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SrSiO4荧光粉教程.ppt

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    • SrSiO4SrSiO4荧光粉教程荧光粉教程 目录1实验原料实验步骤2样品检测3数据分析4 实验原料•二氧化硅 Si O2 A.R. 成都市科龙化工试剂厂 •碳酸锶 Sr CO3 A.R. 成都市科龙化工试剂厂•硝酸锶 Sr(NO3)2A.R. 成都市科龙化工试剂厂•碳酸氢铵 NH4HCO3 A.R. 成都市科龙化工试剂厂 •正硅酸乙酯C8H20O4Si A.R. 成都市科龙化工试剂厂 •浓硝酸 HNO3 A.R. 成都市科龙化工试剂厂•氧化铕 Eu2O3 99.99% 成都市科龙化工试剂厂 实验设备电子天平电子天平TA2204E上海佑科上海佑科多点智能磁力搅拌器ZNCL-S-5D巩义市予华仪器有限责任公司恒温鼓风干燥箱CMD-20X上海琅玕实验设备有限公司箱式电阻炉KXX-12-16上海科析实验仪器厂实验型喷雾干燥机YC-015上海雅程仪器设备有限公司 凝胶法制备样品•(1)按照化学计量比 Sr:Si:Eu=1.985:1:0.015 称取各组分 C 8 H 20 O 4 Si(正硅酸乙酯)、Sr(NO 3 ) 2 和 Eu 2 O 3 。

      将 Eu 2 O 3 配成 0.03mol/L 的 Eu(NO 3 ) 3 溶液; •(2)将称量好的 Sr(NO 3 ) 2 溶于 Eu 2 O 3 溶液中,并加入一定量的蒸馏水进行磁力搅拌至Sr(NO 3 ) 2 完全溶解;然后滴入浓 HNO 3 使溶液呈酸性,这是A溶液 •(3)将称量好的 C 8 H 20 O 4 Si 用酒精稀释 3 倍(B溶液)后加入步骤 2 所得溶液中若立即出现白若立即出现白色沉淀,就需要再加入蒸馏水和浓 HNO 3 至白色沉淀消失,得到无色透明溶液; 凝胶法制备样品•(4)将步骤 3 所得溶液放于 60℃的恒温磁力搅拌器上进行磁力搅拌,得到凝胶状固体•(5)往凝胶中加入蒸馏水,继续磁力搅拌,将凝胶均匀打散; •(6)加入 NH 4 HCO 3 调节溶液的 PH 值至强碱性,继续在 60℃进行磁力搅拌;得到糊状白色胶体 •(7)加入蒸馏水将糊状白色胶体稀释 3 倍,继续进行磁力搅拌,得到乳白色悬浊液体; 凝胶法制备样品•(8)将乳白色悬浊液体通过喷雾干燥机进行喷雾干燥,得到粉末状样品; •(9)将粉末状样品置于箱式电阻炉中于 800℃进行预烧,保温时间为 1 小时,得到预烧后样品; •(10)将预烧完成后的样品分别于 1150℃、1200℃、1250℃、1300℃、1350℃进行煅烧,要求保温时间均为 3 小时. 实验流程图计算称量配置A溶液配置B溶液混合加热搅拌白色凝胶状搅拌再沉淀•喷雾干燥喷雾干燥预烧不同温度下烧 样品的物相分析1.XRD2.SEM3.荧光光谱 XRD图谱 XRD图谱分析•对比标准卡片(PDF#39-1256)可以看出,不同烧结温度所制备样品无杂相峰出现,说明Eu的加入对荧光粉的结构没有什么影响。

      •本实验的喷雾干燥的前驱体是由溶胶-凝胶法和沉淀法结合制备而成,各组分间是分子级的混合,通过喷雾干燥机造粒形成均匀的微小颗粒,这样的颗粒形貌使得反应物吸热均匀且活性高,容易发生相变反应,形成最终目标物相•说明喷雾干燥法制备该荧光粉前驱物,能够降低荧光粉的成相温度•从图中可以看出两个标准卡片在第一个波动处只有两个峰,对比样品图,第一个峰应该是EU的加入对结构的微小影响,第二个峰不断增强,说明样品从α象转化到β像 •当温度达到1300℃时α像消失, 荧光光谱•发射光谱•激发光谱 发射光谱 发射光谱分析•荧光粉有从450nm~600nm的较强发射带,有两个单峰,分别位于470nm和530nm附近,源于位于基质晶体结构中不同 Sr 格位的 Eu2+的 5D-4f的宽带允许跃迁•当烧结温度上升时,荧光粉的发光强度也随之上升,温度升高使得样品的结晶度越高晶格越完整Eu2+ 的取代 Sr(2)格位增加,因此样品在 530nm 附近的发射峰增强 发射光谱分析•到 1250℃时发光强度达到最强,这是由于温度升高 Eu2+占据 Sr(2)格位增强,该峰位的强度增强也造成了荧光粉发射光谱黄光成分增强•温度到达1300℃时,荧光粉发光强度却呈下降趋势,引起该现象的可能原因可能是,荧光粉烧结后对其进行研磨时破坏了其晶体结构,从而导致荧光粉发光效率较弱。

      激发光谱 激发光谱分析 激发光谱分析•样品荧光粉的激发光谱为 290nm~500nm 宽激发源•主要激发峰在375nm附近 实验总结•在准备前驱物时,仔细一步一步做下去,在造作中不能死按固定比例,多观察反应随时的现象,根据自己已有的经验解决实验中不可预知的问题•在取用药品时一定要注意安全•因为反应的时间较长需要长期观察,注意跟踪反应的每一步•因为实验需要烧至不同的温度,尽量在连续几天中烧至完成,减小外部误差 谢谢观赏￿THANKS  结束语结束语谢谢大家聆听!!!谢谢大家聆听!!!22 。

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