甲醇检测办法汇总.docx

甲醇检测办法汇总.甲醇检测方式方式一、酒醇仪测定法适用范围：适用于蒸馏酒（又称白酒或烧酒）中甲醇急性中毒剂量得现场快速测定a既适用于80度以下蒸馏酒中甲醇含量超过1%(O%60%范围内)或2%（60%80%范围内）时得快速测定 方式原理：在20时，不同浓度得乙醇具有固有得折光率，当甲醇存在时，折光率会随着甲醇浓度得增加而降低，下降值与甲醇得含量成正比 按照这一现象而设计制造得酒醇含量速测仪，可快速显示出样品中酒醇得含量 当这一含量与玻璃浮计（酒精度计）测定出得酒醇含量出现差异时，其差值即为甲醇得含量 在20时，可直接定量；在非20时，采用与样品相当浓度得乙醇对照液进行对比定量 检测试材：酒醇速测仪 玻璃浮计 板上得点火按钮 当听到氢气得爆鸣声后，用小镜或光亮得金属器件检查有无水蒸气生成，若有，则点火成功；若无水蒸气，再次点火，直至点火成功 5在计算机运行界面中，设定实验者文件页面得页码、运行方式等，发送信号，让计算机做好工作准备 6用微量进样器进样0.5mL，进样同时按下“Start”键，直至本次运行结束。

7测试完毕，先将仪器降温至接近室温(50C以下)后，再关主机，关气，盖上防尘罩 微量注射器得使用：气相色谱中液体进样一般用微量注射器 微量注射器是很精密得进样工具，容量精度高，误差小于5，气密性达2kgcm ，由玻璃和不锈钢制成；有芯子、垫圈、针头、玻璃管、顶盖等组成；微量注射器使用时应该注意 以下几点：它是易碎器械，使用时应该多加小心 不用时要放人盒内，不要来回空抽，特别是在未干情况下来回拉动，否则会严重磨损，破坏其气密性 当试样中高沸点样品沾污注射器时，一般可以用下述溶液依次清洗：5氢氧化钠水溶液，蒸馏水，丙酮，氯仿，最后抽干，不宜使用强碱溶液洗涤 如果注射器针头堵塞，应该用直径为0.5mm细钢丝耐心地穿通 不能用火烧，防止针尖退火而失去穿刺能力 若不慎将注射器芯子全部拉出，应该根据其结构小心装配，不可强行推回 进样操作步骤用微量注射器进液体样品分为三步：洗针 用少量试样溶液将注射器润洗几次 取样 将注射器针头插入试样液面以下，慢慢提升芯子并稍多于需要量 如 注射器内有气泡，则将针头朝上，使气泡排出，再将过量试样排出。

用吸水纸擦拭针头外所沾试液，注意勿擦针头得尖，以免将针头内试液吸出 进样 取好样后应该立即进样 进样时注射器应该与进样样口垂直，一手拿注射器，另一只手扶住针头，帮助进样，以防针头弯曲 针头穿过硅橡胶垫圈，将针头插到底，紧接着迅速注入试样 注入试样得同时，按下起始键 切忌针头插进后停留而不马上推入试样 推针完后马上将注射器拔出 整个进样动作要稳当、连贯、迅速 针头在进样器中得位置、插入速度、停留时间和拔出速度都会影响进样重现性,操作中应予以注意 方式四：甲醇得测定（化学分析法）品红-亚硫酸比色法(1)原理甲醇经氧化成甲醛后，与品红-亚硫 酸作用生成蓝紫色化合物，根据颜色深浅与标准系列比较定量 最低检出浓度0.02g/100ml （2）试剂高锰酸钾-磷酸溶液：称取3g高锰酸钾，加入15ML85%磷酸与70ML水得混合液中，溶解后加水至100ml 贮于棕色瓶中，防止氧化力下降，保存时间不宜过长 草酸-硫酸溶液：称取5g无水草酸（H2C2O4）或7gH2C2O42H2O溶于硫酸（1+1）中至100ml。

品红亚硫酸溶液：称取0.1g碱性品红，研细，分次加入共60ML80度得水中，边加水边研磨使其溶解，用滴管吸取上层溶液滤于100ML容量瓶中，冷却后加入10ML100g/L亚硫酸钠溶液、1ML盐酸，再加水 至刻度，充分混匀，放置过夜 如溶液有颜色，可加入少量活性炭，搅拌后过滤，贮于棕色瓶中，置暗处保存，溶液呈红色时就弃去重新配制 甲醇标准溶液：称取1.000g甲醇，置于100ML容量瓶中，加水至刻度 置低温保存 此溶液含10mg/ML 甲醇标准使用液：吸取10.0ML甲醇标准溶液，置于100ML容量瓶中，加水稀释至刻度 无甲醇得乙醇水溶液CH3CH2OH=60%：取300ML无水乙醇，加水稀释至500ML，吸取1ML此溶液按操作方式检查不应显色，否则需抄下法进行制备 100g/L亚硫酸钠溶液，存于冰箱中，一周内可用 （3）操作方式根据样品中乙醇浓度吸取适量蒸馏后得酒样或原料置于25ML具塞比色管中；吸取0.4ML甲醇标准使用液置于25ML具塞比色管中，并加入1ML60%无甲醇得乙醇水溶液 于样品管及标准管中各加水至5ML，依次加入ML高锰酸钾磷酸溶液、混匀，放置10MIN后加入2ML草酸-硫酸溶液，混匀使之褪色，再各加入5ML品红-亚硫酸溶液，混匀。

于2030度静默30MIN，与标准色列目视比较定量 解释：值中实际甲醇=60/酒精度*实测值. 5Word版本。