出生缺陷(先天性畸形)课件.ppt

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,,优质材料,*,,,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,,优质材料,*,,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,,,*,,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,,,*,,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,,,*,,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,,,*,,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,,,*,,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,,,*,,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,,,*,,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,,,*,,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,,,*,,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,,,*,,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,,,*,出生缺陷（先天性畸形）,Birth Defect,,,1,优质材料,出生缺陷（先天性畸形）,出生缺陷,前言,出生缺陷的临床,出生缺陷的病理生理学,与出生缺陷相关的反应生物学,2,优质材料,出生缺陷前言2优质材料,前言,出生缺陷（,birth defect,）,,也称为先天畸形（,congenital malformation,），是患儿在出生时即在外形或体内所形成的（非分娩损伤所引起的）可识别的结构或功能缺陷。

3,优质材料,前言出生缺陷（birth defect）3优质材料,出生缺陷的临床,,4,优质材料,出生缺陷的临床4优质材料,一、出生缺陷的类型,整胚发育畸形,,多由严重遗传缺陷引起，大都不能形成完整的胚胎并早期死亡而吸收或流产胚胎局部发育畸形,,由胚胎局部发育紊乱引起，涉及范围并非一个器官，而是多个器官例如头面发育不全等器官和器官局部畸形,,由某一器官不发生或发育不全所致，例如双侧或单侧肺不发生、室间隔膜部缺损等5,优质材料,一、出生缺陷的类型整胚发育畸形5优质材料,组织分化不良性畸形,,这类畸形的发生时间较晚且肉眼不易识别例如骨发育不全等发育过度性畸形,,由器官或器官的一部分增生过度所致，例如在房间隔形成期间第二隔生长过度而引起的卵圆孔闭合或狭窄、多指（趾）畸形等吸收不全性畸形,,在胚胎发育过程中，有些结构全部吸收或部分吸收，如果吸收不全，就会出现畸形例如蹼状指（趾）等6,优质材料,组织分化不良性畸形6优质材料,超数和异位发生性畸形,,由于器官原基超数发生或发生于异常部位而引起，如多孔乳腺、异位乳腺等发育滞留性畸形,,器官发育中途停止，器官呈中间状态例如双角子宫、隐睾等重复畸形,,单卵双生胎儿未能全部分离，致使胎儿全部或部分结构重复。

7,优质材料,超数和异位发生性畸形7优质材料,,,8,优质材料,8优质材料,二、出生缺陷的诊断,应做产前诊断者,,曾生育过严重畸形儿的孕妇,多次自然流产、死胎、死产的孕妇,孕早期服用过致畸药物或有过致畸感染或接触过较多射线者,长期处于污染环境,羊水过多或过少者,9,优质材料,二、出生缺陷的诊断应做产前诊断者9优质材料,产前出生缺陷的主要诊断方法,通过羊膜囊穿刺吸取羊水分析胎儿的代谢状况、胎儿的染色体组成、基因是否有缺陷等；,通过绒毛膜活检分析胚体细胞的染色体组成；,在,B,超的引导下将胎儿镜插入羊膜腔中直接观察胎儿的体表是否发生畸形，并可以通过活检钳采集胎儿的皮肤组织和血液等样本做进一步检查；,B,型超声波检查,将水溶性造影剂注入羊膜腔，便可在,X,线荧屏上观察胎儿的大小和外部畸形如果将某种脂溶性造影剂注入羊膜腔，使其吸附于胎儿体表，便可在,X,线下清楚地观察胎儿的外部畸形；,脐带穿刺（,cordocentesis,）是在,B,超引导下于孕中期、孕晚期（,17,周～,32,周）经母腹抽取胎儿静脉血用于染色体或血液学各种检查，亦可作为因羊水细胞培养失败，或在错过绒毛和羊水取样时机的补充10,优质材料,产前出生缺陷的主要诊断方法10优质材料,三、神经管缺损,脊髓裂（,myeloschisis,）、脊柱裂（,spina difida,）,,无脑畸形（,ancncephalus,）,11,优质材料,三、神经管缺损脊髓裂（myeloschisis）、脊柱裂（s,脊髓裂（,myeloschisis,）、脊柱裂（,spina difida,）,,,无脑畸形（,ancncephalus,）,12,优质材料,脊髓裂（myeloschisis）、脊柱裂（spina di,各,种,类,型,脊,柱,裂,示,意,图,13,优质材料,各13优质材料,,位于腰骶部，外面有皮肤覆盖着，脊髓和脊神经通常是正常的，没有神经症状。

隐性脊柱裂（,spina bifida occulta,）,,14,优质材料,位于腰骶部，外面有皮肤覆盖着，脊髓和脊,隐性脊柱裂,15,优质材料,隐性脊柱裂15优质材料,脊膜突出（,meningocele),,缺损涉及一两个脊椎，脊膜就从这个孔突出，在表面能看到一个用皮肤包着的囊16,优质材料,脊膜突出（meningocele) 缺损涉及一两个,脊髓脊膜突,17,优质材料,脊髓脊膜突17优质材料,脊髓裂,,由神经沟没有关闭而形成的，,神经组织很广泛地露在表面,18,优质材料,脊髓裂 由神经沟没有关闭而形成的，18优质材料,阿,-,希畸形,(Arnold-Chiari malformation),,脊髓脊膜突出常合并着延髓和一部分小,脑向尾端移位到椎管上位的颈神经根往,往从其椎间孔的水平向着尾端固定在骶部,的脊髓下降由于枕骨大孔被延髓或小脑,所阻塞，所以脊髓脊膜突出往往合并脑积水这些异常的合并发生就叫做阿,-,希氏畸形,19,优质材料,阿-希畸形 (Arnold-Chiari malformat,脊髓裂（,myeloschisis,）、脊柱裂（,spina difida,）,,无脑畸形（,ancncephalus,）,20,优质材料,脊髓裂（myeloschisis）、脊柱裂（spina di,无脑畸胎,(anencephalus),神经管的头部没有合拢，,出生时脑是一块露在外,面的变性组织。

这种缺,损几乎总是通连到一个,颈部开放的脊髓21,优质材料,无脑畸胎(anencephalus)神经管的头部没有合拢，,头部具有特别的外观：,眼向前突出，,没有颈部，脸面和胸部的表面处在一个平面上由于这种胎儿缺少吞咽的控制机构，所以妊娠,最后两个月的特点就是羊水过多22,优质材料,头部具有特别的外观：22优质材料,神经管缺损的产前诊断,孕,16-18,周，抽取孕妇静脉血检测其血清,AFP,，,AFP,值高于标准为阳性孕,14-18,周，可做超声波检查，一般可明确诊断当孕母血清,AFP,两次结果阳性，而,B,超不能明确诊断时应做穿刺检查羊水,AFP,和乙酰胆碱酯酶，孕,16-20,周为最佳时间孕,20,周后进行,X,线检查，可作为补充诊断其他实验室检查作为辅助诊断23,优质材料,神经管缺损的产前诊断孕16-18周，抽取孕妇静脉血检测其血清,四、先天性心脏病,先天性心脏病,,胎儿时期心脏血管发育异常而致的畸形疾病，是少年儿童最常见的心脏病近年来，心血管外科进展迅速，绝大多数先天性心脏大血管畸形均能得到矫治，成功率逐步提高24,优质材料,四、先天性心脏病先天性心脏病24优质材料,先心病的病因,多基因遗传所致的先心病（此类患者以心血管畸形为惟一的临床异常）,染色体畸变所致先心病,单基因遗传的先心病,25,优质材料,先心病的病因25优质材料,先心病常见类型,房间隔缺损（,atrial septal defect),室间隔缺损,(ventricular septal defect),法洛氏四联症,(tetralogy of Fallot),,26,优质材料,先心病常见类型26优质材料,房间隔缺损（,ASD,）,,原始心房间隔在发生上吸收和融合时出现异常，,左右心房之间仍残留未闭的房间孔。

27,优质材料,房间隔缺损（ASD） 原始心房间隔在发生上吸收和,室间隔缺损（,VSD,）,,室间隔在胚胎期发育不全，形成异常交通，在心室水平产,生左向右的血流分流，它通常是单独存在，但也可是某种,复杂心脏畸形的组成部分28,优质材料,室间隔缺损（VSD） 室间隔在胚胎期发育不全，形成,法洛氏四联症,,大血管圆锥动脉干转位的发育畸形，主要缺陷,包括肺动脉狭窄、室间隔缺损，升主动脉骑跨,及右心室肥厚29,优质材料,法洛氏四联症 大血管圆锥动脉干转位的发育畸形，主要,出生缺陷的病理生理学,一、出生缺陷的发生因素,,遗传因素,环境因素,30,优质材料,出生缺陷的病理生理学一、出生缺陷的发生因素30优质材料,31,优质材料,31优质材料,遗传因素,染色体畸变,染色体畸变的个体常发生智能发育不全和不育，最常见的畸形之一是神经管发育的缺陷基因突变,,约,5%,的出生缺陷由基因突变引起，主要有：软骨发育不全、肾上腺大、小头畸形、无虹膜、多囊肾、皮肤松垂症、睾丸女性化综合征等32,优质材料,遗传因素染色体畸变32优质材料,遗传因素与出生缺陷,,33,优质材料,遗传因素与出生缺陷33优质材料,环境因素,,生物性致畸因子,各种传染因子，风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、弓形体、梅毒螺旋体等，特别是病毒。

34,优质材料,环境因素34优质材料,生物因子致畸机制,穿过胎盘屏障直接作用于胚体,作用于母体和胎盘，引起母体发热、缺氧、脱水、酸中毒等间接地影响胚胎发育,干扰胎盘功能，破坏胎盘屏障，间接地影响胚胎发育,,35,优质材料,生物因子致畸机制35优质材料,例如：风疹病毒,前,4,周受感染，致畸危险为,61,％；,5,～,8,周时为,26,％；,9,～,10,周时为,6,％妊娠第,6,周感染病毒，产生白内障；,第,9,周感染产生耳聋；,第,5,～,10,周感染引起心脏畸形；,第,6,～,9,周感染引起牙釉缺损；,第,4,～,6,个月感染引起中枢神经系统的异常36,优质材料,例如：风疹病毒36优质材料,弓形虫感染,,主要表现为眼的疾患，,90,％有脉络膜炎，,50,％～,60,％有癫痫、小头和脑积水37,优质材料,弓形虫感染37优质材料,物理性致畸因子,辐射,机械性压迫和损伤,高温,严寒,微波,38,优质材料,物理性致畸因子38优质材料,辐射,电离辐射,有较强的致畸作用，如,α,、,β,、,γ,和,X,射线,（用于治疗的,X,线有致畸的危险）非电离性辐射，,,包括短波、微波及紫外线等，其致畸作用较弱。

39,优质材料,辐射39优质材料,各种组织对不同的放射性核素吸收量不同,胎儿对放射性核素的吸收程度还与胎龄有关,,例如：,孕妇必须用放射性碘进行诊断时，应在胎龄第,5,～,6,周之前进行，即在胎儿甲状腺分化之前完成40,优质材料,各种组织对不同的放射性核素吸收量不同 40优质材料,致畸性药物,,反应停曾导致大量海豹肢畸形儿诞生,41,优质材料,致畸性药物 反应停曾导致大量海豹肢畸形儿诞生41优质材料,抗肿瘤药物,,如氨基喋呤可引起无脑、小头及四肢畸形；白血福恩、苯丁酸氮芥、环磷酰胺、,6-,巯基嘌呤等均能引起多种畸形42,优质材料,抗肿瘤药物42优质材料,抗生素,,如孕期大剂量服用四环素可引起胎儿牙釉质发育不全，大剂量应用链霉素可引起先天性耳聋，大剂量应用新生霉素可引起先天性白内障和短指畸形等43,优质材料,抗生素43优质材料,抗惊厥药物,,如唑烷、乙内酰脲、三甲双酮有致畸作用三甲双酮会造成胎儿智力低下、发育缓慢、面部发育不良、唇腭裂、房间隔缺损及两性畸形等44,优质材料,抗惊厥药物44优质材料,抗凝血药,,如苄丙酮香豆素、肝素也有致畸作用苄丙酮香豆素可引起胎儿软骨发育不良，多表现为低出生体重及智力低下，中枢神经系统有异常。

45,优质材料,抗凝血药45优质材料,碘剂,,碘化钾可引起先天性甲状腺肿丙硫氧嘧啶干扰胎儿甲状腺的形成，所以可引起先天性甲状腺肿 46,优质材料,碘剂46优质材料,激素类药物,,雄激素去甲睾丸酮衍生物用于避孕，可使女胎男性化，对男胎无不利影响；雌激素复合物氯菧酚胺可致畸，使非整倍体增加，可出现椎骨、心脏、肢体的畸形；皮质激素有诱发缺肢、先天性心脏病；胰岛素可使神经管缺陷增多，还可造成先天性心脏病和肢体缺陷47,优质材料,激素类药物47优质材料,“,三废”、农药、食品添加剂和防腐剂,多环芳香碳氢化合物,亚硝基化合物,烷基和苯类化合物,农药如敌枯双,重金属如铅、砷、镉、汞等48,优质材料,“三废”、农药、食品添加剂和防腐剂 48优质材料,酗酒、大量吸烟、吸毒、缺氧、严重营养不良,,例如：,每天吸烟,10,支的孕妇，其胎儿出现畸形的危险性增加,90,％,,49,优质材料,酗酒、大量吸烟、吸毒、缺氧、严重营养不良49优质材料,二、影响致畸发生的因素,,致畸因子作用下，是否发生畸形，结果如何，还取决于下列一些因素：,孕妇对致畸因子的感受性，在个体之间存在着差异；,胎儿发育的不同阶段，对致畸因子的感受性不同，大多数致畸因子有其特定的作用阶段；,畸因子的作用机制有所不同；,致畸因子的损伤与剂量有关；,致畸因子的作用后果，包括胎儿死亡、生长发育延迟、畸形或功能缺陷。

50,优质材料,二、影响致畸发生的因素 致畸因子作用下，是否发生,人胚胎主要器官的致畸敏感期,51,优质材料,人胚胎主要器官的致畸敏感期 51优质材料,三、发育异常的机制,诱发基因突变和染色体畸变,致畸物的细胞毒性作用,细胞分化过程的某一特定阶段、步骤或环节受到干扰,母体及胎盘稳态的干扰,非特异性发育毒性作用也是发育毒性作用机制之一,52,优质材料,三、发育异常的机制诱发基因突变和染色体畸变52优质材料,与出生缺陷有关的发育生物学,一、发育过程的遗传调控现象,哺乳动物发育早期受到基因控制,含同源框的基因为个体发生的形态建成基因,,发育调控基因举例,基因 举例,含同源框基因,HOX1,2,，,3,，,4,,簇锌指蛋白基因,ZFY,,生长因子及其受体基因 胰岛素类生长因子,Ⅱ,,视黄酸受体基因,原癌基因,W,位点,,53,优质材料,与出生缺陷有关的发育生物学一、发育过程的遗传调控现象53优质,果蝇、鼠及人基因组同源框基因簇,54,优质材料,果蝇、鼠及人基因组同源框基因簇 54优质材料,二、发育的遗传学研究方法,转基因小鼠被应用于发育的遗传机制研究,用于发育遗传机制研究的转基因鼠（左）,及嵌合型（右）的构建方法,,55,优质材料,二、发育的遗传学研究方法转基因小鼠被应用于发育的遗传机制研究,体外受精与胚胎移植被用于检测胚胎的基因缺陷,,体外受精与胚胎移植（,IVF-ET,）为,—,项新的生育技术，其在不育症与优生学方面很有价值,。

56,优质材料,体外受精与胚胎移植被用于检测胚胎的基因缺陷56优质材料,双生与多生被应用于发育遗传因素的研究,,借助于双生子研究方法 可以对许多用其他方法难以进行遗传解释的人类复杂性状加以分析57,优质材料,双生与多生被应用于发育遗传因素的研究57优质材料,The End,58,优质材料,The End58优质材料,。