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浅谈伴性遗传的应用浅谈伴性遗传的应用伴性遗传是性染色体上基因所控制的性状遗传，又称性连锁或 性环连厉年的高考中所占的分值较大，学生在学习这部分内容的时 候总觉得较难，下面我就将我在教学工作中常见的几种伴性遗传的方 式介绍给大家，然后应用相关的知识点解决实际问题 伴性遗传主要包括了 XY型，ZW型，X0型，Z0型，还有伴Y的遗传这些 遗传方式可以为人或动植物的遗传病做预测，避免人或动植物患某些 遗传病下面我就对这部分内容进行简单的分析 XY型的生物雌性是同型的XX,雄性是异型的XY型，对于人类，所有哺乳动物， 大部分的昆虫，两栖类，鱼类，雌雄异株的植物（女娄，大麻，菠菜， 蛇麻草等）都属于这类 因此XY型在人类遗传病中可分为伴X的显性和伴X的隐性伴X的隐性遗传常见实例有：人的红绿色盲和 血友病，果蝇红白眼遗传等它的主耍特点：第一，男性患者多于女 性患者第二，往往出现隔代交叉遗传现象第三，女患者的父亲及 儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”即基因一般由男性通 过他的女儿传给他的外孙，也可以由女性通过她的女儿传给她的外孙 比如说女性患者的父亲和儿子一定患病，其母亲患病，女儿至少为携 带者女性患者的X的隐性致病基因必提供给儿子和女儿。

若男性患 者，其母亲和女儿至少为携带者也就是说男性患者的X隐性致病基 因来自其母亲，提供给女儿）第四，正常男性的母亲及女儿一定正 常，简记为“男正，母女正”-（即男性正常，其母亲，女儿一定正 常）隐性致病基因及其等位基因位于X染色体上 伴X的显性遗传病常见的是人的抗维生素D的佝偻病，它的特点：第一，往往是 女性患者多于男性患者第二，具有世代连续交叉遗传的现象第三， 男性患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病第四， 正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正注意： 女性患病，其父母至少有一方患病显性致病基因及其等位基因位 于X染色体上 在伴性遗传中还有一种情况就是伴Y的遗传病，比如人类的外耳道多毛症，因为致病基因只在Y染色体上，没有显隐 性之分，因而患者全为男性，女性全部正常即致病基因是父传子， 子传孙，具有世代连续性，也称为限雄遗传若父亲患病，则最好选 择牛女孩 ZW型雌性个体的两条性染色体是异型ZW,雄型个体的两条性染色体是同型的ZZ常见的如鳞翅目昆虫（蛾，蝶，蚕类） 及某些两栖类，爬行类，鸟类等动物，植物中的洋槐，金老梅，银杏 等属于此类比如说芦花鸡羽毛有黑口相间的横斑，这是由位于Z染 色体上的显性基因B决定的，当唐的等位基因b纯和吋，鸡表现为非 芦花，羽毛上没有横斑条纹。

如果用芦花的雌鸡与非芦花的雄鸡交配， 那么子一代中，雄鸡都是芦花鸡，雌鸡都是非芦花鸡这样，对于早 期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开来，从而做到多 养母鸡，多得鸡蛋 X0型中的雌性为XX,雄性为X0,常见的有讥翅冃昆虫:蟋蟀,蝉螂，蝗虫,虱子植物中有：花椒,山椒, 薯芋等Z0型中的雌性为Z0,雄性为ZZ,如鸭子 伴性遗传是研究一对基因，只是位于性染色体上，是基因分离定律的一种特殊 形式，同样遵循孟徳尔遗传定律伴性遗传与两大定律的关系如果是 一对等位基因控制一对相对性状的遗传则符合基因分离定律，如果既 有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对相对性状的遗传则遵 循自由组合定律 在人类的遗传病中有的病只位于常染色体上，有的只位于性染色体上，还有的既位于常染色体上乂位于性染色体上 对于这样的病我们该如何预测呢？首先要判断是显性还是隐形，可以 利用口诀，“无中生有为隐形，有中生无为显性然后再判断基因 在染色体上的位置，若是隐形找女性患者，看她的父亲和儿子是否有 正常的，如果有，则基因位于常染色体上，如果无则为伴X染色体遗 传的可能性较大；若是显性，找男性患者，看他的母亲和女儿是否有 正常的，如果有则为常染色体遗传，如果无则为伴X染色体遗传可能 性较大。

利用基因分离定律，基因自由组合定律和常染色体以及性染色体的特点，并联系植物动物的个体发育根据基因频率的计算 方法来推断基因型，表现型以及有关概率的计算因此伴性遗传一方 面可以指导人类的优生优育，提高人口素质；另一方而还能指导生产 实践活动。