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蛋白表达概述蛋白表达概述常用蛋白表达系统(host) 原核细胞：大肠杆菌真核细胞：酵母、昆虫细胞、哺乳动物细胞大肠杆菌表达系统 大肠杆菌是基因工程研究中采用最多的原核表达体系大肠杆菌是基因工程研究中采用最多的原核表达体系优越性：优越性：①①对大肠杆菌的基础生物学、分子遗传学等背景知识和基因表达的调控机理已有了深刻了解；对大肠杆菌的基础生物学、分子遗传学等背景知识和基因表达的调控机理已有了深刻了解；②②商品化的载体和菌株种类非常齐全；商品化的载体和菌株种类非常齐全；③③表达效率高；表达效率高；④④易培养，成本低易培养，成本低缺点：缺点：①①因分泌能力不足，真核蛋白质常形成不溶性的包含体；因分泌能力不足，真核蛋白质常形成不溶性的包含体；②②蛋白质不能糖基化；蛋白质不能糖基化；③③其内毒素很难除去其内毒素很难除去 酵母表达系统 甲醇酵母表达系统是目前应用最广泛的酵母表达系统，以甲醇酵母表达系统是目前应用最广泛的酵母表达系统，以Pichia Pastoris应用最多应用最多优越性：优越性：①①蛋白可糖基化，有相对正确的天然结构，可很好的生产分泌型蛋白；蛋白可糖基化，有相对正确的天然结构，可很好的生产分泌型蛋白；②②表达载体为整合型质粒，载体中含有与酵母染色体中同源的序列，因而比较容易整合入酵母表达载体为整合型质粒，载体中含有与酵母染色体中同源的序列，因而比较容易整合入酵母染色体中，实现高效率表达；染色体中，实现高效率表达；③③表达载体都为表达载体都为E.coli/Pichia Pastoris的穿梭载体，可在获得克隆后采用的穿梭载体，可在获得克隆后采用E.coli细胞大量细胞大量扩增。

扩增④④易培养，成本低易培养，成本低,可高密度发酵可高密度发酵缺点：缺点：①①糖基化与哺乳动物有所差别；糖基化与哺乳动物有所差别；②②培养上清多糖浓度高，不利于纯化培养上清多糖浓度高，不利于纯化昆虫细胞表达系统 利用重组杆状病毒在昆虫细胞体系中表达外源蛋白是目前较为流行的表达方式利用重组杆状病毒在昆虫细胞体系中表达外源蛋白是目前较为流行的表达方式优越性：优越性：①①重组蛋白具有完整的生物学功能，如蛋白的正确折叠、二硫键的搭配；重组蛋白具有完整的生物学功能，如蛋白的正确折叠、二硫键的搭配；②②可容纳较大片段的外源可容纳较大片段的外源DNA插入，因此是表达大片段插入，因此是表达大片段DNA的理想载体；的理想载体；③③可进行分泌表达可进行分泌表达缺点：缺点：①①糖基化与哺乳动物有所差别；糖基化与哺乳动物有所差别；②②表达量有限；表达量有限；③③作为药物宿主细胞未被作为药物宿主细胞未被FDA认可；认可； ④④培养成本高培养成本高哺乳动物细胞表达系统 哺乳动物细胞常用于表达高活性的人源重组蛋白哺乳动物细胞常用于表达高活性的人源重组蛋白优越性：优越性：①①糖基化与人源蛋白一致；糖基化与人源蛋白一致；②②能表达天然结构的完整蛋白，活性很高；能表达天然结构的完整蛋白，活性很高；③③可进行分泌表达。

可进行分泌表达缺点：缺点：①①表达量低；表达量低；②②培养成本很高，操作繁琐培养成本很高，操作繁琐n各种表达系统各有其优缺点，大肠杆菌和酵母表达系统蛋白表达水平高，生产成本低，各种表达系统各有其优缺点，大肠杆菌和酵母表达系统蛋白表达水平高，生产成本低，但它们的加工修饰体系与昆虫细胞、哺乳动物细胞不完全相同；哺乳动物细胞产生的蛋白但它们的加工修饰体系与昆虫细胞、哺乳动物细胞不完全相同；哺乳动物细胞产生的蛋白质更接近于天然蛋白质，但其表达量低、操作繁琐质更接近于天然蛋白质，但其表达量低、操作繁琐n各种表达系统由于翻译后的加工不完全相同，因而产生的重组蛋白的生物学活性和免疫各种表达系统由于翻译后的加工不完全相同，因而产生的重组蛋白的生物学活性和免疫原性有时会有差别因此，选择表达系统时，必须充分考虑各种因素，如所需要表达的蛋原性有时会有差别因此，选择表达系统时，必须充分考虑各种因素，如所需要表达的蛋白是否有毒性，是否有活性，是否需要糖基化，还需要考虑成本、产量及纯化路线和安全白是否有毒性，是否有活性，是否需要糖基化，还需要考虑成本、产量及纯化路线和安全性n对于我们来说，最常用和最需掌握的是对于我们来说，最常用和最需掌握的是大肠杆菌表达系统大肠杆菌表达系统Factors in E.coli protein expressionStrainvectorgrowth conditions 一个蛋白要成功的在一个蛋白要成功的在E.coli系统表达，就是要根据表达目的在系统表达，就是要根据表达目的在载体，菌株和培养条件载体，菌株和培养条件三三个主要因素之间找到一个理想的结合点。

以达到个主要因素之间找到一个理想的结合点以达到⑴⑴目的基因的表达产量高目的基因的表达产量高;⑵;⑵表达产物稳定表达产物稳定;⑶;⑶生物活性高生物活性高;⑷;⑷表达产物容易分离纯化表达产物容易分离纯化表达载体(Vector) n原核表达载体众多，常用的有原核表达载体众多，常用的有pET(T7 promoter)、、pQE(T5 promoter)、、pGEX(GST融融合表达合表达)等n各载体适应的菌株也不尽相同各载体适应的菌株也不尽相同pET(BL21(DE3))、、pQE(M15,JM109)、、pGEX(BL21)n对于我们来说，最常用和最需掌握的是对于我们来说，最常用和最需掌握的是pET表达系统表达系统Expression plasmid featuresInduction of expressionpET载体E.coli表达蛋白流程 pET systemFetures:npopularnLow basal expression levelsnWidest variety of fusion tagsnSpecialized vectors and hostsnCompetent cells 选择合适的载体载体大致可分为两大类：转录载体和翻译载体。

载体大致可分为两大类：转录载体和翻译载体转录载体转录载体用以表达本身带有原核核糖体结合位点和AUG起始密码子的目的基因只有3种转录载体：pET-21(+)、pET-24(+)和pET-23(+)翻译载体翻译载体包括来自T7噬菌体主要衣壳蛋白的高效核糖体结合位点，用于表达那些不带有核糖体结合位点的目的基因选择合适的载体需要考虑的因素：选择合适的载体需要考虑的因素：n目的蛋白的应用目的蛋白的应用n目的蛋白已知特定信息目的蛋白已知特定信息n克隆策略克隆策略 目的蛋白的应用分析级表达量的蛋白用于活性分析，筛选及确定突变，筛选配体相互作用，制备抗原等大量活性蛋白用于结构研究，作为试剂或制备亲和基质可能有多种载体都能满足表达用于筛查或抗原制备所需的分析级表达量的要求，但是，能用于大量纯化的载体-宿主菌-培养条件的最佳组合条件往往是唯一的如果要连续生产大量高活性的目的蛋白，那么多花些功夫摸索载体-宿主菌-培养条件的组合以便找到最佳条件，是非常值得的 目的蛋白的已知特性任何有关目的蛋白的信息都有助于选择合适的载体例如，有些蛋白表现活性要求一端或两端均无外源序列大多数pET 载体可以克隆非融合序列；但是，如果特定翻译起始序列在 E. coli 中不能被有效使用，表达水平也会受到一定的影响。

在这种情况下，通常是构建一种带有高效表达的氨基末端序列的融合蛋白，并在纯化完成后用特定的蛋白酶切去融合序列 克隆策略不同的克隆策略、对限制性酶切位点及阅读框的不同要求，会影响对载体的选择许多pET 载体具有同样的限制性酶切位点，那么可以仅准备一次目的插入片段，将其插入到多个载体中不同的要求可以考虑采用不同的PCR 克隆策略 蛋白溶解性和细胞定位 n一旦确定了用途和克隆策略，下一步就是判断目的蛋白在细胞中的定位和可溶性许多后续应用要求目的蛋白以有活性的可溶状态表达大多数情况下，可溶性并非有或无的现象n正确选用合适的载体和宿主菌组合会明显提高目的蛋白可溶部分比例及活性载体可以通过三种方式增加可溶性：1)与本身溶解性高的多肽序列融合表达 (GST，Trx及 NusA)；2) 与催化二硫键形成的酶融合表达(例如Trx，DsbA，及DsbC)；3) 与信号序列融合表达，输出到细胞周质n包涵体有利于纯化：容易通过离心收获浓度高而相对纯净的蛋白；包涵体保护蛋白免受蛋白酶水解；毒性蛋白以无活性的包涵体形式表达，不会影响宿主菌的生长n有意采用包涵体复性方法多用于制备抗原或用于不特别要求正确折叠的应用情况。

pET-17xb 以N 端融合蛋白形式表达全长220 aa T7基因10 蛋白，并形成包涵体pET-31b(+)也是表达融合蛋白包涵体的代表，非常适合制备小蛋白和多肽 非融合表达，融合表达，分泌表达 PSDForeign DNAPSDForeign DNA融合表达载体融合基因PSD融合型表达载体Foreign DNA融合基因IPPS•Tag ，T7•TagGST•Tag ，His•TagTrx•Tag ，Nus•TagpET载体的融合标签 E.coli宿主菌名称特征用途抗性DH5α带有recA endA突变的克隆菌株，由于DH5α具有deoR变异，可以作为较大质粒的宿主菌使用常用的质粒抽提工程菌株, 可用于蓝白斑筛选鉴别重组菌株无BL21lon和ompT蛋白酶缺陷型用于PGEX载体构建质粒的蛋白表达无BL21 (DE3)lon和ompT蛋白酶缺陷型，含有lacI抑制基因和位于lacUV5启动子下的T7 RNA 聚合酶基因用于含有T7的pET系列载体构建质粒的蛋白表达无BL21(DE3)-RP在BL21(DE3)细胞的基础上，具有额外拷贝的argU和proL基因解决了表达富含AT的基因组蛋白密码子偏倚性问题氯霉素BL21(DE3)-RIL在BL21(DE3)细胞的基础上，具有额外拷贝的argU、ileY和leuW tRNA基因解决了表达富含AT的基因组蛋白密码子偏倚性问题氯霉素BL21(DE3)-plysS带有可以与pET共存的、编码T7溶菌酶（T7 RNA聚合酶的天然抑制物）的质粒。

pLysS 菌株在被诱导前T7 RNA聚合酶的基础表达被抑制，这样可以使表达会影响宿主细胞生长和活力的重组体在宿主中更稳定带有pLacI质粒的宿主菌产生额外的抑制pETBlue和pTriEx载体基础表达的lac阻遏蛋白更严格的本底表达控制，适合于毒性蛋白和非毒性蛋白的表达氯霉素BL21(DE3)- Rosetta-gami（Rosetta-gami）携带pRARE2质粒的BL21衍生菌，补充大肠杆菌缺乏的七种（AUA,AGG,AGA,CUA,CCC,GGA及CGG）稀有密码子对应的tRNA，提高外源基因、尤其是真核基因在原核系统中的表达水平，又具有thioredoxin reductase(trxB)和glutathione reductase(gor)两条主要还原途径双突变菌株，显著提高细胞中二硫键形成几率，促进蛋白可溶性及活性表达补充7种稀有密码子，促进蛋白可溶性及表达活性卡那霉素、氯霉素、四环素Rosetta -Blue带有recA endA lacIq突变的克隆菌株,高蛋白表达, 补充大肠杆菌缺乏的AGG, AGA, AUA, CUA, CCC, GGA六种稀有密码子对应的tRNA。

补充稀有密码子，提高外源基因、尤其是真核基因在原核系统中的表达水平氯霉素 用于克隆的宿主菌n用于克隆的宿主菌通常是用于克隆的宿主菌通常是 K12系列系列NovaBlue，，JM109以及以及DH5 a这些菌株是这些菌株是recA–endA–型型，，转化效率很高，且质粒产量高，适合用于保存带有克隆目的基因的转化效率很高，且质粒产量高，适合用于保存带有克隆目的基因的pET载体 用于表达的宿主菌n重组质粒转化到带有染色体重组质粒转化到带有染色体 T7 RNA 聚合酶基因聚合酶基因(T7 gene 1) 的大肠杆菌中，即可开始生产的大肠杆菌中，即可开始生产蛋白了；蛋白了；n所有所有 B 型菌株，型菌株，B834，，BL21，，BLR，，Origami B，，Rosetta及及Tuner都缺乏纯化过程中降解都缺乏纯化过程中降解蛋白的蛋白的lon蛋白酶及蛋白酶及 ompT 外膜蛋白酶因此，目的蛋白在这些菌株中的稳定性要高于带有外膜蛋白酶因此，目的蛋白在这些菌株中的稳定性要高于带有这些蛋白酶的菌株这些蛋白酶的菌株BL21(DE3)是用得最多的表达菌；是用得最多的表达菌；nAD494 (DE3)和和BL21trxB (DE3)具有具有trxB 突变，而突变，而Origami (DE3)，，Origami B (DE3)和和Rosetta-gami(DE3)菌株带有菌株带有trxB 和和gor双突变。

拥有双突变拥有trxB 和和gor突突变的菌株比单具变的菌株比单具 trxB 突变突变的菌株更有可能促进二硫键的形成，使蛋白可溶性更好，活性更的菌株更有可能促进二硫键的形成，使蛋白可溶性更好，活性更高高；；n多数氨基酸有不只一个密码子，而不同的生物使用这多数氨基酸有不只一个密码子，而不同的生物使用这61 种密码子的偏爱性不同每种细种密码子的偏爱性不同每种细胞里，胞里，tRNA种类和数量直接反映了其种类和数量直接反映了其mRNA 使用密码子的种类和数量的偏爱性当外源目使用密码子的种类和数量的偏爱性当外源目的基因的基因mRNA 在在E.coli里过表达，由于密码子偏爱性不同，会因为缺乏某种或某几种里过表达，由于密码子偏爱性不同，会因为缺乏某种或某几种tRNA，直接导致翻译终止或错误直接导致翻译终止或错误tRNA不足会造成翻译停顿，早期翻译停止，移码突变，和氨不足会造成翻译停顿，早期翻译停止，移码突变，和氨基酸错掺等问题基酸错掺等问题Rosetta菌株是经过修饰，专用于带有大肠杆菌稀有密码子的真核蛋白表菌株是经过修饰，专用于带有大肠杆菌稀有密码子的真核蛋白表达的菌株经提高稀有达的菌株经提高稀有tRNA 水平，这些蛋白的表达会大幅度提高。

水平，这些蛋白的表达会大幅度提高 表达条件n培养基；培养基；n抗生素；抗生素；n诱导剂；诱导剂；n诱导温度；诱导温度；n诱导时机；诱导时机；n诱导时间诱导时间 培养基n适于pET系统宿主菌生长及表达目的DNA的生长培养基种类很多，包括LB，TB，M9 及M9ZB等 抗生素和诱导剂氨苄青霉素作为一种选择性抗生素的应用需要相当小心，因为β-内酰胺酶的表达可以达到相当数量，并分泌到培养基中破坏所有的氨苄青霉素另外由细菌代谢所造成的酸性环境也容易使氨苄青霉素水解对于pBR322 衍生质粒，一般采用50μg/ml 氨苄浓度，当培养基变混浊时（10E7细胞/ml）也就意味着氨苄的失效200μg/ml 的氨苄浓度会使达到氨苄失效点的细胞浓度略有提高，但由于β-内酰胺酶的催化活性，即使加再多的氨苄也很难使细胞生长达到饱和时仍维持选择压力 表达条件优化n增加可溶性和折叠；增加可溶性和折叠；n稀有密码子；稀有密码子；n毒性基因及质粒稳定性；毒性基因及质粒稳定性；n其他因素其他因素 增加可溶性和折叠n在许多应用中需要目的蛋白以可溶及活性形式存在在许多应用中需要目的蛋白以可溶及活性形式存在(蛋白可溶并不意味着蛋白正确折叠蛋白可溶并不意味着蛋白正确折叠)。

载体、宿主菌、蛋白序列和培养条件都会降低或升高蛋白可溶载体、宿主菌、蛋白序列和培养条件都会降低或升高蛋白可溶/不溶形式的比例不溶形式的比例n在通常情况下，降低蛋白合成速率，如降低诱导剂浓度，降低诱导培养温度及在基本培养在通常情况下，降低蛋白合成速率，如降低诱导剂浓度，降低诱导培养温度及在基本培养基中生长都会使目的蛋白的可溶性增加基中生长都会使目的蛋白的可溶性增加n温度：温度：37℃生长常常会使一些蛋白累积形成包涵体，而生长常常会使一些蛋白累积形成包涵体，而30℃生长则可能产生可溶的和有活生长则可能产生可溶的和有活性的蛋白在某些情况下，低温性的蛋白在某些情况下，低温(15-20℃)延长诱导时间（过夜）可以使溶解性蛋白的产量延长诱导时间（过夜）可以使溶解性蛋白的产量达到最大达到最大n裂解缓冲液的性质会大大影响到目的蛋白可溶与不溶形式之间的比例当采用一般的裂解裂解缓冲液的性质会大大影响到目的蛋白可溶与不溶形式之间的比例当采用一般的裂解缓冲液如缓冲液如1×His Bind Binding 缓冲液（包括缓冲液（包括500mM NaCl）时，一些包含疏水或膜相关结构）时，一些包含疏水或膜相关结构域的蛋白可能被归于不溶部分。

在裂解缓冲液中加入毫摩尔的非离子型或双性去污剂可以域的蛋白可能被归于不溶部分在裂解缓冲液中加入毫摩尔的非离子型或双性去污剂可以将由于与细菌脂或膜结合而不溶的蛋白组分转变成可溶组分包含高电荷结构域的目的蛋将由于与细菌脂或膜结合而不溶的蛋白组分转变成可溶组分包含高电荷结构域的目的蛋白可能与其他一些细胞元件关联（如可能与白可能与其他一些细胞元件关联（如可能与DNA 结合）在这种情况下目标蛋白可能与细结合）在这种情况下目标蛋白可能与细胞残余在一起，理论上可以在裂解缓冲液中加入盐或用胞残余在一起，理论上可以在裂解缓冲液中加入盐或用Benzonase 核酸酶消化核酸来解决这核酸酶消化核酸来解决这类问题nTrx•Tag、、GST•Tag和和Nus•Tag融合标签都是高度可溶的多肽，可增加目的蛋白的溶解性融合标签都是高度可溶的多肽，可增加目的蛋白的溶解性n许多蛋白需要形成二硫键才得以正确折叠并产生活性，许多蛋白需要形成二硫键才得以正确折叠并产生活性，Rosetta-gami菌株不仅是硫氧还蛋菌株不仅是硫氧还蛋白还原酶白还原酶(trxB)突变体突变体，，还是谷胱甘肽还原酶还是谷胱甘肽还原酶（（gor）突变体，）突变体，这进一步增强了二硫键的形这进一步增强了二硫键的形成。

如果目的蛋白中含有一个或更多的关键二硫键，成如果目的蛋白中含有一个或更多的关键二硫键，pET-32a-c(+)载体与载体与Rosetta-gami菌株菌株的组合可能是最佳的选择的组合可能是最佳的选择 稀有密码子n多数氨基酸都有一个以上的密码子，对多数氨基酸都有一个以上的密码子，对E.coli密码子应用情况的分析表明一些密码子很少密码子应用情况的分析表明一些密码子很少使用尤其是使用尤其是Arg密码子密码子AGA, AGG, CGG, CGA, Ile 密码子密码子AUA, Leu密码子密码子CUA, Gly 密码密码子子GGA和和Pro 密码子密码子CCC 很少被用到当异源目的基因的很少被用到当异源目的基因的mRNA 在在E.coli中过表达时，中过表达时，tRNA 的数量直接反映了的数量直接反映了mRNA的密码子偏倚性由于一个或多个的密码子偏倚性由于一个或多个tRNA 的稀有或缺少可能的稀有或缺少可能导致翻译的停止不充足的导致翻译的停止不充足的tRNA 库可能导致翻译延迟、成熟前翻译终止、翻译移码和氨基库可能导致翻译延迟、成熟前翻译终止、翻译移码和氨基酸错配n尽管少量稀有密码子的出现通常不会给目的蛋白的合成造成太大影响，不过如果一个基因尽管少量稀有密码子的出现通常不会给目的蛋白的合成造成太大影响，不过如果一个基因中含有成串或多个中含有成串或多个E.coli 稀有密码子，外源蛋白的表达将非常低。

目的基因中含过多的稀有稀有密码子，外源蛋白的表达将非常低目的基因中含过多的稀有密码子被认为是低表达水平和产生不完全产物的一个原因密码子被认为是低表达水平和产生不完全产物的一个原因nRosetta菌株被用来增加含有稀有菌株被用来增加含有稀有Arg密码子密码子AGG和和AGA，，Ile 密码子密码子AUA，，Leu 密码子密码子CUA,Pro 密码子密码子CCC 和和Gly 密码子密码子GGA 目的蛋白的表达目的蛋白的表达tRNA 由一个与由一个与pET 载体相容的载体相容的氯霉素抗性质粒氯霉素抗性质粒(以以pACYC 为骨架为骨架)带有的自身启动子所表达带有的自身启动子所表达 毒性基因及质粒稳定性npBR322质粒及其衍生型（包括质粒及其衍生型（包括pET 载体）在宿主菌中相当稳定，即使在没有抗生素压力载体）在宿主菌中相当稳定，即使在没有抗生素压力的情况下培养数代，大部分宿主菌中仍保有这些质粒如果克隆入质粒的外源基因产物对的情况下培养数代，大部分宿主菌中仍保有这些质粒如果克隆入质粒的外源基因产物对宿主菌具有毒性，就会遇到质粒不稳定的问题宿主菌具有毒性，就会遇到质粒不稳定的问题n在在 pET 系统中，可在菌株生长已受损害的情况下维持质粒的存在和一定表达水平；缺乏系统中，可在菌株生长已受损害的情况下维持质粒的存在和一定表达水平；缺乏质粒的细胞可能由于质粒拷贝数的降低或其他原因，其数量有所增加。

在这种情况下，若质粒的细胞可能由于质粒拷贝数的降低或其他原因，其数量有所增加在这种情况下，若没有选择压力，不含质粒的细胞将很快生长如果要使大部分细胞都含有质粒，培养基中没有选择压力，不含质粒的细胞将很快生长如果要使大部分细胞都含有质粒，培养基中一定不能没有抗生素一定不能没有抗生素n带有不稳定质粒的菌株在有氨苄抗生素选择压力的情况下生长，一旦足够的带有不稳定质粒的菌株在有氨苄抗生素选择压力的情况下生长，一旦足够的β-内酰胺酶分内酰胺酶分泌破坏了氨苄青霉素之后，缺乏质粒的细胞将不再被杀死，并开始快速生长泌破坏了氨苄青霉素之后，缺乏质粒的细胞将不再被杀死，并开始快速生长npLysS溶原菌对带毒性基因的载体的耐受性有所提高：不稳定的质粒变得稳定，可以达到溶原菌对带毒性基因的载体的耐受性有所提高：不稳定的质粒变得稳定，可以达到最低的本底表达，防止毒性基因泄露对于毒性极大的基因，带有最低的本底表达，防止毒性基因泄露对于毒性极大的基因，带有T7lac 启动子的质粒和启动子的质粒和 pLysS宿主菌是最佳选择宿主菌是最佳选择n没有了来自没有了来自pLysS 质粒的质粒的T7 溶菌酶，细胞稳定期本底表达水平就会提高。

如果外源基因溶菌酶，细胞稳定期本底表达水平就会提高如果外源基因有毒性，在液体培养基和琼脂平板中加入有毒性，在液体培养基和琼脂平板中加入0.5–1%葡萄糖以维持质粒稳定是非常必要的葡萄糖以维持质粒稳定是非常必要的当培养细胞到达稳定期时，葡萄糖会作为第一碳源首先被利用，而后才是甘油等碳源替当培养细胞到达稳定期时，葡萄糖会作为第一碳源首先被利用，而后才是甘油等碳源替代碳源的代谢导致代碳源的代谢导致lDE3 溶原菌中环溶原菌中环AMP (cAMP) 水平提高，从而刺激水平提高，从而刺激lacUV5 启动子指导启动子指导的转录，的转录，T7 RNA 聚合酶表达聚合酶表达 例1:载体对表达的影响pET32,BL21(DE3),表达的蛋白:Trx-His6-EK-IFN(MW35KD)pET43,BL21(DE3),表达的蛋白:Nus-His6-S Tag-EK-IFN(MW78KD)诱导后破菌上清破菌沉淀诱导前诱导前诱导后破菌沉淀破菌上清破菌上清 例2:宿主菌对表达的影响BL21(DE3)trx B-trx B - gor -Tissue plasminogen activator (tPA,9 disulfide bonds) was expressed in three different hosts. 10 mg of soluble protein was spotted onto fibrin agarose plates and incubated for 24 h at 37°C. Zone of clearing measures biological activity of tPA.pET32 例3:表达条件对表达的影响pET21,BL21(DE3)-RIL,表达的蛋白:His6-REIIBP(MW67KD)0.1mM IPTG,incubate for 16h at 16℃0.1mM IPTG,incubate for 3h at 37℃ N I S P N I S PU:Uninduced crude extractI:Crude extract after inducedS:Lysis supertanantP:Lysis precipitation 总结n任何一个达到特定目标的表达可以在任何一个达到特定目标的表达可以在Vector，，Strain和和Growth Condition三个水平进行调控；三个水平进行调控；n许多时候为了达到高产量，高活性，易于下游纯许多时候为了达到高产量，高活性，易于下游纯化，在这三个水平上进行组合式摸索是很重要的；化，在这三个水平上进行组合式摸索是很重要的；n一个难以纯化的蛋白很可能在上游得到很好的解一个难以纯化的蛋白很可能在上游得到很好的解决。