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补充一光的生态作用(1) 光质(光谱成分)的变化对生物的影响影响海洋中植物的垂直分布：rh于不同波长的光穿透海水的能力不同，导致海洋中 的藻类表现出垂直分布的现象，在浅海中分布有绿溉，深处依次分布着褐藻、红藻，而 大约200米以下，就很少有藻类植物的分布了影响禹山植物的分布：高山植物在紫外线作用下，茎的伸长生长受到抑制，往往具 有莲座状叶丛高山强烈的紫外线辐射不利于植物克服高山障碍进行分布，因此它是决 定很多植物分布的一种因素彫响动物的分布和器官功能：在节肢动物、鱼类、鸟类和哺乳动物小，有些种类色 觉很发达，另一些种类则完全没有色觉在哺乳动物中只有灵长类动物才有发达的色觉2) 光照强度的变化对生物的影响光照强度限制水牛生物的分布：光的穿透性限制着植物在海洋中的分布，只有在海 洋表层的透光带内，植物的光合作川量才能人于呼吸作JUfio在透光带下部，植物的光 合作用量刚好为植物的呼吸消耗相平衡Z处，就是所谓的补偿点在补偿点以下，海洋 中的藻类将无法牛存光照强度影响陆生生物的分布：接受一•定量的光照是植物获得净生产量的必要条件, 因为植物必须生产足够的糖类以弥补呼吸消耗•般情况下，光合作用随着光照强度的 增加而增加，直至达到最人值。

该处的光照强度就是光饱和点，在光饱和点以下，必然 存在一个光照强度的点，使得光合作用的生产量刚好弥补呼吸消耗的糖类，该点就是光 补偿点山于阴地植物比阳地植物能更好地利用弱光，所以光饱和点要比阳地植物低得多， 同样光补偿点也比阳地植物低得多这是它们对各自的生活环境长期相适应的结果耐 前植物对光照强度有较广的适应能力，但最适宜在完全的光照下生长，如麦冬、红花酢 酱草等C,植物的光饱和点比G植物高，甚至在自然光照下不发生光饱和现象，这是由于G 植物叶维管束鞘具有花环状结构和固定二氧化碳的效率高，有利于光合作用的光产物的 运输，而光呼吸受到强烈抑制G植物光合作川的产物和牛长速度都超过G植物―•般说來，植物个体对光能的利用效率远不如群体高，夏季当阳光最强时，单株植 物很难利用这些光能，但在植物群体中对反射、散射和透射光的利用要充分得多，这是 因为在群体中当上部的叶片己经达到饱和点时，群体内部和卜部的叶片还远没有达到光 饱和状态，有的其至还在光补偿点以下，所以植物群体的光合作用是随着光照的不断增 强而提高的，尽管有些叶片可能已超过了光饱利点对植物群体的总光能利用率产生的主要因素是光合而积、光合时间和光合能力。

光 合血积主要指叶血积，通常用叶面积指数来表示，即植物叶血积总和与植株所覆盖的土 地而积的比值光合时间是指植物全年进行光合作川的时间光合能力是指大气中二氧 化碳含量止常和其它因子处于最适状态时植物最大净光合作用效率，光合能力是以每天 每平方米叶而积所生产的有机物干重来计算光照强度与动物的行为：在口然条件下动物每天开始活动的时间通常是由光照强度 决定的光照强度与动物的体色与视觉：在动物的个体发育过程中，光能动物产生色素，因 而影响动物的体色光强不同，体色不同，如鱼背色暗，腹口色而浅，而生活于深海的 甲壳类则体色为红色同样，夜行行动物的眼睛要比昼行性动物的眼睹大，说明光照还 影响动物的视觉和视觉器官光照强度影响动物的化长发育：贻贝暗光下生长较快；蛙卵有光发育快而止常；平 常生活在有光条件的昆虫，其幼虫在无光情况下发育迟缓，平常生活在无光条件的昆虫， 其幼虫在有光情况下发育迟缓3） 口照长度的变化与生物的光周期现象植物的光周期现彖：根据对H照长度的反应类型可把植物分为长H照植物和短H照 植物KH照植物通常是在H照时间超过一定数值才开花，否则只能进行营养牛长，不 能形成花芽；短口照植物通常是在口照时间短于一定数值才开花，这类植物通常是在早 春或深秋开花；中H照植物的开花条件的临界H长是12. 5小时；述有一类植物只要其它 条件合适，在什么Id照条件都开花，如黄瓜、番茄、四季豆等，这类植物可称中间性植 物。

短H照能引起落叶树种在秋季落叶和越冬芽的形成，转入休眠状态；而路灯灯光的 照射能使路灯下的树木推迟落叶；短日照还能引起一些多年牛草本植物在秋季将营养物 质转入底下储藏器官，准备越冬动物的光周期现彖：在脊椎动物中，鸟类的光周期现彖最为明显，很多鸟类的迁移 都是由口照长短的变化所引起；鸟类每年开始生殖的时间也是由口照长度的变化决定的, 在鸟类的牛殖期间人为地改变光周期可以控制鸟类的产卵量；鸟类的换羽也是巾H照长 度的变化引起的日照长度的变化对哺乳动物的生殖和换毛也具有十分明显的影响鱼类的生殖和泡游也与光冇着密切的关系，而H.常表现出光周期现象口照长度的 变化通过影响内分泌系统而影响鱼类的迁移昆虫的冬眠和滞育主要与光周期变化有关，但温度、湿度和食物也有一定影响例 如秋季的短日照是诱发马铃薯甲虫在土壤中冬眠的主要因索，而玉米蚁（老熟幼虫）和 梨剑纹夜蛾（蛹）的滞育率则决定于每日的日照时数，同时也与温度有一定关系很多 昆虫的代谢也受口照长度的影响，一些昆虫依据光周期信号总是在白天羽化，另一些昆 虫则在夜晚羽化补充二 温度及其生态作用1、 温度及一般牛物学意义温度直接影响有机体的体温，而体温的高低乂决定了新陈代谢的强度和特点（酶）。

根据范特荷甫定律，温度影响一切化学反应过程，温度每增高10C,反应速度加快2-4 倍生物体内的生物化学反应也符合这个定律温度的牛态学意义还在于温度的变化能引起坏境中其它生态因子的改变，如引起湿 度、降水、风、氧在水中的溶解度等，这是温度对生物的间接影响2、 温度的生态作用（1）生物都生活在一定的温度范围内植物和动物都生活在一定的温度范围之内不同的动物和植物对低温和高温的耐受 性程度不一样低温和高温对生物都会有伤害低温对生物的影响：温度低于一定的数值，生物便会因低温而受害，这个数值便称 为临界温度低温对生物的伤害可分为冷害、霜害和冻害冷害是指喜温生物在零度以上的温度条件下受害或死亡，例如海南岛热带植物「子 香温度从25C降到5C时，金鸡纳就会因酶系统紊乱使过氧化氢在体内积累而引起植物 中毒冷害是喜温生物向北方引种和扩展分布区的主要障碍冻害是指冰点以卜的低温使生物体内（细胞内或细胞间隙）形成冰晶而造成的损害 冰晶的形成会使原牛质膜发牛破裂和使蛋白质失活或变性高温对生物的影响：高温对动物的冇害影响主要是破坏酶的活性，使蛋白质凝固变 性，造成缺氧、排泄功能失调和神经系统麻痹等；高温可减弱光合作用，增强呼吸作用， 还可破坏植物的水分平衡，加速生长发育，促使蛋白质凝固和导致有害代谢产物在体内 的积累。

2） 温度影响主物的发育温度与生物发育的关系比较集中地反映在温度对植物和变温动物（特別是昆虫）发 育速率影响上，即反映在有效积温法则上有效积温法则最初是在研究植物发育时总结 出来的，主要含义是植物在牛反发育过程中必须从环境摄取一定的热量才能完成某一阶 段的发育，而且植物各个发育阶段所需要的总热量是一个常数，可用公式來衣示：N （T—C） =KT二C+K/NT二C+KV （V=l/N）N为发育所需时间，T为发育期间的平均温度，C为牛物学零度（发育起点温度），K 为总积温（常数），V为发育速度温度与发育速度呈直线关系有效积温法则与昆虫在自然变温条件下的发育有所出入，变温下的昆虫发育速度较 快3） 温度影响生物的分布（动物、植物）温度和降水是影响生物在地球表血分布的两个最亜要的生态因子，两者的共同作用 决定着牛物群落在地球分布的格局牛物不仅需要适应一定的温度幅度，而且还需要有 —•定的温度量极端温度常當成为限制生物分布的重要因素植物和动物的分布都受温 度的限制，例如，高山上植物的垂直分布现象就是温度直接影响的结果4） 温度影响动物的繁殖（产卵时间、产卵数、制约性别）无脊椎动物的繁殖往往受到温度的制约。

一是产卵时间受环境温度的制约，如鲤鱼 衣水温达18C才能产卵；二是制约产卵数或产仔数，如昆山在较低温度下产卵量少，如 小门鼠在30C以上的温度下产仔数就明显少于处于18C环境中的雌体；三是制约性别， 如虫牙虫在较窩温度下全为单性雌体，较低温度下则有雄体和需交配的雌体5） 温度影响动物的生长和形态环境温度影响动物的牛就角类而言，牛态学家约丹研究指出，他类在低温条件 下，脊椎骨趣于增多和增人，称为约丹定律；贝格曼研究发现，低温条件下，恒温动物 发育慢，性成熟推迟，牛长期氏，个体长得大，称为贝格曼定律环境温度影响动物的形态水蚤在夏季，头部的甲壳向前突出，而在冬季则相对缩 短成圆形；鱼的鳞片rh于温度的差异而导致牛长线在不同的季节有不同的宽度，从而出 现年轮；阿伦研究发现，牛活于寒冷地区的恒温动物，其体表突出部分（尾、耳、四肢） 趋于缩短，而生活于较热地区的动物的体表突起部分则相対较长，称为阿伦定律6） 温度影响动物的行为（吋间、栖息地、迁移、迁徙和泄I游）受坏境温度影响，动物的行为表现出少坏境相适应的特征一是动物具有不同的活 动时间，有夜行性、昼行性、晨昏性三种类型；二是动物具有不同的栖息地；三是动物 的迁移；四是动物的迁徙和洞游。

7） 季节变化与物候动植物的生长、发冇、活动规律与休眠等生物学现象及非生物的变化对季节或节气 变化的反应，称为物候如植物的抽叶、开花、结实或休眠等植物物候的实质是植物 对季节性变温的适应补充三种群的空间分布类型（1） 均匀分布：种群内的各个体的分布是等距离的，由种群成员的激烈竞争引起 如浮游植物、森林乔木等2） 随机分布：种群内每个个体在任一空间的分布概率相等，由资源均匀、成员互 不作用引起如森林中的无脊椎动物等3） 集群分布：种群的个体集中在特定的儿个点上自然界中生物多为集群分布2、确定方法泊松分布法，川S%!确定，S2为方差，m为平均数，取若干个样方，计算的值 若S2/m=0,则为均匀分布（因为S~0）若S2/m= 1,则为随机分布（因为S2=m）若S2/m> 1,则为集群分布补充四种群增长（一） 增长率自然条件K,单位时间内出生率和死亡率之差为增长率1、 r表示增长率：自然种群增长率2、 内禀增长率（r„）：潜在的最大增长率条件：最适条件（温湿度、充足高质量食物、无限空间、最佳种群密度、排除其他 牛物的毒害作用等），常见于实验种群3、 环境阻力：r—r （环境限制因子的总利）4、 瞬时增长率与周限增长率（入）：e和r都是瞬时增长率，入为周限增长率。

二） 种群的指数增长现代牛态学家在提iii牛态学一般规律中，常常求助于数学模型研究种群增t可用 dN/dt二B-D这一数学公式农示,即单位时间内有机体数量改变的平均速率（瞬时增长率）等于出生减去死亡在无限环境中，因种群不受任何限制因子的约束，种群的潜在增长得到了最人发挥, 种群呈指数增长格局，用数学模型表示对分为两类1、离散世代种群的增长规律（1） 条件：种群的增长无界，壯代不重叠，无迁入和迁出，不具年龄结构或 Nt+i= No 入 1种群上升种群稳定种祥下降 种群灭亡（2） 数学模型：Nt+i= X Nt入是周限增长率：入>1X =1o0种群上升r二0种群稳定r <0种群下降其增长曲线为“J”型3） r与入的关系：r=。