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三萜及其苷类资料三萜及其苷类资料Section One Introduction一、三萜的定义一、三萜的定义•定定义义: :由由3030个个碳碳原原子子组组成成的的萜萜类类化化合合物物，，分分子中有子中有6 6个异戊二烯单位，通式个异戊二烯单位，通式(C(C5 5H H8 8) )6 6 •三三萜萜类类(triterpenes)(triterpenes)在在自自然然界界分分布布广广泛泛，，有有的的游游离离存存在在于于植植物物体体，，称称为为三三萜萜皂皂苷苷元元 ( (Triterpenoid Triterpenoid sapogeninssapogenins) )；；有有的的以以与与糖糖结结合合成成苷苷的的形形式式存存在在，，称称为为三三萜萜皂皂苷苷 ( (Triterpenoid saponinsTriterpenoid saponins) )•因因三三萜萜皂皂苷苷多多溶溶于于水水，，振振摇摇后后可可生生成成胶胶体体溶溶液液，，并并有有持持久久性性似似肥肥皂皂溶溶液液的的泡泡沫沫，，故故有有此此名名三三萜萜皂皂苷苷多多具具有有羧羧基基，，故故又又称其为称其为酸性皂苷酸性皂苷。

•与甾体皂苷相同，三萜皂苷也具有溶血、与甾体皂苷相同，三萜皂苷也具有溶血、毒鱼及毒贝类的作用毒鱼及毒贝类的作用二、三萜的分布二、三萜的分布•三萜类三萜类(triterpenes)在自然界分布广泛，菌类、在自然界分布广泛，菌类、蕨类、单子叶、双子叶植物、动物及海洋生蕨类、单子叶、双子叶植物、动物及海洋生物中均有分布，尤以双子叶植物中分布最多物中均有分布，尤以双子叶植物中分布最多•主要分布于石竹科、五加科、豆科、七叶树主要分布于石竹科、五加科、豆科、七叶树科、远志科、桔梗科及玄参科含有三萜类科、远志科、桔梗科及玄参科含有三萜类成分的主要中药如成分的主要中药如人参、甘草、柴胡、黄芪、人参、甘草、柴胡、黄芪、桔梗、川楝皮、泽泻、灵芝等桔梗、川楝皮、泽泻、灵芝等•少数三萜类成分也存在于动物体，如从羊少数三萜类成分也存在于动物体，如从羊毛脂中分离出羊毛脂醇，从鲨鱼肝脏中分毛脂中分离出羊毛脂醇，从鲨鱼肝脏中分离出鲨烯；从海洋生物如海参、软珊瑚中离出鲨烯；从海洋生物如海参、软珊瑚中也分离出各种类型的三萜类化合物也分离出各种类型的三萜类化合物三、存在形式三、存在形式多以游离或成苷成酯的形式存在多以游离或成苷成酯的形式存在Ø苷元：四环三萜、五环三萜苷元：四环三萜、五环三萜Ø常见的糖：葡萄糖、半乳糖、木糖、阿拉常见的糖：葡萄糖、半乳糖、木糖、阿拉伯糖、鼠李糖，糖醛酸，特殊糖（如芹糖、伯糖、鼠李糖，糖醛酸，特殊糖（如芹糖、乙酰氨基糖等）乙酰氨基糖等）Ø糖链：单糖链、双糖链、三糖链糖链：单糖链、双糖链、三糖链Ø成苷位置：成苷位置：3 3、、2828（酯皂苷）或其它位（酯皂苷）或其它位-OH-OHØ次皂苷：原生苷被部分降解的产物次皂苷：原生苷被部分降解的产物 五环三萜类化合物五环三萜类化合物 多数三萜皂苷苷元以五环三萜形式存多数三萜皂苷苷元以五环三萜形式存在。

其在其C3-OH与糖结合成苷，苷元中常与糖结合成苷，苷元中常含有羧基，故又称含有羧基，故又称酸性皂苷酸性皂苷，在植物体，在植物体中常与钙、镁等离子结合成盐五环三中常与钙、镁等离子结合成盐五环三萜主要有下面几种类型：萜主要有下面几种类型：一、齐墩果烷型一、齐墩果烷型(oleanane) 又称又称b-b-香树脂烷型香树脂烷型(β-amyrane) ，在植物界分布极，在植物界分布极为广泛其基本碳架是多氢蒎的五环母核，环的为广泛其基本碳架是多氢蒎的五环母核，环的构型为构型为A/B反，反，B/C反，反，C/D反，反，D/E顺，顺，C28常有常有-COOH，有时也在，有时也在C4位，位，C3常有常有羟基羟基，，C C1212、、C C1313位位往往有往往有不饱和双键不饱和双键的存在 齐墩果酸首先由油橄榄的叶子中分得，齐墩果酸首先由油橄榄的叶子中分得，广泛分布于植物界，如在青叶胆全草、女贞广泛分布于植物界，如在青叶胆全草、女贞果实等植物中游离存在，但大多数与糖结合果实等植物中游离存在，但大多数与糖结合成苷存在齐墩果酸具有抗炎、镇静、防肿成苷存在齐墩果酸具有抗炎、镇静、防肿瘤等作用，是治疗瘤等作用，是治疗急性黄胆性肝炎和慢性迁急性黄胆性肝炎和慢性迁延性肝炎延性肝炎的有效药物。

的有效药物 含齐墩果酸的植物很多，但含量超过含齐墩果酸的植物很多，但含量超过10%10%的很少，从刺五加的很少，从刺五加( (Acanthopanax Acanthopanax senticosussenticosus) )、龙牙葱木、龙牙葱木( (Aralia Aralia mandshuricamandshurica) )中提取齐墩果酸，得率都超过中提取齐墩果酸，得率都超过10%10%，纯度在，纯度在95%95%以上，是很好的植物资源以上，是很好的植物资源 甘草甘草(Glycyrrhiza urlensis)(Glycyrrhiza urlensis)中含有中含有甘甘草次酸草次酸(glycyrrhetinic acid)(glycyrrhetinic acid)和甘草酸和甘草酸(glycyrrhizic acid)[(glycyrrhizic acid)[又称甘草皂苷又称甘草皂苷(glycyrrhizin )(glycyrrhizin )或甘草甜素或甘草甜素] ]甘草次酸有甘草次酸有促肾上腺皮质激素促肾上腺皮质激素(ACTH)(ACTH)样作用，临床上用样作用，临床上用于抗炎和治疗胃溃疡。

但只有于抗炎和治疗胃溃疡但只有18-βH18-βH的甘草的甘草次酸才有此活性，次酸才有此活性，18αH18αH者无此活性者无此活性甘草酸甘草酸（（Glycyrrhizic acid Glycyrrhizic acid ）） 植物来源：植物来源：豆科植物甘草豆科植物甘草(Glycyrrhiza (Glycyrrhiza uralensis Fisch) uralensis Fisch) 的干燥根及根茎的干燥根及根茎英文名称：英文名称：LiquoriceLiquorice分子式及分子量：分子式及分子量：C C4242H H6262O O1616 ; 822.92 ; 822.92药理作用：药理作用：甘草酸具有肾上腺皮质激素甘草酸具有肾上腺皮质激素样作用，能抑制毛细血管通透性，减轻样作用，能抑制毛细血管通透性，减轻过敏性休克的症状可以降低高血压病过敏性休克的症状可以降低高血压病人的血清胆甾醇人的血清胆甾醇 甘草酸二铵（注射剂）甘草酸二铵（注射剂）Diammonium GlycyrrhizinateDiammonium Glycyrrhizinate【主要成分】【主要成分】同甘草酸二铵胶囊。

同甘草酸二铵胶囊药理作用】【药理作用】同甘草酸二铵胶囊同甘草酸二铵胶囊适应证】【适应证】同甘草酸二铵胶囊同甘草酸二铵胶囊不良反应】【不良反应】同甘草酸二铵胶囊同甘草酸二铵胶囊用法用量】【用法用量】静脉注射静脉注射1 1日日1 1次，次，150mg/150mg/次，用次，用1010％％葡萄糖注射液葡萄糖注射液250ml250ml稀释后缓慢滴注稀释后缓慢滴注注意事项】【注意事项】本品未经稀释不得进行注射；治疗中本品未经稀释不得进行注射；治疗中应检测血清钠、钾和血压；治疗中出现高血压、应检测血清钠、钾和血压；治疗中出现高血压、血钠滞留、低血钾等应停药或适当减量血钠滞留、低血钾等应停药或适当减量甘草次酸甘草次酸（（Glycyrrhetinic acid）） 植物来源：植物来源：豆科植物甘草豆科植物甘草(Glycyrrhiza (Glycyrrhiza uralensis Fisch)uralensis Fisch)的根、根茎的根、根茎英文名称：英文名称：LiquoriceLiquorice分子式及分子量：分子式及分子量：C C3030H H4646O O4 4 ; 470.64 ; 470.64 药理作用：药理作用：甘草次酸具有抗菌、抗肿瘤及肾甘草次酸具有抗菌、抗肿瘤及肾上腺皮质激素样作用，可制成抗炎抗过敏制上腺皮质激素样作用，可制成抗炎抗过敏制剂，用于治疗风湿性关节炎、气喘、过敏性剂，用于治疗风湿性关节炎、气喘、过敏性及职业性皮炎、眼耳鼻喉科炎症及溃疡等。

及职业性皮炎、眼耳鼻喉科炎症及溃疡等二、乌苏烷型二、乌苏烷型 又称又称 - -香树脂烷型香树脂烷型(α-amyrane)(α-amyrane)或熊果烷型，其或熊果烷型，其分子结构与齐墩果烷型不同之处是分子结构与齐墩果烷型不同之处是E E环上两个甲基环上两个甲基位置不同，即位置不同，即C C2020位的甲基移到位的甲基移到C C1919位位上此类三萜上此类三萜大多是乌苏酸的衍生物大多是乌苏酸的衍生物 熊果酸熊果酸（（Ursolic acidUrsolic acid）） 植物来源：植物来源：木犀科植物女贞木犀科植物女贞(Ligustrum lucidum (Ligustrum lucidum Ait.)Ait.)叶叶英文名称：英文名称：Glossy PrivetGlossy Privet分子式及分子量：分子式及分子量：C C3030H H4848O O3 3 ：：456.68 456.68 3β-Hydroxyurs -12-en -28-oic acid (I)3β-Hydroxyurs -12-en -28-oic acid (I) 药理作用：药理作用： 熊果酸又名乌索酸，乌苏酸，属三萜熊果酸又名乌索酸，乌苏酸，属三萜类化合物。

具有镇静、抗炎、抗菌、抗糖尿病、类化合物具有镇静、抗炎、抗菌、抗糖尿病、抗溃疡、降低血糖等多种生物学效应抗溃疡、降低血糖等多种生物学效应研发进展：研发进展： 近年来发现它具有抗致癌、抗促癌、诱近年来发现它具有抗致癌、抗促癌、诱导导F9F9畸胎瘤细胞分化和抗血管生成作用研畸胎瘤细胞分化和抗血管生成作用研究发现：熊果酸能明显抑制究发现：熊果酸能明显抑制HLHL－－6060细胞增殖，细胞增殖，可诱导其凋亡；能使小鼠的巨噬细胞吞噬功可诱导其凋亡；能使小鼠的巨噬细胞吞噬功能显著提高体内试验证明，熊果酸可以明能显著提高体内试验证明，熊果酸可以明显增强机体免疫功能说明它的抗肿瘤作用显增强机体免疫功能说明它的抗肿瘤作用广泛，极有可能成为低毒有效的新型抗癌药广泛，极有可能成为低毒有效的新型抗癌药物 中药地榆中药地榆 ( (Sanguisorba officinalisSanguisorba officinalis) )具有具有凉血止血的功效，其中含有地榆皂苷凉血止血的功效，其中含有地榆皂苷B, E B, E (sanguisorbin B and E)(sanguisorbin B and E)，是乌苏酸的苷。

是乌苏酸的苷三、羽扇豆烷型三、羽扇豆烷型 羽扇豆烷三萜类羽扇豆烷三萜类E E环为环为五元碳环五元碳环，且在，且在E E环环1919位有位有异丙基异丙基以以αα构型取代，构型取代，A/BA/B、、B/CB/C、、C/DC/D及及D/ED/E均为均为反式反式白白桦桦脂脂醇醇(betulin)(betulin)存存在在于于中中草草药药酸酸枣枣仁仁、、桦桦树树皮皮、、棍栏树皮、槐花等中棍栏树皮、槐花等中白白桦桦脂脂酸酸(betulinic (betulinic acid) acid) 存存在在于于酸酸枣枣仁仁、、桦桦树树皮、柿蒂、天门冬、石榴树皮及叶、睡菜叶等中皮、柿蒂、天门冬、石榴树皮及叶、睡菜叶等中羽扇豆醇羽扇豆醇(lupeol)(lupeol)存在于羽扇豆种皮中存在于羽扇豆种皮中四、木栓烷型四、木栓烷型由齐墩果烯经甲基移位转变而来由齐墩果烯经甲基移位转变而来五、何伯烷型和异何伯烷型五、何伯烷型和异何伯烷型 何伯烷型的结构特点：与羽扇豆烷型的主要区何伯烷型的结构特点：与羽扇豆烷型的主要区别在于别在于异丙基异丙基的位置C C1919位异丙基移到位异丙基移到C C2121位；位；C C1717位甲基移到位甲基移到C C1818位，即位，即C C2828由由C C1717位移到位移到C C1818位；位；C C2121位异位异丙基为丙基为αα型。

与何伯烷型相比，异何伯烷型的型与何伯烷型相比，异何伯烷型的C C2121位位异丙基为异丙基为ββ型型雷公藤酮是失去雷公藤酮是失去25甲基的木栓烷型衍生物化学名甲基的木栓烷型衍生物化学名3-hydroxy-25-nor-friedel-3,1(10)-dien-2-one-30-oic acid. 三萜皂苷的理化性质三萜皂苷的理化性质•1.1.性状：性状：苷元有较好晶型，皂苷多为无定苷元有较好晶型，皂苷多为无定形粉末•2.2.气味：气味：皂苷多数具有苦而辛辣味，其粉皂苷多数具有苦而辛辣味，其粉末对人体黏膜具有强烈刺激性，但甘草皂末对人体黏膜具有强烈刺激性，但甘草皂苷有显著而强的甜味，对黏膜刺激性弱苷有显著而强的甜味，对黏膜刺激性弱皂苷还具吸湿性皂苷还具吸湿性•3.3.表面活性：表面活性：亲水性基团为糖，亲脂性基亲水性基团为糖，亲脂性基团为苷元，当二种基团比例适当时具有表团为苷元，当二种基团比例适当时具有表面活性皂苷水溶液经强烈振摇能产生持皂苷水溶液经强烈振摇能产生持久性的泡沫，且不因加热而消失久性的泡沫，且不因加热而消失4. 溶解度溶解度•皂苷：可溶于水，易溶于热水，溶于皂苷：可溶于水，易溶于热水，溶于含水醇含水醇（甲醇、乙醇、（甲醇、乙醇、丁醇、戊醇丁醇、戊醇等），溶于热甲醇、等），溶于热甲醇、乙醇；几不溶于乙醚、苯、丙酮等有机溶剂。

乙醇；几不溶于乙醚、苯、丙酮等有机溶剂•皂苷在提取的过程中会产生次级苷，水溶性下皂苷在提取的过程中会产生次级苷，水溶性下降，溶于中等极性有机溶剂（醇，乙酸乙酯）降，溶于中等极性有机溶剂（醇，乙酸乙酯）•皂苷元：不溶于水，易溶于石油醚、苯、皂苷元：不溶于水，易溶于石油醚、苯、CHClCHCl3 3、、EtEt2 2O O5.5.溶血作用溶血作用•皂苷水溶液能与红细胞壁上的胆甾醇结合，生成不皂苷水溶液能与红细胞壁上的胆甾醇结合，生成不溶于水的分子复合物，破坏了红细胞的正常渗透，溶于水的分子复合物，破坏了红细胞的正常渗透，使细胞内渗透压增加而发生崩解，从而导致溶血现使细胞内渗透压增加而发生崩解，从而导致溶血现象，故皂苷又称为皂毒素象，故皂苷又称为皂毒素(saptoxins)(saptoxins)因此，皂因此，皂苷水溶液不能用于静脉注射或肌肉注射苷水溶液不能用于静脉注射或肌肉注射•但并不是所有的皂苷都具有溶血作用，如以人参二但并不是所有的皂苷都具有溶血作用，如以人参二醇为苷元的皂苷则无溶血作用醇为苷元的皂苷则无溶血作用•溶血指数：指在一定条件下能使血液中红细胞完全溶血指数：指在一定条件下能使血液中红细胞完全溶解的最低皂苷浓度。

如甘草皂苷，溶血指数溶解的最低皂苷浓度如甘草皂苷，溶血指数1：：4000，溶血性能较强溶血性能较强 6.6.沉淀反应沉淀反应•皂苷的水溶液可以和一些金属盐类如铅盐、钡盐、皂苷的水溶液可以和一些金属盐类如铅盐、钡盐、铜盐等产生沉淀此性质可用于皂苷的分离：先用铜盐等产生沉淀此性质可用于皂苷的分离：先用金属盐使皂苷沉淀下来，分离出来之后在对其分解金属盐使皂苷沉淀下来，分离出来之后在对其分解脱盐 如：三萜皂苷如：三萜皂苷+PbAc+PbAc2 2→→沉淀沉淀→→分解脱铅分解脱铅→→皂苷皂苷•缺点：铅盐吸附力强，容易带入杂质，并且在脱铅缺点：铅盐吸附力强，容易带入杂质，并且在脱铅时铅盐也会带走一些皂苷，脱铅也不一定能脱干净时铅盐也会带走一些皂苷，脱铅也不一定能脱干净•三萜皂苷为酸性皂苷，可用三萜皂苷为酸性皂苷，可用中性中性PbAcPbAc2 2沉淀，而甾体沉淀，而甾体皂苷则为中性皂苷，须用皂苷则为中性皂苷，须用碱性碱性PbAcPbAc2 2沉淀7.7.显显色反应色反应v1 1）浓）浓H H2 2SOSO4 4- -醋酐（醋酐（Liebermann-Liebermann-burchardburchard）） 反应反应 样品溶于冰醋酸，加浓硫酸样品溶于冰醋酸，加浓硫酸- -醋酐醋酐(1:20)(1:20)，产生，产生红红→→ 紫紫→→ 蓝蓝→→ 绿绿→→ 污绿污绿等颜色变化，最后褪色。

等颜色变化，最后褪色 甾体皂苷甾体皂苷也有此反应，但颜色变化也有此反应，但颜色变化快快，，在颜色变化的最后在颜色变化的最后呈现呈现污绿色污绿色；而；而三萜皂三萜皂苷苷颜色变化稍颜色变化稍慢慢，且，且不出现污绿色不出现污绿色v2 2）五氯化锑（）五氯化锑（kahlenbergkahlenberg）反应）反应 三氯化锑或五氯化锑反应三氯化锑或五氯化锑反应 将样品将样品醇溶液点于滤纸上，喷以醇溶液点于滤纸上，喷以20%20%三氯化锑三氯化锑（或五氯化锑）氯仿溶液（不应含乙醇（或五氯化锑）氯仿溶液（不应含乙醇和水）干燥后，和水）干燥后，60-70 ℃60-70 ℃加热，显黄色、加热，显黄色、灰蓝色灰蓝色、、灰紫色灰紫色斑点，在紫外灯下显斑点，在紫外灯下显蓝蓝紫色紫色荧光荧光（（甾体皂苷则显甾体皂苷则显黄色黄色荧光） 注意：注意：五氯化锑腐蚀性很强，宜少量配五氯化锑腐蚀性很强，宜少量配置，用后倒掉置，用后倒掉v3 3）三氯醋酸（）三氯醋酸（Rosen-Rosen-HeimerHeimer）反应）反应 样品溶液点于滤纸上，喷样品溶液点于滤纸上，喷25%25%三氯醋酸三氯醋酸乙醇溶液，加热至乙醇溶液，加热至100℃100℃，显，显红色红色→→紫色紫色斑点。

斑点v4 4）氯仿）氯仿- -浓硫酸（浓硫酸（salkawskisalkawski）反应）反应 将样品溶于氯仿，加入浓硫酸后，在将样品溶于氯仿，加入浓硫酸后，在氯仿层呈现氯仿层呈现红色或红色或兰色兰色，硫酸层有，硫酸层有绿色绿色荧荧光光出现v5 5）冰醋酸）冰醋酸- -乙酰氯（乙酰氯（Tschugaeff）） 反应反应 样品溶于冰醋酸，加乙酰氯数滴及氯样品溶于冰醋酸，加乙酰氯数滴及氯化锌结晶数粒，稍加热，则呈现化锌结晶数粒，稍加热，则呈现淡红色淡红色或或紫红色紫红色 三萜皂苷的提取分离三萜皂苷的提取分离一、苷元的提取与分离一、苷元的提取与分离（一）（一） 提取提取 1. 1.醇提，提取物直接进行分离；醇提，提取物直接进行分离； 2. 2.醇提，有机溶剂萃取；醇提，有机溶剂萃取； 3. 3.制备成衍生物再进行分离；制备成衍生物再进行分离； 4. 4.将皂苷进行水解，有机溶剂提；将皂苷进行水解，有机溶剂提；（二）分离（二）分离 硅胶柱层析硅胶柱层析二、三萜皂苷的提取与分离二、三萜皂苷的提取与分离特性：特性：v难以结晶，多为无定形粉末。

难以结晶，多为无定形粉末v由于糖分子的引入，极性基团明显增多，由于糖分子的引入，极性基团明显增多，致使极性增强，故具有较大的极性而易致使极性增强，故具有较大的极性而易溶于醇类溶剂、含水醇及水溶于醇类溶剂、含水醇及水v难溶于弱极性的有机溶剂难溶于弱极性的有机溶剂◆◆常用的提取方法常用的提取方法甲醇或乙醇甲醇或乙醇提取提取脱脂脱脂正丁醇萃取正丁醇萃取沉降沉降总皂苷总皂苷大孔大孔吸附树脂柱吸附树脂柱（二）分离（二）分离•1.1.分配柱层析法分配柱层析法 以硅胶为支持剂，以硅胶为支持剂，CHCl3-MeOH-H2O，，CH2Cl2-MeOH-H2O，，EtOAc-EtOH-H2O或水饱和的正丁醇等溶剂系统洗脱或水饱和的正丁醇等溶剂系统洗脱•2.2.反相层析法反相层析法 以反相键合相以反相键合相RP-18、、RP-8或或RP-2为填充剂，常用为填充剂，常用CH3OH-H2O或乙腈或乙腈- -水为水为洗脱剂 三萜皂苷的结构解析三萜皂苷的结构解析一、常用的化学反应一、常用的化学反应1 1、酰化反应：、酰化反应： 伯羟基和伯羟基和A A环羟基在醋酐环羟基在醋酐- -吡啶中室温下放置吡啶中室温下放置过夜即可乙酰化（缓和条件）。

其它位置上的羟过夜即可乙酰化（缓和条件）其它位置上的羟基必须在醋酐基必须在醋酐- -吡啶中回流吡啶中回流8 8小时或更长时间才能小时或更长时间才能乙酰化 一般用一般用2 2次酰化的方法来确定羟基的数目、种次酰化的方法来确定羟基的数目、种类和位置，即第一次在缓和条件下酰化，确定伯类和位置，即第一次在缓和条件下酰化，确定伯羟基和羟基和A A环上的羟基；第二次在强烈条件下酰化，环上的羟基；第二次在强烈条件下酰化，以确定其它羟基以确定其它羟基2、水解反应、水解反应 多用温和的水解条件，如酶水解，微生物水解，多用温和的水解条件，如酶水解，微生物水解，紫外线照射水解，封管水解，紫外线照射水解，封管水解，Riliani’sRiliani’s混合液（乙混合液（乙酸：盐酸：水酸：盐酸：水=35=35：：1515：：5050）水解和）水解和SmithSmith降解方法，降解方法，可以获得原始的苷元可以获得原始的苷元 但是某些三萜酸酯类成分，如齐墩果酸甲酯，白但是某些三萜酸酯类成分，如齐墩果酸甲酯，白桦酯酸甲酯等，特别是桦酯酸甲酯等，特别是C17C17位位αα键上的键上的-COOCH-COOCH3 3基团，基团，由于空间位阻较大，在氢氧化钾的乙醇溶液中，虽经由于空间位阻较大，在氢氧化钾的乙醇溶液中，虽经长时间加热，仍不能水解。

若改用长时间加热，仍不能水解若改用氢氧化钾的二甘醇氢氧化钾的二甘醇溶液于溶液于200℃200℃水解，则可得到相应的三萜酸，这一特点水解，则可得到相应的三萜酸，这一特点有助于判断羧基的位置有助于判断羧基的位置3 3、氧化反应、氧化反应 三萜化合物分子上的羟基可被氧化成三萜化合物分子上的羟基可被氧化成醛或酮，常采用醛或酮，常采用铬酸铬酸- -吡啶吡啶氧化，氧化，欧芬脑尔欧芬脑尔（（oppenaueroppenauer）氧化、）氧化、Jone’sJone’s氧化氧化等方法等方法进行，以铬酸进行，以铬酸- -吡啶氧化法应用最多欧芬吡啶氧化法应用最多欧芬脑尔氧化的特点是条件温和，后处理也简脑尔氧化的特点是条件温和，后处理也简单，而且可以选择性的氧化仲羟基，不影单，而且可以选择性的氧化仲羟基，不影响伯羟基和双键响伯羟基和双键4 4、还原反应、还原反应 萜类化合物上的醛、酮基可经萜类化合物上的醛、酮基可经Wolff-Kiskner-Wolff-Kiskner-黄鸣龙反应或催化还原成甲基、次甲基；也可将羟黄鸣龙反应或催化还原成甲基、次甲基；也可将羟基先对甲苯磺酰化，再经四氢铝锂还原成相应的甲基先对甲苯磺酰化，再经四氢铝锂还原成相应的甲基或亚甲基。

基或亚甲基5 5、脱羧、脱羟基反应、脱羧、脱羟基反应 具有具有ββ、、γ-γ-不饱和酸结构的三萜，在加不饱和酸结构的三萜，在加热情况下可脱去羧基，常利用此反应确热情况下可脱去羧基，常利用此反应确定羧基的位置定羧基的位置6 6、重排反应、重排反应 已发现的三萜化合物中，齐墩果烷型已发现的三萜化合物中，齐墩果烷型化合物占多数，可能是因为齐墩果烷型的化合物占多数，可能是因为齐墩果烷型的骨架最稳定骨架最稳定一些非齐墩果烷型骨架的三一些非齐墩果烷型骨架的三萜化合物如羽扇豆烷型、乌苏烷型等可向萜化合物如羽扇豆烷型、乌苏烷型等可向齐墩果烷型转化由羽扇豆烷型向齐墩果齐墩果烷型转化由羽扇豆烷型向齐墩果烷型转化的重排，可用于确定羽扇豆烷型烷型转化的重排，可用于确定羽扇豆烷型三萜三萜C28C28位的羧基位的羧基二、三萜的波谱特征二、三萜的波谱特征1 1、紫外光谱、紫外光谱(UV)(UV)•结构中有一个孤立双键结构中有一个孤立双键: :205-250nm205-250nm 处有微弱处有微弱 吸收吸收; ;•αα、、ββ不饱和羰基不饱和羰基λmax:λmax:242-250nm242-250nm；；•异环共轭双烯异环共轭双烯λmax:λmax:240240、、250250、、260nm260nm；；•同环共轭双烯同环共轭双烯λmax:λmax:285nm285nm。

•多数三萜类化合物不产生紫外吸收，但以浓硫多数三萜类化合物不产生紫外吸收，但以浓硫酸为试剂测定五环三萜类化合物时，可在酸为试剂测定五环三萜类化合物时，可在310nm310nm处处观察到最大吸收，且不受母核上的取代基影响观察到最大吸收，且不受母核上的取代基影响2 2、红外光谱、红外光谱(IR)(IR)•根据红外光谱根据红外光谱A A区区（（1355-1392cm-1））和和B B区区( (1245- 1330 cm -1 ））的碳氢吸收来区别齐墩果烷、乌苏烷和的碳氢吸收来区别齐墩果烷、乌苏烷和四环三萜的基本骨架四环三萜的基本骨架•齐墩果烷型的齐墩果烷型的A A区区有有两个峰两个峰（（1392-1379cm-1，，1370-1355cm -1））；；B B区区有有三个峰三个峰（（1330-1315cm-1，，1306-1299cm-1，，1269-1250cm-1））•乌苏烷型的乌苏烷型的A A区区有有三个峰三个峰（（1392-1386cm-1，，1383-1370cm-1，，1364-1359cm-1））；；B B区也有三个峰区也有三个峰（（1312-1308cm-1,1276-1270cm-1,1250-1245cm -1）。

•四环三萜的四环三萜的A A区和区和B B区都只有一个峰区都只有一个峰•还可根据红外光谱初步判断三萜母核上还可根据红外光谱初步判断三萜母核上羟基的类型通常伯羟基的吸收在羟基的类型通常伯羟基的吸收在3640-3641cm-1，仲羟基在，仲羟基在3623-3630cm-1（（a a键键仲羟基在仲羟基在3625-3628cm-1，，e e键仲羟基在键仲羟基在3623-3630cm-1）3 3、质谱、质谱•三萜类化合物质谱裂解有较强的规律：三萜类化合物质谱裂解有较强的规律：•1 1）当有环内双键时，一般都有较特征的）当有环内双键时，一般都有较特征的反反Diels-Alder(RDADiels-Alder(RDA) )裂解；裂解；•2 2）如无环内双键时，常从）如无环内双键时，常从C C环断裂环断裂成两个碎片；成两个碎片；•3 3）在有些情况下，可同时产生）在有些情况下，可同时产生RDARDA裂解和裂解和C C环环断裂•四环三萜类化合物裂解的共同规律是失去侧链四环三萜类化合物裂解的共同规律是失去侧链4 4、、1 1H-NMRH-NMR1 1）） 环内双键环内双键质子的质子的δδ值一般大于值一般大于5 5，如齐，如齐墩果酸类和乌苏酸类墩果酸类和乌苏酸类C C1212烯氢在烯氢在δ4.93δ4.93～～5.505.50处出现分辨不好的多重峰。

处出现分辨不好的多重峰 环外烯键环外烯键的的δδ值一般小于值一般小于5 5，如羽扇豆，如羽扇豆烯和何伯烯型的烯和何伯烯型的C C2929位两个同碳氢信号多位两个同碳氢信号多出现在出现在δ4.30δ4.30～～5.005.002 2）乙酰基质子的）乙酰基质子的δδ值在值在1.82-2.071.82-2.07 对于绝大多数齐墩果烷型和乌苏烷型三萜，对于绝大多数齐墩果烷型和乌苏烷型三萜，当当-COOCH-COOCH3 3位于位于C C2828位位时，其甲酯的时，其甲酯的δδ值值小于小于3.7953.795，，否则就大于否则就大于3.7953.795这一规律常用这一规律常用于推定齐墩果烷和乌苏烷母核中于推定齐墩果烷和乌苏烷母核中C C2828位的羧位的羧基  大大多多数数三三萜萜化化合合物物C3C3上上有有羟羟基基或或其其它它含含氧氧基基团团，，此此时时，，C3C3质质子子的的信信号号多多为为dddd峰峰以以3-3-乙乙酰酰氧氧基基取取代代的的三三萜萜衍衍生生物物为为例例，，C3-HC3-H为为竖竖键键(α-H,β-Oac)(α-H,β-Oac)时时，，其其δδ值值在在4.00-4.754.00-4.75之之间间，，最最大大偶偶合合常常数数为为12Hz12Hz左左右右；；C3-HC3-H若若为为横横键键（（β-H,α-OAcβ-H,α-OAc）），，δδ值值在在5.00-5.48之之间间，，最最大大偶偶合合常常数数约约为为8Hz8Hz，，二二者者均均为宽低峰。

为宽低峰 δ3-Hδ3-H：：4.00-4.75,J=12Hz δ3-H4.00-4.75,J=12Hz δ3-H：：5.00-5.48,J=8Hz5.00-5.48,J=8Hz 3 3）三萜中甲基的信号一般出现在）三萜中甲基的信号一般出现在δ0.50-1.20δ0.50-1.20之间，之间，以吡啶为溶剂时，可以得到分辨较好的单峰以吡啶为溶剂时，可以得到分辨较好的单峰 对于齐墩果烷型和乌苏烷型的三萜，其最高对于齐墩果烷型和乌苏烷型的三萜，其最高场甲基的场甲基的δδ值与值与C28C28的取代基有关的取代基有关当当C28C28为为COOCHCOOCH3 3时最高场甲基的时最高场甲基的δδ值小于值小于0.7750.775，反之则大于，反之则大于0.7750.775 羽扇豆烯型的羽扇豆烯型的C30C30甲基因与双键相连，且有烯甲基因与双键相连，且有烯丙偶合，丙偶合，δδ值在较低场值在较低场1.63-1.801.63-1.80之间，且呈宽单之间，且呈宽单峰5 5、、1313C-NMRC-NMR • 角甲基一般出现在角甲基一般出现在δ8.9δ8.9～～33.733.7，其中，其中23- 23- CH CH3 3和和29-CH29-CH3 3为为e e键甲基出现在低场，键甲基出现在低场，δδ 值依次为值依次为2828和和3333左右。

左右• 苷元和糖上与氧相连的碳的苷元和糖上与氧相连的碳的δδ值为值为6060～～90;90;• 烯碳在烯碳在δ109—160;δ109—160;• 羰基碳为羰基碳为δ170-220δ170-2201．．双键位置及结构母核的确定双键位置及结构母核的确定•根据碳谱中苷元的烯碳的个数和化学位根据碳谱中苷元的烯碳的个数和化学位移值不同，可推测一些三萜的双键位置移值不同，可推测一些三萜的双键位置•多数齐墩果烷、乌苏烷、羽扇豆烷类三多数齐墩果烷、乌苏烷、羽扇豆烷类三萜主要烯碳化学位移如下表：萜主要烯碳化学位移如下表：三萜及双键位置三萜及双键位置烯碳烯碳δδ值值其他特征碳其他特征碳Δ12-Δ12-齐墩果烯齐墩果烯C12:122C12:122～～124124，，C13:143C13:143～～14414411-oxo,Δ12-11-oxo,Δ12-齐墩果烯齐墩果烯C12:128C12:128～～129129，，C13:155C13:155～～16716711-C=O,19911-C=O,199～～200200Δ1l-13,28-epoxy-Δ1l-13,28-epoxy-齐墩果烯齐墩果烯C11:132C11:132～～133133，，C 12:131C 12:131～～132132Δ1l,13Δ1l,13（（1818）齐墩果烯）齐墩果烯C11:126C11:126～～127127，，C12:126C12:126～～13-C:8413-C:84～～85.585.5（异环双烯）（异环双烯）C13:136C13:136～～137137，，C18:133C18:133～～Δ9,Δ9,（（1111））,12,12齐墩果烯齐墩果烯C 9:154C 9:154～～155155，，C11:116C11:116～～117117同环双烯同环双烯C12:121C12:121～～122122，，C13:143C13:143～～147147Δ12-Δ12-乌苏烯乌苏烯C12:124C12:124～～125125，，C13:139—140C13:139—140Δ20Δ20（（2929）羽扇豆烯）羽扇豆烯C29:109C29:109～，～，C20:150C20:150～～2．．苷化位置的确定苷化位置的确定 三萜三萜3-OH3-OH苷化，一般苷化，一般C-3C-3向低场位移向低场位移8-108-10，而且会影响，而且会影响C-4C-4的的δδ值。

糖之间连值糖之间连接位置的苷化位移约为接位置的苷化位移约为+3+3～～8 8但糖与28-COOH28-COOH成酯苷，苷化位移是向高场位移，成酯苷，苷化位移是向高场位移，羰基碳苷化位移约为羰基碳苷化位移约为-2-2，糖的端基碳一，糖的端基碳一般位移至般位移至δ95δ95～～9696 3. 羟基取代位置及取向的确定羟基取代位置及取向的确定 羟基取代可引起羟基取代可引起α-α-碳向低场移碳向低场移3434～～5050，，β-β-碳向低场移碳向低场移2 2～～1010，而，而γ-γ-碳则高场碳则高场移移0 0～～9 9 4 4．糖上乙酰基的确定．糖上乙酰基的确定 糖上乙酰化可能发生在任一羟基上，糖上乙酰化可能发生在任一羟基上，有的还出现双羟基乙酰化，一般乙酰化有的还出现双羟基乙酰化，一般乙酰化后，连接乙酰化位置的碳后，连接乙酰化位置的碳 值向低场位移值向低场位移(+0.2(+0.2～～1.6)1.6)，其邻位碳向高场位移，其邻位碳向高场位移(2.2 (2.2 -3.5)-3.5)，但邻位双乙酰化时，乙酰化及其，但邻位双乙酰化时，乙酰化及其邻位碳一般均向高场位移。

邻位碳一般均向高场位移 ( (三三) )其他核磁共振技术其他核磁共振技术•H-HcosyH-Hcosy主要通过分析相邻质子的偶合关主要通过分析相邻质子的偶合关系，用于苷元及糖上质子的归属系，用于苷元及糖上质子的归属; ;•DEPTDEPT用于确定碳的类型用于确定碳的类型(CH(CH3 3、、CHCH2 2、、CHCH、、C);C);•C,H-cosyC,H-cosy和为提高灵敏度已发展的通过氢和为提高灵敏度已发展的通过氢检测的异核多量子相关谱检测的异核多量子相关谱HMQCHMQC进行碳连接进行碳连接质子的归属，测试质子的归属，测试HMQCHMQC谱所用化合物样品谱所用化合物样品量较少•苷苷中中糖糖的的连连接接位位置置可可由由苷苷化化位位移移确确定定，，或或采采用用NOENOE实实验验，，照照射射糖糖的的端端基基质质子子可可观观察察到到与与糖糖连连接接位位置置的的碳碳上上质质子子增增益益或或采采用用由由氢氢检检测测异异核核多多键键相相关关实实验验HMBCHMBC，，在在HMBCHMBC谱谱中中糖糖的的端端基基氢氢与与连连接接位位置置的的碳碳有有明明显的相关点显的相关点•全全相相关关谱谱TOCSY(HOHAHA) )对对于于糖糖环环的的连连续续相相互互偶偶合合氢氢的的归归属属特特别别有有用用，，特特别别是是在在糖糖上上氢氢信信号号互互相相重重叠叠时时，，往往往往可可以以通通过过任任何何一一个个分分离离较较好好的的信信号号( (如如端端基基氢氢) )，，得得到到所所有有该该信信号号偶偶合合体体系系中中的的其其他他质质子子信信号号，，进行归属。

进行归属第八节第八节 生物活性生物活性v抗炎活性抗炎活性 如齐墩果酸用于治肝炎，甘珀酸钠如齐墩果酸用于治肝炎，甘珀酸钠用于抗溃疡，雷公藤用于治疗类风湿性关节炎用于抗溃疡，雷公藤用于治疗类风湿性关节炎等v抗肿瘤活性抗肿瘤活性 如乌苏酸如乌苏酸v抗菌和抗病毒活性抗菌和抗病毒活性 如齐墩果酸、甘草次酸等如齐墩果酸、甘草次酸等v降低胆固醇作用降低胆固醇作用 如甘草酸如甘草酸 v杀软体动物活性杀软体动物活性v抗生育作用抗生育作用v其他如溶血活性等其他如溶血活性等 结束语结束语谢谢大家聆听！！！谢谢大家聆听！！！72。