水中色度检测法-铂钴视觉比色法.doc

水中色度檢測法－鉑鈷視覺比色法NIEA W201.52B 一、方法概要以視覺比色法將水樣和一系列不同色度之鉑鈷標準溶液進行比對，測定出水樣之色度，比對方式亦可以使用附有校正證明之玻璃製標準色盤進行一個色度單位，係指1 mg鉑以氯鉑酸根離子（Chloroplatinate ion）態存在於1 L水溶液中時所產生之色度在某些特殊情況下，可改變鉑和鈷之比例，以接近水樣之色調一般而言，本方法所述鉑和鈷之比例，可符合自然水之色調本方法所測得之色度為外觀色度（Apparent color），水樣不必除去濁度二、適用範圍本方法適用於飲用水、地面水及地下水，但不適用於含高色度之工業廢水三、干擾因水樣色度常因pH值變化而改變，檢驗水樣色度時須同時測定pH值，並於檢驗報告中註明四、設備(一) 納式管（Nessler tubes）：長型、容量可裝50 mL且有等高刻度二) pH計(三) 玻璃製標準色盤：附有與鉑鈷標準溶液進行校正比對之原廠證明文件五、試劑 (一) 試劑水：不含色度之蒸餾水或去離子水，以其配製試劑、清洗或稀釋樣品，使用前製備，必要時可藉由空白分析來查核試劑水，是否含有色度二) 標準儲備溶液１、 溶解1.246 g氯鉑酸鉀（K2PtCl6）和1.00g晶狀的氯化亞鈷（CoCl2．6H2O）於含100 mL 12N濃鹽酸之試劑水（以濃鹽酸徐徐加入適量蒸餾水中）中，再以試劑水定容至1,000 mL。

此標準儲備溶液之色度為500單位２、 若無法購得可靠來源之氯鉑酸鉀時，可溶解0.500 g純鉑金屬於王水，一面加熱以幫助溶解，然後重複加入濃鹽酸並蒸發以除去硝酸加入1.00 g晶狀的氯化亞鈷，依上述方法配成色度為500單位之標準儲備溶液三) 標準溶液取標準儲備溶液配成一系列色度標準溶液，如取0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5和5.0 mL標準儲備溶液，分別置於納式管中，以試劑水定容至50 mL，配成色度分別為5、10、15、20、25、30、35、40、45和50單位之標準溶液，或其他適當濃度此標準溶液不用時，應密封妥善保存，以避免蒸發及被污染六、採樣及保存採集具代表性之樣品，置於清潔之玻璃或塑膠瓶中水樣於採集後應盡可能在最短時間內完成檢驗，因為保存期間水樣中之生物或物理變化可能會影響色度若無法即時進行檢驗，水樣應於暗處4 ℃冷藏，並於48小時內檢驗之七、步驟(一) 採樣時依水中氫離子濃度指數測定法（NIEA W424）測定水樣之pH值，並以此值出具報告二) 色度之測定取50 mL水樣於納氏管中或取適量水樣稀釋至50 mL，與一系列標準溶液（或玻璃製標準色盤）進行比色。

使用納氏管比色時，納氏管底下放置一反射面（如平面鏡片），該反射面放置之角度恰使光線反射後向上通過液體柱，觀察時肉眼由納氏管上方垂直往下直視使用玻璃製標準色盤，則依使用說明書方式執行八、結果處理(一) 用下列公式計算水樣之色度單位　　　　　　　　　　A：視覺比色後測得之色度單位　　　　B：取用之水樣體積（mL）(二) 水樣之色度單位以整數紀錄，並使用下表所列最小計量數出具檢測報告色度單位最小計量數1-50151-1005101-25010251-50020(三) 檢驗報告中記錄水樣之pH 九、品質管制︰重複分析：每個樣品均應至少執行二次重複分析，其相對差異百分比應在20%以內十、精密度及準確度略十一、參考資料  (一) American Public Health Association, American Water Works Association & Water Environment Federation. Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 20th ed., Method 2120A, and B PP.2-2~2-3,Washington,D.C.,USA,1998.  (二) U.S. Environmental Protection Agency, Environmental Monitoring and Support Laboratory. Methods for Chemical Analysis of Water and Wastes, Method 110.2 Cincinnati, OH., USA, 1971.　註１：廢液分類處理原則－本檢驗廢液依一般無機廢液處理。