核酸提取对临床荧光PCR检测质量的影响.docx

本文格式为Word版，下载可任意编辑核酸提取对临床荧光PCR检测质量的影响 核酸提取对临床荧光PCR检测质量的影响因素 中国人民解放军第302医院 王海滨 一、临床分子生物学检验面临的问题与挑战 （一）国家药监局审评中心新行规：核酸提取是关键！ 1. HBV DNA 敏感性报告 <30IU/ML ，防止测验室污染问题！ 2. 标本加样量不少于 200 微升；干扰与敏感性的冲突！ 3. 核酸加样量不少于 20 微升、回响体积不少于 40 微升！ 4. 磁珠法应用的挑战！血站核酸筛查？ 5. 定量内标漂移对结果的影响 6. 试剂盒考核：增加抗污染和敏感性能评价指标！ （二）不同核酸提取方法对检测质量的影响 影响核酸提取的因素有好多，以磁珠法、层析柱法、碱性裂解法及生物合成材料举行对比 标本： 200 微升血清 方法：磁珠法：市场销售试剂盒，介质为胍盐、乙醇； 层析柱法：市场销售试剂盒，介质为胍盐、乙醇； 碱性裂解法： PEG 介导； 生物合成材料：无胍、无醇 PCR 扩增：取等体积提取核酸或磁珠悬液（ 10 微升），同一 PCR 扩增液。

我们采用四种方法材料举行同一样本核酸提取，然后采用统一试剂对一致提取核酸举行 PCR 扩增，结果区别分外大，磁珠法和层析柱法根本差不多，层析柱法稍微滞后于磁珠法，碱性裂解法最差，而且 100IU 无结果复合材料的敏感性，是磁珠法或层析柱法的 30 倍左右 过去，我们对荧光 PCR 试剂或分子生物学试剂，往往关注扩增片面，而把提取片面忽略了，现在来看，提取片面也分外重要 二、临床测验室核酸制备方法分类 （一）临床测验室核酸制备根本方法 根本的方法有四种： 1. 煮沸法 最常用的是 PEG 聚乙二醇 6000 ，血清和提取液混匀，之后使病毒沉淀，离心，然后对沉淀物举行高热电解试验 有文章提出，弃掉的上清含有的病毒更多 2. 一管法 血清加到微量的裂解液里面混匀，试液配好以后，加进去就可以了目前市场上有几家公司都用该检测方法从临床检验的角度来说，一管法略微简洁但是敏感性，已经达成了 100IU ，而且其稳定性分外好不用煮沸，或者经过简朴的煮沸虽然目前药监局审评中心，不提倡用一管法，但是一管法的稳定性，抗污染性，简易程度，实际上优于磁珠的方法由于磁珠分外小，而且在乙醇下，分外轻易挥发，易导致测验室的污染， 3. 层析柱法 层析柱法优于磁珠法，没有发生漂泊的处境，虽然也可以导致污染，但污染源限于液体，即使用试剂中的污染物 。

譬如普遍的筛查，建议大家用一管法来做，终究经济、简便、快速等，敏感性达成 100IU ，也能得志临床的需要 （二）磁珠或层析柱胍盐提取核酸多步骤的弊端 乙醇在核酸提取中的利与弊的关系，由于乙醇轻易蒸发，在磁珠里面的乙醇轻易挥发造成污染大家不妨做一个试验，在乙醇里面加上磁珠，放在玻片上，在显微镜下看一看，可以看到在乙醇里面的磁珠就像巨峰一样，波涛汹涌在玻片边缘的磁珠，随着乙醇蒸发而迸溅所以，很轻易发生交错污染，而且分外严重磁珠和层析柱方法关联的次序，有病毒裂解，然后核酸吸附，还有漂洗，结果是洗脱目前诊断试剂 HBVDNA ， HCVRNA ， HIVRNA 等，第一个过程是病毒裂解以后，把磁珠收集了，然后漂洗、洗脱 （三）层析柱法核酸损失 1. 过滤核酸损失 PPT6 显示的是过滤液再过柱 5 次取得核酸，第一次过滤的液体，为 1 虑，再过滤一次，为 2 虑，然后反复一向到 5 虑图中是高含量、中含量与低含量，低含量是 100IU 左右，也就是说，滤下来的东西再过滤，还有核酸被收集到的，这就是核酸的损失 PPT7 显示的滤过液再举行核酸提取 5 次数据，通过计算察觉，损失率为 60% 以上。

PPT8 显示的是 5 次过滤损失的曲线图，过滤液中存在核酸的损失，不同浓度标本的核酸的损失差异较大 2. 洗脱核酸损失 PPT9 显示的是层析柱反复洗脱核酸的损失，举行了七次洗涤结果察觉第一次洗脱核酸量较高， 2 洗到 7 洗，核酸含量根本上差不多，这也是损失的环节 PPT10 显示的是层析柱反复洗脱核酸数据 PPT11 显示的是 7 次洗脱核酸损失率的图，不同浓度标本中层析柱上的残留核酸，差异也较大 PPT12 显示的是高浓度标本反复洗脱得到的 PCR 曲线和 Ct 值，举行了 17 次洗脱，可以看到，从第九次或者第八次以后，根本上在 18 、 19 左右徘徊，即结果会达成一个平台，说明层析柱粘附的核酸量分外多 PPT13 显示的是 洗脱液加热对照得到的 Ct 值， 可以看到，加热洗脱，核酸洗脱下来的量明显升高 （四） PEG 提取法核酸损失处境 PPT14 显示的是 PEG 提取法核酸的损失， PEG 和血清或血浆混匀以后，沉淀的上层还含有大量的病毒 PEG 存在好多的问题，沉淀很难再混匀，故每次检测结果可能明显的不同，这也是 PEG 的方法结果被取消的理由之一。

（五）血清标本 干扰物质 对荧光 PCR 检测的影响 PPT15 显示了干扰物质的罗列，分为溶血组、脂血组、黄疸组，及对照组可以看到，这三种方法是可比的干扰最大的是黄疸组，但是这几个方法的对比呢，实际上没有质的差异 PPT16 显示的是两个一管法的对比，可以看到，一管法 1 有一个特点：干扰物质的影响不大但是一管法 2 干扰物引起波动 由于一管法 1 中的蛋白做了消融，一管法 2 在室温混匀以后，直接加回响液，故有差异因此在临床上，更为看法采用一管法 1 ，也就是做温处理，使里面的干扰物质除掉 （六）不同核酸吸附材料（磁珠） PPT17 显示的是不同核酸吸附材料的影响，测验中用了两种不同的裂解液与两种不同的磁珠： 1. 磁珠 1 不同裂解液对比察觉，高中低拷贝的标本都一样 2. 磁珠 2 不同裂解液对比察觉，高中低拷贝的标本明显不同 说明磁珠的材料对检测结果的影响很大 （七）同一试剂，不同核酸提取方法 不同的提取方法，核酸的损失也不一样提取样本量与核酸得率的关系，是 1 ＋ 1 ≠ 2 现象，即参与的血清量，并不是越多越好，譬如加 100 微升或 50 微升的血清，并不是加 100 微升血清核酸提取得率，确定是加 50 微升血清的一倍。

实际上有时血清加的越多可能干扰物质越多，这要通过不同的测验举行验证 对 100 μ l 高中低含量 HBV DNA 血清采用 COBAS TaqMan 、罗氏 Meg 2.0 核酸提取仪和本测验室建立的磁珠法举行核酸提取，同时采用同一试剂举行定量 试验察觉有的核酸提取方法，核酸损失率分外大 三、核酸提取的交错污染 （一）仪器核酸提取的交错污染 PPT19 显示的是核酸提取仪，这种仪器有好多种，国产的、台湾的、进口的它们几乎都有一个共同的特点：交错污染虽然好多厂家都做了相应的调整，但到目前为止，没有完全不污染的 PPT20 显示的仪器是 MegNA Pure 2.0(Roche) PPT21 是全自动的核酸提取和扩增系统 PPT22 显示的是核酸提取仪核酸污染处境，这是最早的数据，交错污染的测验设计：某核酸提取仪 10 9 与阴性对照间隔举行核酸提取并检测连续做了八个阳性和八个阴性对照，察觉有四个对照发生了交错污染，污染率很高 （二）测验室污染的监控 测验室污染的监控，是荧光测验室或分子生物学测验室的重中之重，分为试剂污染、环境污染、核酸提取污染，而且污染曲线有确定的特征。

（三）几种防污染措施的效果评价 污染是目前临床分子生物学测验室对比头疼的问题，也是测验室真正的水平的表达防污染的措施有好多，最有效的是测验室的通风 抗污染有效性测验： 1. 紫外线照射 对扩增产物有确定的效果 2. 有效氯处理 效果断定！但要留神对荧光探针的淬灭！ 3. 酒精擦拭 无效且轻易导致污染物迁移 4. 高压处理 轻易导致交错污染，并可引起器具变形（吸头、离心管） （四）污染的预防 1. 预防污染的常规工作 1 ）严格的测验室分区与管理：物品单独使用的好处 2 ）经常性测验室通风：能对流通风的重要性，封闭测验室的弊端 3 ）每周有效氯消毒液擦拭 :(84 消毒液，健之素等 ), 桌面、地面清洗 4 ）每日清水擦拭测验用品：流水清洁的重要性，对测验用品如试管架、吸头盒、离心机内面等 5 ）移液器的处理：即时举行流水清洗，除非细菌培养测验无需高压和消毒 2. 人员培训与管理 污染环节的认知 ( 按来源分类 ), 有效预防污染操作的实现，测验室新进人员的培训、考核与上岗 3. 测验室生物废物的管理： 标本接触废物、试剂废物、扩增产物等。

核酸提取对临床荧光PCR检测质量的影响因素 试题及答案 --中国人民解放军第302医院 王海滨 1、层析柱法提取核酸的污染源来自（a ） A、试剂中的污染物 B、乙醇 C、空气中的污染物 D、仪器中的污染物 2、防核酸提取交错污染的措施中，最有效的是（A ） A、测验室的通风 B、酒精擦拭 C、高压处理 D、清水擦拭 3、磁珠法提取核酸轻易发生交错污染的理由是（ D） A、核酸不轻易洗脱 B、核酸易于挥发 C、核酸易于沉积至测验器具 D、磁珠里面的乙醇轻易挥发造成污染 4、一管法的敏感性可以达成（C ） A、1000IU B、10000IU C、100IU D、10IU 5、防核酸污染的措施中，有效的包括哪些（D ） A、测验室的通风 B、紫外线照射 C、有效氯处理 D、以上都是 6、防核酸污染的措施中，无效的是（D ） A、紫外线照射 B、有效氯处理 C、测验室的通风 D、酒精擦拭 — 9 —。