同位素半衰期.docx

同位素半衰期一 : 半衰期：半衰期-名词定义，半衰期-不同领域放射性元素的原子核有半数发生衰变时所需要的时间，叫半衰期定义2：放射源的强度衰减到它的原来数值的一半所用的时间所属学科：机械工程一定量的放射性物质在单位时间内自发地发生衰变的次数，称作该放射性物质的活度放射性核素的活度减少至原有值的一半所需的时间，称为半衰期，符号为t1/2换言之，半衰期是指某个样品中一半的原子核发生衰变所需的时间不同放射性核素的半衰期差异很大短的只有几天、几小时、几分钟，甚至不到1秒钟，长的却可达几千年、几万年，甚至是几亿年、几十亿年例如，碘-131的半衰期约为8天，铯-137为30年，碳-14为5730年，钚-239为24000年，铀-238则为44.7亿年半衰期_半衰期 -不同领域物理学半衰期在物理学上，1个放射性同位素的半衰期是指1个样本内，其放射性原子衰变至原来数量的一半所需的时间半衰期越短，代表其原子越不稳定，每颗原子发生衰变的机会率也越高由于1个原子的衰变是自然地发生，即不能预知何时会发生，因此会以机会率来表示每颗原子衰变的机率大致相同，做实验的时候，会使用千千万万的原子从统计意义上讲，半衰期是指1个时间段T，在T这段时间内，1种元素的1种不稳定同位素原子发生衰变的概率为50%。

50%的概率”是1个统计概念，仅对大量重复事件有意义当原子数量“巨大”时，在T时间内，将会有50%的原子发生衰变，从数量上讲就是有“一半的原子”发生衰变在下1个T时间内，剩下未衰变的原子又会有50%发生衰变，以此类推但当原子的个数不再“巨大”时，例如只剩下二十个原子还未衰变时，那么“50%的概率”将不再有意义，这时，经过T时间后，发生衰变的原子个数不一定是十个（2050%）化学只有符合一级动力学的化学反应才具有稳定的半衰期数据，与核衰变不同的是，化学反应的半衰期数据并非一成不变，而是会受到温度因素的影响，对于一般的反应，当温度上升时，反应速率常数会升高，半衰期会相应缩短，反之则会延长对于一些反应，确定反应的半衰期与温度的关系，会有助于预测反应机理非一级动力学反应的半衰期会随着起始状态的变化而发生变化，随时检测反应体系浓度的变化可以了解半衰期与起始状态之间的联系，从而了解1个化学反应的反应级数和表观速率常数医学在药代动力学中，药物在体内的代谢过程按一级动力学过程进行，故而药物在体内也存在相对稳定的半衰期，称作药物消除半衰期或血浆半衰期，其具体定义是药物在生物体内浓度下降一半所需要的时间与核衰变以及化学反应的半衰期不同，药物在体内代谢的半衰期受到较多因素的影响，不仅不同药物在同1个体的消除半衰期不同，而且同1种药物对于不同个体的消除半衰期也各不相同。

甚至同一药物对于同1个体，消除半衰期也会随身体状况和用药情况而发生波动，影响半衰期长短的主要因素是人体内负责代谢药物的肝药酶系统活性准确掌握个体对特定药物的消除半衰期，可以有针对性地设计给药方案，实现个体化给药除了消除半衰期，还有以药物生理活性为判据的生物半衰期即药物的生物效应下降一半所消耗的时间这一数据受到更多因素的影响，当药物活性与血药浓度线性相关时，生物半衰期与消除半衰期直接相关，当活性浓度关系较为复杂时，生物半衰期常会显示出异常行为除了药物代谢过程，控释制剂的释放以及一些药物的吸收过程也遵循一级反应动力学，因此这些过程的半衰期也是非常重要的药代动力学数据半衰期_半衰期 -计算公式m=M(1/2)^(t/T)其中M为反应前原子核质量，m为反应后原子核质量，t为反应时间，T为半衰期半衰期_半衰期 -部分原子钋（Po）215：0.0018秒锶（Sr）90：30年钋（Po）216：0.16秒铯（Cs）137：30年铋（Bi）212：1小时镭（Ra）226：1620年钠（Na）24：15小时碳（C）14：5730年碘（I）131：8天钚（Pu）239：24000年磷（P）32：14天氯（Cl）36：400000年铁（Fe）59：90天铀（U）235：7.1亿年钋（Po）210：3月钾（K）40：13亿年钴（Co）60：5年铀（U）238：45亿年氚（H3）：12年应该注意的是，并非经过2个半衰期，所有辐射都将消失。

放射性是1种概率现象，每经过1个半衰期，初始原子会消失50%，即辐射的危险会降低一半，但还能延续很多个半衰期只要还有最后1个原子没衰变，放射性就不可能完全消失不过通常来说，在经过三十个半衰期后，辐射已减至原来的十亿分之一，基本无法被探测到，也就没有危害了半衰期也不是一定的，如碘的半衰期为8天，并不是说碘一过8天，原子数量就会减少50%，半衰期只是1种平均现象半衰期_半衰期 -爱因斯坦定律伽傌射线当原子开始发生衰变，其数量会越来越少，衰变的速度也会因而减慢例如1种原子的半衰期为一小时，一小时后其未衰变的原子会剩下原来的二分一，两小时后会是四分一，三小时后会是八分一原子的衰变会产生出另1种元素，并会放出阿尔法、贝塔粒子或中微子，在发生衰变后，该原子也会释出伽傌射线根据爱因斯坦的质能守恒公式E=Mc^2，衰变是其中1个把质量转为能量的方式通常衰变所产生的产物多也是带放射性，因此会有一连串的衰变过程，直至该原子衰变至一稳定的同位素半衰期_半衰期 -动力学半衰期次数剩余的量0100%150%225%312.5%46.25%53.125%61.5625%70.78125%……n100%/2的n次方人们通常最关注的是一级动力学反应的半衰期，一级动力学所谓一级动力学反应是指反应速率与体系中反应物含量的一次方成正比的反应。

其方程为：其中N代表体系中反应物的量，t为时间，便是体系发生反应的速率，λ是这个反应的反应速率常数由上述反应速率方程可以获得体系中反应物的量随时间变化的公式：N(t) = N0e其中的N0是初始时刻反应物的量，N(t)是t时刻反应物的量可以计算当时则所以这是1个与初始状态无关的量，这就是通常意义上的半衰期实际上，不只一级动力学反应有半衰期，其他动力学性质的反应也有半衰期，但是这些反应的半衰期的数值都与体系的初始状态相关，因而通常不是考查反应动力学性质的重要参数对于1个n级反应，半衰期的表达式为：}-其中的n为反应级数半衰期_半衰期 -药理半衰期药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间例如1个药物的半衰期（一般用t1/2表示）为6小时，那么过了6小时血药物浓度为最高值的一半；再过6小时又减去一半；再过6小时又减去一半，血中浓度仅为最高浓度的1/8药物的半衰期反映了药物在体内消除（排泄、生物转化及储存等）的速度，表示了药物在体内的时间与血药浓度间的关系，它是决定给药剂量、次数的主要依据，半衰期长的药物说明它在体内消除慢，给药的间隔时间就长；反之亦然消除快的药物，如给药间隔时间太长，血药浓度太低，达不到治疗效果。

消除慢的药物，如用药过于频敏，易在体内蓄积引起中毒每1种药物的半衰期各不一样；即使是同1种药物对于不同的个体其半衰期也不完全一样；成人与儿童、老人、孕妇，健康人与病人，药物半衰期也会有所不同通常所指的药物半衰期是1个平均数肝肾功能不全的病人，药物消除速度慢，半衰期便会相对延长如仍按原规定给药，有引起中毒的危险，这点必须特别注意根据半衰期的长短给药，可以保证血药浓度维持在最适宜的治疗浓度而又不致引起毒性反应常用的适宜方案是首次给以全负荷剂量，然后根据药物半衰期间隔一定时间，再给以首次剂量的一半例如磺胺嘧啶1克能在血中产生有效浓度，其半衰期为17小时，因此适宜方案是每日服两次，首剂2克，以后1克一次但对一些半衰期过短或过长的药物，如仍按半衰期给药，前者可能给药次数太频；而后者血药浓度波动较大，甚或由于间隔时间太长，易于遗忘给药鉴于上述情况，对于素性不大的药物，如半衰期过短，可以加大首次剂量，使其在间隔时间末段仍保持有效剂量倘若药物的治疗指数小，半衰期又短，如去甲肾上腺素，一次注射仅维持几分钟，就必须采用静脉滴注法给药倘若某药物的半衰期大大超过24小时，则可采用首次剂量和每天服用维持量的方案。

维持量的大小可以根据该药首次剂量、每天给药量和该药的半衰期运用公式计算而得半衰期_半衰期 -经济学在DICKEY-FULLER TESTS中，真实汇率比率的回归方程为q(t)=a0+a1*t+a2*q(t-1)+e(t)，半衰期（HALF-LIFE）常常作为衡量实际汇率受到影响变化后调节到新平衡点的过程时间例如a2=0.99,问半衰期多久计算方法为T=Log0.99 0.5 (0.99为底，0.5为指数)，可以算出T=69，即实际汇率需要6九个月来调节半衰期_半衰期 -期刊“被引半衰期”期刊“被引半衰期”：指该期刊在统计当年被引用的全部次数中，较新一半的引用数是在多长一段时间内累计达到的二 : “衰哥”同桌　　"呼，我多酷！";"帅哥就是帅！";自从国庆长假结束后，我耳边常常响起这些话，不用说，肯定是我那"衰哥";同桌发出的喽！ 　　偶的"衰哥";同桌，真名李心宇，男，今年11岁，爱好耍酷在五年级下半学期转入我班，33 　　总从有了他这位"亲爱";的同桌，我的耳根子就难以清静，"这道题怎么做？";"朱泽楠，那道题怎么做？";哎呀妈呀，我的耳朵都快被他给毁了还是以前的同桌吴林南好，不会问，直接看。

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