石墨炉原子吸收法分析（铜）原始记录.docx

石墨炉原子吸收法分析（ 铜 ）原始记录检测项目铜检测开始日期 年 月 日检测依据GB 5009.13-2017第一法检测完成日期 年 月 日检测方法石墨炉原子吸收光谱法温度及相对湿度 ℃ %仪器及型号WYS2200原子吸收分光光度计仪器编号××/××--001电子天平××/××--005主要仪器检测条件点灯方式：AA灯电流： mA干燥温度及时间 150℃,10S狭缝： nm灰化温度及时间350℃,10S测定波长： nm原子化温度及时间2000℃,3S氩气流量： 1.0 L/min标准储备液国家标准样品编号 GSB 04-1725-2004，Cu单元素标准溶液，唯一标识18C039-2 浓度 1000 µg/mL产地 国家有色金属及电子材料分析测试中心 标准使用液标准曲线或工作曲线标准编号1234567标准溶液（mL）定容溶液mLCu含量X(ng/mL)吸光度Y回归方程Y=aX+b a= b= r=检出限 0.02mg/kg/0.02mg/L定量限0.05mg/kg/0.05mg/L 0.02mg/kg/0.02mg/L样品空白值计算公式式中：X-试样中铜的含量，单位为毫克每千克或毫克每升（mg/kg或mg/L)； C1-试样溶液中铜的质量浓度，单位为纳克每毫升（ng/mL）； C0-空白溶液中铜的质量浓度，单位为纳克每毫升（ng/mL）； V-试样消化液定容总体积，单位为毫升（mL）； m-试样质量或体积，单位为克或毫升（g/mL）；1000-换算系数。

当铜含量≥1.00mg/kg(或mg/L)时，计算结果保留三位有效数字；当铜含量<1.00mg/kg(或mg/L)时，计算结果保留两位有效数字操作步骤称取0.3g—0.5g试样，液态试样1mL于聚四氟乙烯消解内罐中，然后加入5mL硝酸进行微波消解，消解后将酸赶至1mL左右，定容至25mL容量瓶中，取20μL试样进行实验样品编号样品性状取样量( )定容体积（ mL ）稀释倍数吸光度曲线浓度(ng/mL）计算结果（ ）报出结果（ ）相对偏差/相对相差（ % ）加标量 取一定量的标准品，与试样消解处理同步进行加标回收率 P=(X1-X0)/m*100% 式中：P—加入的标准物质的回收率；X1—加标试样的测定值； = m—加入的标准物质的量； X0—未加标试样的测定值 备注1. 试验允差要求：<20% 2.加标回收率要求：80%--120% 仪器使用情况： 使用前： 使用后： 检验人： 复核人： 审核人： 。