最新医疗器械临床评价技术指导原则.docx

最新医疗器械临床评价技术指导原那么附件1医疗器械临床评价技术指导原那么〔征求意见稿〕一、 编制目的 医疗器械临床评价是指注册申请人通过临床文献资料、临床经验数据、临床试验等信息对产品是否满足使用要求或者适用范围进行确认的过程本指导原那么旨在为注册申请人进行临床评价提供技术指导，同时也为食品药品监督管理部门对临床评价资料的审评提供技术参考二、 法规依据〔一〕?医疗器械监督管理条例?〔国务院令第650号〕；〔二〕?医疗器械注册管理方法?〔国家食品药品监督管理总局令第4号〕；〔三〕医疗器械临床试验质量管理相关规定三、 适用范围 本指导原那么适用于第二类、第三类医疗器械注册申报时的临床评价工作，不适用于按医疗器械管理的体外诊断试剂的临床评价工作四、 列入?免于进行临床试验的医疗器械目录?产品的临床评价要求对于列入?免于进行临床试验的医疗器械目录?〔以下简称?目录?〕产品的临床评价，注册申请人需将申报产品与?目录?所述内容进行比照以判定申报产品是否为列入?目录?产品列入?目录?产品是指与?目录?所述的产品名称、产品描述、预期用途具有等同性的产品注册申请人对申报产品的相关信息与?目录?所述内容进行比照，论述其相同性和差异性。

当二者的差异性对产品的平安有效性不产生影响时，认为二者具有等同性注册申请时需提交的临床评价资料为申报产品与?目录?产品的比照表及附件〔格式见附件1〕五、 通过同品种医疗器械临床数据进行临床评价的一般要求（一） 根本原那么通过同品种医疗器械临床数据进行临床评价应全面、客观，需将收集的临床性能和平安性数据、有利的和不利的数据均纳入分析临床评价的深度和广度、需要的数据类型和数据量应与产品的设计、关键技术、预期用途和风险程度相适应，也应与非临床研究的水平和程度相适应同品种医疗器械临床数据的证据强度不应低于进行临床试验获得的数据临床评价应对产品的适用范围〔如适用人群、适用部位、与人体接触方式、适应证、疾病的程度和阶段、使用环境等〕、使用方法、禁忌症、防范措施、警告等临床使用信息进行确认注册申请人通过临床评价应得出以下结论：在正常使用条件下，产品可到达预期性能；与预期受益相比较，产品的风险可接受；产品的性能和平安性均可得到适当的证据支持通过现有的临床数据无法进行产品的平安有效性评价时，注册申请人需在中国境内按照相关规定开展临床试验二） 同品种医疗器械的比照和判定1.同品种医疗器械的定义同品种医疗器械〔不含体外诊断类医疗器械〕是指与申报产品在根本原理、结构组成、制造材料〔有源类产品为与人体接触局部的制造材料〕、生产工艺、性能要求、平安性评价、符合标准、预期用途等方面具有等同性的已在中国上市的产品。

同品种体外诊断类医疗器械是指方法原理、产品设计、结构功能、性能特征、适用范围等方面具有等同性的已在中国上市的产品2.同品种医疗器械的比照和判定注册申请人通过同品种医疗器械的临床数据对申报产品进行临床评价时，需论证申报产品与同品种产品的等同性将申报产品与同品种产品进行比照，详述二者的相同性和差异性比照工程应包括但不限于附件2列举的工程，比照内容包括定性和定量数据、验证和确认结果建议以列表形式提供比照信息〔格式见附件3〕对于特定产品，假设存在不适用的工程，应说明不适用的理由当申报产品与同品种产品的差异性对申报产品的平安有效性未产生影响时，认为二者具有等同性申报产品与同品种产品的差异性对申报产品的平安有效性是否产生影响可通过非临床研究和/或在中国境内进行的临床试验进行验证和/或确认 （三） 评价路径根据申报产品与同品种产品的等同性是否需通过非临床研究和/或临床试验进行验证和/或确认、通过现有的临床数据进行临床评价是否充分的不同情形，设置不同的评价路径具体评价路径见附件4四） 同品种医疗器械临床数据的收集注册申请人可通过在中国境内和境外合法获得的同品种医疗器械的临床数据进行临床评价临床数据可来自公开发表的科学文献、临床经验数据。

本条款对同品种医疗器械临床数据的收集提出建议，注册申请人可依据产品的具体情形选择适宜的数据来源和收集方法收集的临床数据应充分满足产品平安性及有效性评价的需要1.临床文献数据的收集采用文献数据进行临床评价时，文献的查准、查全与临床数据的可靠性、全面性密切相关建议考虑的文献检索和筛选要素见附件5在文献检索开展前，需制定文献检索和筛选方案〔内容及格式见附件6〕在文献检索和筛选完成后，需编制文献检索和筛选报告〔内容及格式见附件7〕临床文献的检索和筛选应具有可重复性文献检索和筛选人员应当具有相应的专业知识和实践经验2．临床经验数据的收集〔1〕已完成的临床研究按照临床研究的设计类型，可分为前瞻性研究、回忆性研究、随机对照研究、非随机对照研究、单组研究、病例报告等注册申请人需提供伦理委员会意见〔如适用〕、临床研究方案和临床研究报告〔2〕不良事件资料库包括生产企业建立的投诉和不良事件资料库，以及各国监管机构发布的不良事件资料库，如国家食品药品监督管理总局发布的?医疗器械不良事件信息通报?、?医疗器械警戒快讯?，美国食品药品管理局申请人与用户机构设备使用数据库〔MAUDE〕，英国医疗器械警报〔MDA〕等。

注册申请人需提供申报产品在各国的上市时间、累积销售量、投诉及不良事件数量、投诉及不良事件的原因归类、各类别原因的投诉及不良事件数量、投诉及不良事件是否与产品有关等信息对于严重不良事件，应以列表的形式提供事件描述、原因分析、处理方式和处理结果等具体信息〔3〕与临床风险相关的纠正措施提供产品在各国销售期间，与临床风险相关的纠正措施〔如召回、公告、警告等〕的具体信息、采取的风险控制措施等五） 根据同品种医疗器械的临床数据进行临床评价1.数据的质量评价不同质量的临床数据具有不同的证据强度建议将纳入分析的临床数据按照公认的临床证据水平评价标准〔如牛津循证医学中心制定的临床证据水平评价标准等〕进行分级由于研究设计缺陷等原因不适于进行产品性能评价的临床数据，可能仍适用于产品的平安性评价2.数据集的建立根据数据类型、数据质量的不同，可将收集的临床数据归纳成多个数据集注册申请人亦可根据不同的评价目的分别建立数据集，如某些产品的临床性能和/或平安性存在人种差异，为评价中国人群使用该产品的平安性和/或有效性，可建立中国人群的数据集3.数据的统计分析需选择适宜的数据分析方法对不同的数据集进行统计分析多个研究结果组成的数据集的分析方法包括定性分析和定量分析。

定性分析是对多个研究结果进行分析、总结，但未经定量统计合并定量分析是应用统计学方法对多个研究结果进行定量统计合并的过程定量分析通过对多个研究结果的定量合并，增大样本含量，减少偏倚和误差，提高论证强度和可信度对于设计、适用范围相对成熟、风险程度相对较低的申报产品，对定量分析的需要程度相对较低4.临床评价综合不同数据集的分析结果，做出器械是否临床平安有效的结论通过现有的临床数据评价产品的平安有效性不充分时，需针对缺乏局部在中国境内补充开展临床试验临床评价完成后需编制临床评价报告〔格式见附件8〕，在注册申请时作为临床评价资料提交六） 其他问题现有数据不充分时补充开展的临床试验以及为论证申报产品与同品种产品的等同性而开展的临床试验，均应当按照医疗器械临床试验质量管理标准的要求，在有资质的临床试验机构内进行 六、通过临床试验进行临床评价的要求需要进行临床试验的，应当按照医疗器械临床试验质量管理标准的要求，在取得资质的临床试验机构内进行提交的临床评价资料应当包括临床试验方案和临床试验报告附件1申报产品与?目录?产品的比照表比较工程目录产品申报产品差异性支持性资料注产品名称产品描述适用范围注：支持性资料是指申报产品与?目录?产品的差异性对申报产品的平安有效性不产生影响的理由和依据，可以附件的形式提供。

附件2申报产品与同品种产品的比照工程及结论要求〔无源医疗器械〕无源医疗器械比照工程比照结论1.根本原理具有等同性2.结构组成3.生产工艺4.制造材料〔如材料牌号、动物源性材料、同种异体材料、成分、药物成分、生物活性物质、符合的标准等信息〕5.性能要求6.平安性评价〔如生物相容性、生物平安性等〕7.产品符合的国家/行业标准8.适用范围：〔1〕适用人群〔2〕适用部位〔3〕与人体接触方式〔4〕适应证〔5〕适用的疾病阶段和程度〔6〕使用环境9.使用方法10.禁忌症11.防范措施和警告12.交付状态13.灭菌方式14.包装15.标签16.产品说明书申报产品与同品种产品的比照工程及结论要求〔有源医疗器械〕有源医疗器械比照工程比照结论1.根本原理〔1〕工作原理〔2〕作用机理具有等同性2.结构组成：〔1〕产品组成〔2〕核心部件3.生产工艺4.与人体接触局部的制造材料〔如材料牌号、动物源性材料、同种异体材料、成分、药物成分、生物活性物质、符合标准等信息〕5.性能要求〔1〕性能参数〔2〕功能参数6.平安性评价〔如生物相容性、生物平安性、电气平安性、辐射平安性等〕7.软件组件〔核心算法〕8.产品符合的国家/行业标准9.适用范围：〔1〕适用人群〔2〕适用部位〔3〕与人体接触方式〔4〕适应证〔5〕适用的疾病阶段和程度〔6〕使用环境10.使用方法11.禁忌症12.防范措施和警告13.灭菌方式14.包装15.标签16.产品说明书注：不含体外诊断类医疗器械。

申报产品与同品种产品的比照工程及结论要求〔体外诊断类医疗器械〕体外诊断类医疗器械比照工程比照结论1.方法原理〔如抗原抗体反响、化学发光法、校准方法等〕一致2.产品设计〔如分析前、中、后的模块设置，样本处理及检测方式等〕具有等同性3.结构功能〔建议以图表示〕4.产品性能〔如：检测限、精密度、线性等〕5.样本类型6.产品技术要求7.适用范围8.使用方法9.软件组件10.标签11.产品说明书附件3 申报产品与同品种产品比照表的格式比较工程同品种产品申报产品差异性支持性资料注根本原理结构组成………………注：支持性资料是为证明申报产品与同品种产品的差异性对申报产品的平安有效性不产生不利影响时，进行的非临床研究和/或临床试验的相关资料；假设认为不需进行非临床研究和临床试验，请说明理由支持性资料以临床试验报告附件的形式提供 附件4通过同品种医疗器械的临床数据进行临床评价的路径医疗器械与同品种产品的等同性是否需通过非临床研究和/或床试验进行验证和/或确认？临床评价是否充分？临床评价完成在中国境内进行补充临床试验否是通过同品种产品的临床数据进行临床评价通过非临床研究和/或临床试验证明与同品种产品的等同性是否附件5建议考虑的文献检索和筛选要素一、检索数据库注册申请人。