2022-2023年（备考资料）医疗招聘药学类-药事管理考试冲刺提分卷精选一（带答案）试卷号：3.docx

2022-2023年（备考资料）医疗招聘药学类-药事管理考试冲刺提分卷精选一（带答案）一.综合考核题库(共35题)1.以下单位可以向接种单位供应第二类疫苗的是A、药品零售连锁B、所在地医疗机构C、省级疾病预防控制机构D、县级疾病预防控制机构正确答案:D2.施行执业药师资格制度的目的有A、加强对药学技术人员的职业准入控制B、推动人事制度改革C、确保药品质量D、保障人民用药的安全有效正确答案:A,C,D3.A.鹿茸（梅花鹿）B.鹿茸（马鹿）C.刺五加D.当归禁止采猎的野生药材物种是正确答案:A资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是正确答案:B濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是正确答案:A4.A.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号B.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号C.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格D.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期药品零售企业销售甲类处方药时，开具的销售凭证应标明正确答案:B药品生产企业销售抗生素时，开具的销售凭证应标明正确答案:C药品生产企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明正确答案:C5.对二、三级保护野生药材物种的管理说法错误的是A、采猎、收购必须按照批准的计划执行B、采猎者必须持有采药证C、需要进行采伐或狩猎的，必须申请采伐证或狩猎证D、禁止采猎正确答案:D6.必须获得许可证才能从事的业务包括A、药品的生产B、处方药与非处方药的批发销售C、处方药的零售D、甲类非处方药的零售正确答案:A,B,C,D7.医疗机构的配制记录A、应能完整反映配制的各个环节B、由操作人员及时填写C、由复核人员及时填写D、由操作人、复核人及清场人签字正确答案:A,B,C,D8.A.1年B.2年C.3年D.5年第二类精神药品处方至少保存正确答案:B第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于正确答案:D9.药品生产企业因违反法律、法规、规章规定造成上市药品存在安全隐患，违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的A、给予警告B、从轻处罚C、不予处罚D、批评教育正确答案:C10.医院中涉及的处方不包括A、法定处方B、医师处方C、病区用药医嘱单D、民间偏方正确答案:D11.A.执业药师应履行的职责B.对执业药师继续教育的要求C.执业药师再注册的规定D.执业药师注册的规定按照《执业药师资格制度暂行规定》，掌握最新医药信息，保持较高的专业水平是正确答案:B按照《执业药师资格制度暂行规定》，对违反药品管理法及有关法规的行为或决定，提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告是正确答案:A按照《执业药师资格制度暂行规定》，只能在一个省、自治区、直辖市注册正确答案:D12.药品批发企业质量管理制度的内容包括A、质量管理体系内审的规定B、不合格药品、药品销毁的管理C、供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定D、药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理正确答案:A,B,C,D13.余某，现年35岁，2004年药学专业大学本科毕业，到某市人民医院药剂科工作。

2010年经国家执业药师资格考试取得执业药师资格2011年，碍于情面利用自己的证件替亲戚李某办理《药品经营许可证》《执业药师注册证》，并担任药店负责人，但不参与实际经营2013年因为酒后驾车被罚款，并暂扣驾驶证1个月2015年3月该药店因故意销售假药“筋骨丹”300瓶和“喘立消丸”400瓶，被市食品药品监督管理局查获并移送公安机关处理余某的行为符合执业药师资格制度相关规定的是A、担任药店负责人但不参与药品质量管理B、替亲戚办理《药品经营许可证》，并担任药店负责人C、作为医疗机构药剂人员参加考试并取得执业药师资格证书D、在担任医疗机构药剂人员的同时，在药店挂证担任执业药师正确答案:C关于余某酒驾行为所受的法律责任以及对于执业药师执业影响的说法，正确的是A、余某若因酒驾最终受到了行政处罚，则尚不属于应当办理注销注册的情形B、余某若因酒驾最终受到了行政处罚，则应由执业药师注册机构收缴注册证书并注销注册C、余某若因酒驾最终受到了刑事处罚，则应由执业药师注册机构收缴注册证书并注销注册D、余某若因酒驾最终受到了刑事处罚，则尚不属于应当办理注销注册的情形正确答案:A关于药店销售假药，余某对此应当承担的法律责任是A、余某未参与实际经营，不负法律责任B、因销售药品未造成严重后果，余某不需要负刑事责任C、余某作为直接负责人构成销售假药罪D、因销售药品数量较少，数额较小，余某未构成销售假药罪正确答案:C14.不得作为医疗机构制剂申报的是A、含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种B、变态反应原C、市场上已有供应的品种D、外用药品正确答案:A,C15.说明书【用法用量】项中的内容不包括A、用药的剂量B、中毒剂量C、计量方法D、疗程期限正确答案:B16.按照《执业药师资格制度暂行规定》，关于执业药师注册规定的说法正确的有A、申请注册者必须经执业单位同意B、执业药师变更执业单位，应办理变更注册手续C、受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日到申请注册之日不满两年者可予以注册D、因健康或其他原因不能从事执业药师业务的，应办理注销注册手续正确答案:A,B,D17.关于处方药与非处方药流通管理的说法，正确的有A、执业药师执业时应佩戴标明姓名、技术职称等内容的胸卡B、销售药品可以附赠甲类非处方药C、执业药师对有配伍禁忌的处方应当拒绝调配D、执业药师应对患者选购非处方药提供用药指导正确答案:A,C,D18.有效期表述形式错误的是A、有效期至2016年06月B、有效期至2016.06C、有效期至2016.6D、有效期至2016/06/06正确答案:C19.化学药品标签上有效期的标注格式，正确的是A、有效期至××月××××年B、有效期至××年××月C、效期分装之日起×年D、有效期至××××年××月正确答案:D20.根据《处方管理办法》关于处方权的说法，错误的是A、执业医师经本医疗机构考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权B、经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权C、试用期人员无处方权D、注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效正确答案:C21.药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/mL)，应A、直接追究该药品生产企业的责任B、追究该医院法定代表人的责任C、追究负责供应该药品的药品批发企业的责任D、分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任正确答案:D22.关于非处方药专有标识印刷的说法，错误的是A、非处方药说明书上单色印刷非处方药专有标识，并在其下标示“甲类”或“乙类”字样B、甲类非处方药所使用的大包装可单色印刷C、乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷D、甲类非处方药的标签上专有标识可单色印刷正确答案:D23.药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是A、血液制品B、中药饮片C、化学药D、中成药正确答案:A24.A.1倍以上3倍以下B.1倍以上5倍以下C.2倍以上5倍以下D.3倍以上5倍以下未取得《药品生产许可证》生产药品的，应当依法予以取缔，并处罚款的金额为违法生产药品货值金额的正确答案:C出租《药品生产许可证》的，应没收违法所得，并处罚款的金额为违法所得的正确答案:A25.A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，根据《广告法》对该杂志社处以罚款的部门是A、A省的药品监督管理部门B、B省的药品监督管理部门C、A省的工商行政管理部门D、B省的工商行政管理部门正确答案:D26.执业药师的职责A、处理药品质量事故B、指导合理用药与药品质量管理C、加强药品监督管理的依据D、提供合理用药的依据正确答案:B27.A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业B.医疗机构需要取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务由国家药品监督管理部门审批的是正确答案:A由省级药品监督管理部门审批的是正确答案:C由所在地设区的市级药品监督管理部门批准的是正确答案:D28.定点生产企业可以将第二类精神药品原料药销售给A、全国性批发企业B、区域性批发企业C、第二类精神药品零售连锁企业D、专门从事第二类精神药品批发业务的企业正确答案:A,B,D29.有关药品生产的说法，错误的有A、药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案B、药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准C、中药饮片的炮制须遵循省级药品监督管理部门制定的炮制规范D、中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验正确答案:A,B,C30.《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并A、建立完整的生产记录，保存10年备查B、建立完整的生产记录，保存8年备查C、建立完整的生产记录，保存6年备查D、建立完整的生产记录，保存5年备查正确答案:D31.应当按照规定进行补充申请的是A、药品改变剂量B、药品改变给药途径C、药品增加新适应证D、药品在原申请范围内补充说明正确答案:A,D32.从事互联网药品交易服务的企业必须经过审查验收并取得A、药品经营许可证B、药品零售许可证书C、互联网使用资格证书D、互联网药品交易服务机构资格证书正确答案:D33.A.地方性法规B.法律C.行政法规D.部门规章《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号）属于正确答案:D《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）属于正确答案:C《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）属于正确答案:D34.A.新药B.首次在中国销售的药品C.中药D.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或变相销售的药品是正确答案:D在销售前必须经指定检验机构检验的是正确答案:B。