反应器选型与设计.docx

反应器选型与设计一、反应器类型反应器设备种类很多，按结构型式分，大致可分为釜式反应器、管式反应器、 塔式反应器、固定床反应器、流化床反应器等1.1釜式反应器：反应器中物料浓度和温度处处相等，并且等于反应器出口物料的浓度和温 度物料质点在反应器内停留时间有长有短，存在不同停留时间物料的混合，即 返混程度最大.应器内物料所有参数，如浓度、温度等都不随时间变化，从而不 存在时间这个自变量优点：适用范围广泛，投资少，投产容易，可以方便地改变反应内容缺点：换热面积小，反应温度不易控制，停留时间不一致绝大多数用于有液相 参与的反应，如：液液、液固、气液、气液固反应等2管式反应器① 由于反应物的分子在反应器内停留时间相等，所以在反应器内任何一点上的反 应物浓度和化学反应速度都不随时间而变化，只随管长变化② 管式反应器具有容积小、比表面大、单位容积的传热面积大，特别适用于热效 应较大的反应③ 由于反应物在管式反应器中反应速度快、流速快，所以它的生产能力高④ 管式反应器适用于大型化和连续化的化工生产.⑤ 和釜式反应器相比较，其返混较小，在流速较低的情况下，其管内流体流型接 近与理想流体⑥ 管式反应器既适用于液相反应，又适用于气相反应。

用于加压反应尤为合适.13固定床反应器固定床反应器的优点是：①返混小，流体同催化剂可进行有效接触，当反应 伴有串联副反应时可得较高选择性②催化剂机械损耗小.③结构简单固定床反应器的缺点是：①传热差，反应放热量很大时，即使是列管式反应器也 可能出现飞温（反应温度失去控制，急剧上升，超过允许范围）②操作过程中 催化剂不能更换,催化剂需要频繁再生的反应一般不宜使用，常代之以流化床反 应器或移动床反应器固定床反应器中的催化剂不限于颗粒状，网状催化剂早已 应用于工业上目前，蜂窝状、纤维状催化剂也已被广泛使用4流化床反应器（1）流化床反应器的优点① 由于可采用细粉颗粒，并在悬浮状态下与流体接触，流固相界面积大（可 高达3280 16400m2/m3），有利于非均相反应的进行，提高了催化剂的利用率② 由于颗粒在床内混合激烈，使颗粒在全床内的温度和浓度均匀一致，床层 与内浸换热表面间的传热系数很高［200 400*/（m2・k）］，全床热容量大热稳 定性高，这些都有利于强放热反应的等温操作这是许多工艺过程的反应装置选 择流化床的重要原因之一流化床内的颗粒群有类似流体的性质，可以大量地从装置中移出、引入，并可以 在两个流化床之间大量循环。

这使得一些反应一再生、吸热一放热、正反应一逆 反应等反应耦合过程和反应一分离耦合过程得以实现使得易失活催化剂能在工 程中使用2)流化床反应器的缺点① 气体流动状态与活塞流偏离较大，气流与床层颗粒发生返混，以致在床层 轴向没有温度差及浓度差加之气体可能成大气泡状态通过床层,使气固接触不 良，使反应的转化率降低因此流化床一般达不到固定床的转化率② 催化剂颗粒间相互剧烈碰撞，造成催化剂的损失和除尘的困难.③ 由于固体颗粒的磨蚀作用，管子和容器的磨损严重虽然流化床反应器存 在着上述缺点，但优点是主要的流态化操作总的经济效果是有利的，特别是传 热和传质速率快、床层温度均匀、操作稳定的突出优点，对于热效应很大的大规 模生产过程特别有利.二、 反应器设计原则反应器设计时，应遵循“合理、先进、安全、经济”的原则，具体设计时还 需满足以下要求：1. 满足物料转化率和反应时间的要求2. 满足反应的热传递要求3. 满足物料流动和混合的要求，设计适当的搅拌器或类似作用的装置4. 满足防腐和机械加工要求，合理选择材质三、 反应器选型1. 参考相关文献，对于气-固相反应,反应器类型主要有固定床反应器、流化床反 应器和移动床反应器，本反应的反应器类型主要为固定床反应器。

对于固定床反 应器的优点是：① 返混小，流体同催化剂可进行有效接触，当反应伴有串联副反应时可得较高 选择性.② 催化剂机械损耗小③ 结构简单.正因为它有这么多优点，根据工艺需求，考虑到气-固相反应形式，因此最后选择 气一固相绝热固定床反应器 工艺确定(国外传统的甲苯歧化与烷基转移技术)目前，世界上传统的甲苯歧化与烷基转移技术共有6种，即Xylene一Plus法、 Tatoray法、LTD法、MTDP法、T2Bx法及MsTDP法我们采用的是与Tatoray法类似 的生产工艺2.2 反应机理反应序号反应方程式12 TOL-—〉BZN + PX22 TOL——〉BZN +OX32 TOL--> BZN + MX4TOL +1，2,3TMB --〉2 PX5TOL +1，2,3TMB -—)2 OX6TOL +1，2,3TMB ——■> 2 PX7TOL +1，2，4TMB —--> 2 PX8TOL +1，2，4TMB —-—〉2 OX9TOL +1,2，4TMB -->2 MX10TOL +1，3,5TMB -—)2 PX11TOL +1, 3,5TMB> 2 OX12TOL +1,3,5TMB —-〉2 MX131,2, 3TMB +H2 --> BZN + C3H8141,2, 4TMB +H2-> BZN + C3H8151,3, 5TMB +H2 --> BZN + C3H816C3H8 --〉H2 +C3H617TOL +P—MEB ——〉EB + PX18TOL +P-MEB --〉EB + OX19TOL +P-MEB-->EB + MX20TOL +O-MEB-->EB + PX21TOL +O MEB> EB + OX22TOL +O-MEB --〉EB + MX23TOL +M-MEB --〉EB + PX24TOL +M-MEB --〉EB + OX25TOL +M-MEB-->EB + MX26P-MEB+ H2--〉TOL + C2H627O-MEB+ H2--〉TOL + C2H628M-MEB+ H2--〉TOL + C2H629C2H6 -〉C2H4+ H2302 P-MEB〉EB+ C10A312 O-MEB -->EB +C10A32P-MEB+ H2--〉EB + CH433O-MEB+ H2--〉EB + CH434M-MEB+ H2--〉EB + CH43.物料表反应器进料物料反应器出料物料Temperature C450450Pressure bar3131Vapor Frac11Mole Flow kmol/hr2376。

3572376 357Mass Flow kg/hr72796.06372796.063Volume Flow cum/hr4608.9894608.989Enthalpy Gcal/hr211221.058Mass Flow kg/hrH23499.9923482 8TOL25036 045885.141BZN260.4442545 285OX238 7488132.963MX37.97413734 275PX46.2988159.671EB1.77236.032P-MEB2388.639386.959O-MEB2023.336327.78M-MEB7393.7442676.5351,3, 5TMB9358.8576186.2051,2, 3TMB4937 4413856.1411, 2, 4TMB16041.9868357 875C10A1530.8661530.866CH4029.939C2H6056.116C2H400C3H80211.478C3H600CO200CH4O00H2O00C4H8-—0100C5H10-0100C6H12-01001， 4-DTB00Mole Flow kmol/hrH21736.211727.682TOL271.71663。

871BZN3.33432.584OX2.24976 605MX0.358129.364PX0.43676.857EB001668 157P—MEB19 8733219O-MEB16.8342.727M-MEB61 51522 2681,3,5TMB77 86451.4681,2,3TMB41.07932.0831,2，4TMB133 46769.536C10A11.40611.406CH401.866C2H601.866C2H400C3H804796C3H600CO200CH4O00H2O00C4H8—-0100C5H10—0100C6H12—01001,4-DTB00大大* VAPOR PHASE大*大Enthalpy kcal/kg290.132289 268Heat Cap cal/gm-K0.7340734Conductivity kcal-m/hr—sqm0.1390.14Density kg/cum15.79415.794Viscosity cP0.0180.018四固定床反应器的计算方法（甲苯歧化与C9芳烃烷基转移翻译器计算示例）-固定床反应器工艺计算的内容有三个方面:一是反应器的有效体积即催化 剂装填量的计算,二是床高和床径的计算，三是传热面积和床层压力降的 计算。

v的计算有经验法和数学模型法两种.-经验法是根据空速、空时收率、催化剂负荷等数据，反推完成一定任务所 需的催化剂装填量，比较简单.-数学模型法按座标数目分有一维模型和二维模型；按相态分有拟均相模型 和非均相模型1经验计算法（经验法主要用于计算催化剂床层体积、传热面积及床层压力降1催化剂的选择本工艺采用绝热固定床反应器，与Tatoray技术类似，选用沸石催化剂，临 氢操作，反应原料为甲苯和C9芳烃该工艺工业化后催化剂不断更新换代，转化率 由原来的355%提升至47.0%；操作周期由最初的3个月延长至36个月该工艺具 有反应器结构及反应流程简单、转化率高、选择性高等特点，而且该工艺不仅可 以处理甲苯，还可以充分利用C9芳烃，最大限度地满足生产PX的要求，因此在与 其他工艺的竞争中始终处于优势地位由于我们。