细菌回复突变试验中采用的基本菌株.docx

AMES）细菌回复突变试验中采用的基本菌株——上海宝录在（AMES）细菌回复突变试验中至少应采用5种菌株，包括用于检测组氨酸靶基因中鸟嘌 呤-胞嘧啶（G-C）位点碱基置换或移码突变的4种鼠伤寒沙门氏菌（TA1535； TA1537/TA97/ TA97a； TA98和TA100），以及用于检测组氨酸或色氨酸基因中腺嘌呤-胸腺嘧啶（A-T）位点 碱基置换或移码突变的鼠伤寒沙门氏菌TA102或埃希氏大肠杆菌WP2 uvrA （注释1）由于检测 G-C 位点突变的 4 种菌株无法检测交联剂，因此检测交联剂时最好采用 TA102 菌株或增加埃希氏大肠杆菌WP2 uvrA，要注意这类化合物在检测染色体损伤的试验中可被 检测出因此，推荐的标准菌株组合如下（除特殊注明外，均为鼠伤寒沙门氏菌）：1 ．TA982．TA1003．TA15354. TA1537 或 TA97 或 TA97a （注释 2）5. TA102或埃希氏大肠杆菌WP2 uvrA或埃希氏大肠杆菌WP2 uvrA （pKM101）注释1：有将A-T靶位点突变的菌株包括在测试组合中检测一些遗传毒性致癌剂 的相关文献报道（如Levin等，1983 ； Wilcox等，1990 ）。

日本劳务省对5525种 化合物的数据库进行分析（以及由各个制药公司对较小的数据库进行分析）的结 果表明，约7.5%的细菌诱变剂是由大肠杆菌WP2 uvrA而非4种鼠伤寒沙门菌株 标准组合检出尽管尚未获得这些化合物对动物致癌性的资料，但很可能它们具 有与诱导鼠伤寒沙门菌株标准组合变化的诱变剂同样的潜在致癌性注释2 : TA1537、TA97和TA97a均含有胞嘧啶的重复序列，其位于相应的组氨 酸靶位点内的突变敏感部位，它们对导致这些移码热点中碱基缺失的移码诱变剂 的敏感性相似，因此该三种菌株可相互代替。