小试报告1800字.docx

    小试报告1800字    小试总结报告一、小试方法与目的此次小试主要分为两个部分：好氧培养试验和厌氧培养试验好氧试验是在海达污水组合池的第二好氧池中引水，加入500ppm硫酸铝、50ppm脱色剂和3～5ppm的PAM,经搅拌反应沉淀后取上清液打入好氧小试装置中,同时投加营养剂（葡萄糖）调整COD于400mg/L左右，曝气培养20小时左右后，经沉降取上清液检测COD去除率、活性污泥的生物镜相及甲醛含量连续做3～5天,若COD去除率较高,生物镜相下微生物种类数量均正常，则说明加入的脱色剂(双氰胺-甲醛缩聚物)对好氧菌没有抑制性和灭菌性厌氧试验是在海达污水组合池的第二好氧池中引水，加入500ppm硫酸铝，50ppm脱色剂，3～5ppmPAM经沉淀后取上清液用海达厂里的染料调整色度至200～300倍，加入厌氧污泥，定时摇动,经培养20小时左右后,取上清液检测色度连续做3～5天,若色度去除率没有大幅变化，则说明加入脱色剂(双氰胺-甲醛缩聚物)对厌氧菌没有抑制性和灭菌性二、小试装置：2.1好氧小试装置两个不锈钢桶，一个做加药沉淀池用(用于废水与硫酸铝、脱色剂和PAM反应并沉淀)规格为2m×1m×0.5m。

另一个做活性污泥曝气池用规格为3.8m×1.5m×1m底层铺穿孔曝气管2.2厌氧小试装置采用500ml塑料瓶2.3试验仪器COD测试仪器,色度具塞比色管,显微镜等检测COD方法：微波消解法三、小试检测数据与说明3.1 好氧空白样试验直接引第二好氧池出水入小试曝气池内,投入活性污泥(象山城市污水处理厂污泥),并投加适量葡萄糖,曝气培养20小时,检测前后COD及色度变化情况,具体数据如下:表3.1-1 好氧空白样培菌小试数据剂是否对好氧菌有抑制性或灭菌性3.2 好氧小试试验引第二好氧池出水入加药沉淀池,投加500ppm硫酸铝,50ppm脱色剂，3～5ppmPAM,经搅拌反应沉淀后取上清液打入小试曝气池中,并投加适量葡萄糖调整COD，经曝气培养20小时后取上清液做分析,具体数据如下:表3.2-1 脱色剂好氧培菌小试数据较多,说明脱色剂对好氧菌无灭菌性或抑制性3.3厌氧空白样小试取第二好氧池出水,投配适量染料,调成色度200倍左右,投入厌氧污泥,经定时摇动,培养20小时,检测前后色度变化情况,具体数据如下:表3.3-1 厌氧空白样培菌小试数据注:)试验来说明脱色剂是否对厌氧菌有抑制性或灭菌性3.4厌氧小试试验取第二好氧池出水加入500ppm硫酸铝,50ppm脱色剂，3～5ppmPAM。

经搅拌反应后取上清液并投配适量染料(调整色度在200倍左右),加入厌氧污泥, 定时摇动,培养20小时后取上清液作分析,具体数据如下:表3.4-1 脱色剂厌氧培菌小试数据性或灭菌性3.5高效净水剂试验应业主方要求,以高效净水剂代替脱色剂(双氰胺-甲醛缩聚物)进行好氧和厌氧试验,试验方法如上,具体数据如下:表3.4-1 高效净水剂好氧培菌小试数据小试相比去除率有一定差距),说明高效净水剂对好氧菌有明显抑制性表3.4-2 高效净水剂厌氧培菌小试数据本无抑制性3.6 排放口出水过滤小试排放口出水,经滤纸过滤后,分析其前后色度等变化情况,具体数据如下:表3.6-1 排放口出水过滤小试数据口出水中的色度主要为溶解性色度而李高工的实验,用河沙过滤对色度有较大的去除率,主要为沙层中污泥对色度的吸附作用, 尤其是当砂层中含有脱色剂的污泥时,吸附效果更强因此,工程应用中排放口出水再上砂滤罐(或多介质过滤器)实际效果不大四、结果讨论经过脱色剂好氧试验结果可以看出，加入脱色剂(双氰胺-甲醛缩聚物)经过四天培养试验后,出水COD去除率基本保持在85%左右,跟未加脱色剂(空白样86%)处在同一水平说明脱色剂对好氧菌没有抑制作用，更没有灭菌性。

而高效净水剂,在同样的实验条件下,经过几天的培养试验,出水COD去除率明显比空白样和脱色剂小试要低，并且到第三天下降到30%说明该种药剂对好氧菌有一定的抑制作用 经过厌氧试验的结果可以看出，加入脱色剂经过三天同一试验的培养,出水色度下降明显,色度去除率基本稳定且与空白样基本一至,说明脱色剂(双氰胺-甲醛缩聚物)对厌氧菌亦无抑制作用，更没有灭菌性高效净水剂的厌氧小试,经过同一试验20小时后,出水色度也能达到比较稳定的去除效果，说明其对厌氧菌无抑制作用第二篇：何首乌提取工艺小试报告 800字何首乌提取工艺小试实验报告实验编码：SBSY-02实验日期：2013.12.19—2013.12.24 实 验 人：张玲指 导 人: 王娜一、 概述：目前采用水煎煮法提取何首乌浸膏配制参柏舒阴洗液何首乌定性检验缺少蓝色主斑点，为了符合质量标准，特对何首乌提取方法进行小试二、 提取工艺实验：1.实验目的：将何首乌所检测成分采用相应提取方法提取出来，保证配液质量符合标准2.实验原理：何首乌主要有效成分为二苯乙烯苷、大黄酚、大黄素, 其次为大黄酸、大黄素甲醚、大黄酚蒽酮和羟基蒽醌衍生物等本实验采用60%乙醇回流进行有效成分提取，何首乌提取液按参柏舒阴洗液生产工艺规程进行配液，根据检验结果，制定出符合要求提取工艺。

3.实验步骤：（1）何首乌提取：取50g何首乌，用600 ml 60%乙醇浸泡14小时，回流三次，每次1小时，温度100℃，每次加入乙醇量为药材量12倍、8倍、8倍，收集滤液浓缩至600ml,作为样品1.（2）取赤芍提取液60 ml作为样品2.（3）参柏舒阴洗液空白样品配制(1000 ml):A、取黄柏浸膏83ml、蛇床子素0.167g,吐温1.333g,甘油120g,加热溶解，作为药液AB、取苦参浸膏200 ml、赤芍83 ml煮沸加入到药液A中，加热煮沸1.5小时，作为药液BC、称取吐温2.667g、新洁尔灭1.667g,加入到药液B中，加水定容至1000 ml，加热煮沸1小时，冷却至60℃，加入KF88 5g. 离心，取60 ml作为样品3.（4）参柏舒阴洗液样品配制（何首乌量0.06g/ml):取参柏舒阴洗液空白样品200 ml，加入149 ml何首乌浸膏，加热煮沸至200 ml，离心，取60 ml作为样品4.4.样品定性鉴别：4.1. 可接受标准：供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，现相同颜 色斑点4.2.检验结果：5.结论：根据检验结果，何首乌采用60%乙醇回流提取,用提取液配制药液只显示三个红色主斑点，且水煎煮法优于醇提法。