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有机分子结构中共线共面的判断.docx

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      (2)熟记常见共线,共面的官能团 ①与三键直接相连的共直线,如-C≡C-、-C≡N ②与双键和苯环直接相连的原子共面,如③醛、酮、羧酸 、、 因与 与好像为平面形(等电子原理),故为平面形分子(全体原子 共平面)但、 全体原子不共平面(因含-CH3),而-CH3中的C与 (羰 基)仍共平面又 中H与其它原子可能共平面因O有两对孤电子对,故1 好像),故C、O、H不共直线 **个O与其余2个原子形成的2个价键成V型(与分子内任意3个原子也不共直线 ④若有两个苯环共边,那么两个苯环确定共面例如以下各布局中全体的原子都在同一平面上 ⑤若甲基与一个平面形布局相连,那么甲基上的氢原子最多有一个氢原子与其共面若一个碳原子以四个单键与其他原子直接相连,那么这四个原子为周围体布局,不成能共面 例3:某有机物的分子布局如下表示:多少个原子共平面( ) A.18 B.20 C.22 D.24 ,该分子中最多可以有 解析:因苯环为平面形,所以直接与其相连的-CH3上的碳原子与其在一个平面内。

      这个-CH3上的氢原子只可能有一个与苯环共面CH=CH-为平面布局与苯环直接相连且在同一平面而CH3-C≡C-除-CH3上有两个氢原子不与它共面外,另一个可能与它共面所以该分子中最多可有20个原子共面所以选择B选项 例4:某药物分子布局简式如下图所示,以下关于该物质的说法正确的是( ) A.分子式为C21H22O3Cl2 B.醚键上的氧原子至少与另外11个原子共平面 C.分子中不存在手性碳原子 D.在确定条件下可发生加成、取代、氧化回响 三、易错题分析 (1)苯与环己烷:苯( )中全体原子共平面,而环己烷( )中全体原子不共面 (2) 庚烷中碳碳单键经过旋转,全体的碳原子有可能共面 (3)以碳原子和化学键为立足点,若碳原子周边都是单键,那么该碳原子与其周边的原子就不共面如CH3Cl (4)若两个平面形布局的基团之间以单键相连,这个单键可以旋转,那么两个平面可能共面, 但不是“确定”共面如:联苯 (5)①碳原子以单键与其他原子结合时位于周围体中心,且与另两个原子共面 ②碳碳单键可旋转,碳碳单键不成旋转。

      ③CH2Cl2没有同分异构体,说明CH4是正周围体布局; 的二元卤代物没有同分异构体,说明苯环上的碳与碳之间的化学键都一样,整个分子中的原子共面 掌管上述三个问题之后,再通过稳定练习,有机分子中共线共面问题就了然于心,做起题来也胸有成竹了 四、动动脑,练一练 1.(2022江苏无锡一模)化、延缓衰弱、减肥降脂等成果,它的布局简式为: , 以邻苯二酚为原料合成迷迭香酸的路线为 以下说法正确的是 ( ) A.有机物A分子中全体原子确定在同一平面上 B.有机物B可以发生取代、加成、消去、氧化回响 C.有机物C在浓硫酸催化下水解的一种产物是B D.1 mol B与足量的NaOH溶液回响,最多可消耗3 mol NaOH 2.(苏锡常镇四市二模)阿司匹林是日常生活中应用广泛的医药之一它可由以下方法合成: 以下说法正确的是( ) A.邻羟基苯甲醛分子中全体的原子不成能在同一平面 B.用酸性KMnO4溶液直接氧化邻羟基苯甲醛可实现回响① C.回响②中参与过量的NaHCO3有利提高阿司匹林的产率 D.与邻羟基苯甲酸互为同分异构体,苯环上一氯代物仅有2种且能发生银镜回响的酚类化 合物共有3种 3. (江苏盐城二模)香豆素类化合物具有抗病毒、抗癌等多种生物活性,香豆素-3-羧酸可由水杨醛制备 以下说法正确的是 ( ) A.水杨醛分子中全体原子可能处于同一平面上 B.香豆素-3-羧酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.中间体X易溶于水 D.l mol水杨醛最多能与3 mol H2发生加成回响 4.(江苏连云港一模)冠心平是降血脂、降胆固醇的药物,它可由对氯苯酚经多步回响合成 以下说法正确的是( ) A. 对氯苯酚中全体原子确定共平面 B. 冠心平分子中有1个手性碳原子 C. 冠心平能发生加成、取代、水解、消去等回响 D. 1 mol对氯苯酚最多能与3 mol NaOH发生回响 参考答案 例1.C 例2.11 例3. B 例4.BD 动动脑练一练 1.AD 2.CD 3.AB 4.D — 6 —。

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