THF与水分离萃取剂的选择.docx
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THF-水分离萃取剂的选择通过计算可得水与四氢咲喃在64匸下的饱和蒸汽压为23.911kpa和 95J005kpao根据以上数据「计算萃取剂作用下水与四氢咲哺的相对挥发度，结果见表2-6.表2-6不同萃取剂作用下四氢咲喃-水体系的相对挥发度Titble 2-6 Relative volatility i)f letrahydnifuran and w^ter with diHerent extractants萃取剂相对挥发度乙二酔5436113丙二醇3.8537匕4-丁二醇3.0344DMF33577由表2-6中数据可以看出，不同萃取剂下相对挥发度的大小顺序为乙二-丙二醇aDMFa1,4-丁.一醇，由于DMF的焉性比其他萃取剂高，因此将英 排除.考虑到乙_醇分子毘较小，粘度较低，相同萃取剂摩尔比下使用乙二醇柞 为萃取剂可以减少萃取剂的使用质量，减少精慵塔的热负荷及输送成本：此外， 乙二醇价格便宜，易于获得综上所述，本文选取乙二醇作为四氢咲喃-水体系 萃取精懈过程的萃取剂◎应该注意到，1,4-丁二尊分子内脱水是四氢咲喃的一种 生产工艺，因此，选用1,4-丁二醇作为四氢咲喃-水休系的萃取剂有一定优势及 意义。
本文同样选择1AT二醇作为参考萃取剂，考崇其在四氢咲喃-水体系萃 取精憐过程中的性能◎2.2.5不同UNIFAE模型计算结果的对比分别采用原始UNJFAC模型及Gmehhng等修正的UNIFAC模型绘制水-四 氢咲喃在101.325kp^下的汽液平衡相图，与文献数据进行对比匣叫见图2-1“ 从图2-1中可以淸楚的看到」原始UNIFAC方程无法正确预测水-四氢咲哺 体系的共沸持性，与文献数据相差甚远：修正的UNIFAC方程能较好的呦合文 献数据并预测共沸点"然而英結果仍与文献数据有一泄差距&因此，UNIFAC基 团贡献法在研究四氢咲喃-水休系汽液平衡并预测组分活度系数时仍只能作为一 种参考手gb--原始JMIFAC方程 修IHJMIFAC方程D.O-K0.00.4 D.Bx(THF)O.B图2-1采用文献数据及不同UNIFAC方程绘制的汽液平衡相图Figure 2-1 Vapoi^liquid equilibrium curve drawn by lilemture daLa and diflerenlUNTFAC models2.3本章小结在本章中，根据经验筛选的方法确崔了四氢咲喃-水休系華取精帽所用萃取 剂的范围，并挑选乙二醇、13-丙二醉、1斗丁二醉及DMF作为备选萃取剂°验 证了原贻UNTFAC模型无法对四氢咲喃-水休系的活度系数进行正确的预测，因 此采用改进的UNTFAC模型计算所选萃取剂作用下四氢咲喃-水体系的活度系 数。
便ffi Antoine方程计算四氢咲哺及水的饱和蒸汽压，并据此计算萃取剂作用 下四氢咲喃-水休系的相对挥发度综合考虑经济与生产因素，选址乙二醇作为 萃取剂，并选择i ,4-Tr®作为参考犖取剂第三章 四氢咲喃-水体系的精関实验3.1物性数据四氢咲喃与水的沸点相差近4nr＞然而，当混合物中四氢咲喃的质量分数 达到约94.1%时，溶液形成最低共沸物，共沸温度约在此温度下体系相对 挥发度为1,无法通过常规精帽的方法将荘进一歩分离a本文选择乙一―醇作为萃 取剂，通过萃取-共沸精憎联合的方法，对四氢咲喃-水混合物进行了分•离；同时 还考察了 1,4-T.^B在四氢咲喃-水体系萃取精慵中的萃取性能』水、四氢咲喃、 乙二醇及1,4-丁二醉的物性数据见表3-1表3-1水、四氢咲喃、乙二醇和1,4-丁二醉的物性毅据Tible 3-1 Properties oT wEller, telrahydrofumn, ethylene glycol mikI k4-butMnediol物性数据水四氢咲喃乙二醛1斗丁二醇分子式H3OC^HQC2H6O2GH]u6分子量18.01672J1062,06890421沸点匸(1址m)100.066.01973229.2招对密度(20aC)0.99 R0.8891J16L017粘度 tePmQOD)1.010.532(193掘初饱和蒸汽压kPa(20r)2.33515.200(15 °C)0.0080.0083.2实验装置精慵宝验的实验装置如图3-1所示。
