genetics思路整理,供参考.doc

word第一章问题：群体中存在一个隐性有害基因，基因频率是万分之一如果实行优生政策，不准该个体结婚或生育基因率降低到十万分之一时，需要多少代？〔85〕n=1/qn-1/q0物种进化是渐进式还是爆发式？时间尺度；分子钟；遗传物质变化与性状变化；特例〔远缘杂交，多倍体〕比目鱼化石非对称性进化是在自然界中逐步形成的？〔96〕仅凭单一化石，不具代表性，难以推论；关联性不等于因果性旅顺的蛇岛上只有蝮蛇，周围其他地区都有多种蛇类，为什么？奠基者；环境的选择与蛇的适应；早先连着大陆后来别离海蛇有很多共同特征，色灰，有斑带，溶血性蛇毒，和陆地金环蛇的特征很像你认为是金环蛇起源于海蛇，还是海蛇起源于陆地蛇，为什么？〔97〕现生的海蛇和陆蛇只可能是同源关系而不是祖裔关系；且相似性不代表因果性，可能是趋同演化；从爬行动物的进化历程看，“下海〞是次生性状第二章杂合体AaBbCc自交，子代中1. 杂合体概率是多少：分类讨论：单杂-Aabbcc，aaBbcc，aabbCc；双杂-AaBbcc，AabbCc，aaBbCc；三杂-AaBbCc算出来，加起来2. 纯合体概率是多少〔23〕AABBCC，AAbbCC，AABBcc，aaBBCC，AAbbcc，aaBBcc，aabbCC，aabbcc。

算出来，加起来问题：假设我们用人来进展自由组合定律的研究……在一条染色体上我们挑选到两个基因连锁的概率会有多大？在全基因组中呢？1〕人1号染色体250Mb，含3380个基因2〕遗传学距离1cM约等于1Mb假设：基因在染色体上平均且连续地分布且不考虑着丝点的位置在1号染色体上随机挑选两个基因，它们存在连锁关系的概率是多少？〔27〕---------|----------|----------|----------|----------5x50Mb--------- --------- --------- ---------- ---------- --------- -------- ------- 。

-- -A、从每一段的起点选一个基因，再算选取的下一个基因位于其下游50Mb以的概率；B、到了最后50Mb时，每一段起点选一个基因，再算选取的下一个基因位于其下游的概率A、3380/5=676，即A段每一个基因下游的第676个基因恰好与该基因相距50cMB、676x4=2704，从第2705个基因开始算为B段算完了，加起来〔51〕？〔52〕“无中生有是隐性，有中生无是显性，女病父正非伴性〞特殊情况下考虑外显率、表现度、细胞质遗传、母性影响等......如果一个表型正常，等位基因是杂合的男子与一个纯合隐性基因的病女子结婚，生有5个孩子，其中5个子女都是无病的机会是多少，3病2正常的机会是多少？〔71〕二项式展开；或者穷举第三章一对都是AB血型的夫妻，所生的子女是A型，AB型和B型的概率是？一对分别是A和B血型的夫妻，怎样判定他们的基因型？某一平衡人群中，B血型占0.45，O血型占0.36，计算该群体中A和AB血型的比例。

Hh源头，Ia+Ib+i=1；二倍体，群体平衡时，基因型分配〔Ia+Ib+i〕^2=1，展开就好有一犯罪嫌疑人在犯罪现场留下的唾液鉴定血型是O型，但是在重点检查某一嫌疑人时，检测出该人的血型是B型，在其它举证都确凿的情况下，已经确认该人是犯罪人，为什么会出现体液与血液血型不一致的现象？分泌型例题：具有C，c，D，E，e抗原的个体，可能由哪些基因型组成 ？如果母亲具有C,D,E抗原，父亲具有C,c,E,e抗原，子女可能的表型是什么? 如果他们的子女中有一个具有CcDEe抗原，他两条染色体上的基因型是什么？表型为 Rh阴性的母亲与Rh阴性的父亲生有一女和一子女儿为Rh阴性，抗原与父亲一样为c,e,儿子是Rh阳性，抗原是C,c,D,e, 分析其遗传机制母亲：A; Rh阴性(C,E)；N(Mg); Xg阴性父亲：AB; Rh阳性(D,C,E); N; Xg阳性男：A; Rh阳性(D，C, E，e)；N; Xg阴性女：A; Rh阴性(C,E)；M〔Mg〕; Xg阳性男：A; Rh阳性(D,C,E)；N(Mg); Xg阴性女：O; Rh阴性(C,E)；M; Xg阴性男：AB; Rh阴性(C,E)；N; Xg阴性判定哪个孩子是这对夫妻的亲生子女？Rh血型的规律：常染色体，多基因〔拟等位〕，C、c、D、d、E、e，除了d，其他都表达抗原；一般做题的时候，只要有D存在，就认为是Rh+。

MN：注意有Mg抗原亚型的存在Xg：性染色体，Xga对Xg显性白细胞抗原单倍型分析：父抗原： A2 ， A 11 ， B13 ， Bw46母抗原： A3 ， A 9 ， B5 ， B7子1抗原： A2 A3 B7 Bw46子2抗原： A11 A9 B5 B13子3抗原： A2 A9 B5 Bw46子4抗原： A3 A11 B7 B13子5抗原： A3 A11 B7 Bw46父：A2B13/A11Bw46或A2Bw46/A11B13母：A3B5/A9B7或A3B7/A9B5子代：同时出现：A2B13=0；A11Bw46=1；A2Bw46=2；A11B13=2；所以父本为后者的概率高 A3B5=0；A9B7=0；A3B7=3；A9B5=2；所以母本为后者的概率高为什么P果蝇和P果蝇的后代是可育的？又为什么只有雄P果蝇和雌M果蝇的后代不可育，而雄M果蝇和雌P果蝇的杂交后代可育？为什么雄P果蝇和雌M果蝇的后代只是出现了不育的问题，而其他生理结构和功能正常？对生殖系来说：有正常的P，如此细胞质中会积累抑制转座的蛋白，转座酶虽然表达但转座活性低。

没有P，没有转座酶也没有抑制蛋白已经很清楚了第三章(下)顺反子——如何判断一个顺反子的基因数目？如何判断同一基因的突变是否发生在一样位点？顺反测验p.23 基因的相互作用9-3-3-1，9-3-4，12-3-1，13-3，9-7第四章p.11灰体(vg+)对黑体(vg)是显性；长翅(b+)对残翅(b)是显性；P：灰体长翅(vg+b+/vg+b+)和黑体(vg b/vg b)残翅F1：灰体长翅 F1雄蝇×黑体残翅雌蝇 F2都是亲本型〔完全连锁〕F1雌蝇×黑体残翅雄蝇 F2种有少量重组型〔不完全连锁〕链孢霉的着丝粒作图如果两个基因在同一条染色体上，且位于着丝粒的两侧，后代子囊中包括哪些类型，比例如何分布？ 怎样和分布在着丝粒同侧的基因位置相互区分？[后面一章的课件里有答案]p.87 案例分析母本的SphI7.0kb片断代表致病者，父本的SphI7.0kb片断不具有抗病能力p.94-95,97 Lod值计算参看金水：《基因组学〔第2版〕》p35-37；吴教师说不作要求，但还是可以看一下，不难，只是一两句话说不清第五章(上)123456153426“8〞字如果在臂间倒位的区段发生交换，会产生什么类型的配子？画个图，在环打叉〔表示交换〕，看交换以后各基因的连锁关系，搞定。

p.47 表型比例Muller-5品系：棒眼基因〔显性〕和杏色眼基因〔隐性〕的双突变体，具有倒位片段，可抑制交换 如果诱变没有造成突变，F2代表型比例？ 如果诱变造成隐性突变，F2代表型比例？ 如果诱变造成隐性致死突变，F2代表型比例？ 祖洞“红与黑〞第二版下册p58p.63-69 案例分析课件上有案例分析的全过程，看看就好，了解方法第五章(下)如果杂交材料是缺体或三体，如何进展隐性突变基因的定位？缺体好说，如果缺体能活的话，杂交的时候就把缺的那条染色体全看成隐性三体的话，从配子入手…三体的配子各种变态……第六章(上)为什么流感病毒不能像天花病毒一样被“消灭〞？为什么接种疫苗不能实现彻底预防？为什么每一次大流行的流感病毒的类型都不一样？直接原因是高突变率，根本原因是基因组特点导致高突变率，把特点说一遍就OK第六章(下)分析方法仿前一页PPT第七章p.79调控元件1，2，3对基因X的调控作用？有点像同源异型基因，可以YY一下更靠谱的说法是，可能：3、2是组织特异性的增强子，1是组织特异性的沉默子，可以解释上述现象；还可以有其他的可能性，根据PPT上的几类元件的特点去推基因表达失调是肿瘤发生的重要原因，肿瘤中基因表达失调可能涉与到DNA水平，RNA水平，蛋白质表达水平，蛋白质活性水平等。

你能想到哪些影响肿瘤中基因表达失调的原因，你又将如何设计简单的实验证明并区分你的不同猜测原因和技术课件上分别介绍了，不赘述举几个例子：Northern检测肿瘤细胞中浓度异常升高的mRNA，染色体显带看肿瘤细胞染色体的变化，Western看蛋白表达，芯片看突变，等第八章肿瘤细胞如何实现突变的快速累积？某些关键基因的突变；长时间暴露在致癌环境下假定某一遗传标记和疾病基因连锁，那么它们一定关联吗？反之呢？一般地，关联是连锁的充分非必要条件miRNA和siRNA的差异？源和外源；源的，在基因组上什么位置，转录出来以后的结构特点、怎样加工；等发生表达失控的基因是肿瘤发生的关键原因吗？它在肿瘤发生过程中扮演什么样的角色？如何对这一基因进展功能研究？关联分析有显著关联，如此查其转录的RNA、编码的蛋白质特点，推测可能的功能基因提出来，各种实验……第九章 p.66 性别分化：环境、染色体、关键基因、等代表：小鼠，果蝇，蜜蜂判断果蝇突变体的性别：GeneXX mutant phenotypeXY/XO mutant phenotypeNumerator Lethal No effectDenominator No effectreduc。