细胞粘附载玻片制作方法.docx

细胞粘附载玻片制作方法在制作液基TCT爬片中经常会遇到细胞量少，细胞堆积无法平铺 现象，因此会导致病理细胞学诊断困难主要原因是细胞粘附载玻片 导致常规制作细胞粘附载玻片方法有以下几种：1、 Vectabond粘附法，特点成本高、配置复杂、效果一般2、 APES 硅化法，特点：调配简单、现配现用；缺陷，效果不 佳，滑片、脱片现象3、 胶原蛋白涂片法，特点：价格贵、成本高、难批量，缺陷 有效期短，背景作色、干扰源作色、细胞重叠4、 PE、壳聚糖、葡聚糖、乳胶等方法效果不尽人意5、 鸡清涂片法：鸡蛋打破提取蛋清，在烧杯中用磁力棒拌半 小时，直至混悬多轮气泡，去掉气泡，留下明澈液体2- 8°C下贮藏每一张载玻片约10微升涂片，均匀涂片无气 泡，然后45度烘干特点：A、长处是简洁，此法对比合适小量的且不通过 抗原修正处置的免疫组化试验B、缺陷是涂改好的片子不 易保留，经抗原修正处置后较易掉片，背景容易作色6、 铬矶明胶法：配制方法：铬矶（也即硫酸铬钾，带12个结晶水）0.5克 明胶1克,蒸馏水200ml配法：将1克明胶溶解在100ml 蒸馏水中，70°C恒温箱内密封过夜，再加硫酸铬钾，用蒸 馏水定容至200ml,加少量酚结晶，过滤，4C保留备用。

特点：A、成本低，现配现用；B、效期短，脱片率高，配 置复杂，背景容易作色7、 多聚赖氨酸法浸泡法：配制方法：多聚赖氨酸5克，蒸馏水1000ml，配置流 程，将多聚赖氨酸充分溶解于蒸馏水中，2-4度冷藏保留, 使用时能够将其稀释成10-50倍处置玻片时直接将玻片 浸入溶液浸泡几秒钟便可取出，然37C烘干，密封包装 特点：A、背景容不易作色，现配现用；B、成本高、效期 短，脱片率高国内、国外市场的需求，中山市康乃欣生物医疗科技 有限公司研发出超强细胞载玻片粘附技术，通过酸洗一离 子水洗一碱洗一离子水洗一蒸馏水浸泡一烘干一康乃欣处 理液浸泡一烘干一康乃欣粘附剂浸泡一烘干一真空包装， 精制而成康乃欣超强粘附载玻片无毒无害、安全环保，性能稳定, 保质2年，康乃欣粘附载玻片的细胞粘附功能超过现有常 规各种粘附载波片，有超强吸附各种细胞类型和生物组织 的粘附和贴壁功能，且无细胞毒性适用于病理组织片、 冰冻组织片、各种液基细胞样本，可快速、牢固的吸附组 织和细胞无需干燥，在湿润的条件下，即可耐受固定、 染色、脱水、洗涤等处理造成的样本脱落；也适用于处理 易漂浮细胞；不仅显著增加吸附细胞数量，还使细胞容易 耐受洗涤、换液、药物处理造成的脱落。

特别是液基TCT 防脱载玻片表面带有正电荷，适用于液基细胞膜式、离心、 沉降式制片，产品具有制片效果好，成片细胞均匀，观片 清晰等优点中山市康乃欣生物医疗科技有限公司自主研发沉降 式液基LCT粘附载玻片，完善解决传统常规粘附细胞或组 织出现的脱片、不粘附、掉片、滑片、细胞量不够、背景 着色、干扰源作色、堆积不均等现象中山市康乃欣生物生产细胞粘附载玻片处理流程:酸 洗一离子水洗一碱洗一离子水洗一蒸馏水浸泡一烘干一康 乃欣处理液浸泡一烘干一康乃欣粘附剂浸泡一烘干一真空 包装50片/盒，2500片/件为什么康乃欣超强粘附细胞载玻片有如此强大功能？A、 超强吸附细胞或组织能力：该载玻片表面具有永久的阳离子电 荷，能吸附不易固定的组织切片，可以通过静电作用吸附冰冻切 片组织或细胞，使之粘附在玻片上，进而在玻璃和切片组织之 间形成共价键因此，无需粘黏剂或者蛋白包被，该玻片也能 牢固的粘附切片或细胞B、 防止组织或细胞原位长时间的原位杂交技术中的脱失C、 能防止免疫细胞化学技术中的组织脱失，同时还能避免背景着D、 正电荷载玻片由新生产工艺制造而成，粘附细胞数量多的特点， 这种载玻片表面的正电荷是无穷多且更稠密的，性能稳定，保 质期长，因此可以更好地粘附组织学和细胞学样本。

这种产品 可以用于一些更科学性的实验，尤其对常规方法较难做到的冰 冻乳腺、大脑、皮肤组织，可将其更好地粘附到载玻片上E、 粘附载玻片处理流程控制：酸洗一离子水洗一碱洗一离子水洗—蒸馏水浸泡一烘干一康乃欣处理液浸泡一烘干一康乃欣粘附剂浸泡一烘干一真空包装具有粘附性能稳定，超长保质期2 年，适合防脱载玻片适合各种细胞爬片、病理组织切片、免疫 组织化学等领域，F、 为防止假冒，载玻片书写面附近印有“KNX” LOGO,购买后可 咨询：4000-338-683,最少起订1盒（50片/盒）。