第一节有机物的命名和同分异构体书写讲解学习.ppt

第一节 最简单的有机化合物甲烷第三章 有机化合物 第一课时高中化学必修21.习惯命名法根据分子里所含碳原子的数目命名：碳原子数在十以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；碳原子数在十以上的，用中文数字表示；戊烷有三种同分异构体，用“正”、“异”、“新”来区别例如 CH4 C2H6 C5H12 C9H20 甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 C12H26 C20H42 十二烷 二十烷 一、烷烃的命名、选主链，称“某烷”选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3己烷（2）步骤：、编号码，定支链把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH31 2 3 4 5 6、把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线“”隔开 CH3CHCH2CH2CH2CH3 CH3甲基己烷21 2 3 4 5 6、当主链上有相同的取代基，则合并取代基，用二、三、四（中文数字）等数字表示，写在取代基前面；表示取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单（碳原子少的）的写在前，复杂（碳原子多的）的写在后。

CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH31234562，4 二甲基己烷 CH3CHCHCH2CH3 CH3 CH32，3 二甲基戊烷 CH3CHCHCH2CH3 CH3 CH32，4 二甲基戊烷 口诀： 选主链，称某烷； 编号码，定支链； 取代基，写在前，注位置，连短线； 不同基，简在前，相同基，二三连1、最长原则：主链最长2、最近原则：起点离支链最近3、最小原则：各取代基位次之和最小4、最简原则：主链尽可能最简最长原则：主链最长123456CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3戊烷甲基24乙基A己烷二甲基2，4B最近原则：起点离支链最近123456己烷甲基2CH3CHCH2CH2CH2CH3 CH3己烷甲基5AB CH3 CH3CCH2CHCH3 CH3 CH354321123452，4三甲基戊烷2，2，42，4，4三甲基戊烷三甲基戊烷ABC最小原则：支链（取代基）所在位置的数值之和要最小即当两个相同支链距离相等时，以支链多的一端开始最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链 CH3 CH3CHCH2CHCHCH3 CH3 CH2CH36 5 4 3 2 1A. 2,5-二甲基-3-乙基己烷B. 2,5-二甲基-4-乙基己烷口诀：选主链，称某烷； 编号码，定支链； 取代基，写在前，注位置，连短线； 不同基，简在前，相同基，二三连。

1、最长原则：主链最长2、最近原则：起点离支链最近3、最小原则：各取代基位次之和最小4、最简原则：主链尽可能最简一、烷烃的命名 CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3 CH3 CH3CHCH2CHCHCH3 CH3 CH2CH32，2二甲基4乙基己烷2，5二甲基3乙基己烷CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3 C CH CH3CH3CH3CH32，2，3三甲基丁烷4乙基庚烷CH3 CH C CH3CH3CH3CH32，2，3三甲基丁烷CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5 练习： 2,3,5三甲基己烷 3甲基4乙基己烷3，5二甲基庚烷写出下列各有机物的结构简式：（1） 2-甲基-3-乙基戊烷（2） 3，5-二甲基-3-乙基庚烷（3） 3，3，6三甲基5乙基辛烷2，5二甲基4乙基己烷2甲基5乙基己烷3,4-二甲基戊烷3-甲基-2,4-二乙基戊烷判断下列各有机物的名称是否正确，如有错误请改正2,5-二甲基-3-乙基己烷2,5-二甲基庚烷2，3-二甲基戊烷3,4，5-三甲基庚烷同分异构体的书写口诀主链由“长”到“短”支链由“整”到“散”位置由“心”到“边”排布 “对”到“邻” “间”二、烷烃的同分异构体书写 跟烷烃相似，但必须指明C=C双键的位置。

CH3CH2CH=CH2 CH3CH=CHCHCH3CH32、编号位：给主链的碳原子从靠近双键的一端开始编号（双键最近）；CH3CH3CH3CH3CHCH=C-CHCH3三、烯烃的命名1、选主链:以包括双键的最长碳链为主链（主链最长）3、定名称：双键的位置用阿拉伯数字标在某烯的前面其它与烷烃命名一样表示）4 3 2 1 1 2 3 4 5 6 5 4 3 2 11-丁烯4-甲基-2-戊烯2，3，5-三甲基-3-已烯CH3CH2CCH2CH3=CH24 3 2 1 2-乙基-1-丁烯烯烃同分异构体的类型四、烯烃的同分异构现象 碳链异构位置异构类别异构（一般不考虑）例题1：写出丁烯的各同分异构体烯烃同分异构体的书写步骤：先写碳链异构，再写双键位置异构CCCCCCCCCCC C注意：书写完毕补足H例题1：写出戊烯的各同分异构体CCCCCCCCC CCCC CC书写顺序：先写碳链异构，再写位置异构CCCCCCCCC CCCCC C注意：书写完毕补足H练习：写出戊烯的各同分异构体，并用系统命名法命名CH3CH2CHCHCH3CH3CCHCH3 CH3CH2CCH2CH3 CH3CH3CH2CH2CHCH2CH3CCHCH3 CH31-戊烯2-戊烯2-甲基-1-丁烯2-甲基-2-丁烯3-甲基-1-丁烯烯烃的顺反异构 碳碳双键上的两个碳原子都链接不同的原子或原子团时，产生顺反异构体，例如2-丁烯就存在顺反异构体：CH3 CH3 c c H HCH3 H c c H CH3顺-2-丁烯反-2-丁烯练 习1、下列各化合物具有顺反异构体的是（ ） A. 2-戊烯 B. 苯乙烯 C. 丙烯 D. 1,2-二氯乙烯 E. 丁烷 F. 2-丁炔 G. 2-溴-2-丁烯ADG2、如果考虑顺反异构，分子式为C3H5Cl的链状同分异构体 共有（ ） A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种C3、1,2,3-三苯基环丙烷的3个苯基可以分布在环丙烷环平面的 上下，因此有如下两个异构体。

据此，可判断1,2,3,4,5-五氯环戊烷（假定五个碳原子也处于同一平面上）的异构体数是（ ） A. 4种 B. 5种 C. 6种 D. 7种 A 饱和链状卤代烃的命名： 含连接 X 的C原子在内的最长碳链为主链， 命名“某烷” 从离 X 原子最近的一端编号，命名出-X原子与其它 取代基的位置和名称五、卤代烃的命名命名下列卤代烃(CH3)2CHBr (CH3)3CCHBrCH(CH3)2 CH2ClCHClCH2CH3将卤素原子作为取代基2-溴丙烷2,2,4-三甲基-3-溴戊烷1,2-二氯丁烷1、一卤代烃同分异构体的书写方法练习1：写出C4H9Cl的同分异构体碳链异构官能团(卤原子)位置异构六、卤代烃的同分异构体等效氢问题CCCCCCCC*练习2：书写分子式C5H11Cl同分异构体CH3CH2 CH2CH2 CH2 ClCH3CH2 CH2CH Cl CH3CH3CH2 CHCl CH2 CH3CH3CH CH2CH2 Cl CH3CH3CH CH Cl CH3 CH3CH3C ClCH2CH3 CH3CH3C HCH2CH3 CH2 Cl CH3CH3C CH2Cl CH3CCCCC CCCCCCCCCC*芳香族化合物一卤代烃同分异构体的书写1、写出下列物质的一氯代物的同分异构体苯、甲苯、（邻、间、对）二甲苯、奈、蒽、菲、联三苯2、判断下列物质苯环上的的一氯代物的同分异构体数目甲苯、丙苯、丁苯2、二卤代烃同分异构体的书写方法3、多卤代烃同分异构体的判断方法练习： 二氯代苯有 种同分异构体， 则四氯代苯有 种同分异构体。

练习：写出C3H6Cl2的同分异构体33练习： 二氯丙烷有 种同分异构体， 则六氯丙烷有 种同分异构体441分子式为C7H16的烷烃中，在结构式中含有3个甲基的同分异构体的数目是（ ） A2 B3 C4 D52一氯代物的同分异构体有2种，二氯代物的同分异构体有4种的烷烃是（ ） A乙烷 B丙烷 C正丁烷 D新戊烷3进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是（ ） A(CH3)2CHCH2CH2CH3 B(CH3)2CHCH3 C(CH3)2CHCH(CH3)2 D(CH3)3CCH2CH3B B D 综合练习4、剧毒物质二噁英的结构为 回答下列问题：（1）二噁英的分子式为 2）它的一氯代物有 种异构体3）已知它的二氯代物有10 种，则其六氯代物有 种5、金刚烷的分子立体结构如图：（1）由图可知金刚烷的分子式为 2）它是由 个六元环构成的立体笼状结构，其中 有 个碳原子为三个环共有 （3）金刚烷的一氯代物有 种，二氯代物有 种C12H8O2210C10H1644266、描述CH3CHCHCCCF3分子结构的下列叙述中， 正确的是（ ） A. 6个碳原子有可能都在一条直线上 B. 6个碳原子不可能都在一条直线上 C. 6个碳原子有可能都在同一平面上 D. 6个碳原子不可能都在同一平面上BC7、下列分子中所有原子不可能处于同一平面上的是（ ） A. CH2CHCN B. CH2CHCHCH2 C. D. CH2CCHCH2CH3D8下列各组中的烃，一定互为同系物的是（ ） AC2H2和C4H6 BC3H4和C5H8 CC3H6和C5H10 DC2H6和C4H109某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，该烃的 分子式可以是（ ） AC3H8 BC4H10 CC5H12 DC6H1410在1.01105 Pa，150条件下，某有机物完全燃烧反应 前后压强不发生变化，该有机物可能是（ ） ACH4 BC2H6 CC2H4 DC2H2D AC C 11在1.01105 Pa，120条件下，1体积某烃和4体积O2 混合，完全燃烧后恢复到原来的温度和压强，体积不变， 该烃分子中所含的碳原子数不可能是（ ） A1 B2 C3 D412两种气态烃以任意比例混合，在150时，1L该混合烃与9L 氧气混合，充分燃烧后恢复到原状态，所得气体体积仍为 10L，下列各组混合烃中不符合此条件的是（ ） A CH4和C2H4 B CH4和C3H6 C C2H4和C3H4 D C2H2和C3H6 D BD 13某气态烃和气态烯烃的混合气，在同温、同压下对H2 的相对密度为13，取标准状况此混合气4.48L通入足量 溴水中，溴水增重2.8g，此混合气中两种气体可以是 （ ） A甲烷和丙烯 B甲烷和2-丁烯 C乙烯和1-丁烯 D甲烷和2-甲基丙烯14将1mol两种气态烃组成的混合气体完全燃烧后得到 1.5 mol CO2和 36g H2O。

下列说法正确的是（ ） A一定有乙烷 B一定有甲烷 C一定没有甲烷 D不一定有甲烷BD B 15甲烷和丙烷的混合气体的密度与同温同压下乙烷的密度相同，则混合气体中，甲烷和丙烷的体积比为（ ） A11 B12 C21 D2316下列关于同系物的叙述中，不正确的是（ ）A烷烃的同系物的分子式可用通式CnH2n2表示B互为同系物的有机物也互为同分异构体C两个同系物之间的式量差为14或14的整数倍D同系物间具有相似的化学性质17下列化学式只表示一种纯净物的是（ ） AC2H6 BC4H10 CC2H4Cl2 DCA B A 烃燃烧时决定消耗O2量的因素：1、等物质的量时，分子中碳原子数越多， 耗氧量越大2、等质量时，分子中每个碳原子分配的氢原子越多， 耗氧量越多3、最简式相同的有机物，不论以何种比例混合， 只要混合物的总质量一定，完全燃烧消耗的氧气 量相同， 生成的二氧化碳的量也相同练 习1等质量的下列各烃完全燃烧时，消耗氧气最多的是（ ） ACH4 BC2。