阿司匹林进行一系列结构修饰，通过成盐、成酰胺或成酯，开发了许多副作用较小的水杨酸类衍生物14. 为什么临床上使用的布洛芬为外消旋体，如何用缩水甘油法合成布洛芬？布洛芬以消旋体给药，但其药效成分中其实只是(S)-(+)-异丁苯丙酸(即右旋布洛芬)才具有明显活性，而无效的(R)-(-)-异构体通常在消化道吸收的过程中经酶的作用可转化为(S)-(+)-异构体，使得药物在消化道滞留的时间更长，(S)-(+)- 布洛芬在血浆中的浓度更高其原因除代谢转化外，还与( R)-(-)-异构体具有较高的立体选择性和肾清除率有关正因为此，加上合成具有特殊光学选择性的化合物成本较高，因此目前在临床上使用的均为外消旋体商品合成布洛芬：第四章15. 根据吗啡的结构和化学性质，请说明盐酸吗啡在保存过程中应注意哪些问题？会产生哪些杂质？9（1 ） 由于 3 位酚羟基的存在，使吗啡及其盐的水溶液不稳定，放置过程中，受光催化易被空气中的氧氧化变色，生成毒性大的双吗啡（Dimorphine）或称伪吗啡(Pseudomorphine)，氧化反应机理为自由基反应吗啡的稳定性受 pH 和温度影响， pH4 最稳定，中性和碱性条件下极易被氧化。

应避光保存2 ） 吗啡在酸性水溶液中加热，经分子重排生成的阿扑吗啡(Apomorphine) 具有催吐作用阿扑吗啡具有邻二酚结构，更易被氧化，在碱性条件下被碘氧化后，有水和醚存在时，水层呈绿色，醚层呈红色，中国药典用此反应对盐酸吗啡中的杂质阿扑吗啡作限量检查16. 吗啡结构修饰中改变 17 位氮原子上的取代基对活性有何影响？将吗啡 17 位氮原子上的甲基以苯乙基取代得苯乙基吗啡，镇痛效力增强—— 激动17 位氮原子的甲基以 3～5 个碳的取代基取代，如烯丙吗啡，镇痛效力减弱，是阿片  受体的部分激动剂羟吗啡酮的衍生物纳洛酮、纳曲酮则是阿片  受体的拮抗剂，用于吗啡中毒解救剂——拮抗 （1 ）激动剂是能激活受体的配体，对相应的受体有较强的亲和力和内在活性2 ）部分激动剂对相应的受体有较强的亲和力，但内在活性不强 （混合激动-拮抗剂）（3 ）拮抗剂能阻断受体活性的配体，有较强的亲和力而无内在活性17. 请以氮芥和苄氰为原料，合成盐酸哌替啶？盐酸哌替啶合成：1018. 吗啡类镇痛药与合成镇痛药在结构上有哪些共性？大多数镇痛药结构中都可以找出与吗啡结构有着共性的部分：即都存在吗啡结构中的A 环和 E 环。

第六章19. 举出几种临床常用的解痉药用于临床的解痉药分为：颠茄生物碱类和合成的解痉药从茄科植物颠茄、莨菪等分离出的颠茄生物碱（莨菪生物碱）用于临床的有阿托品(Atropine,(±)-莨菪碱)、(-)-东莨菪碱( (-)-Scopolamine) 、山莨菪碱 (Anisodamine))和樟柳碱(Anisodine)合成解痉药分为半合成解痉药和全合成解痉药1. 半合成解痉药如溴甲阿托品(胃疡平)，甲溴东莨菪碱，丁溴东莨菪碱等药物胃肠道平滑肌解痉作用增11强，用作解痉药，治疗胃肠道痉挛、胆绞痛等2. 全合成解痉药 20. 分析阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱和樟柳碱的结构，说明在稀酸和稀碱性条件子稳定性的差异和中枢作用的强弱上述生物碱的化学结构相似，均为氨基醇酯类化合物，差异仅在于分子结构中 6,7 位间氧桥的存在，使分子的亲脂性增强，易透过血脑屏障，增强中枢作用而 6 位或莨菪酸位  羟基的存在，使分子的亲水性增强，中枢作用减弱因此中枢作用：东莨菪碱 ＞ 阿托品 ＞樟柳碱 ＞山莨菪碱 稳定性：（1 ） 阿托品化学结构为氨基醇酯类，在碱性条件下易被水解生成莨菪醇和消旋莨菪酸，其水溶液在弱酸性，近中性较稳定，pH3.5～4.0 最稳定。

（2 ） 与稀酸或稀碱加热时被水解，先生成的莨菪品（东莨菪醇） ，由于 6，7 位间的三元氧环不稳定，经异构化反应转变为莨菪灵（异东莨菪醇） 21. 简述解痉药的构效关系M 受体拮抗剂的基本结构：(Ⅰ)氨基部位通常为季铵或叔胺结构，季铵活性较大，中枢副作用较小在生理 pH 条件下，氮上均带有正电荷，可与 M 受体的负离子部位结合，对形成药物受体复合物起重要作用氮上取代基通常为甲基、乙基、丙基或异丙基，也可以形成杂环Ⅱ)中间碳链长度 n 一般在 2～4 个碳原子之间，以 n=2 为最好，延长碳链则活性下降或消失Ⅲ)多数抗胆碱药结构中的 x 为酯键 COO，但酯基并不是抗胆碱活性所必需，且易水解12代谢失活应用电子等排原理，以醚键、烷基代替酯键，疏水性增大，中枢作用增强，用于治疗帕金森病，如苯海索Ⅳ)R 1 和 R2 为碳环或杂环，当两个环不同时常常活性更好在体内与 M 受体上的疏水区通过范德华力或疏水作用结合，阻碍乙酰胆碱与受体接近和结合而起到抗 M 胆碱的作用但环状基团太大，则活性消失，可能是由于立体位阻效应妨碍了药物和受体的结合R3 可以是 H、0H、CH 20H 或 CONH2。

当 R3 为 0H 或 CH20H 时，可与 M 受体形成氢。