收货验收报告.docx

为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划收货验收报告　　收货验收单　　收货单位项目经理签字：收货单位项目部公章：　　供货方签章：　　发包方签章：　　收货地点：　　备注：　　1、填写此《收货验收单》并签章，则视为货物已经收到并进场验收合格；　　2、此《收货验收单》原件由发包方交财务入帐，收货方与供货方各执复印件　　3、内容需填写确实、完整，字迹要工整，如因填写不实、字迹潦草而使得我公司工作人员处理错误，其过失责任由客户自负4、填写完内容，请签章确认　　采购、收货、验收的规定　　采购员购进产品　　1.坚持按需进货，择优选购，把好进货第一关　　2.制定采购计划，采购过程中比价，议价的处理事宜　　3.对首营企业、品种的填报审核承担直接责任　　4.了解供货单位的质量状况，及时反馈信息，为质管员开展质量控制提供依据　　5.签订购货合同时，必须按规定明确，必要的质量条款　　6.购进产品应开有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符7、做好用户访问工作　　验收、储存、养护　　1.负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进及销后退回的医疗器械逐批进行检查验收。

　　2.验收保管员凭入库凭证对入库医疗器械逐批按《质量检查验收管理制度》和有关医疗器械质量标准进行验收　　3.规范填写入库验收记录，做到字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号数量准确，并签名负责，按规定保存备查医疗器械的验收记录应真实完整验收记录应有：到货与验收日期、名称、数量、生产单位、型号规格、生产批号、有效期、验收人员等　　一、医疗器械的采购必须严格贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《经济合同法》、《产品质量法》等有关法律法规和政策，合法经营　　二、采购人员须经培训合格上岗　　三、采购业务：　　采购医疗器械应选择具有法定资格的供货单位　　进口医疗器械必须由国家药品监督管理局出具的《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》等复印件以上批准文件应加盖有供方单位的原印章　　坚持“按需进货、择优采购”的原则，注重医疗器械采购的时效性和合理性，做到质量优、费用省、供应及时，结构合理签定医疗器械购销合同应明确以下质量条款：　　1、医疗器械的质量符合规定的质量标准和有关质量要求；　　2、附产品合格证；　　3、包装符合有关规定和货物运输要求；　　4、购入进口产品时，供应方应提供符合规定的证书和文件。

　　首营企业和首营品种按本公司医疗器械首营企业和首营品种质量审核制度执行　　购进医疗器械要有合法票据，购进医疗器械必须建立完整的医疗器械购进记录购进记录必须记载：购货日期、供货单位、购进数量、单价、品名、规格、生产厂商、质量情况、经办人等医疗器械购进记录必须保存至超过有效　　期或保质期满后2年　　四、每年年底对供货单位的质量进行评估，并保留评估记录　　质量验收的管理　　一、根据《医疗器械监督管理条例》等有关规定，为保证入库医疗器械质量完好，数量准确，特制定本制度　　二、验收人员应经过培训，熟悉医疗器械法律及专业知识，考试合格上岗　　三、医疗器械验收应根据《医疗器械监督管理条例》等有关法规的规定办理对照商品和送货凭证，进行品名、规格、型号、生产厂家、批号、有效期、产品注册证号、数量等的核对，对货单不符、质量异常、包装不牢固、标示模糊等问题，不得入库，并上报质管部门　　四、进口医疗器械验收应符合以下规定：　　进口医疗器械验收，供货单位必须提供加盖供货单位的原印章《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》等的复印件　　1.核对进口医疗器械包装、标签、说明书，是否用使用中文,　　2.标明的产品名称、规格、型号是否与产品注册证书规定一致,　　3.说明书的适用范围是否符合注册证中规定的适用范围,　　4.产品商品名的标注是否符合《医疗器械说明书、标签、包装标示管理规定》　　5.标签和包装标示是否符合国家、行业标准或注册产品标准的规定。

　　五、验收首营品种应有首批到货同批号的医疗器械出厂质量检验合格报告单　　六、外包装上应标明生产许可证号及产品注册证号；包装箱内没有合格证的医疗器械一律不得收货　　七、对与验收内容不相符的，验收员有权拒收，填写‘拒收通知单’，对质量有疑问的填写‘质量复检通知单’，报告质管部处理，质管部进行确认，必要的时候送相关的检测部门进行检测；确认为内在质量不合格的按照不合格医疗器械管理制度进行处理，为外在质量不合格的由质管部通知采购部门与供货单位联系退换货事宜　　八、对销货退回的医疗器械，要逐批验收，合格后放入合格品区，并做好退回验收记录质量有疑问的应抽样送检　　九、入库商品应先入待验区，待验品未经验收不得取消待验入库，更不得销售　　十、入库时注意有效期，一般情况下有效期不足六个月的不得入库　　十一、经检查不符合质量标准及有疑问的医疗器械，应单独存放，作好标记并立即书面通知业务和质管部进行处理未作出决定性处理意见之前，不得取消标记，更不得销售　　十二、验收完毕，做好医疗器械入库验收记录入库验收记录必须记载：验收日期、供货单位、验收数量、品名、规格、生产厂商、批号　　核实药品实物，做到票、账、货相符。

　　冷藏、冷冻药品到货时，应对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录不符合温度要求的应当拒收　　验收药品应按照药品批号查验同批号的检验报告书检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应确保其合法性和有效性　　验收合格的药品应及时入库或者上架验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理部门或质量管理人员处理验收不合格的还应注明不合格事项及处置措施　　验收药品应做好验收记录，包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容验收人员应在验收记录上签署姓名和验收日期　　中药饮片验收记录应包括品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应记录批准文号　　如在统一配送过程中，发现有质量问题的药品，应及时退回配送中心，并向总部质管部报告目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。