根尖区分与根的初生结构课件.ppt

实验四 根尖分区与根的初生结构植物学实验室n一 实验目的n1掌握根尖的外形、分区、和内部构造n2观察几种不同类型根的初生构造n3 学习徒手切片法n二 主要仪器及材料n1主要仪器：显微镜、镊子、刀片、载玻片、盖玻片、培养皿、蒸馏水等n2材料：具有根毛的小麦苗、新鲜黄豆芽、各种根的切片n三 实验内容n1 根尖各区形态特征n2 根尖构造（观察根毛区的横切片）n1）双子叶植物根的初生构造n3 活体装片观察n四 作业n1 绘棉花或黄豆幼根横切面部分图，并注明各部分名称n2 绘根尖分区简图n 双子叶植物根的初生结构双子叶植物根的初生结构 根的成熟区的各种结构都是由初生分生组织分化而来的，因此也称为初生结构n 根的初生结构，由外至内明显地分为表皮，皮层和维管柱三个部分n表皮表皮皮层皮层维管柱（中柱）维管柱（中柱）双子叶植物根初生结构双子叶植物根初生结构表皮表皮表皮：根的成熟区最外的一层表皮：根的成熟区最外的一层细胞由原表皮发育而来由原表皮发育而来特点：近长方柱形，排列整齐特点：近长方柱形，排列整齐紧密，壁薄，角质层薄，无气紧密，壁薄，角质层薄，无气孔，有根毛孔，有根毛 表皮n皮层皮层n 皮层位于表皮与维管柱之间,由多层薄壁组织细胞组成,由基本分生组织发育而来。

该组织细胞特点是该组织细胞特点是,细胞体细胞体积较大积较大,排列疏松有明显的细胞间隙排列疏松有明显的细胞间隙 薄壁组织的细胞内如贮存有淀粉等营养物就称为贮藏组织贮藏组织；有的水生植物薄壁组织的胞间隙特别发达，形成气腔或气道特称为通气组织通气组织；上面提到的吸收组织吸收组织也是一种薄壁组织n 有些植物的皮层最外一层或数层细胞形状较小，排列紧密，称为外皮层外皮层，当根毛枯死表皮脱落时，外皮层细胞壁栓化起暂时保护作用 皮层最内方的一层叫内皮层，内皮层，其细胞排列紧密，各细胞的径向壁和上下横壁有带状的木化和栓化加厚区域，称为凯氏凯氏带带n 内皮层的这种特殊结构阻断了皮层与中柱间通过的胞间隙细胞壁等质外体运输途径，进入中柱的溶质只能通过原生质体，使根的吸收有选择性皮层蚕豆幼根中柱放大蚕豆幼根中柱放大四、根的初生结构四、根的初生结构（一）表皮（一）表皮（二）皮层（二）皮层（三）维管柱（三）维管柱 内皮层以内的部分，内皮层以内的部分，包括中柱鞘、初生维管组织，有的有髓包括中柱鞘、初生维管组织，有的有髓 1、中柱鞘、中柱鞘：维管柱最外的一层（也有的有：维管柱最外的一层（也有的有2层、多层）细胞，由层、多层）细胞，由原形成层发育而来，具潜在的分生能力。

由此可产生部分维管形成层、原形成层发育而来，具潜在的分生能力由此可产生部分维管形成层、木栓形成层、不定芽、侧根和不定根木栓形成层、不定芽、侧根和不定根 2、初生维管组织、初生维管组织：包括包括初生木质部初生木质部和和初生韧皮部初生韧皮部，各自成束，各自成束，相间排列相间排列初生木质部初生木质部：外：外始式发育原生始式发育原生木质部在外，后木质部在外，后生木质部在内生木质部在内木质部脊：二原木质部脊：二原型、三原型、型、三原型、多原型初生韧皮部初生韧皮部：外始：外始式发育原生韧皮式发育原生韧皮部在外，后生韧皮部在外，后生韧皮部在内在部在内在同一根中的束数与同一根中的束数与木质部的脊数相同，木质部的脊数相同，相间排列相间排列四、根的初生结构四、根的初生结构（一）表皮（一）表皮（二）皮层（二）皮层（三）维管柱（三）维管柱 3、薄壁组织和髓、薄壁组织和髓：初生木质部和初生初生木质部和初生韧皮部之间的为薄壁组织有些植韧皮部之间的为薄壁组织有些植 物的物的根中央部分不分化，形成由薄壁组织组根中央部分不分化，形成由薄壁组织组成的髓中柱n1. 切片前，在小培养皿中盛以清水，准备好毛笔，滴管和刀片等用具和欲切的材料。

n2. 切片时用左手的三个指头拿住材料，并使材料稍突出在手指上，以免刀口损伤手指右手持双面刀片，把刀刃放在经过削平的平面上，轻轻压住它，刀口向内，且与材料断面平行，然后以均匀的力量和平稳的动作，自左前方向右后方滑行切片，注意要用整个手臂向后拉（手腕不必用力）切片时动作要敏捷，材料要一次切下（整个过程中应用清水湿润材料和刀面，使之润滑，否则材料容易破损）如此连续动作，切下许多薄片后，就用湿毛笔将这些薄片轻轻移入已盛水的培养皿中备用徒手切片时最重要的是切下一小片平而薄的组织，而并不要求切下一个完整的切片n3. 用毛笔挑选最薄而透明的切片，取出放在载玻片上，制成临时装片观察；n如标本有保留价值，则可再进行以下处理，制成永久标本n（1） 将切片移入小烧杯中，经50、60、70各级乙醇中进行脱水及固定，每级5分钟，然后移入1番红染液中（用70乙醇溶液配制）中30分钟n（2） 继续移入80、90、95各级乙醇脱水，每级5分钟再移入1固绿染液（用95乙醇配制）染色30分钟，再入95乙醇中洗去浮色，最后进入无水乙醇脱水5分钟n（3） 切片置于无水乙醇:二甲苯1：1的溶液中5分钟，再移入纯二甲苯中5分钟，此时组织切片呈透明状态。

n（4） 将切片置于载玻片中央，加一滴树胶，盖上盖玻片封片，待干燥后即可使用开始实验，注意安全。