
电解池及应用课件.ppt
58页电解质溶液用惰性电极电解的示例:电解类型举 例电极反应溶液PH变化溶液复原方法物质类别实例仅溶剂水电解 仅溶质电解 溶质和溶剂同时电解 含氧酸H2SO4强碱NaOH活泼金属的含氧酸盐Na2SO4无氧酸HCl阳极:4OH-4e-O2+2H2O阴极:4H+4e-2H2减小增大不变H2O阳极:2Cl-2e-Cl2阴极:2H+2e-H2增大HCl不活泼金属的无氧酸盐CuCl2阳极:2Cl-2e-Cl2阴极:Cu2+2e-Cu减少CuCl2活泼金属的无氧酸盐NaCl阳极:2Cl-2e-Cl2阴极:2H+2e-H2增大HCl不活泼金属的含氧酸盐CuSO4阳极:4OH-4e-O2+2H2O阴极:2Cu2+4e-2Cu减小CuO1-电解质溶液用惰性电极电解的示例:电解举例电极反 1.a今有2H2+O2=2H2O反应,KOH为电解质溶液构成燃料电池,则负极应通入_气,正极通入_气,电极反应为:负极_ 正极_ b如把KOH改为H2SO4作导电物质则电极反应:负极_正极_ a和b的电池液不同,反应进行后溶液的PH值各有何变化_ c.如把H2改CH4,KOH作导电物质则电极反应为:负极_ 正极_ 总反应式_氢氧2H2+4OH-4e-=4H2OO2+2H2O+4e-=4OH-2H2-4e-=4H+O2+4H+4e-=2H2Oa变小b变大CH4+10OH-8e-=CO32-+7H2O2O2+4H2O+8e-=8OH-CH4+2O2+2OH-=CO32-+3H2O2-1.a今有2H2+O2=2H2O反应,KOH为电解质溶液氢镍电池是近年开发出来的可充电电池,它可以取代会产生镉污染的镉镍电池。
氢镍电池的总反应式是:1/2H2+NiO(OH)Ni(OH)2据此反应判断,下列叙述中正确的是()A.电池放电时,负极周围溶液的pH不断增大B.电池放电时,镍元素被氧化C.电池充电时,氢元素被还原D.电池放电时,H2是负极CD3-氢镍电池是近年开发出来的可充电电池,它可以取代会产生镉污染的4.有人设计出利用CH4和O2的反应,用铂电极在KOH溶液中构成原电池电池的总反应类似于CH4在O2中燃烧,则下列说法正确的是()每消耗1molCH4可以向外电路提供8mole-负极上CH4失去电子,电极反应式:CH4+10OH-8e-=CO32-+7H2O正极上是O2获得电子,电极反应式为:O2+2H2O+4e-=4OH-电池放电后,溶液pH升高A.B.C.D.A 4-4.有人设计出利用CH4和O2的反应,用铂电极在KOH溶液例1.1.判断下列装置的性质、现象、产物5-例1.判断下列装置的性质、现象、产物5-上述各情况下,其中Fe片腐蚀由快到慢的顺序是注.在同一电解质溶液中,金属腐蚀的快慢规律如下:电解池阳极的腐蚀原电池阴极的腐蚀化学腐蚀有防腐措施的腐蚀5、2、1、3、46-上述各情况下,其中Fe片腐蚀由快到慢的顺序是电离 电解 条件过程 特点 联系 电解质溶于水或受热融化状态电解质电离后,再通直流电电解质电离成为自由移动的离子。
CuClCuCl2 2=Cu=Cu2+2+2Cl+2Cl-通电阴阳离子定向移动,在两极上失得电子成为原子或分子CuClCuCl2 2=Cu+Cl=Cu+Cl2 2 只产生自由移动的离子 发生氧化还原反应生成了新物质 电解必须建立在电离的基础上 小结1电解与电离的区别与联系7-电离电解条件过特点联系电解质溶于水或受热融化状态写出下列物质的电离方程式 CuCl2 H2O NaHSO4 CH3COONH4结论:电解质通电前在水溶液中自由移动的阴、阳离子作_运动;在外电源的作用下(直流电),改作_移动而导电在导电的同时,在阳、阴两极发生氧化还原反应,即被电解,电离是_的前提自由定向电解而金属导电是由自由电子的定向运动形成,无反而金属导电是由自由电子的定向运动形成,无反应发生,无新物质生成,两者有本质区别应发生,无新物质生成,两者有本质区别8-写出下列物质的电离方程式结论:电解质通电前在水溶液中自由移动电解池电极反应规律(阳氧阴还)(1)(1)阴极:得电子,还原反应 电极本身不参加反应 一定是电解质溶液中阳离子“争”得电子(2)(2)阳极:失电子,氧化反应 若为金属(非惰性)电极,电极失电子 若为惰性电极,电解质溶液中阴离子“争”失电子 9-电解池电极反应规律(阳氧阴还)(1)阴极:得电子,还原反应例.(2008江苏13)用惰性电极实现电解,下列说法正确的是()A.电解稀硫酸溶液,实质上是电解水,故溶液pH不变B.电解稀氢氧化钠溶液,要消耗OH,故溶液pH减小C.电解硫酸钠溶液,在阴极上和阳极上析出产物的物质的量之比为1:2D.电解氯化铜溶液,在阴极上和阳极上析出产物的物质的量之比为1:1D10-例.(2008江苏13)用惰性电极实现电解,下列说法正确的是【思考】“实验派”经过反复、多次、精确的实验测定,证明电解氯化铜溶液时pH值的变化如下图曲线:(1)电解前氯化铜溶液的pH值处于A点位置的原因是什么?(2)“实验派”的实验结论是,该观点的理由是(从化学原理上加以简述):随着电解的进行,溶液的pH下降.生成的氯气溶于水使溶液酸性增强.氯化铜为强酸弱碱盐,铜离子水解使溶液呈酸性.11-【思考】“实验派”经过反复、多次、精确的实验测定,证明电(A)(B)(C)(D)CuSO4AgNO3AgNO3NaHSO4AgCuCuCPtPtAgFe写出下列装置的电极反应式,并判断A、B、C溶液PH值的变化。
巩固练习12-(A)(B)(C)(D)CuSO4AgNO3AgNO3N2.2.如上图所示,通电后A A极上析出AgAg,对该装置的有关叙述正确的是A.PA.P是电源的正极B.FB.F极上发生的反应为:4OH4OH-4e-4e-=2H=2H2 2O+OO+O2 2C.C.电解时,甲、乙、丙三池中,除E E、F F两极外,其余电极均参加了反应D.D.通电后,甲池的PHPH减小,而乙、丙两池溶液的PHPH不变B13-2.如上图所示,通电后A极上析出Ag,对该装置的有关叙述正确用铂电极电解下表中各组物质的水溶液,电解一段时间以后,甲、乙两池中溶液的pH值均减小,而在和两极,电极产物的物质的量之比为12的是甲乙ABCD甲KOHH2SO4Na2SO4CuSO4乙CuSO4AgNO3HClHNO3D14-用铂电极电解下表中各组物质的水溶液,电解一段时间以后,甲、乙为下图所示装置中,a、b都是惰性电极,通电一段时间后,b极附近溶液呈红色下列说法正确的是AX是正极,Y是负极BX是负极,Y是正极CCuSO4溶液的PH值逐渐减小DCuSO4溶液的PH值不变a XY bPtCuCuSO4溶液NaCl和酚酞溶液AC15-为下图所示装置中,a、b都是惰性电极,通电一段时间后,b极附5.用两支惰性电极插入500mLAgNO3溶液中,通电电解。
当电解液的PH值从6.0变为3.0时(设电解时阴极没有氢气析出,且电解液在电解前后体积变化可以忽略),电极上析出银的质量大约是:A、27mgB、54mgC、108mgD、216mgB16-5.用两支惰性电极插入500mLAgNO3溶液中,B16-二、电解原理的应用17-二、电解原理的应用17-电解饱和食盐水反应原理思考:(1)电解池的两极各产生什么现象?若在两极附近均滴加酚酞试液,会有什么现象?(2)怎样初步检验两极产物的生成?(3)结合教材,分析产生这种现象的原因在U型管里装入饱和食盐水,用一根碳棒作阳极,一根铁棒作阴极接通直流电源实验装置18-电解饱和食盐水反应原理思考:在U型管里装入饱和食盐水1.电解食盐水现象:阳极:有气泡产生,使湿润的淀粉KI溶液变蓝阴极:有气泡产生,滴加酚酞溶液变红阳极:2Cl-2e-=Cl2阴极:2H+2e-=H2总式:2NaCl+2H2O=2NaOH+H2+Cl2(条件:通电)实验装置19-1.电解食盐水现象:阳极:2Cl-2e-=Cl2实验装(1)生产设备名称:离子交换膜电解槽阴极:碳钢 阳极:钛钢网阳离子交换膜:只允许阳离子通过(Cl、OH离子和气体不能通过),把电解槽隔成阴极室和阳极室。
2)离子交换膜的作用:a、防止氢气和氯气混合而引起爆炸;b、避免氯气和氢氧化钠反应生成,而影响氢氧化钠的产量氯碱工业:离子交换膜法制烧碱20-(1)生产设备名称:离子交换膜电解槽氯碱工业:离子交换膜法制+Cl2Cl2ClH2Na+H+OH淡盐水NaOH溶液精制饱和NaCl溶液H2O(含少量NaOH)阳离子交换膜 阳 极金属钛网阴 极碳钢网阳极室阴极室21-+Cl2Cl2ClH2Na+H+OH淡盐水NaOH溶液提示:第二个问题:精制食盐水由于粗盐中含有泥沙、Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42等杂质,会在碱液中形成沉淀从而损坏离子交换膜,那么如何除去这些杂质呢?3.所有试剂只有过量才能除尽,你能设计一个合理的顺序逐一除杂吗?2.用什么试剂除去Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO421.用什么方法除去泥沙?22-提示:第二个问题:精制食盐水由于粗盐中含有泥沙泥沙、Na+、Cl-、Mg2+、Ca2+、Fe3+、SO42-Na+、Cl-、Mg2+、Ca2+、Fe3+、SO42-NaNa+、ClCl-、MgMg2+2+、CaCa2+2+、Fe Fe3+3+、引入BaBa2+2+Na+、Cl-、Ca2+、Ba2+、引入OH-Na+、Cl-、OH-、引入CO32-Na+、Cl-沉降除泥沙略过量BaCl2 溶液除SO42-略过量Na2CO3 溶液除Ca2+、Ba2+略过量NaOH 溶液除Fe3+、Mg2+过滤,加适量HCl溶液调节PH 除CO32-、OH-23-泥沙、Na+、Cl-、Mg2+、Ca2+、Fe3+、2.2.铜的电解精炼一般火法冶炼得到的粗铜中含有多种杂质(如锌、铁、镍、银、金等),这种粗铜的导电性远不能满足电气工业的要求,如果用以制电线,就会大大降低电线的导电能力。
因此必须利用电解的方法精炼粗铜粗铜含杂质(ZnFeNiAgAu等)纯铜粗铜阳极:ZnZn2+2e-FeFe2+2e-NiNi2+2e-CuCu2+2e-(主要)ZnFeNiCuAgAu阴极:Cu2+2e-Cu阳极泥电解完后,CuSO4溶液的浓度会略有减小CuSO4溶液24-2.铜的电解精炼一般火法冶炼得到的粗铜中含有多种杂质(如(08天津高考12)金属镍有广泛的用途粗镍中含有少量Fe、Zn、Cu、Pt等杂质,可用电解法制备高纯度的镍,下列叙述正确的是()(已知:氧化性Fe2+Ni2+Cu2+)A阳极发生还原反应,其电极反应式:Ni2+2e=NiB电解过程中,阳极质量的减少与阴极质量的增加 相等C电解后,溶液中存在的金属阳离子只有Fe2+和 Zn2+D电解后,电解槽底部的阳极泥中只有Cu和PtD25-(08天津高考12)金属镍有广泛的用途粗镍中含有少量Fe3 3、电解原理的应用-电镀1.1.定义:利用电解原理在某些金属的表面镀上一薄层其它金属或是合金的过程2.2.目的:4.电镀的特点:3.3.电镀材料的选择:阴极镀件电镀液含有镀层金属离子的溶液阳极镀层金属 使金属增强抗腐蚀的能力,增加美观和表面硬度。
1 1)阳极本身参加电极反应2 2)电解质溶液的浓度保持不变26-3、电解原理的应用-电镀1.定义:利用电解原理在某些金属阳极:6O2-12 e-=3O2 阴极:4Al3+12e-=4Al4.冶炼铝通电总式:2Al2O34Al+3O2原理:助熔剂:冰晶石(Na3AlF6六氟合铝酸钠)阳极材料(碳)和熔融氧化铝需要定期补充思考:工业上为什么用电解熔融氧化铝的方法冶炼铝而不用AlCl3?27-阳极:6O2-12e-=3O24.冶炼铝通电总式:装置原电池电解池实例原理形成条电极名称电子流向电流方向电极反应能量转化应用发生氧化还原反应,从而形成电流电流通过引起氧化还原反应两个电极、电解质溶液或熔融态电解质、形成闭合回路、自发发生氧化还原反应电源、电极(惰性或非惰性)、电解质(水溶液或熔融态)由电极本身决定正极:流入电子 负极:流出电子由外电源决定阳极:连电源正极 阴极:连电源负极(外电路)负极 正极电源负极阴极阳极电源正极(外电路)正极负极电源正极阳极阴极电源负极负极:Zn-2e-=Zn2+(氧化反应)正极:2H+2e-=H2(还原原应)阳极:2CI-2e-=CI2 (氧化反应)阴极:Cu2+2e-=Cu(还原反应)化学能 电能电能化学能设计电池、金属防护氯碱工业、电镀、电冶、金属精炼铜锌原电池电解氯化铜28-装置原电池电解池实例原理电极名称电子流向电解池、电解精炼池、电镀池的比较电解池电解精炼池电镀池定义形成条件电极名称电极反应将电能转变成化学能的装置。
应用电解原理在某些金属表面镀上一层其它金属的装置两电极接直流电源电极插人电解质溶液形成闭合回路镀层金属接电源正极待镀金属接电源负极电镀液须含有镀层金属的离子阳极:电源正极相连阴极:电源负极相连阳极:镀层金属;阴极:镀件阳极:氧化反应阴极:还原反应阳极:氧化反应阴极:还原反应应用电解原理将不纯的金属提纯的装置不纯金属接电源正极纯的金属接电源负极电解质溶液须待提纯金属的离子阳极:不纯金属;阴极:纯金属阳极:氧化反应阴极:还原反应29-电解池、电解精炼池、电镀池的比较电解池电解精炼池电镀池定义形1.a、b哪一极为正极?2.若要给铁叉镀锌,a极选用什么材料?选择何种溶液?思考:e-30-1.a、b哪一极为正极?2.若要给铁叉镀锌,思考:e-金属性强弱的判断 已知M+N2+=M2+N Pt极电解相同浓度P和M的硫酸盐,阴极先析出M N与E有导线相连放入E的硫酸盐溶液,电极反应:E2+2e-=E,N-2e-=N2+,则四种金属活泼性由强到弱为答案:PMNE31-金属性强弱的判断答案:PMNE31-工业上采用Fe、C为电极电解K2MnO4溶液制KMnO41.电解时,应以 作阴极,电解过程中阴极附近溶液pH将会 ,2.阳极反应式为 ,3.总电解反应式为 .2K2MnO4+2H2O=2KMnO4+2KOH+H2答案:Fe 增大 MnO42_e e-=MnO432-工业上采用Fe、C为电极电解K2MnO4溶液制KMnO42K 电解计算电子守恒法铂电极电解1LCu(NO3)2和KNO3混合溶液,通电一段时间,两极均产生11.2L(S.T.P)气体.求电解后溶液的pH,并确定析出铜的物质的量.解析:阳极 4OH-4e-=2H2O+O2 阴极 Cu2+2e-=Cu 2H+2e-=H2 阳极转移电子的物质的量为:0.54=2mol,消耗4OH-2mol,即产生H+2mol.阴极生成0.5molH2,消耗H+1mol;所以溶液中C(H+)=1mol/L pH=0 生成H2转移的电子:0.5 2=1mol,故还有1mole-用于还原Cu2+,可析出铜为0.5mol.33-电解计算电子守恒法解析:阳极O22Cu4Ag4H2H22Cl24OH计算关系式:例二:用石墨电极电解100mLH2SO4与CuSO4的混合液,通电一段时间后,两极均收集到2.24L(标况)气体,则原混合液中Cu2+的物质的量浓度为()A.1mol/LB.2mol/LC.3mol/LD.4mol/LA阳极O2为0.1mol,电子为0.4mol则H2为0.1mol,所以Cu为0.1mol,浓度为A34-O22Cu4Ag4H2H22Cl24OH计算某硝酸盐晶体化学式为M(NO3)xnH2O,式量为242,将1.21g该晶体溶于水配成100mL溶液,用惰性电极进行电解。
当有0.01mol电子转移时,溶液中金属离子全部析出,此时阴极增重0.32g求:金属M的相对原子质量及x、n 值;电解溶液的pH(溶液体积仍为100mL)Mx+xe-=M0.005mol0.01mol0.32g所以:x=2;M=64;n=3产生H+为0.01mol,pH=135-某硝酸盐晶体化学式为M(NO3)xnH2O,式量为242,1.1.右图中x x、y y分别是直流电源的两极,通电后发现a a极板质量增加,b,b极板处有无色无臭气体放出,符合这一情况的A 练 习36-1.右图中x、y分别是直流电源的两极,通电后发现a极板质量2.根据金属活动顺序表,Cu不能发生如下反应:Cu+2H2O=Cu(OH)2+H2但选择恰当电极材料 和电解液进行电解,这个反应就能变为现实下列四 种电极材料和电解液中,能实现该反应最为恰当的是ABCD阳极石墨CuCuCu阴极石墨石墨FePt电解液CuSO4溶液Na2SO4溶液H2SO4溶液H2OB37-2.根据金属活动顺序表,Cu不能发生如下反应:ABCD阳极3.德国人哈伯发明了合成氨技术而获得1918年诺贝尔化学奖,但该方法须在高温高压催化剂,否则难以自发进行。
2000年希腊化学家斯佳在科学杂志上公布了他的新发明在常压下把氢气与氮气通入一加热到570的电解池(如图)氢氮在电极上合成氨,而且转化率高于哈伯法的五倍,达到80%.该电解池采用了能传导某种离子(H+、Li+、F-、O2-)的固体复合氧化物为电解质(简称SCY),吸附在SCY内外侧表面的金属钯多孔多晶薄膜为电极写出上文中电解池的阴阳极反应式和电解池总反应式固体复合氧化物38-3.德国人哈伯发明了合成氨技术而获得1918年诺贝尔化学奖,答案:阳极:3H2O-6e6H+阴极:N2+6e+6H+2NH3通电电解反应:N2+3H22NH339-答案:通电电解反应:N2+3H22N4.在如下的装置中进行电解,并已知铁极的质量减小11.2克1)A是电源的 极(2)电解过程中,电路中通过 摩电子(3)Ag极的电极反应是 ;析出物质是 克(4)Cu(a)的电极反应是 ;(5)Cu(b)的电极反应是 40-4.在如下的装置中进行电解,并已知铁极的质量减小11.2克5.按照下图接通线路,反应一段时间后,回答下列问题(假设所提供的电能可以保证电解反应的顺利进行):(1)U型管内发生什么现象?写出有关反应的化学方程式(2)在A b烧杯中发生什么现象(3)如果小烧杯中有0.508克碘析出,问大烧杯中,负极减轻多少克?41-5.按照下图接通线路,反应一段时间后,回答下列问题(假设所提6.按下图的装置进行电解实验:A极是铜锌合金,B极为纯铜,电解质中含有足量的铜离子。
通电一段时间后,若A极恰好全部溶解,此时B极质量增加7.68克,溶液质量增加0.03克,则A合金中Cu、Zn原子个数比为A 41 B 31 C 21 D 任意比42-6.按下图的装置进行电解实验:A极是铜锌合金,B极为纯铜,电43-电化学专题43-FeCu氯化铜溶液氯化铜溶液CuC氯化铜溶液CuC1、写出下列装置的电极反应,并标明氧化反应还原反应ABDCFeCu氯化钠溶液练 习44-FeCu氯化铜溶液氯化铜溶液CuC氯化铜溶液CuC1、写出下1、池型的判断有外加电源一定为电解池,无外加电源一定为原电池;多池组合时,一般含活泼金属的池为原电池,其余都是在原电池带动下的电解池小结:一、原电池与电解池的比较及判断:3、电解池放电顺序的判断阳极放电:1)惰性电极:则溶液中阴离子放电2)非惰性电极:电极材料首先失电子阴极放电:电极材料受保护,溶液中阳离子放电2、电极的判断原电池,看电极材料,电解池看电源的正负极45-1、池型的判断有外加电源一定为电解池,无外加电源一定为原电池4、判断溶液的pH变化:先分析原溶液的酸碱性,再看电极产物1 1)如果只产生氢气而没有氧气,只pH变大;(2 2)如果只产生氧气而没有氢气,只pH变小;(3 3)如果既产生氢气又产生氧气若原溶液呈酸性则pH减小;若原溶液呈碱性pH增大;若原溶液呈中性pH不变。
46-4、判断溶液的pH变化:先分析原溶液的酸碱性,再看电极产物电极:阳极镀层金属阴极待镀金属制品小结:二、电解池的应用-电镀及氯碱工业待镀制品铜片硫酸铜溶液电镀液:含有镀层金属离子的电解质溶液电解质溶液:溶液中CuSO4的浓度保持不变1、电镀47-电极:阳极镀层金属阴极待镀金属制品氯碱工业原理氯碱工业(离子膜法)+精制饱和NaCl淡盐水Cl2H2NaOH溶液H2O含少量NaOHClCl2H+OHNa+Na+交换膜48-氯碱工业原理氯碱工业(离子膜法)+精制饱和NaCl淡盐水 举例:1、a极变细,b极变粗:2、a极变细,b极有气泡:3、a极变粗,b极有气泡:4、a极有气泡,b极有气泡,且气体体积比为2:15、a极有气泡,b极有气泡;阴极加酚酞变红拓展练习49-举例:拓展练习49-4、下列图一、图二是铁钉在水中被腐蚀的实验数天后数天后图一图二(1)上述两装置中铁钉发生变化的共性是:(2)图一说明原溶液呈性,铁钉发生腐蚀,电极反应为:(3)图二说明原溶液呈性,铁钉发生腐蚀,电极反应为:发生了原电池 反应中性或弱碱吸氧负极:Fe-2e=FeFe-2e=Fe2+2+;正极:2H2H2 2O+OO+O2 2+2e+2e=4OH=4OH-负极:Fe-2e=FeFe-2e=Fe2+2+;正极:2H2H+2e=H+2e=H2 2较强酸性析氢练 习50-4、下列图一、图二是铁钉在水中被腐蚀的实验数天后数天后小结:三、电解池及原电池的应用-金属的防护1)金属腐蚀快慢的判断电解原理引起的腐蚀电解原理引起的腐蚀 原电池原理引起的腐蚀原电池原理引起的腐蚀化学腐蚀化学腐蚀有防腐蚀措施的腐蚀有防腐蚀措施的腐蚀同一种金属的腐蚀:同一种金属的腐蚀:强电解质强电解质 弱电解质弱电解质 非电解质非电解质2)金属的防护方法改变金属内部结构改变金属内部结构覆盖保护层覆盖保护层电化学保护法电化学保护法外加电源的阴极保护法牺牲负极的正极保护法51-小结:三、电解池及原电池的应用-金属的防护1)金属腐蚀5.下列装置暴露空气中一段时间,铁的腐蚀由快到慢顺序.FeFeCFeZnFeZnFeSnA(海水)B(海水)C(海水)D(海水)FeSnF(天然水)E(海水)DE F AC B拓展练习52-5.下列装置暴露空气中一段时间,铁的腐蚀由快到慢FeFeCF6 6、汽车上用的铅蓄电池是以一组充满海绵状灰铅的铅板和另一组结构相似的充满二氧化铅的铅板组成,用H H2 2SOSO4 4作电解液。
总反应式为:Pb+PbOPb+PbO2 2+2H+2H2 2SOSO4 4 2PbSO 2PbSO4 4+2H+2H2 2O O(1 1)试写出放电时的正、负极反应式正极:_:_负极:_:_(2 2)试写出充电时的阳、阴极反应式阳极:_:_阴极:_:_PbOPbO2 2+4H+4H+SO+SO4 42-2-+2e+2e-=PbSO=PbSO4 4+2H+2H2 2O OPb+Pb+SOSO4 42-2-2e2e-=PbSO=PbSO4 4练 习PbSOPbSO4 4+2H+2H2 2O-2eO-2e-=PbO=PbO2 2+4H4H+SO+SO4 42-2-PbSOPbSO4 4 +2e+2e-=Pb+SO=Pb+SO4 42-2-53-6、汽车上用的铅蓄电池是以一组充满海绵状灰铅的铅板和另一组结小结:四、原电池电解池的应用-可充电电池阴极:正极:还原反应极得电子极电子流入极放电:原电池充电:电解池 负极:阳极:氧化反应极电子流出极失电子极氧化反应极失电子极电子流出极还原反应极得电子极电子流入极54-小结:四、原电池电解池的应用-可充电电池阴极:正极:还此电池放电时,负极发生反应的物质为AAgBZn(OH)2CAg2ODZn充电放电2Ag+Zn(OH)2Ag2O+Zn+H2O7银锌电池广泛用于电子仪器的电源,它的充电和放电过程可表示为:D拓展练习55-充电放电2Ag+Zn(OH)2Ag2O+Zn+2 2如图为一种钮扣微型电池,其电极分别为AgAg2 2O O和ZnZn电解质溶液是KOHKOH溶液,俗称银锌电池,该电池的电极反应式为:Zn Zn+Ag+Ag2 2O=ZnO+2AgO=ZnO+2Ag根据以上提供的资料,判断下列说法正确的是 A A、锌为负极,AgAg2 2O O为 正极;B B、放电时正极附近溶液的PHPH值升高;C C、放电时负极附近溶液的PHPH值升高;D D、溶液中阴离子向正极方向移动,阳离子向负极方向移动。
AB巩固练习56-2如图为一种钮扣微型电池,其电极分别为Ag2O和Zn电解质1111、下图为氢氧燃料电池原理示意图,按照此图的提示,下列叙述不正确的是A Aa a电极是负极B Bb b电极的电极反应为:4OH4OH4e 2H4e 2H2 2O+OO+O2 2C C氢氧燃料电池是一种具有应用前景的绿色电源D D氢氧燃料电池是一种只能将氧化剂和燃料全部储藏在电池内的发电装置BD 57-11、下图为氢氧燃料电池原理示意图,按照此图的提示,下列叙述12一种新型的燃料电池,它以多孔镍板为电极插入KOH溶液中,然后分别向两极通入乙烷和氧气,其总反应为:2C2H6+7O2+8KOH=4K2CO3+10H2O,有关此电池的推断正确的是A负极反应为14H2O+7O2+28e-=28OH-B放电一段时间后,负极周围的pH减低C每消耗1molC2H6,则电路上转移的电子为14molD放电过程中KOH的物质的量浓度不变BC练 习58-12一种新型的燃料电池,它以多孔镍板为电极插入KOH溶。












