中药化学黄酮类化合物.ppt

第六章第六章 黄酮类化合物黄酮类化合物 概概 述述1．黄酮的含义： 〔1〕经典含义是指以2-苯基色原酮衍生的一类化合物的总称，由于该类化合物大多呈淡黄色或黄色，且分子中多具酮基，因此称为黄酮 〔2〕现代含义是泛指二个苯环〔A环和B环〕通过三个碳原子相互连接而成的一系列化合物的总称，即具有C6-C3-C6结构的一类化合物的总称2 ．黄酮的生物活性 第一节第一节 结构和分类结构和分类 分类依据：分类依据： 1、3-位羟基取代与否 2、三碳链是否构成环 3、三碳链的氧化程度 4、B-环连接位置(2、3-位) 氧化型 复原型 第一节第一节 结构和分类结构和分类黄酮黄酮醇异黄酮查耳酮黄烷3-醇类花色素类橙酮类二氢黄酮二氢黄酮醇二氢异黄酮二氢查耳酮黄烷3、4-二醇类汕酮高异黄酮类 芹菜素（5，7，4′-三OH黄酮） 木犀草素（5，7，3′，4′-四OH黄酮） 黄芩素(5，6，7-三OH黄酮)橙皮苷（5，7，3 - 三OH，4′-OCH3二氢黄酮） 甘草苷（甘草素-7-O-glu苷） 甘草素（7，4′– 二OH二氢黄酮） 结构和分类结构和分类黄酮黄酮二氢黄二氢黄酮酮 n黄酮醇黄酮醇 山柰酚（5，7，4′-三OH黄酮醇） 槲皮素（5，7，3′，4′-四OH黄酮醇） 杨梅素（5，7，3′，4′，5′-五OH黄酮醇） 结构和分类结构和分类 二氢黄酮醇二氢黄酮醇二氢槲皮素〔5，7，3′，4′-四OH二氢黄酮醇〕 二氢桑色素〔5，7，2′，4′-四OH二氢黄酮醇〕 大豆素（大豆素（7，，4′-′-二二OHOH异黄酮异黄酮）） 大豆苷（大豆素大豆苷（大豆素-7-O-glc苷）苷） 葛根素（葛根素（7，，4′-′-二二OHOH，，8-8- glc异黄酮异黄酮苷）苷）紫檀素紫檀素鱼藤酮鱼藤酮 结构和分类结构和分类二氢异黄二氢异黄酮酮异黄酮异黄酮红花苷红花苷查耳酮查耳酮 结构和分类结构和分类梨根苷梨根苷二氢查耳酮二氢查耳酮 （（+）儿茶素）儿茶素 无色飞燕草素无色飞燕草素 结构和分类结构和分类黄烷黄烷-3，，4-二醇二醇黄烷黄烷3-醇醇 飞燕草苷元 结构和分类结构和分类橙酮橙酮花色素花色素硫磺菊素〔6，3′，4′-三OH橙酮〕异芒果素 结构和分类结构和分类 高异黄高异黄酮酮双苯吡酮双苯吡酮 木脂素黄酮木脂素黄酮〔水飞蓟素〕〔水飞蓟素〕 结构和分类结构和分类 第二节第二节 黄酮类化合物的理化性质黄酮类化合物的理化性质一．性状一．性状 形态：多为结晶性固体，少数为无定形粉末。

形态：多为结晶性固体，少数为无定形粉末 颜色：多为黄色颜色：多为黄色交叉共轭体系〔电子交叉共轭体系〔电子转移、重排，共轭增转移、重排，共轭增强，产生颜色的根底强，产生颜色的根底〕〕 助色团〔给系统助色团〔给系统提供电子，使颜色加提供电子，使颜色加深，尤其深，尤其7，，4′-位，位，辅助作用〕辅助作用〕 黄酮〔 灰 黄 ～ 黄 色 〕 二氢黄酮黄酮醇〔灰黄～黄色〕 二氢黄酮醇查耳酮〔黄～橙黄色〕 二氢 查耳酮 二氢异 黄酮 黄烷醇类 异黄酮〔无或微黄色〕花色素花色素类〔〔颜色随色随pH而改而改变 红色〔色〔pH <7〕〕 紫色〔〕紫色〔〕 蓝色〔色〔pH>8.5〕〕交叉共交叉共轭体系体系 旋光性 取决于 不对称碳原子的有无 有 无 所有黄酮苷〔糖〕 游离黄酮 游离黄酮 黄酮 二氢黄酮 黄酮醇 二氢黄酮醇 异黄酮 二氢异黄酮 查耳酮〔二氢 〕 黄烷醇类 橙酮 花色素类等 二．旋光性：二．旋光性：三．溶解性三．溶解性: 符合苷的溶解性规律。

但水符合苷的溶解性规律但水溶性与结构的平面性、取代基团溶性与结构的平面性、取代基团的种类和数目等有一定关系的种类和数目等有一定关系 黄酮类化合物的理化性质黄酮类化合物的理化性质〔1〕分子的立体结构 平面型分子 非平面型分子 黄酮 二氢类〔C-环半椅式结构〕 黄酮醇 异黄酮〔羰基与B-环立体障碍〕 查耳酮 交叉共轭 分子间排列不紧密，水分子易于进入 水溶度小 水溶度大 黄酮类化合物的理化性质黄酮类化合物的理化性质 R=OH 二氢黄酮醇R=H 二氢黄酮〔2〕取代基团的性质、数目、连接位置 引入羟基，数目多，7、4‘-位，水溶度较大。

羟基甲基化〔-OCH3〕, 水溶度降低 黄酮类化合物的理化性质黄酮类化合物的理化性质〔1〕三糖苷 > 双糖苷 > 单糖苷 > 苷元〔2〕3 - O - 糖苷 > 7 - O - 糖苷〔平面性分子〕〔3〕花色素(平面性分子,离子型) > 非平面性分子 > 平面性分子2 .黄酮苷黄酮苷(亲水性亲水性)  四．酸碱性四．酸碱性1．酸性 〔1〕来源：酚羟基〔 数目、位置〕 〔2〕酸性规律 a、7，4‘-OH酸性强于其他位置羟基的酸性〔处于羰基对位，羰基的共轭诱导〕 b、5-OH酸性最弱〔处于羰基邻位，形成分子内氢键〕 c、酚羟基数目越多，酸性越强 7，4′-OH > 7或4′-OH > 其他位-OH > 5-OH NaHCO3 + - - - Na2CO3 + + - - NaOH + + + + 应用：用：pH梯度法梯度法别离离 2.碱性：碱性： γγ-吡喃吡喃酮环1-氧原子氧原子 微弱碱性〔孤对电子，接受质子〕 仅溶于溶于强强的、的、浓酸酸+水水 〔〔浓硫酸〕硫酸〕 烊 盐〔呈色〕 应用 初步鉴别黄酮母核类型：黄酮、黄酮醇 —— 黄~橙色，并有荧光 二氢黄酮 —— 橙红〔冷〕、紫红〔热〕 查耳酮 —— 橙红~洋红 异黄酮〔二氢〕—— 黄色 橙酮 —— 红~洋红五．显色反响五．显色反响 1．复原显色反．复原显色反响响反响反响类型型 鉴别特征特征 鉴别意意义 备注注 盐酸-镁粉 黄酮、二氢黄酮、 红~紫红 黄酮类特征性 假阳性 反响 黄酮醇、二氢黄酮醇 红~紫红 鉴别反响 〔花色素〕 〔最常用〕 查耳酮、橙酮、 〔-〕 儿茶素类、异黄酮 〔-〕 四氢硼钠 二氢黄酮、二氢黄酮醇 红~紫红 二氢黄酮类特有 复原反响 其它黄酮类 〔-〕 钠汞齐反响 黄酮、二氢黄酮 红 异黄酮、二氢异黄酮 红 黄酮醇类 黄~淡红色 二氢黄酮醇类 棕黄色2.与金属盐类试剂络合反响与金属盐类试剂络合反响反响反响类型型 鉴别特征及特征及鉴别意意义 备 注注 锆盐 枸橼酸 锆盐锆盐-枸橼酸枸橼酸 3-OH或或3，，5 -二二OH 黄色 黄色不褪 PPC(ZrOCl2) 5-OH 黄色褪去 示 氨性氯化锶(SrCl2) 邻二酚二酚羟基基 绿、棕乃至黑色沉淀 三氯化铁(FeCl3) 酚酚羟基基 紫、蓝、绿三氯化铝 3-OH，4-C=O 黄色 〔AlCl3〕 5-OH，4-C=O 鲜黄色荧光 PPC\TLC 邻二酚羟基 〔4‘或7，4’黄酮醇，天蓝色荧光〕3. 硼酸硼酸显色反响色反响 硼酸 5 - 羟基，4 - 羰基黄酮 黄色，绿色荧光〔草酸液〕 〔H3BO3〕 6′-羟基，4 - 羰基查耳酮 黄色，无荧光〔枸橼酸〕4. 碱性试剂反响碱性试剂反响反响类型反响类型 鉴别特征及鉴别意义鉴别特征及鉴别意义 备备 注注氢氧化钠溶液氢氧化钠溶液 黄酮黄酮 — 黄黄 ~ 橙色橙色 查耳酮、橙酮查耳酮、橙酮 — 红红 ~ 紫红紫红 二氢黄酮二氢黄酮 — 黄黄~橙色〔冷〕橙色〔冷〕 深红深红~ 紫红紫红 〔较长时间或加热〕〔较长时间或加热〕 母核类型鉴别母核类型鉴别 稀稀氢氧化氧化钠 邻三酚三酚羟基黄基黄酮类 暗暗绿~蓝绿色色纤维状状 邻三酚三酚羟基基氨蒸气或碳酸氨蒸气或碳酸钠溶液溶液 颜色色变化化 TLC、、PPC五氯化锑五氯化锑 (SdCl5)：： 查耳酮特征性显色反响查耳酮特征性显色反响 (红或紫红色沉淀红或紫红色沉淀) 黄酮、二氢黄酮、黄酮醇类呈橙色。

黄酮、二氢黄酮、黄酮醇类呈橙色Gibb，，s反响：酚羟基对位活泼质子的特征〔蓝反响：酚羟基对位活泼质子的特征〔蓝 或蓝绿色〕或蓝绿色〕 5．与五氯化锑反响．与五氯化锑反响6．其他显色反响．其他显色反响 一．提取方法 —— 溶剂法第三节第三节 黄酮类化合物的提取、别离黄酮类化合物的提取、别离溶剂法关键: 溶剂的选择 溶剂选择依据: 黄酮类成分的存在状态 〔游离、苷〕及溶解性 提取方法选择依据: 溶剂的溶解性能 〔煎煮法、渗漉法、回流法等〕 溶剂 提取原理 游离黄酮 黄酮苷 备 注 乙醇 溶解范围广 + + 〔甲醇〕 苷、苷元均可溶 〔90~95%〕 ( 60%〕 甲醇毒性大沸水 多糖苷易于水 + 本钱低、平安,水溶性杂质多 碱性水或 稀氢氧化钠溶出能力强 碱性乙醇 酚羟基的酸性 + + 石灰水除杂质效果好黄酮类化合物的提取黄酮类化合物的提取二二.别离方法离方法〔一〕溶〔一〕溶剂萃取法萃取法 黄黄酮与与杂质 别离依据：成分之离依据：成分之间 苷与苷元苷与苷元 之之间的极性〔分配系数的极性〔分配系数K〕差异〕差异 苷元与苷元苷元与苷元 别离工离工艺：： 原料的提取原料的提取浓缩液〔水溶液〕液〔水溶液〕 依次以石油依次以石油醚、乙、乙醚、乙酸乙、乙酸乙酯、水、水饱和正丁醇萃取和正丁醇萃取 石油石油醚液液 乙乙醚液液 乙酸乙乙酸乙酯 水水饱和正丁醇和正丁醇 母液母液〔脂溶性杂质〕 回收 回收 减压回收 〔水溶性杂质) 苷元 单糖苷 多糖苷 〔二〕〔二〕pH梯度萃取法梯度萃取法 别离依据：游离黄离依据：游离黄酮类化合物的酸性差异化合物的酸性差异 别离工离工艺：：总游离黄游离黄酮的乙的乙醚液液 依次以依次以5%NaHCO3 、、5%Na2CO3、、0.2 % NaOH、、 4% NaOH萃取萃取 5%NaHCO3液液 5%Na2CO3液液 0.2 % NaOH液液 4% NaOH液液 母液母液 酸化 〔脂溶性杂质〕7，，4′′-OH黄黄酮 7或或4′′-OH黄黄酮 一般一般-OH黄黄酮 5-OH黄黄酮〔三〕柱色〔三〕柱色谱法法 吸附原理 异黄酮、二氢黄酮〔醇〕、 氯仿-甲醇不同比例〔105℃，活化〕 高度甲基化或乙酰化黄酮〔醇〕 混合溶剂洗脱 〔极性小〕分配原理 多羟基黄酮醇或黄酮苷类 氯仿-甲醇-水 〔加水失活或不活化〕 〔极性大〕 〔80 ：20 ：1〕等比例1．硅胶柱色谱．硅胶柱色谱2．氧化铝柱色谱〔少〕．氧化铝柱色谱〔少〕 具有具有3-OH或或5-OH 、、4-羰基及邻二酚羟基黄酮类化合羰基及邻二酚羟基黄酮类化合物与铝离子络和而被牢固吸附，难于洗脱。

物与铝离子络和而被牢固吸附，难于洗脱2．聚酰胺色谱．聚酰胺色谱吸附规律：与黄酮类化合物酚羟基的数目、位置及介质有关吸附规律：与黄酮类化合物酚羟基的数目、位置及介质有关〔〔1〕酚羟基数目越多，吸附能力越强〕酚羟基数目越多，吸附能力越强〔〔2〕酚羟基数目相同的情况下，酚羟基所处的位置有利于形成分子内氢〕酚羟基数目相同的情况下，酚羟基所处的位置有利于形成分子内氢键，吸附能力减弱键，吸附能力减弱 3-OH或或5-OH黄酮的吸附力小于其他位置黄酮的吸附力小于其他位置-OH黄酮；黄酮； 邻二酚羟基黄酮的吸附力弱于间位或对位酚羟基黄酮邻二酚羟基黄酮的吸附力弱于间位或对位酚羟基黄酮〔〔3〕分子内芳香化程度越高，吸附力越强〕分子内芳香化程度越高，吸附力越强 查耳酮查耳酮 > 二氢黄酮二氢黄酮 黄酮醇黄酮醇 > 黄酮黄酮 > 二氢黄酮醇二氢黄酮醇 > 异黄酮异黄酮〔〔4〕与介质的关系：吸附力〕与介质的关系：吸附力 水〔中〕水〔中〕> 甲醇、乙醇〔浓度甲醇、乙醇〔浓度 由低到高〕由低到高〕> 碱性溶剂碱性溶剂〔氢键吸附〕〔氢键吸附〕洗脱规律：与吸附规律正好相反，即吸附能力越强，越难洗脱洗脱规律：与吸附规律正好相反，即吸附能力越强，越难洗脱 聚酰胺聚酰胺“双重色谱〞原理双重色谱〞原理 正相色正相色谱 反相色反相色谱聚酰胺：极性固定相〔极性酰胺基团〕 非极性固定相〔非极性脂肪链〕洗脱剂：有机溶剂〔氯仿-甲醇，极性小〕 含水溶剂〔甲醇-水，极性大〕 先洗脱：游离黄酮〔苷元，极性小〕 苷〔极性大〕〔柱色谱别离〕 Rf值： 苷元 > 苷 苷元 < 苷〔TLC色谱鉴别〕***上述规律也适用于黄酮类化合物在聚酰胺薄层上的行为。

上述规律也适用于黄酮类化合物在聚酰胺薄层上的行为苷与苷元聚酰苷与苷元聚酰胺色谱胺色谱 Sephadex G型：亲水性凝胶 Sephadex LH-20型 ：羟丙基葡聚糖凝胶，水及极性有机溶剂 分子分子筛作用作用 吸附原理吸附原理 〔按分子大小〔按分子大小别离〕离〕 〔按极性大小〔按极性大小别离〕离〕 黄黄酮苷及苷元的苷及苷元的别离离 苷元的苷元的别离离 洗脱洗脱顺序：分子由大到小被洗脱序：分子由大到小被洗脱 极性由小到大被洗脱极性由小到大被洗脱 叁糖苷糖苷 > 双糖苷双糖苷 > 单糖苷糖苷 > 苷元苷元 1-OH > 2-OH > 3-OH > 4-OH > 5- OH黄黄酮 4 . 葡聚糖凝胶柱色谱葡聚糖凝胶柱色谱“双重色谱〞原理双重色谱〞原理常用洗脱剂：常用洗脱剂： 碱水〔碱水〔0.1mol / L NH3.H2O〕〕 盐水〔盐水〔0.5mol / L NaCl〕〕 醇或醇水不同比例。

醇或醇水不同比例 应用：适用于各种黄酮类化合物的别离应用：适用于各种黄酮类化合物的别离 原理：反相柱色谱〔黄酮类化合物极性大〕原理：反相柱色谱〔黄酮类化合物极性大〕 固定相：固定相：ODS 流动相：水流动相：水-乙晴，水与甲醇不同比例乙晴，水与甲醇不同比例6．高效液相色谱法〔．高效液相色谱法〔HPLC〕〕 第四节．黄酮类化合物的检识第四节．黄酮类化合物的检识一．理化检识一．理化检识 1.颜色：多呈黄色颜色：多呈黄色 2.母核检识：盐酸母核检识：盐酸-镁粉反响镁粉反响-黄酮、黄酮醇、二氢黄酮黄酮、黄酮醇、二氢黄酮 二氢黄酮醇〔二氢黄酮醇〔+〕〕 四氢硼钠反响四氢硼钠反响-二氢黄酮〔醇〕类〔二氢黄酮〔醇〕类〔+〕〕 五氯化锑五氯化锑-查耳酮类〔查耳酮类〔+〕〕 3.取代基团检识：锆盐取代基团检识：锆盐-枸橼酸反响枸橼酸反响-3-OH〔〔+〕〕 5-OH〔〔-〕〕 黄酮鉴别黄酮鉴别 氨性氯化锶反响氨性氯化锶反响-邻二酚羟基〔邻二酚羟基〔+〕〕二二.色谱检识色谱检识 〔一〕纸色谱〔〔一〕纸色谱〔PPC〕〕 原理：分配原理原理：分配原理 适用范围：游离黄酮〔苷元〕及黄酮苷的别离鉴别适用范围：游离黄酮〔苷元〕及黄酮苷的别离鉴别 双相色双相色谱 第I向 醇性展开剂 第II向 水性展开剂〔BAW、TBA、水饱和正丁醇〕 〔2~8%HAc、3%NaCl、1%HCl〕 正相色谱 反相色谱固定相〔水〕极性 > 流动相 〔 **有认为是吸附原理〕？？Rf规律：极性小的化合物Rf大 极性大的化合物Rf大 苷元〔以上〕 > 单糖苷 > 双糖苷〔以下〕 苷元中，平面型分子 > 非平面型分子 Rf规律与左边相反 母核相同，2-OH > 3-OH > 4-OH > 5- OH黄酮 苷元的别离鉴别 黄酮苷及花色素类 PPC色谱1．硅胶薄层色谱 — 极性较小的黄酮类化合物〔黄酮苷元〕2．聚酰胺薄层色谱 — 可用于黄酮苷及游离黄酮的别离 鉴别，其色谱行为可参考聚酰胺柱色谱。

3．纤维素薄层色谱—分配原理，其色谱行为可参考纸色谱 〔二〕薄层色谱〔〔二〕薄层色谱〔TLC〕〕 各种色谱的检识：各种色谱的检识： 日光下观察日光下观察—多数黄酮有黄色斑点多数黄酮有黄色斑点 紫外光下观察紫外光下观察—多数黄酮呈黄绿色荧光斑点多数黄酮呈黄绿色荧光斑点 氨蒸气熏氨蒸气熏—多数黄酮有颜色变化多数黄酮有颜色变化 喷显色剂〔喷显色剂〔2%AlCl3甲醇液〕甲醇液〕—多数黄酮黄色变深，荧光加强多数黄酮黄色变深，荧光加强第五节．第五节． 黄酮类化合物的结构研究黄酮类化合物的结构研究一一. 紫外可见光谱在黄酮类化合物结构测定中的应用紫外可见光谱在黄酮类化合物结构测定中的应用 一般鉴定程序：一般鉴定程序： 1、先测定在甲醇中的光谱先测定在甲醇中的光谱 2、再测定在参加各种诊断试剂后的紫外光谱再测定在参加各种诊断试剂后的紫外光谱 3、如为苷类，那么可水解或甲基化后再水解，并测定、如为苷类，那么可水解或甲基化后再水解，并测定苷元或其衍生物的紫外光谱苷元或其衍生物的紫外光谱。

4、将以上各种光谱数据〔或光谱图〕进行比照分析，、将以上各种光谱数据〔或光谱图〕进行比照分析，即可获得有关结构信息即可获得有关结构信息  黄酮〔醇〕： 带 II、带I均强母核光谱特征 二氢黄酮类、异黄酮类：带 II强、 带I弱 母核的推断 〔甲醇〕 查耳酮、橙酮：带 II弱、带I强 取代基：OH等，为助色团 依依红移移规律推断取代基律推断取代基团 甲醇钠：强碱，所有酚羟基解离 醋酸钠：碱性弱，酸性强的酚羟基解离 参加诊断试剂 醋酸钠/硼酸：邻二酚羟基络和 相应吸收峰红移 三氯化铝：3-OH，4-羰基 5-OH，4-羰基 络和 邻二酚羟基1.黄黄酮类化合物在甲醇中紫外光化合物在甲醇中紫外光谱特征特征 苯甲苯甲酰系系统 桂皮桂皮酰系系统〔〔带II 220~280nm〕〕 〔〔带1 300~400nm〕〕 黄黄酮类化合物化合物结构中的交叉共构中的交叉共轭体系体系 二氢黄酮（醇） 异黄酮（二氢） （由（由B环产生的桂皮生的桂皮酰系系统不存在，不存在，带I弱，弱，带II强强））″ 黄黄酮类化合物在甲醇中紫外光化合物在甲醇中紫外光谱特征特征黄黄酮类化合物母核化合物母核UV吸收特征吸收特征 母核类型 带II 〔nm〕 带I 〔nm〕 备注黄酮 250~280〔强〕 304~350〔强〕 典型的交叉共轭系统黄酮醇〔3-OH取代〕 ″ 328~357〔强〕 3-OH供电减弱，使黄酮黄酮醇〔3-OH游离〕 ″ 358~385〔强〕 3-OH供电共轭↑，带1红移 异黄酮 245~278〔强〕 ( sh ) 桂皮酰系统破坏 二氢黄酮〔醇〕 270~295〔强〕 ( sh )查耳酮 220~270〔弱〕 340~390〔强〕橙酮 230~270〔弱〕 370~430〔强〕 花青素〔苷〕 270~280 465~560〔可见区〕〔2〕取代基团对共轭吸收的影响n黄酮类核中引入-OH〔酚羟基〕等供电基团，使共轭程度增强，相应的吸收峰红移。

n 一般，A环引入 – OH，带II红移，B环引入 – OH带I红移n羟基甲基化或苷化后，原酚羟基的供电能力下降，引起相应的吸收峰紫移n 3-OH甲基化或苷化，带I紫移， n 5-OH〔与羰基形成分子内氢键〕甲基化，带I、带II均紫移5~15nm，n 4′-OH甲基化，带I紫移3~10nmn羟基乙酰化后，乙酰基的吸电作用，使原来酚羟基对共轭系统的供电能力消失，对光谱的影响亦将完全消失 黄黄酮 、黄、黄酮醇参加醇参加诊断断试剂后吸收峰〔后吸收峰〔带I、、带II〕的位移〕的位移规律律诊断断试剂 位移位移规律律 归 属属 NaOMe 带I红移40~60nm，强度不降 示有4′-OH 带I红移50~60 nm，强度下降 示有3-OH、但无4′-OHNaOAc 带II红移5~20nm 示有7-OH2.参加诊断试剂后引起的位移及其在结构测定中的意义参加诊断试剂后引起的位移及其在结构测定中的意义 NaOAc / H3BO3 带I红移12~30nm 示B环有邻二酚羟基 带II红移5~10nm 示A环有邻二酚羟基 〔不包括5，6-邻二酚羟基〕 诊断试剂 位移规律 归 属AlCl3 及AlCl3/HCl AlCl3/HCl谱图 = AlCl3谱图 示无邻二酚羟基 AlCl3/HCl谱图 ≠ AlCl3谱图 示有邻二酚羟基 AlCl3/HCl谱较AlCl3谱 带I紫移30~40 nm 示B环有邻二酚羟基 假设紫移20 nm 示B环有邻三酚羟基 带I紫移50~65 nm 示A、B环均可能有邻二酚羟基 AlCl3/HCl谱图 = MeOH谱图 示无3-及/或5-OH无邻二酚羟基 AlCl3/HCl谱图 ≠ MeOH谱图 示可能有3-及/或5-OH 带I红移35~55 nm 示只有5-OH 无3-OH 仅红移17~20 nm 示除5-OH外，尚有6-含氧取代 红移50~60nm 示可能有3-OH及5-OH 异黄异黄酮、二、二氢黄黄酮〔醇〕的吸收峰〔〔醇〕的吸收峰〔带II〕位移〕位移规律律NaOAc 异黄酮 带II红移6~20nm 示有7-OH 二氢黄酮〔醇〕 带II红移34~37nm 示有5，7-二OH 带II红移51~58nm 示有7-二OHAlCl3/HCl AlCl3/HCl谱图与甲醇中的谱图比较 异黄酮 带II红移10~14nm 示有5-OH 二氢黄酮〔醇〕 带II红移20~26nm 示有5-OH 诊断试剂 位移规律 归 属查耳耳酮、橙、橙酮的吸收峰〔的吸收峰〔 带I 〕位移〕位移规律律 NaOMe 查耳酮 带I红移60~100nm，强度增加 示有4-OH 带I红移60~100nm，强度不增加 示有2-或4′-OH 橙酮 带I红移70~95nm， 示有或6-OH AlCl3 及及AlCl3/HCl 查耳耳酮、橙、橙酮 〔〔 AlCl3较 AlCl3/HCl谱图〕〕 带I 红移移40~70nm 示有示有B-环邻二酚二酚羟基基 查耳耳酮〔〔 AlCl3/HCl谱图较MeOH谱图〕〕 带I 红移移40~60nm 示有示有2′- OH诊断试剂 位移规律 归 属 二．二．1H-NMR谱在黄酮结构研究中的应用谱在黄酮结构研究中的应用n测定溶剂 ：n CCl4 - 样品需制备成三甲基硅醚化衍生物，不能显示羟基质子特征，目前已根本不被采用。

n DMSO-d6 - 样品〔苷、苷元〕不需制备成衍生物，可以显示各酚羟基质子特征 A 环质子子 B环质子子 C环质子子 糖上糖上质子子 取代基取代基团质子子 芳芳环质子子 芳芳环质子子 与与类型有关型有关 端基端基质子子 -OH、、-CH3、、 其它其它质子子 -OCH3、、-OCOCH3 黄酮类化合物各质子的信号特征〔黄酮类化合物各质子的信号特征〔δ、峰形状、、峰形状、J、峰面积〕、峰面积〕δ6`~ 8ppmδ6`~ 8ppm，，B-HB-H位于位于较低低场δ5-Hδ5-H最大〔最大〔羰基去屏蔽〕基去屏蔽〕δA-H~7.9 5-OH δ12.40 (12.99) δA-H~7.9 5-OH δ12.40 (12.99) δB-H ~7.9 δB-H ~7.9 7-OH δ10.93 1H-NMR谱在黄酮结构研究中的应用谱在黄酮结构研究中的应用J邻 6 ~ 9Hz 3-OH J间 2 ~ 3 Hz 4’-OH δ(10.01)J对 0 ~ 1 Hz〔不〔不计〕〕 3’-OH δ(9.42)峰形状及峰形状及J与取代有关与取代有关 -OCH3δ3.5 ~ 4.10(3H s) 6-CH3~2.27(3H s) 8-CH3~2.45(3H s)2.45(3H s)A-环 B-环 -OCOCH3 (羟基乙基乙酰化化)5，，7-二二OH 4′′- 氧取代氧取代 糖上糖上~2.10(3H s)2.10(3H s)7-OH取代取代 3′′，，4′′- 氧取代氧取代 苷元苷元~2.50(3H s)2.50(3H s) 3′，4′，5′- 氧取代 gluglu H-1 ″ 位于低位于低场 δ较大大~5.70ppm 依依δ、峰形〔、峰形〔d、、dd〕、〕、J 苷元苷元-3-O-glu 左右〔左右〔1H.d.〕〕 J与构型有关与构型有关Jaa=6~9Hz，， Jae=2~3A、、B-环取代方式推断取代方式推断 苷元苷元-5、、7、、4′-O-glu δ左右左右 rha C-CH3 δ0.8 ~ 1.20 ( d/m )黄酮黄酮 H-3 δ〔〔1H，，s〕〕黄酮醇黄酮醇 C-环无质子环无质子异异黄黄酮酮 H-2 7.6 ~ 〔〔1H，，s〕〕受受1-氧氧原原子子和和4-羰羰基基吸吸电电影影 响响,δ较大较大二氢黄酮二氢黄酮 H-2 δ中心中心5.2(1H,dd.Jaa =11.0Hz, Jae = 5.0Hz) 两个两个H-3 δ中心偕中心偕 =17.0Hz, Jaa =11.0Hz)偕偕 = 17.0Hz, Jae = 5.0Hz) 二氢黄酮醇二氢黄酮醇 H-2 δ~5.0〔〔1H，，d. Jaa〕〕 H-3 δ~ 4.3〔〔1H，，d. Jaa〕〕 查耳酮查耳酮 H-a δ6.7 ~反反=17.0Hz) H-β δ7.0 ~反反=17.0Hz) 橙酮橙酮 =CH δ6.5 ~ 6.70〔〔1H，，s〕〕 黄黄 酮 黄黄 酮 醇醇 异异 黄黄 酮 橙橙 酮aβ二二 氢氢 黄黄 酮酮 二二 氢氢 黄黄 酮酮 醇醇 查查 耳耳 酮酮 1H-NMR谱在黄酮结构研究中的应用谱在黄酮结构研究中的应用 δB-H 6. 5~7. 9ppm, 位于位于较低低场 2′6′-H δ大大(2H,d. 8.0Hz) 3′5′-Hδ小小(2H,d. 8.0Hz) 2′-Hδ7.20(1H,d.2.0Hz) 〔〔1〕〕 〔〔2〕〕 5 ~ 7.1(d.8.0Hz)〔〔1〕〕δA-H 6. 3 ~7. 1 ppm〔一〔一-OH供供电〕〕 6′-Hδ7.9(dd.2.0;8.0Hz) 5-H δ8. 0 (1H,d. J=8.0Hz) ** 3′、、4′-OR取代不同，取代不同， 6-H δ(1H,dd, J=8. 0;2. 0Hz) δ-2′、、6′可能可能颠倒倒 8-H δ (1H,d, J=2. 0Hz) 〔〔2〕〕δ A-H 5. 7~ 6. 9 ppm (二二-OH供供电) 2′6′-H δ6.5~7.5 (2H,s) 6-H δ较小小 (1H,d. J=2. 5Hz) 或分或分别以双峰〔〕以双峰〔〕 8-H δ较大大 (1H,d. J=2. 5Hz) 出出现取代基取代基团三．三．13C-NMR谱在黄酮类化合物结构研究中的应用谱在黄酮类化合物结构研究中的应用 推断黄推断黄酮类化合物的骨架化合物的骨架类型型 〔一〕黄酮类化合物骨架类型的判断〔一〕黄酮类化合物骨架类型的判断 利用利用13C-NMR谱中黄酮类化合物的中央三个碳核谱中黄酮类化合物的中央三个碳核信号的位置以及它们在偏共振去偶谱中的裂分情况信号的位置以及它们在偏共振去偶谱中的裂分情况 13C-NMR谱中黄中黄酮类化合物化合物结构中的中央三碳核的信号特征构中的中央三碳核的信号特征 C=O C-2〔或C-β〕 C-3〔或C-a〕 归属 174.5~184.0 (s) 160.5~163.2 (s) 104.7~111.8 (d) 黄黄酮类 149.8~155.4 (d) 122.3~125.9 (s) 异黄异黄酮类 147.9 (s) 136.0 (s ) 黄黄酮醇醇类 182.5~182.7(s) 146.1~147.7(s) 111.6~111.9 (d) 橙橙酮类 ( =CH- )188.0~197.0 (s) 136.9~145.4 (d) 116.6~128.1(d) 查耳耳酮类 75.0~80.3 (d) 42.8~44.6 (t) 二二氢黄黄酮类 82.7(d) 71.2 (d) 二二氢黄黄酮醇醇类〔二〕黄〔二〕黄酮类化合物取代化合物取代图式确式确实定定 利用黄利用黄酮类化合物中芳香碳原子化合物中芳香碳原子 〔〔A-环碳原子、碳原子、B-环碳原子〕的信号特征碳原子〕的信号特征 确定取代基的取代图式黄黄酮母核母核13C-NMR信号信号归属属推断取代基〔推断取代基〔X〕的〕的连接位置接位置 依取代基的位移效依取代基的位移效应规律律 ( B-环) X Zi Zo Zm Zp -OCH3确定确定5，，7-二二OH取代黄取代黄酮图式式 依依5，，7-二二OH黄黄酮中的中的C6和和C8信号特征信号特征 δδ90~100ppm范范围内内 δδC6 > > δδC8 确定糖与苷元的确定糖与苷元的连接位置接位置 依苷化位移依苷化位移规律律 苷元〔酚苷元〔酚羟基〕：基〕： a-C移向高移向高场，，δ降低降低 邻、、对位位-C移向低移向低场，，δ增大增大 糖〔酚苷〕：糖〔酚苷〕： δ端基碳原子端基碳原子四．四．MS在黄酮类化合物结构研究中的应用在黄酮类化合物结构研究中的应用[M ]+ . [M ]+ . 黄黄酮类化合物化合物MS特征特征 —— 测定分子量〔定分子量〔M+〕〕 取代基团推断〔碎片离子峰〕苷元〔极性小〕 苷〔极性大、难气化、与热不稳定〕 EI-MS〔以前〕：苷看不到〔以前〕：苷看不到,须制制备成衍生物〔成衍生物〔PM等〕方能等〕方能测得很弱的得很弱的 方能方能测得很弱的苷元峰得很弱的苷元峰为基峰。

基峰 FD-MS、、FAB-MS、、ESI-MS〔目前〕：可〔目前〕：可测得分子离子峰得分子离子峰 或准分子离子峰或准分子离子峰[M+1]、、[M+23]等EI-MS裂解裂解规律律1．分子离子峰．分子离子峰为基峰基峰 —用于用于测定分子量定分子量2．主要碎片离子峰为裂解途径．主要碎片离子峰为裂解途径I 产生的产生的A1和和B1母核确定及裂解途径母核确定及裂解途径II产生的产生的 [B2]+ A、、B-环取代情况确定环取代情况确定 MS在黄酮类化合物结构研究中的应用在黄酮类化合物结构研究中的应用 黄酮类化合物结构黄酮类化合物结构MS裂解途径裂解途径I〔〔RDA裂解〕：裂解〕：裂解途径裂解途径II： 通常，上述两种根本裂解途径是相互通常，上述两种根本裂解途径是相互竞争、相互制争、相互制约的并且，途径并且，途径I裂解裂解产生的碎片离子丰度大致与途径生的碎片离子丰度大致与途径II裂解裂解产生的生的碎片离子的丰度互成反比。

碎片离子的丰度互成反比 黄酮类化合物结构黄酮类化合物结构MS . [M ]+ . 两种途径裂解得到的碎片离子A1、B1、B2等，保存着A-环、B-环的根本骨架，且碎片A1与相应的B1碎片的质荷比之和等于分子离子的质荷比 母核推断母核推断 A、B-环取代情况确定 3.其他碎片离子峰还有[M-H]+、[M-CO]+、[M-CH3]+〔 含甲氧基〕、[A1+H]、[A1-CO]、[B2-CO]等碎片离子+ 黄酮类根本裂解途径 ( 以途径-I为主〕 途径途径I+H转移转移途径途径II途径途径I黄酮醇类根本裂解途径〔以途径黄酮醇类根本裂解途径〔以途径-II为主〕为主〕途径途径I＋＋H转移转移途径途径-II黄酮类化合物思考题：黄酮类化合物思考题： 1．葡聚糖凝胶〔．葡聚糖凝胶〔Sephadex G 型和型和Sephadex LH – 20型〕柱色谱用于别离黄酮类化合物〔苷及苷元型〕柱色谱用于别离黄酮类化合物〔苷及苷元〕的原理、方法及洗脱规律。

〕的原理、方法及洗脱规律 2．用两类不同展开系统〔醇性展开系统、水性．用两类不同展开系统〔醇性展开系统、水性展开系统〕进行黄酮类化合物纸色谱的原理及展开系统〕进行黄酮类化合物纸色谱的原理及Rf值值规律 3．聚酰胺柱色谱用于别离黄酮类化合物〔苷、．聚酰胺柱色谱用于别离黄酮类化合物〔苷、苷元〕的原理、方法及洗脱规律如何理解黄酮类苷元〕的原理、方法及洗脱规律如何理解黄酮类化合物聚酰胺色谱别离的化合物聚酰胺色谱别离的“双重色谱〞性能双重色谱〞性能 4．简述黄酮类化合物的酸性规律及在黄酮苷元．简述黄酮类化合物的酸性规律及在黄酮苷元别离中的应用别离中的应用 5．何谓交叉共轭体系，它与黄酮类化合物颜色．何谓交叉共轭体系，它与黄酮类化合物颜色的关系如何？的关系如何？ 。